FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Carissime-i,
oggi ho un dolore tremendo alla spalla, che parte dal collo e prende tutto il braccio sinistro, oggi è proprio insopportabile Che faccio? Mentre tutto il resto è molto migliorato (sono alla 10° di reumaflex + ogni giorno 4 mg corti +15 mg mobic) infatti, per esempio, riesco di nuovo a sbucciare la frutta questa spalla non mi lascia tregua, anzi, peggiora. La notte non riesco a trovare una posizione perchè la spalla e il braccio mi fanno male sia se sto sul fianco dx... che sul fianco sx. Il reum ha risposto al mio email, dicendo di cambiare medrol pasticche con bentelan IM sempre 4 mg, e così ho comprato il bentelan fiale, ma oggi ho già preso il medrol, quindi lo farò da domani. Però siccome sto prendendo il sereupin (antidepressivo) che non è consigliabile insieme a nessuno dei farmaci che devo prendere per l'artrite, sono sempre preoccupata che ..... insomma da domani penso che mi farò queste iniezioni di bentelan, speriamo che la spalla prima o poi smetta almeno di peggiorare!!! ahia..... sono in ufficio e cerco di resistere, tanto che altro posso fare? meno male che ci siete voi. baci

Capita anche a me, il mio, reuma mi ha detto di mettere ghiaccio per 15 min tante volte al giorno e prendere BRUFEN io le prendo da 600, ma a parte il bio nn prendo altro e il fisio la sistema tirandola o massaggiandola, cosi evito xhe si blocchi (e l'ho provato, nn i dico il male) il cortisone per me nn funziona, cmq è periartrite, ma poi passa

Grazie Francesca, ieri, nel pomeriggio il dolore è migliorato, poi la notte mi sono spalmata una crema antiinfiammatoria e bene o male ho dormito. Io sono in cura con meto + corti + FANS dal 21 marzo, quindi sono nella fase di "prova". Il mio problema con il cortisone è che potrebbe slatentizzare una forma depressiva brutta, che tenevo sotto controllo da tanti anni, anche con l'aiuto del SSRI Sereupin. Non so, speriamo bene. Sarei curiosa di sapere come va per chi è in cura come me per l'artrite e assume anche un SSRI, per esempio nei casi in cui è associata la fibromialgia. Oggi il dolore c'è, ma è meno forte di ieri, in compenso novità mi fa male il tallone sinistro.... Ci vuole tanta pazienza.... un bacio e buona giornata!

Ho chiesto all'ultimo controllo ai primi di maggio, per la fibro nn c'è altro che fisio, poi bisogna vedere a quale livello è, il mio livello purtroppo è alto nn funzionNo neanche i miorilassanti, bisogna trovare il fisio competente e nn è facile, ma i miei medici sono soddisfatti del mio terapista, ciao e buona giornata anche a te prova anche con il ghiaccio

Ho chiesto all'ultimo controllo ai primi di maggio, per la fibro nn c'è altro che fisio, poi bisogna vedere a quale livello è, il mio livello purtroppo è alto nn funzionNo neanche i miorilassanti, bisogna trovare il fisio competente e nn è facile, ma i miei medici sono soddisfatti del mio terapista, ciao e buona giornata anche a te prova anche con il ghiaccio

Gaggia Francis 67 ha scritto:Ho chiesto all'ultimo controllo ai primi di maggio, per la fibro nn c'è altro che fisio, poi bisogna vedere a quale livello è, il mio livello purtroppo è alto nn funzionNo neanche i miorilassanti, bisogna trovare il fisio competente e nn è facile, ma i miei medici sono soddisfatti del mio terapista, ciao e buona giornata anche a te prova anche con il ghiaccio

Cara Francis,
ero convinta che gli SSRI fossero una terapia di elezione per la fibromialgia, perchè il mio reum all'inizio mi aveva detto: "ora facciamo tutte le analisi e poi se anticorpi e le rx ecc sono tutti negativi, visto che ha tutti i 18 tender point attivi, e doloranti... potrebbe essere fibromialgia e sarebbe la cosa migliore, perchè potrebbe essere sufficiente aumentare il dosaggio di SSRI per provare ad andare in remissione..." " forse ricordo male, ma un po' ci avevo sperato! invece il quadro emerso dalle analisi ha mostrato una spondiloentesoartrite cronica, che stiamo provando a bloccare con mtx, ecc, e al momento sembra stia andando bene. Riguardo la fibromialgia, anche qui nel blog ho visto che è segnalato (beh magari l'avrai già visto ) comunque, questo sito per le info: http://www.fibromyalgia.it
Tra pochi gg farò le analisi per vedere come sto reagendo a livello epatico, ecc e semmai credo che il reum mi aumenterà la dose di meto, per spingere di più la remissione.... sigh.... vabbè, se questo è il male minore, ben venga. Ho provato con il ghiaccio sulla spalla, oddio, non in ufficio, ma quando sono tornata a casetta... ma lo sento fastidioso, cioè, sento una maggiore attrazione per le cose calde lì dove ho dolore. però voglio riprovare, perchè il ghiaccio ha comunque un effetto anestetizzante.
Ora, siccome non sopporto il Bentelan, perchè non ho dormito per due notti e mi dà tachicardia, il reum mi ha detto di tornare al corti sotto forma di medrol, per via orale, che mi dà meno problemi, però la settimana prossima dovrò iniziare un ciclo di 3 infiltrazioni alla spalla. arrrggghhhhh! non le ho mai fatte, ogni volta che devo fare una brutta coosa nuova, mi viene il panico!! poi lo supero, però mannaggia, che pazienza che ci vuole! ho imparato intanto a farmi le iniezioni da sola, sia intramuscolo che sottocutanee, così cerco di rimanere autonoma il + possibile.
E chi lo avrebbe mai detto? tutte 'ste medicine.... meno male che ci sono, certo! Ma fino a metà gennaio praticamente non avevo quasi mai usato nessuna medicina, se non SSRI in minima dose e pochissimo altro. E' una grande fortuna che non ne ho avuto bisogno prima, ma l'impatto è stato forte e ancora ho un po' di resistenza. No, dai, meno male che la scienza ci offre oggi tantissime buone opportunità di cura.
A settembre vedremo se dovrò fare la fisio anche io e poi spero di tornare a fare yoga, ovviamente light.
Ti abbraccio! Claudia

Carissima Claudia, se trovi beneficio con il calore sulla spalla è probabilemche sia un inizio di artrosi, perché le inkfiltrazioni? È cortisone, antinfiammatorio o acido ianulorico? Sai i sintomi sono simili io che ho problemi ai tendini ed ai legamenti il ghiaccio aitua, per quanto riguarda le iniezioni, pensa che in 30 anni sono stata in ospedale solo per partorire e non avevo mai preso neanche un aspirina, poi dopo aver provato di tutto sono arrivate le iniezioni, ti giuro io come te solo a vedere un camice vado in panico, figurati il dover affrontare l'ago da sola, nn ti dico quante volte ho ricac iato le lacrime in gola......ora l'ho, superato, ma rimane l'affrontare il fisio anche se è da 6 anni che ci vado,ogni volta lo stomaco, va a finire sotto i piedi......però mi muovo e nn saprei, farne senza, dai che sei sualla, strada giusta, vedfai che tra farmaci ed il terapista giusto se ti serve, andrai alla grande

claudimora ha scritto:Carissime-i,
oggi ho un dolore tremendo alla spalla, che parte dal collo e prende tutto il braccio sinistro, oggi è proprio insopportabile Che faccio? Mentre tutto il resto è molto migliorato (sono alla 10° di reumaflex + ogni giorno 4 mg corti +15 mg mobic) infatti, per esempio, riesco di nuovo a sbucciare la frutta questa spalla non mi lascia tregua, anzi, peggiora. La notte non riesco a trovare una posizione perchè la spalla e il braccio mi fanno male sia se sto sul fianco dx... che sul fianco sx. Il reum ha risposto al mio email, dicendo di cambiare medrol pasticche con bentelan IM sempre 4 mg, e così ho comprato il bentelan fiale, ma oggi ho già preso il medrol, quindi lo farò da domani. Però siccome sto prendendo il sereupin (antidepressivo) che non è consigliabile insieme a nessuno dei farmaci che devo prendere per l'artrite, sono sempre preoccupata che ..... insomma da domani penso che mi farò queste iniezioni di bentelan, speriamo che la spalla prima o poi smetta almeno di peggiorare!!! ahia..... sono in ufficio e cerco di resistere, tanto che altro posso fare? meno male che ci siete voi. baci

ciao, ho avuto dei dolori simili l'anno scorso a settembre ed era una periartrite scapolo omerale, avevo fatto 12 punture di reumagil e teraside e poi un ciclo di arcoxia 90, però allora si sospettava solo artrosi e non artrite reumatoide ora con il reumaflex non si possono prendere tanti altri farmaci
però se ti può interessare avevo fatto degli esercizi con l'elastico molto utili, ti mando il link per mp
buon fine settimana

Gaggia Francis 67 ha scritto:Carissima Claudia, se trovi beneficio con il calore sulla spalla è probabilemche sia un inizio di artrosi, perché le inkfiltrazioni? È cortisone, antinfiammatorio o acido ianulorico? Sai i sintomi sono simili io che ho problemi ai tendini ed ai legamenti il ghiaccio aitua, per quanto riguarda le iniezioni, pensa che in 30 anni sono stata in ospedale solo per partorire e non avevo mai preso neanche un aspirina, poi dopo aver provato di tutto sono arrivate le iniezioni, ti giuro io come te solo a vedere un camice vado in panico, figurati il dover affrontare l'ago da sola, nn ti dico quante volte ho ricac iato le lacrime in gola......ora l'ho, superato, ma rimane l'affrontare il fisio anche se è da 6 anni che ci vado,ogni volta lo stomaco, va a finire sotto i piedi......però mi muovo e nn saprei, farne senza, dai che sei sualla, strada giusta, vedfai che tra farmaci ed il terapista giusto se ti serve, andrai alla grande

Carissima Francis, stavo riflettendo sul ciclo di 3 infiltrazioni che devo iniziare mercoledì pomeriggio... non so di cosa, ma credo di cortisone. Ho un po' di paura, sinceramente, ma come sempre poi farò quello che c'è da fare. Chissà se dopo non avrò problemi a guidare la macchina... Mi sto informando/orientando per la fisio e per gli esercizi con l'elastico, ma devo ancora iniziare. In questo periodo sono stra-piena di attività, devo resistere fino a metà settembre perchè ora, oltre al lavoro, sto facendo un tirocinio di 16 ore settimanali e quindi sono sovraccarica, purtroppo. Boh, spero di farcela, ancora per 3 mesi e mezzo... poi vorrei fare tanta riabilitazione. Grazie per l'incoraggiamento, ti abbraccio

Cara Claudia, forza e coraggio vedrai che con le infiltrazioni andrai avanti fino ad iniziare la fisio, ti auguro di trovare un terapista competente come il mio, buon lavoro, in bocca al lupo, ed un abbraccio fortissimo, almeno quanto mi consente la mia di spalla........

Carissime/i
questa sera mi sento a pezzi Il 18 giugno, dopo la 14°di metho ho fatto la visita di controllo dal reum. Ma non ho ancora iniziato la nuova terapia, perchè domani dovrò fare una isteroscopia operativa in day hospital e non mi sono sentita di aumentare i miei soliti farmaci prima di questo piccolo intervento, che, anche se dovrebbe essere molto tranqullo, è comunque un intervento invasivo. La nuova terapia che mi ha dato il reum l'ho riportata sotto la firma. In pratica passerò da 10 a 15 mg settimanali di metho, e assumerò, insieme a 4 mg di corti, 150 mg di Voltaren al giorno (invece degli attuali 15 mg di Mobic).
A parte il metho, che ho capito quanto sia indispensabile, ho una grande difficoltà ad assumere gli altri farmaci (FANS e corti), perchè conoscendo gli effetti collaterali pesanti soprattutto quando si prendono insieme tra di loro, e soprattutto quando si prendono per un lungo periodo, mi sembra proprio di fare una cosa contro il mio istinto di conservazione, non so come spiegare... Insomma, intanto ho deciso di aspettare l'intervento di domani, poi penso che li comincerò, intanto martedì avrò anche la terza infiltrazione di cortisone nella spalla sx, che per fortuna sta andando meglio. Però ora dovrei cominciare a fare fisoiterapia. DOMANDINA SU FISIOTERAPIA: non l'ho ancora mai fatta, se chiedo al mio medico di base una prescrizione per la fisio, secondo voi posso farla alla ASL (o con enti convenzionati) con la mutua? immagino che si pagherà il ticket. Oppure forse la mia esenzione per patologia prevede che si debbano fare delle sedute di fisio? e però non ho il tempo materiale per farla, in questo momento, non so, in questo periodo nonn riesco più a stare dietro a tutto, pur sapendo bene che la salute è la prima cosa alla quale bisogna provvedere, altrimenti è un grosso guaio.
Sono abbastanza esaurita, sto lavorando per fortuna, però, per non far licenziare nessuno, abbiamo concordato tra noi in ufficio, ormai da un anno e mezzo, di accettare dei contratti part-time, il che significa in pratica avere uno stipendio al 60 % rispetto a prima, però spesso lavorando lo stesso a tempo pieno, per non perdere i lavori che ci vengono richiesti . E' molto faticoso tutto ciò, anche perchè speravamo di ritornare al vecchio stipendio prima o poi, invece non se ne parla. Mi sembra che sia un problema diffuso: o si perde il lavoro, o, chi lavora, in quesi anni è costretto a lavorare di più e guadagnare di meno .
Ne parlo perchè la componente psicologica ha un forte peso nelle nostre malattie e ora io sono nel pieno dello stress.
Poi, siccome si tratta di un lavoro molto burocratico, non posso dire che sia il lavoro che amo. Lo faccio, il meglio che posso, perchè è il lavoro che ho. Però il mio sogno, seppur tardivo, era di riuscire a fare la psicologa. E... miracolo.... dopo 5 anni e mezzo di lavoro + studio, l'anno scorso sono riuscita a laurearmi alla triennale di Psicologia. Sto continuando a studiare alla Magistrale ed è l'attività che mi piace di più e che faccio più volentieri di tutta la giornata, non mi pesa per niente, anzi, mi fornisce sempre nuovi stimoli e nuove soddisfazioni, ogni volta che faccio un altro piccolo passetto in avanti o che supero un esame. Siccome ho già quasi 55 anni, ho pensato che quest'anno mi conviene fare l'esame di stato per l'Albo B, almeno avrei l'abilitazione a fare la Dr.ssa in psicologia, specialista in dipendenze patologiche, almeno in via mooolto teorica, visto la mancanza di lavoro di generale. Ma per fare l'esame, è necessario e obbligatorio fare un tirocinio di 500 ore in 6 mesi.
E così, insieme al mio lavoro, finto-part-time, sto facendo le mie circa 18 ore a settimana di tirocinio, che, se sopravvivo, finirà a metà settembre Oddio, l'esperienza del tirocinio è per me bellissima, sia dal punto di vista umano che professionale, moooolto interessante, ma dopo tot ore devo correre in ufficio, con traffico, problemi parcheggio, ecc, difficoltà con le colleghe che mi guardano storto.... La malattia si è scatenata quando avevo finalmente trovato l'ente che mi avrebbe accettata per il tirocinio. Pensavo di rinunciare (devo fare 6 mesi dal 15 marzo al 15 settembre) ma poi ho scelto di cominciare e casomai vedere se ce la faccio, oppure no. E' una cosa che sto verificando ogni giorno arriverò fino a sera? quanto mi farà male tutto questo stress? il guaio è che se devo rinunciare a qualche cosa, non può essere certo il lavoro, ma eventualmente dovrei fare a meno delle cose che mi piacciono di più e che mi motivano ad andare avanti! Insomma, se dovrò lavorare ahimè fino a circa 70 anni, mi viene spontaneo sperare e fare del tutto per provare a fare un lavoro molto più idoneo per me. Va bene, mi sono sfogata, scusate che mi sono dilungata troppo, sempre se qualcuna/o ha avuto la pazienza di leggermi. Ora vado a dormire perchè domani alle 7 devo stare in clinica, e dalle ore 24:00 non potrò nè mangiare nè bere.... arghhh! come ci arrivo senza neanche il caffèèèè??? per fortuna mi accompagna un'amica, peccato che lei non guida.... Un abbraccio forte! ma piano piano a tutte/i !

ciao carissima, ho letto tutto
poi ti rispondo con calma e vedo se trovo qualcosa sulla zeolite, anche io sono presa con un corso on line per di + in inglese
che devo seguire pur essendo in cassa integrazione,
intanto un grossissimo in bocca al lupo per l'operazione e per tutto e un abbraccio forte forte

Ciao bagghi, per la fisio da me funziona così: io ho l'esenzione 054 quindi la, fisio è completamente gratuita, e qui nasce il paradosso, alla asl neanche parlrne minimo aspetto un anno e mezzo, centri convenzionati quando vedono l'esenzione totale ti mettono in fondo alla lista per il ciclo di 10 sedute e poi ti arrangi devo aspettare tutto il giro, forse prendono un po piu in consideraziine pagando il ticket, ma li nn hai più lesenzione totale, mi sembra che ti serva per la spalla o sbaglio, io purtroppo faccio privatamente ed i soldi delle vacanze vanno a finire tutti li........maledetta fibro è peggio della spondilo.......
In bocca al lupo per l'intervento l'ho fatto anch'io nn è niente di che però a me hanno dato la sedazione.......

Ciao bagghi, per la fisio da me funziona così: io ho l'esenzione 054 quindi la, fisio è completamente gratuita, e qui nasce il paradosso, alla asl neanche parlrne minimo aspetto un anno e mezzo, centri convenzionati quando vedono l'esenzione totale ti mettono in fondo alla lista per il ciclo di 10 sedute e poi ti arrangi devo aspettare tutto il giro, forse prendono un po piu in consideraziine pagando il ticket, ma li nn hai più lesenzione totale, mi sembra che ti serva per la spalla o sbaglio, io purtroppo faccio privatamente ed i soldi delle vacanze vanno a finire tutti li........maledetta fibro è peggio della spondilo.......
In bocca al lupo per l'intervento l'ho fatto anch'io nn è niente di che però a me hanno dato la sedazione.......

Scusa claudia ti ho chiamato bagghi, cmq mi riferivo a te

Ciao claudia, per fisio ti riporto quello che risposi poco tempo fa nel post di Luigi:


"ciao ragazzi....se volete vi dico come funziona da me.....
io ho da sempre 2 esenzioni per AR e per Spondilite:
prima devi fare una visita fisiatrica con impegnativa, che però essendo prima visita paghi 30 euro di ticket e aspetti mesi o vaghi per la regione in cerca di tempi brevi
poi il fisiatra ti visita con sguardo compassionevole e ti fa gentilmente capire che cmq lui non può fare molto perché nel nostro caso la fisio dovrebbe essere quasi quotidiana ma al tempo stesso non è risolutiva e a volte pure un po' inutile perché tanto i nostri problemi non sono risolvibili con fisio in maniera definitiva, ma sempre per dovere e spirito compassionevole ti prescrive quanto deve: ovvero 2 cicli di 10 sedute cad di fisioterapia.
Poi migri sempre per tutta la regione in cerca di ospedale o centro fisiatrico convenzionato che esegua quanto prescritto...e qui di nuovo ti scontri con tempi di attesa assurdi...perché loro DEVONO dare la priorità a quelli uscenti da interventi, traumi etc del proprio ospedale e per essere ancora più chiari, a gente che ha bisogno di fare riabilitazione ora x rimettersi in piedi al più presto e tornare ad essere una persona sana....nel nostro caso farla oggi o fra 2 mesi o fra 6 non è una priorità.....
quando finalmente trovi il centro a 15 km da casa che ti da gli appuntamenti scopri che devi scegliere fra 2 fasce orarie e che le sedute sono 3 a settimana fisse non spostabili e/o rimandabili, quindi se tu hai impegni o problemi di lavoro ti devi arrangiare.....ah e le sedute sono da 30 min....
Per qualche strano motivo che mi è ancora oscuro cmq il centro prevedeva una partecipazione al ticket di 30 euto per le 10 sedute......
La fiso che mi ha seguita era cmq molto preparata gentile e carina, ma al dunque mi faceva vedere degli esercizi a corpo libero e/o con piccoli attrezzi (elastico) della serie così te li segni, li impari e dopo te li farai da sola a casa o in palestra privata xchè è evidente che 10 sedute servono solo a questo nel nostro caso......
Finite le prime10 sedute il centro ti diceva che se volevi fare anche l'altro ciclo presso di loro era richiesta una rivalutazione dal loro medico fisiatra interno, quindi visita a pagamento....per avere altre 10 sedute???.........e poi????.........
questa la mia esperienza...e non mille anni fa, ma esattamente l'estate scorsa.......se andate nella mia presentazione in quel periodo credo che troverete tutta la storia nel dettaglio............
spero voi abbiate miglior fortuna...."

Ecco....però Luigi diceva che da lui funziona bene,senza problemi...spero anche da te....tentare non nuoce.

Io per la prima visita non ho pagato nulla. Domani faccio la prima visita.

speranza_ultima ha scritto:ciao carissima, ho letto tutto
poi ti rispondo con calma e vedo se trovo qualcosa sulla zeolite, anche io sono presa con un corso on line per di + in inglese
che devo seguire pur essendo in cassa integrazione,
intanto un grossissimo in bocca al lupo per l'operazione e per tutto e un abbraccio forte forte

Cara Speranza, crepi e grazie per l'in bocca al lupo! Sono tornata a casa, tutto ok, nessun dolore... saranno tutti i farmaci che prendo? Comunque sono contenta perchè anche questa è fatta, andiamo avanti Anche tu hai ripreso a studiare? dai raccontami! Un abbraccio grande

claudimora ha scritto:

speranza_ultima ha scritto:ciao carissima, ho letto tutto
poi ti rispondo con calma e vedo se trovo qualcosa sulla zeolite, anche io sono presa con un corso on line per di + in inglese
che devo seguire pur essendo in cassa integrazione,
intanto un grossissimo in bocca al lupo per l'operazione e per tutto e un abbraccio forte forte

Cara Speranza, crepi e grazie per l'in bocca al lupo! Sono tornata a casa, tutto ok, nessun dolore... saranno tutti i farmaci che prendo? Comunque sono contenta perchè anche questa è fatta, andiamo avanti Anche tu hai ripreso a studiare? dai raccontami! Un abbraccio grande

ciao, sono contenta che sia andato tutto bene, sei tu che hai imparato a farti le punture da sola?

Gaggia Francis 67 ha scritto:Ciao bagghi, per la fisio da me funziona così: io ho l'esenzione 054 quindi la, fisio è completamente gratuita, e qui nasce il paradosso, alla asl neanche parlrne minimo aspetto un anno e mezzo, centri convenzionati quando vedono l'esenzione totale ti mettono in fondo alla lista per il ciclo di 10 sedute e poi ti arrangi devo aspettare tutto il giro, forse prendono un po piu in consideraziine pagando il ticket, ma li nn hai più lesenzione totale, mi sembra che ti serva per la spalla o sbaglio, io purtroppo faccio privatamente ed i soldi delle vacanze vanno a finire tutti li........maledetta fibro è peggio della spondilo.......
In bocca al lupo per l'intervento l'ho fatto anch'io nn è niente di che però a me hanno dato la sedazione.......

Cara Francis, grazie mille per le informazioni per la fisio . Oddio, però quanti problemi ci tocca affrontare, è terribile dover rinunciare a quel poco di vacanze per pagarsi una cosa che dovrebbe essere fornita dal Servizio Sanitario Nazionale, con tutte le tasse che ci fanno pagare, sono totalmente demoralizzata su questo fronte, ogni volta che sento queste assurdità ingiuste, mi sento terribilmente impotente, e poi regolarmente si scopre dove vanno a finire tutti i soldi pubblici..... vabbè, è meglio se torno sul "come è meglio affrontare la realtà", tanto mi arrabbio inutilmente. Allora devo verificare che tempi ci sono qui nella mia zona tra asl e centri convenzionati. E anche che prezzi hanno i privati, perchè ho notato che a volte sono diventati addirittura più convenienti del SSN. E' tutto così assurdo. Però non saprei proprio come fare in questo momento, perciò voglio anche approfondire il discorso degli esercizi che si possono fare da soli in casa. A proposito, nel mio caso si tratta di periartrite alla spalla sx. Il dolore è migliorato, ma ho perso la mobilità articolare, non posso più alzare il braccio davanti e di lato, neanche riesco più a portare la mano dietro la schiena, per esempio per allacciare qualcosa. FIno a dicembre facevo ancora yoga e muovevo benissimo tutte le articolazioni. .... OK, bei tempi... vediamo che possiamo fare...
E così oggi ho fatto l'intervento per polipo all'utero, in day hospital, anche io in sedazione, ed è andato tutto bene. Meno male, pure questa è fatta! Un abbraccio forte! Claudia