FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Sono molto contenta anch'io!!! Hai fatto il primo grosso passo avanti...conosci il nemico...adesso hai un sacco di armi in più per combatterlo!! Non saranno tutte rose e fiori...ma prima o poi riuscirai a trovare la strada giusta!! Grande passo avanti....benissimo!!!
facci sapere come va con la terapia!!!

Laurettaa ...
anzi Lally come chiamavano anche me taaanto tempo fa ...
ma che bello leggere una buona notizia !!!


forza e coraggio.
un fiorellino per Te!!
LauraD.

Ciao Lally e benvenuta.
Abbiamo la stessa diagnosi e come te sto riassumendo il Plaquenil. Ho anche preso Metho e Ciclosporina, adesso riparto dal primo farmaco prescritto. Bè, io tollero abbastanza bene il Plaquenil. Qualche volta ho un po' di nausea, soffro già di mio (vedi firma) di mal di testa. Ahimè non mi disgusta mangiare... magariiiiiiiiiiiiiiiii, perderei un po' di peso. Ovviamente ogni caso è a se. Sono sempre tanto stanca, ho dolori sparsi e alterno momenti di sonnolenza a momenti di insonnia. Ma vado avanti e combatto giorno dopo giorno. VINCO SEMPRE IO, NON LA MALATTIA!
Un abbraccio

Ciao Laura! Benvenuta! Per quel che riguarda il Plaquenil e la nausea purtroppo non posso esserti di aiuto, è un farmaco che non ho mai provato, lo hanno ipotizzato una volta ma, per via di una delle mie "compagne" che leggi nella mia firma, non ho potuto neanche iniziare.... Comunque la risposta ai farmaci è sempre soggettiva, per farti un esempio io uso l'interferone tre volte a settimana, nella maggior parte dei casi dà febbre forte e dolori, a me a parte qualche doloretto sopportabile non fa assolutamente nulla, tanto che mi capita perfino di farlo ed andare poi a lavoro! Per quel che riguarda il supporto psicologico, di dove sei? Se sei di Roma poter darti il numero della psicologa dove vado io da circa un paio di anni, io mi trovo benissimo e ti assicuro che ne ho girati prima di arrivare da lei (compresi psicologi della ASL ed associazioni)), è privata, ma ha prezzi abbastanza bassi, se vuoi mandami un mp e ti do' tutti i riferimenti!
Un abbraccio forte forte!
Alessia

CIao Lally,
benvenuta nel forum, ho spostato il tuo argomento nel "Libro degli ospiti" che è la sezione dove tutti si presentano, così tutti gli amici e le amiche del forum potranno venire a salutarti e girando qua e là potrai leggere le nostre esperienze!
Io ho assunto Plaquenil finchè la mia vasculite non è andata in reimissione, e anche il mio stomaco è sempre stato un po' sottosopra, ma un grande aiuto l'avevo con il gastroprotettore. Potresti provare a chiedere al dottore di prescriverte uno, basta chiedere anche solo al dottore di famiglia.

Se senti la necessità di un support psicologico è giusto che tu segua le tue necessità, le malattie autoimmune sono "condizionate" anche dalla nostra sfera psichica, per convivere con una malattia cronica è importarte essere il più possibile sereni.

Scusami per la parte burocratica ma ti devo chiedere di confermare di aver letto ed accettare la privacy che puoi leggere cliccando il link nella homepage.

Ti do ancora il mio benvenuto nel forum.
a presto

Gnoma

Ciao ti ho fuso gli argomenti così tutti riescono a seguire meglio le tue vicende
Io per il plaquenil non ti so aiutare perché non l'ho mai assunto per il consulto psicologico penso che fai benissimo se ne sentì il bisogno
Non abbatterti mai
Giovanna

Ciao, io ho assunto per un periodo il plaquenil e a me non dava all'inizio nessun effetto collaterale, ne nausea ne altro, dopo 1 anno e mezzo circa, invece, mi diede prurito e allora ho dovuto sospenderlo.
Parlane alla reum della nausea, che visto che prendi anche il ferro... può anche dipendere da quello sai?
Come si chiama il ferro che prendi? Ferrograd?
A me non da fastidio ma la mia reumatologa prima di darmelo per un periodo si è accertata che non mi desse effetti collaterali poiché spesso questo farmaco li da!