Eh gia'...mi sono un pò documentata in giro e nn è proprio il massimo.Certo che vivere cosi' cn tutti sti acciacchi nn è molto piacevole,x ora il mthx mi fa solletico e da 3 mesi lo prendo ma forse è un dosaggio ancora basso 12,5mg...xò ho pazienza e combatto xchè so che prima o poi troverò le cure giuste e starò meglio ,almeno poter di nuovo camminare a lungo stare seduta a lungo in piedi ecc...ora aspettiamo i vari esami e visite e vediamo un pò.Ciaooo e grazieee!!!!
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Ciaooo!!!Insomma prendo 12,5mg di mthx la sett e perdo un bel pò di capelli....e x ora nn ho molti benefici(3 mesi che vado avanti).E il dott mi ha detto che si può aumentare fino a 20mg la sett.Ma che ne sara' dei miei capelli se ora ne perdo cosi' cn una dose piu' alta divento calva?!NOOOOO!!!!
Va beh xò sapete che vi dico?!Se so che cn una dose piu' alta starò meglio chissene dei capelli,pazienza .Preferisco riprendermi la mia vita in mano senza piu' troppe limitazioni e dolori vari.
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Ma è mai possibile che se oso a fare qualcosa di piu' del dovuto(quello che una persona normale fa ogni giorno senza un minimo problema)...poi devo pagare e sentirmi come se mi fosse passato un treno sopra,cn dolori muscolari articolari tendinei e ai nervi?!?!e sento il bisogno di riposare spesso xche' anche se nn faccio nulla di tale mi stanco subito....mah!
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Ciao e benvenuta, con le nostre malattie, purtroppo, dobbiamo dosare gli sforzi...è difficile da accettare ma...è così
piano piano ti ci abituerai e capirai quando è il caso di fare e strafare e quando è il caso di starsene tranquille
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
Gia' infatti me ne sto rendendo conto....eh va beh pazienza ci conviviamo e via,sempre combattendo! Solo che a volte mi vien da pensare a un futuro lavoro che ora nn ho (o perlomeno do una mano in famiglia,che ho una situazione un pò particolare e a mio fratello che ha una ditta sua,come riesco e posso) e al metter su una famiglia,ma se dovrò stare cosi' a vita un domani come farò?!
So x certo che sono appena all'inizio;almeno cosi' dicono e che sicuro potrei stare meglio cn le cure giuste...e nn vedo l'ora anzi ne sn sicura insomma dopo la pioggia viene sempre il sereno!!!
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Insomma e da 2 anni che nn riesco a stare seduta per troppo tempo,camminate lunghe ecc...e questo comporta a nn riuscre a far viaggi lunghi e tanto altro.Ad esempio mia sorella sta in piemonte e se nn si muoveva lei in sti anni io cn im miei dolori ho parecchie limitazioni e vivo di alti e basi continui.Due anni fa ho fatto l'ultimo viaggio in macchina fino a Salerno(lungo 10 ore) cn il mio fidanzato che è di la e ha i sui genitori giu'...sn tornata che x un mese di fila se nn due ho dovuto usare le stampelle x muovermi.Poi pian piano mi sn ripresa.Ma mai piu' come prima,magariiiii ormai la vita che facevo prima è un miraggio.Ma vivo giorno dopo giorno e via.La vita nnnostante le battaglie da affrontare ci riserva delle cose bellissime che dobbiamo apprezzare gionro dopo giorno ed è veroooo! Questo mi aiuta molto e mi fa andare avanti cn lo spirito giusto!
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Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Oggi hon fatto eco alla spalla dx.Sembra abbastanza a posto a parte due cisti sul tendine sottoscapolare.
Quello che mi ha perplesso e che il medico che mi faceva l'eco mi ha detto:"strano che nn abbia fatto dei raggi ai cingoli scapolo omerali nella zona cervico dorsale."....mah!
Ora mi sa che contatterò il mio dott e me li farò fare.Visto che un'anno e mezzo fa ho fatto solo una risonanza cervico dorsale ma spalle nulla....e vi assicuro che ho dei dolori nn indifferenti a volte.Anche se in molti mi dicon provenire dalla cervicale ecc...
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
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Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Ciaooo Suria,grazie delle parole di conforto a volte ne ho davvero bisogno!spero cn tutto il cuore di poter di nuovo stare sedurta x lungo tempo poter andare a mangiare una pizza senza limitazioni, fare una gita e molto altro...Mah gurda x come sto oggi no commentl lasciamo stare va...nemmeno sul pc x scrivere e stare seduta x 15 min che dopo mi storgo tutta x scappare dai dolori...
Ho chiamato il mio medico e lasciato un messaggio all'infermiera segretaria che mi chiami xchè ho bisogno di parlare della cura ecc,spero di nn attendere troppo...in compenso che nn ci speravo piu' dopo un mese mi ha chiamato una dottoressa della terapia del dolore x la fibromialgia e mercoledi' mattina ho un'appuntamento vediamo un pò.
Grazie un abbraccione!!!
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2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
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GIULIA76 ha scritto:Ciaooo Suria,grazie delle parole di conforto a volte ne ho davvero bisogno!spero cn tutto il cuore di poter di nuovo stare sedurta x lungo tempo poter andare a mangiare una pizza senza limitazioni, fare una gita e molto altro...Mah gurda x come sto oggi no commentl lasciamo stare va...nemmeno sul pc x scrivere e stare seduta x 15 min che dopo mi storgo tutta x scappare dai dolori...
Ho chiamato il mio medico e lasciato un messaggio all'infermiera segretaria che mi chiami xchè ho bisogno di parlare della cura ecc,spero di nn attendere troppo...in compenso che nn ci speravo piu' dopo un mese mi ha chiamato una dottoressa della terapia del dolore x la fibromialgia e mercoledi' mattina ho un'appuntamento vediamo un pò.
Grazie un abbraccione!!!
mi dispiace molto...se no ti chiama entro un ora richiamalo tu il reumatologo...nn puoi stare così, nn puoi prendere niente per stare meglio?
dai una cosa positiva...ogni tanto ci vuole
forza
un abbraccio forte forte
entro un'ora?!MAGARIIIIIIII!!!!!Se mi chiama entro la sett sono gia' fortunata...si mi metto,anzi tappezzo di cerotti che mi danno un minimo sollievo ma l'antidolorifico nn so devo appunto chiedrgli visto prendo laroxil e puo' interagire.il tachidol nn mi fa nulla...
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
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GIULIA PENSO CHE SULL'INTERAZIONE FRA FARMACI POSSA RISPONDERTI ANCHE IL MEDICO DI BASE.....
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ciao Giulia, non per avvilirti, ma conosco il reum dal quale sei in cura e ancora attendo che mi richiami da agosto... (nel frattempo ovviamente ho cambiato specialista e centro di cura)...questo per dirti di non attendere invano, prova a contattare il medico di famiglia come ti ha suggerito Loredana.
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
__________________________________________________________________________________________________________
Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
Grazie a tutte!Infatti se nn avrei avuto risposta in sett sarei andata dal medico di base...ma fortunatamente oggi mi ha chiamato(c'è da dire che quando voglio so romperle bene le scatole,mi sn attaccata x tre giorni al tel e messaggi in segreteria,e se nn bastava pure tramite mail) eheheh .
Alicia mi disp che tu nn ti sei trovata...mah x ora devo dire che mi segue abbastanza sn ogni due mesi praticamente da lui e se ho problemi chiamo e entro una,a volte due sett mi chiama,che dire speriamo di cadere bene e che sia bravo e competente e risolvere al piu' presto.
Fattosta domani mi vuole vedere un attimo in ospedale x fare il punto della situazione e varie....vi farò sapere!
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Ciao Giulia,
vedo che sei ben seguita ,
hai fatto bene a insistere con le telefonate,
speriamo faccia presto una diagnosi e ti dia
una cura per farti stare meglio.
Facci sapere ....
Ciao un abbraccio
Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
sono contenta che ti abbia risposto, per me è stato davvero un incubo.
forse è stato meglio così, con il mio attuale reum oltre alla visita mensile comunichiamo via email (mi risponde praticamente subito, come me vive con lo smartphone in mano) ed è la cosa migliore, ho sempre odiato attaccarmi al telefono e rompere... anche quando è necessario ed inevitabile (sarà che venendo da una famiglia di medici ho sempre avuto il sottofondo delle chiamate di pazienti a tutte le ore del giorno e della notte e lo vivo come un incubo)...
a parte queste digressioni inutili, l'importante è che ti veda al più presto e soprattutto che ti faccia star meglio.
ciao
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.
marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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Dear Arthritis, I am going to win.
I don't know how but I am.
You can't have all of me.
Ed eccomi qua.Dopo la visita di oggi questo è il quadro della situazione:X spondiloartopatia e artrite pso,aumento del mthx a 15mg la sett(sempre cn la solita folina 5mg al dì),suplplementato da deltacortene 7,5mg x 3 sett dopo 3 sett scalare a 5mg e dopo la 4 sett 5mg a gionri alterni.X la fibromialgia gabapentin(x il dolore neuropatico)1 cp da 100mg al di'(dose minima x prova )e dopo 3 gionri se nn ho effetti collaterali e lo tollero bene da raddoppiare e poi triplicare fono ad arrivare a 900mg al di'.Ovviamente se dovesse bastare la dose minima nn servirebbe l'aumento,poi palexia antidolorifico da 50mg 2 volte al giorno eventualmente aumentabile se nn basta.Insomma credo che sto super mix basti no?!Spero solo di tollerare bene il tutto e nn aver troppi effetti e sembrare poi un cadavere senza forza.Cmq x quanto riguarda l'antidol lo prenderò solo al bisogno,visto prendo delle gocce di laroxil antidepressivo(dose minima 10)sempore x fibro,anche se il dott mi ha detto posso fare sto mix io visto le interazioni tra i farmaci il palexia lo cercherò di usare meno possibile.
Per quanto riguarda le ernie cervicali le formazioni osse sulle vertebre che comprimono e fanno davvero male a volte appunto da attendere come va cn i farmaci e proprio come ultimissima spiaggia si potrebbe pensare a un eventuale intervento(ovviamente me lo sconsiglia)e la protrusione lombare pure.
Bene cn la prossima sett si inizia ...e che Dio me la mandi buona!
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Ciao Giulia ,ho letto l'ultimo quadro della tua situazione,e mi sono soffermata sulle ernie cervicali .
Io qualche anno fa ho avuto dei dolori cervicali simili e dopo una risonanza si perlava pure di intervento,il mio reum l'ha sconsigliato decisamente.
Ho fatto delle sedute di TECAR con esecizi respiratori e di posizione mirati,posso dirti che da quel periodo in poi non ho avuto più quei dolori lancinanti
e difficoltà di movimento(restavo quasi paralizzata) ,naturalmente a volte mi muovo con difficoltà e il reum. mi ha consigliato di ripeterli.
Vorrei ma il costo non è convenzionato ,per cui ci devo pensare sù.
Comunque questa è la mia esperienza,tu puoi chiedere al tuo reum.
Ti auguro di superare i momenti dolorosi e brutti ...saranno sempre più lontani con una buona terapia e un reum. che ti segue.
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Grazie Duilia!Infatti anche a me il reumatologo mi ha sconsigliato.E' da anni che ho fatto fisioterapia e a volte vado a farmi tirare la colonna altrimenti a quets'ora sarei come un gobbo immobile e mi hanno dato degli esercizi da fare,ma nn sempre aiutano anzi...il fatto che oltre alle ernie che magari nn son cosi' grandi ho delle formazioni osse sui corpi vertebrali che comprimono sempre di piu' e caspita se a volte fanno male.Cmq vedremo come andra' cn sti farmaci sicuro nn aiuta la tensione muscolare.
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Suria29 ha scritto:ciao Giulia, come stai?
sono passata per un saluto veloce...veloce..
buona serata
baci..baci
Carissimaaa ciaooo!!!Ehm ehm no comment guarda ho un periodino nn inidfferente,un pò giu'....poi i dolori x ora nn accennano a migliorare,alti e bassi continui
MA PASSERA' PRIMA O POI NE SN CONVINTA PASSERA' E STARO' MEGLIO!!! .Grazie di cuore un abbraccioooo
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
CIAOOO a tuttiiiii!!!Eccomi qua,scusate se nn sn molto presente ultimamante.Ma vi penso sempre
Oggi ho fatto l'ennesima visita dal reaumatologo dopo continui peggioramenti e infiammazioni cn dolori e limitazioni diffuse.
Conitnua a persistere fibromialgia e la spondiloartropatia sn psoriasica anche cn polientesiti diffuse.Mi è stata modificata la terapia cn Arava al posto del mthx 20mg al di x spondiloartropatia,sospeso gabapentin x effetti collaterali cambiato cn cymbalta x fibro al posto di laroxil a partire da 15mg al di' fina ad arrivare poi a 60 aumentantdo gradatamente.Magnesio x carenza,ideos due cp al di' e dibase 25.000unita' una volta sett x forte calo vitD 25oh.Sospensione deltacortene.
Ecco che ne pensate?!conoscete questi farmaci?L'arava è meglio del mthx?....IO spero tanto di arrivare presto a stare meglio xche' sto sbattendo la .IL reumatologo dice che devo aver pazienza che nn può andare a darmi subito terapie piu' pesanti(tipo biologico)xche' si va a gradi,mi ha detto che starò meglio cn i farmaci giusti...a volte penso :ma xchè se vedi che nn ho miglioramenti nn mi dai subito un farmaco potente.Mah...
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Cara Giulia io ti posso parlare di una esperienza decennale di ARAVA,sono stata bene con questo farmaco per tanto tempo,poi sono cominciati
reazioni dermatologiche pesanti ,cioe una dermatite diffusa con bolle che poi si trasformavano in croste,in estate camminavo tutta coperta.
Ho voluto insistere io perchè non volevo lasciare questo farmaco,ma poi sono sopravvenuti disturbi al fegato e ho dovuto disintossicarmi e
cambiare. Ma io ho avuto buoni risultati.L'unico farmaco che ho fatto per tanto tempo,poi è stato sempre peggio con terapie ,che mi hanno
dato effetti collaterali spiacevoli e non sopportabili.
Adesso la risposta è soggettiva,ma almeno devono passare 4 mesi dall'inizio terapia ,per vedere qualcosa.
Spero che tu possa avere buoni risultati.Ti saluto
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.