In effetti solo di questo:
DLCO TEOR 28,18 TEST 18,75 %TEOR 67
Non è che ci capisca moltissimo, ma avendo anche io una riduzione della DLCO al 48% con un deficit ventilatorio restrittivo (per fortuna non ostruttivo) un attimino riesco a comprendere.
Comunque per te nulla di allarmante.
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Figurati! Qui ci si confessa e i fatti miei li spiffero tranquillamente, dopo tutto siamo tutti sulla stessa barca. Nemmeno sapevo di questo tipo di spirometria che mi fu prescritta proprio dal reuma. Alla prima risultai con un deficit al 68%, poi ridotto alla successiva al 48%. Nessuna terapia (?!?). Mi fu detto solo di ripeterla ogni 6 mesi. Ho appena fatto un day-hospital e la TAC al torace non è garbata al reuma che vuole mi veda lo pneumologo. DLCO da ripetere (e ci siamo con i 6 mesi) con l'aggiunta di un test.. Test del cammino in 6 minuti perché ho dispnea da sforzo. Fatto anche polisonnografia. 27 apnee in una notte e qualcuna che superava i 30 secondi. Probabilmente dovrò fare anche un emogas... Sono consapevole che potrei andare incontro ad una fibrosi polmonare... pazienza!
Giusto per adrammatizzare mi ripeto "qui non si butta nulla"
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1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
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4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
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ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Rompi pure, ci sará sempre qualcuna che raccoglierá i cocci
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ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
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Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
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Ciao Blocth
se parli degli ANA il mio immunologo mi ha detto che il valore può variare in base a chi effettua l'esame perché viene in qualche modo "letto" ad occhio e non da una macchina.
Inoltre mi ha detto che il variare degli ANA non ha legame con il miglioramento o peggioramento della patologia.
Un abbraccio
Ciao gli ANA come del resto tutti gli esami hanno una certa variabilità quindi è certamente possibile che un debole positivo al controllo successivo diventi negativo
Io non mi fisserei troppo sugli esami di laboratorio
Giovanna
Quoto Giovanna! Questi benedetti esami salgono e scendono dalla giostra, quindi anche io non mi preoccuperei, non c'è un evidente scossone.
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Ciao
anche io ho diagnosi di connettivite indifferenziata e come te soffro di stanchezza estrema ..il mio immunologo dice che è sicurame un sintomo della connettivite e che purtroppo è di difficile soluzione.
Riguardo ai dolori/bruciori alle ossa ultimamente li sento anche io alle anche ..dovrò fare una risonanzamagnetica.
Se vedi la mia storia l'ultima mia novità è una sospetta celiachia.
Ti mando un abbraccio forte
OLTRE A PRENDERE GLI ABITUALI ANTIDOLORIFICI/ANTINFIAMMATORI PUOI PRENDERE UN PO DI CORTISONE PREVIA AUTORIZZAZIONE DEL TUO MEDICO E METTERE GHIACCIO SULLA PARTE DOLORANTE....QUESTO LO PUOI FARE ANCHE SENZA SENTIRE IL MEDICO..............
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
NON SAPREI, A ME LA TACHIPIRINA FA LO STESSO EFFETTO DELL'ACQUA FRESCA. OGNUNO DI NOI REAGISCE AI FARMACI IN MODO DIVERSO PER QUESTO LE NOSTRE TERAPIE SONO QUASI PERSONALIZZATE. CERTO IN ASSENZA DI TERAPIA IL MEDICO DOVREBBE DARTI ALMENO ANTIDOLORIFICI DA TENERE A PORTATA DI MANO .....MICA PUOI STARE COL DOLORE PER SEMPRE.............TE LO DICO PERCHE' IO HO AVUTO DOLORE ININTERROTTO PER 12 ANNI, HO COMINCIARE AD AVERE PERIODI DI BENESSERE SOLO QUANDO HO PRESO ANTINFIAMMATORI MIRATI PRIMA MI SONO INTOSSICATA CON QUALUNQUE ANTIDOLORIFICO MI CAPITAVA .............PARLA COL MEDICO E CHIEDI FARMACI PER IL DOLORE IN ATTESA DI UNA TERAPIA DI FONDO. IN OGNI CASO SE HAI UTILIZZATO LA TACHIPIRINA IN ALTRE OCCASIONI E NON HAI AVUTO PROBLEMI PUOI ANCHE PRENDERLA....AL LIMITE NON TI FA NULLA.......................PURTROPPO IL DOLORE DA ARTRITE E' PURE TIGNOSO...... FACCI SAPERE COME VA
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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