FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Biuccy ha scritto:Buongiorno, mi sa che sono entrata a far parte del club, ieri ho avuto la diagnosi di spondiloartrite sieronegativa, probabilmente psoriasica, ma ancora non c'è certezza. La terapia è salazopirina da affiancare al medrol per le prime 3 settimane. Sono molto scombussolata, l'ho negato fino all'ultimo... E ho paura del farmaco

BIUCCI SII FELICE DI AVERE FINALMENTE UNA DIAGNOSI.
ORA CONOSCI UL NEMICO DA COMBATTERE E VEDRAI CHE ANDRA' TUTTO BEN.
PERCHE' HAI PAURA DEL FARMACO ? SARA' QUELLO O UN ALTRO CHE TI AIUTERANNO.
DEVI ACCETTARE IL FATTO CHE SOFFRI DI SPONDILOARTRITE E TI DEVI CURARE.
CORTISONE PER 3 SETTIMANE NON E' UN DRAMMA. L'IMPORTANTE E' STARE MEGLIO
E, SE POSSIBILE AZZECCARE LA CURA CHE TI PORTERA' ALLA REMISSIONE DELLA MALATTIA.
IL PERCORSO E' LUNGO MA CI SI RIESCE E COMUNQUE IMPORTANTE E' NON AVERE PIU'
DOLORI. NON E' POCO.
E POI, BIUCCI, ABBIAMO ALTERNATIVE ? NO, QUINDI ACCETTIAMO QUESTE TERAPIE. A VOLTE
SE NE DEVONO CAMBIARE DIVERSE PRIMA DI TROVARE QUELLA GIUSTA MA CON UN PO' DI
PAZIENZA CI SI ARRIVA.
STAI SERENA E VEDRAI CHE TUTTO ANDRA' BENE.
UN ABBRACCIO E TIENICI INFORMATE.

Non dico che dovresti saltare per la gioia, con le malattie c'é poco da ridere, guarda il lato positivo del fattaccio. La diagnosi é importantissima per la giusta terapia. Forza e coraggio.

Grazie

Ciao concordo con le altre meglio la diagnosi così si possono iniziare le cure
Il cortisone agisce subito mentre la salazopirina si deve accumulare e ci vogliono due tre mesi
In bocca al lupo Giovanna

Dopo le decine di diagnosi errate, non è che mi fido molto ma intanto penso che da una parte devo iniziare.

Ieri ho iniziato la terapia, dopo un paio di ore dal cortisone stavo un po' meglio, ma la sera dolore lombare e gambe, mi sentivo due tronchi. Stamattina mi sono svegliata con un mal di testa atroce, poche volte l'ho avuto così, pulsante. Se non sbaglio c'era un utente che i primi giorni di salazopiryn aveva forti mal di testa

Dopo un mese di terapia, inizialmente mi sono sentita meglio, alcuni dolori erano quasi scomparsi. Sicuramente merito del cortisone, da quando è scalato i sintomi si sono riacutizzati, nel frattempo il mio stomaco tollera sempre meno la salazopiryn, nonostante il lansoprazolo da 30 mg che prendo al mattino, nel tardo pomeriggio si presenta puntualmente un forte dolore misto a bruciore allo stomaco

Il medico potrebbe prescriverti esomeprazolo da 40 come gastroprotettore. Ho avuto lo stesso tuo problema, anche perché ho alcune cose che non vanno allo stomaco (vedi firma) e per rimetterlo in riga ho assunto ranitidina150 due volte al giorno per un mese. Come tanti pensano, sbagliando, la ranitidina non è un gastroprotettore, è un farmaco per curare ulcere, gastrite ecc... quando si ripresenta il mal di stomaco non sporadicamente, rifaccio terapia con ranitidina. Sono a conoscenza di queste cose perchè ogni tanto vado dal gastroenterologo.

Ciao, continuo ad avere disturbi gastrici e aumento di gas gastrointestinale, e sono anche aumentate le aritmie, dovrebbero essere extrasistoli, però mi si verificano sempre di un 3 o 4 tipi di sintomatologia, il che mi mette anche molta preoccupazione, alle ultime analisi, è di nuovo tutto negativo, ho dolori anche invalidanti ma niente ves, niente pcr, niente di niente, solo il protidogramma ha valori sotto il range . Sabato ho la visita di controllo... Vediamo cosa dirà, per telefono mi ha detto che eventualmente cambiamo terapia, quindi dovrò ricominciare da capo peccato questa salazopiryn un po' di effetto l'aveva fatto

La ves è sempre stata bassa,sia prima che dopo la cura, in tutti gli esami fatti in questi 4 anni.

Ma tu come le avverti le extrasistole? Che sintomi ti danno?

Però meglio che non le senti

Ieri sono stata al controllo, il reumatologo vuole che continuo con la salazopiryn (nonostante i problemi di gas che mi dà e devo arrivare a 3 cpr al giorno, e 4 mg di medrol a giorni alterni, mi ha prescritto alcuni esami EMA , ASA, TGN. ASA, TGN non ho proprio capito di cosa si tratta, nemmeno in rete trovo informazioni, pare che questi ASA li fà chi ha problemi di fertilità, ma ci sono pochissime informazioni, qualcuno mi sa dire qualcosa?