FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

mammona ha scritto:CIAO GIOVANNA! PICERE DI AVERTI OSPITE NEL MIO LIBRONE!!!
Sì, NON CI INCONTRIAMO PRATICAMENTE MAI, MA IO LEGGO DI TE, E LE TUE RISPOSTE MI SEMBRANO SEMPRE MOLTO AFFETTUOSE!
GRAZIE PER LA SEGNALAZIONE DEL VENTILATORE MECCANICO.....NON CAPISCO PERCHè, QUANDO NE HO PARLATO COL MEDICO DI MIO PADRE, CHE è ANCHE PNEUMOLOGO, CI HA PENSATO, HA STORTO UN PO' LA BOCCA E HA DETTO "NOO, MEGLIO DI NO..", E LO SPECIALISTA PRIVATO CHE ABBIAMO CHIAMATO, NON NE HA PARLATO PER NULLA!.
MA E' DAVVERO COSì FASTIDIOSO? CHE PROBLEMI CI SONO? HO LETTO CHE BISOGNA FISSARLO ALLA TESTA SOPRA E SOTTO, CHE PUò PORTARE ARROSSAMENTO AGLI OCCHI PER L'OSSIGENO (MA DI NOTTE FORSE IL PROBLEMA SAREBBE MINORE...), MA IO PENSO CHE PER LUI, SPECIE DI NOTTE, SAREBBE UTILE, VISTO CHE POI DORME CON LA BOCCA APERTA, E SECONDO ME L'OSSIGENO EROGATO VA PER LA MAGGIOR PARTE PERSO....
PENSO CHE GLIENE RIPARLERO'...GRAZIE PER IL SUGGERIMENTO!
MI DISPIACE CHE ANCHE TUO MARITO ABBIA DI QUESTI PROBLEMI!
CARA GIOVANNA, IO NON SONO SPECIALE, MA SOLO UNA FIGLIA E UNA MADRE CHE AMA I SUOI CARI, E AGISCE DI CONSEGUENZA!

SILVANA

silvana cara,ti capisco perfettamente,anchio mi sono presa cura di mia mamma malata di tumore x ben quatro anni ,e quel periodo la mia malattia era al culmine,però come dici tè,si fà x amore,ora io non hò più la mia mamma a casa ,solo x suo volere è voluta rientrare a casa sua,perche mi diceva in continuazione che voleva morire nel suo letto.è cosi l'abbiamo accontentata,ed io nonostante la lunga distanza che ci divide vado a trovarla molto spesso,sono io che mi occupo di tutta la burocrazia medica fornimento di farmaci ,panni ecc...eccc..sono l'unica di sei figli che è libera da inpegni,chi x lavoro chi x lontananza non si possono occupare della mamma,x fortuna abbiamo trovato due brave signore che si occupano di lei,e poi il contributo regionale del ritorno a casa,altrimenti non sarebbe stato possibile con quello che costa avere due badanti giorno e notte...x quanto riguarda il ventilatore x il tuo papà,è fastidioso un pò all'inizio,la mascherina aderisce perfettamente tra il naso è la bocca,e quindi l'ossigeno non si disperde,e il ventilatore meccanico ti permette di respirare normalmente. e collegata a delle cinghie,che si allaciano dietro la testa.x comodità abbiamo posizionato il ventilatore più in alto del classico comodino,x far si che tutti quei tubi rimangano più in alto e non debba spostarli ogni qualvolta si deve girare nel letto..la mattina mio marito si cosparge il viso con un pò di crema nei punti dove le cinghie stringono ed arrossano un pò la pelle...dopo tutto questa barabà...affronta la giornata di lavoro serenamente..se la vi...silvana che ci possiamo fare?auguroni tanti tanti x tutto,a tè ed ai tuoi cari un bacione..

mammona ha scritto:CIAO GIOVANNA! PICERE DI AVERTI OSPITE NEL MIO LIBRONE!!!
Sì, NON CI INCONTRIAMO PRATICAMENTE MAI, MA IO LEGGO DI TE, E LE TUE RISPOSTE MI SEMBRANO SEMPRE MOLTO AFFETTUOSE!
GRAZIE PER LA SEGNALAZIONE DEL VENTILATORE MECCANICO.....NON CAPISCO PERCHè, QUANDO NE HO PARLATO COL MEDICO DI MIO PADRE, CHE è ANCHE PNEUMOLOGO, CI HA PENSATO, HA STORTO UN PO' LA BOCCA E HA DETTO "NOO, MEGLIO DI NO..", E LO SPECIALISTA PRIVATO CHE ABBIAMO CHIAMATO, NON NE HA PARLATO PER NULLA!.
MA E' DAVVERO COSì FASTIDIOSO? CHE PROBLEMI CI SONO? HO LETTO CHE BISOGNA FISSARLO ALLA TESTA SOPRA E SOTTO, CHE PUò PORTARE ARROSSAMENTO AGLI OCCHI PER L'OSSIGENO (MA DI NOTTE FORSE IL PROBLEMA SAREBBE MINORE...), MA IO PENSO CHE PER LUI, SPECIE DI NOTTE, SAREBBE UTILE, VISTO CHE POI DORME CON LA BOCCA APERTA, E SECONDO ME L'OSSIGENO EROGATO VA PER LA MAGGIOR PARTE PERSO....
PENSO CHE GLIENE RIPARLERO'...GRAZIE PER IL SUGGERIMENTO!
MI DISPIACE CHE ANCHE TUO MARITO ABBIA DI QUESTI PROBLEMI!
CARA GIOVANNA, IO NON SONO SPECIALE, MA SOLO UNA FIGLIA E UNA MADRE CHE AMA I SUOI CARI, E AGISCE DI CONSEGUENZA!

SILVANA

mammona ha scritto:CIAO GIOVANNA! PICERE DI AVERTI OSPITE NEL MIO LIBRONE!!!
Sì, NON CI INCONTRIAMO PRATICAMENTE MAI, MA IO LEGGO DI TE, E LE TUE RISPOSTE MI SEMBRANO SEMPRE MOLTO AFFETTUOSE!
GRAZIE PER LA SEGNALAZIONE DEL VENTILATORE MECCANICO.....NON CAPISCO PERCHè, QUANDO NE HO PARLATO COL MEDICO DI MIO PADRE, CHE è ANCHE PNEUMOLOGO, CI HA PENSATO, HA STORTO UN PO' LA BOCCA E HA DETTO "NOO, MEGLIO DI NO..", E LO SPECIALISTA PRIVATO CHE ABBIAMO CHIAMATO, NON NE HA PARLATO PER NULLA!.
MA E' DAVVERO COSì FASTIDIOSO? CHE PROBLEMI CI SONO? HO LETTO CHE BISOGNA FISSARLO ALLA TESTA SOPRA E SOTTO, CHE PUò PORTARE ARROSSAMENTO AGLI OCCHI PER L'OSSIGENO (MA DI NOTTE FORSE IL PROBLEMA SAREBBE MINORE...), MA IO PENSO CHE PER LUI, SPECIE DI NOTTE, SAREBBE UTILE, VISTO CHE POI DORME CON LA BOCCA APERTA, E SECONDO ME L'OSSIGENO EROGATO VA PER LA MAGGIOR PARTE PERSO....
PENSO CHE GLIENE RIPARLERO'...GRAZIE PER IL SUGGERIMENTO!
MI DISPIACE CHE ANCHE TUO MARITO ABBIA DI QUESTI PROBLEMI!
CARA GIOVANNA, IO NON SONO SPECIALE, MA SOLO UNA FIGLIA E UNA MADRE CHE AMA I SUOI CARI, E AGISCE DI CONSEGUENZA!

SILVANA

sono triste...
gloria ha una riacutizzazione della malattia alla solita mano dx, e dito colpito....è un po' gonfio, le fa male.
le ho dato brufen 600 da ieri....non è caldo, nè rosso, solo un po' gonfio.
sono triste, preoccupata.
domani vi dirò qualcosa di più...questo pc di casa mi fa girare le scatore, tre volte ho scritto e si è disconnesso!
triste, triste, preoccupata!!!

Silvana!!!!!!!!!!!!Mi dispiace un casino, veramente!!!
Un abbraccio forte forte ed aspetto altre notizie (spero migliori!!!)
Alessia

SILVANA MI DISPIACE TANTO, PURTROPPO, LO SAI, LE NOSTRE PATOLOGIE NON CI LASCIANO MAI TRANQUILLE E LE RIACUTIZZAZIONI SONO DIETRO L'ANGOLO. DALLA VOSTRA, PERO', AVERE OTTIMI MEDICI ED OTTIME CURE. QUANDO SENTI IL REUM? DACCI NOTIZIE.
BACI A TE E GLORIA

silvanaaaaaa ancoraaaaaaaa mi spiace da morire..ti abbraccio!!!!!!hai sentito reum??

super incrociata. Facci sapere mi raccomando!

GRAZIE RAGAZZE, DI CUORE!
LEI NON HA MOLTO MALE, CREDO ANCHE GRAZIE AL BRUFEN, MA....
STO ASPETTANDO ISTRUZIONI DALLA SUA REUM, LE HO SCRITTO IERI SERA UNA MAIL PER INFORMARLA.....
INUTILE DIRE CHE NON RIESCO NEPPURE A PARLARNE....MA VI FARO SAPERE SENZ'ALTRO!!

E' ARRIVATA UNA MAIL DI RISPOSTA, SCRITTA DA ALTRA DOTTORESSA (PENSO UNA TIROCINANTE O GIù DI Lì)...LA COSA MI HA UN PO' DISTURBATO, VISTO CHE NOI ANDIAMO PRIVATAMENTE DA LEI E INVECE QUESTA DOTT.SSA PENSO SIA TIROCINANTE NELL'OSPEDALE...E NON LA CONOSCO! (SPERO CHE ABBIA CHIESTO ALLA NS. REUM!)
COMUNQUE MI RISPONDE CHE CONSIGLIANO DI RIPORTARE L'INIEZIONE DI MTX OGNI 15 GG. (SENZA DIRMI SE CONTINUARE IL DOSAGGIO DECISO L'ULTIMA VOLTA DI 15 MG O QUELLO FATTO IN PRECEDENZA, DA 20 MG), E SE NON PASSA CONTATTARE LA DOTT.SSA CAPA PER FARE INFILTRAZIONE AL POLSO.
VOLEVO CHIEDERE ALLE PERSONE ESPERTE, SE L'INFILTRAZIONE SI FA COMUNQUE AL POLSO, ANCHE SE L'ARTICOLAZIONE INTERESSATA è QUELLA DEL METACARPO... AL POLSO L' AVEVA GIà FATTA AL GASLINI, MA QUANDO AVEVA DOLORE AL POLSO...ED è STATO MOLTO MOLTO DOLOROSO! IL DOTT. NON RIUSCIVA A TROVARE IL POSTO GIUSTO....E ANCHE IL GG. DOPO AVEVA SOFFERTO MOLTO!
E NON MI DICONO NEPPURE SE CONTINUARE COL BRUFEN.....UFFA!!!
FARò DI TESTA MIA, PERO'......SE NON AVESSI INCONTRATO QUESTO FORUM SAREI NELLA PIù TOTALE CONFUSIONE....
LA TRISTEZZA PERò RIMANE, LA SPERANZA DI TOGLIERE PER UN PO' IL MTX è ANDATA IN FUMO....ED IO CHE CONTAVO I GIORNI!.....CHE DELUSIONE DOLOROSA!!
VI TERRò INFORMATE! CIAO AMICHE MIE!
SILVANA

SILVANA VISTO CHE SIETE PAZIENTI "PAGANTI" NON HAI IL CELLULARE DELLA REUM CAPA? SAREBBE OPPORTUNO PARLARE DIRETTAMENTE CON LEI E TOGLIERTI OGNI DUBBIO. IO PURTROPPO NON POSSO AIUTARTI PERCHE' LE UNICHE INFILTRAZIONI CHE HO FATTO ERANO ALLA SPALLA E PER I FARMACI, IN ATTESA DI ULTERIORI INFORMAZIONI, PENSO VALGA IL TUO BUON SENSO. E' UN FARMACO CHE GLORIA PRENDE DA SEMPRE QUINDI ANCHE UN DOSAGGIO DIVERSO NON DOVREBBE CREARLE PROBLEMI, NAUSEA A PARTE. MI SPIACE E SPERO CHE AGGIUSTANDO IL DOSAGGIO LE COSE VADANO SUBITO A POSTO.
BACI

OH NO!
MI COLLEGO POCHI MINUTI DAL PC DI ANDREA E LEGGO PER PRIMA COSA QUESTA NOTIZIA
SILVANA CARA, CAPISCO PERFETTAMENTE MA NON LASCIARTI PRENDERE DAL PANICO (E LOO SO...COME SE FOSSE FACILE)
FAI IL METHOTREXATE NUOVAMENTE OGNI 15 GG. SENZA AUMENTARE LA DOSE, GIA' AVVICINANDO NUOVAMENTE I TEMPI DARAI UN QUANTITATIVO MAGGIORE DI FARMACO E POI OVVIAMENTE CERCA DI CONTATTARE LA DR.SSA CHE SEGUE GLORIA, SENZA INTERPOSTA PERSONA E CHIEDI DIRETTAMENTE A LEI SE NON SAREBBE IL CASO DI CONTROLLARE GLI INDICI DI FLOGOSI COSI' DA POTER DECIDERE SE AUMENTARE ANCHE LA DOSE OPPURE NO.
IL BRUFEN E' UN ANTINFIAMMATORIO QUINDI DURANTE UNA FASE ACUTA PUOI CERTAMENTE DARGLIELO, CON IL GASTROPROTETTORE.
SILVANA CARA MI SPIACE MA L'IMPORTANTE COME SEMPRE E' PRENDERE IMMEDIATAMENTE DI PETTO LA RIACUTIZZAZIONE PER FARLA PASSARE PRESTISSIMO, SAI CHE GLORIA AVRA' ANCORA DI MOMENTI COSI' PURTROPPO, FA' PARTE DELLA NORMALE CONVIVENZA CON LA MALATTIA, L'IMPORTANTE E' CHE QUESTE FASI SIAMO SEMPRE PIU' LONTANE TRA LORO NEL TEMPO E DI DURATA SEMPRE INFERIORE, COSI' SARAI CERTA CHE TUTTO SOMMATO, LA MALATTIA CONTINUA AD ESSERE BEN CONTROLLATA DALLA TERAPIA.
UN ABBRACCIO A GLORIA MA ANCHE A TE PERCHE' POSSO SOLO IMMAGINARE CHE ANGOSCIA TU STIA VIVENDO IN QUESTI GIORNI, SPERO DAVVERO DI LEGGERE NOTIZIE MIGLIORI AL MIO RIENTRO....MANCA POCHISSIMO QUINDI MI INCROCIO PERCHE' VOGLIO LEGGERE CHE TUTTO E' RIENTRATO

Anche io sarei imbufalita... che insoddisfazione questa mail di una sconosciuta!
io interpreterei di stare sul mtx da 15 e non da 20 ogni due settimane e credo come dice Rosaria che se al bisogno possa prendere antiinfiammatorio (con gastroprotettore). Le infiltrazioni... mah mi pare un pò avventato buttato lì per mail allo stato attuale delle cose...ma confesso la mia ingnoranza.
Forza Silvana, non ci volevo lo so ma cerca di essere positiva cosi infonderai ottimismo anche alla piccola Gloria.
un forte abbraccio e 'rincorri' la reumatologa per avere un attimo più di certezze!

carissima Silvana,che dire?che mi dispiace tantissimo,che questa riaccutizzazione non ci voleva,che devi avere tanta forza,che non devi l'asciarti prendere dallo sconforto...la tua piccola hà bisogno di quella forza che solo una mammma può dare..ti abbraccio fortemente......

Mi dispiace, davvero, So come questi fatti buttano nell'angoscia perchè, è così, se per un po' va "benino" noi ci illudiamo...

Senti, per quello che ho visto io al Pini lavorano molto in équipe, quindi mi immagino che abbia fatto scrivere la mail ad una dottoressa collaboratrice, ma che i consigli vengano da lei. I protocolli sono quelli, e poco dipende da chi li applica.

Però riprova, magari chiedi di parlarle al telefono. Comincia a cercarla domani mattina sul presto e ti fai dire quando è reperibile. Anche a me è capitato di cercare il medico (io ho a che fare con Gattinara) e dopo 2 tentativi mi ha risposto addirittura proprio lui.

Dai ,Silvana, anche questa passerà. Qualche volta ti scriverò ancora e ti racconterò le novità di Elena (anche qui non va tutto liscio...)

Un abbraccio stretto stretto.Anna

GRAZIE PER STARMI VICINO, PER FARMI SENTIRE DI CONSEGUENZA UN PO'...MENO PEGGIO!
SIETE DAVVERO DEI TESORI!! TUTTE QUANTE!!
ROSARIA....ADDIRITTURA DALL'OLANDA PER SOCCORRERMI!!
HO MESSO INSIEME I VOSTRI CONSIGLI, E IERI HO FATTO LA PUNTURA DI REUMAFLEX DA 15 MG, ANCHE PERCHè COMINCIAVA ANCHE IL POLSO A DARLE FASTIDIO.... E POI ERANO "QUASI 15 GG" CHE L'AVEVAMO FATTA. QUESTA NOTTE HA DORMITO, E QUESTA MATTINA IO SONO IN UFFICIO, E NON HO ANCORA NOTIZIE, PERCHè SAPETE, QUANDO FA IL MTX DORME FINO A MEZZOGIORNO! QUESTO PERò MI FA SPERARE CHE NON ABBIA DOLORI FORTI O ALTRE ZONE DOLENTI, ANCHE SE...NON è DETTO!

HO PENSATO DI ASPETTARE QUALCHE GIORNO A CHIAMARE LA REUM, VOGLIO VEDERE COME VA....MA INTANTO MI FACCIO PRESCRIVERE LE ANALISI DALLA DOTTORESSA DI BASE, COSì VEDIAMO ....ANCHE SE STAVO PENSANDO CHE SE POI TORNIAMO A MILANO PER L'INFILTRAZIONE MAGARI CI FANNO UN D-H E GLIELE RIFANNO.....

VOLEVO PARLARVI ANCHE DI COME è CAMBIATA GLORIA IN QUESTI ANNI......L'HO VISTA PIù TRANQUILLA , ANCHE SE IL GIORNO DOPO DEL DOLORE ALLA MANO MI HA POI CONFIDATO CHE IN CAMERA SUA LE è VENUTO UN NERVOSO.. ....CHE AVREBBE VOLUTO BUTTARE A TERRA TUTTO DALLA SCRIVANIA, COMPRESO IL SUO AMATISSIMO PC!...E MI HA DETTO....NON SO PERCHè...NON è PER "QUELLO"!!
FIGURIAMOCI.....IO...L'HO SOLO ABBRACCIATA.....LE HO DETTO CHE ANCHE A ME CAPITAVA DA RAGAZZINA DI AVERE DELLE "BOTTE DI NERVOSO" SENZA SAPERE IL PERCHè......CHE è NORMALE SENTIRSI COSì A VOLTE....
MA A PARTE QUESTO "NORMALE" NERVOSO, L'HO VISTA TRANQUILLA, FIDUCIOSA, HA VOLUTO LO STESSO FINIRE (PER LA SCUOLA) UNA RICERCA ENCICLOPEDICA DI STORIA, E METTERLA SU POWER POINT, CON TUTTI GLI EFFETTI STRANI E CARINI....è MOLTO BRAVA IN QUESTO....
ANCHE SE IO LE HO DETTO CHE FORSE TUTTI I MICRO MOVIMENTI DEL MOUSE NON FANNO MOLTO BENE ALLA MANO INFIAMMATA....
MA IERI SERA RIDEVA PER UN FILM, PARLAVA, NON ERA IMMUSONITA....O PARTICOLARMENTE TRISTE......IN CAMERA LE HO CHIESTO SE ERA UN PO' PREOCCUPATA, E LEI HA DETTO DI NO....LE HO FATTO PRESENTE CHE CE LO ASPETTAVAMO, PRIMA O POI, E CHE ABBIAMO ANCORA MOLTE ARMI PER COMBATTERLA, SAPPIAMO ORA COME AGIRE, DI STARE TRANQUILLA....E LEI MI HA FATTO UN BEL SORRISO..
E' CAMBIATA....E' CRESCIUTA....VEDO CHE VUOLE VIVERE, CHE VUOLE FARCELA A FARE TUTTO,...SI è RAFFORZATA DENTRO....NONOSTANTE ABBIA UN SEMOLINO PER MAMMA ....PENSATE CHE NEL PRIMO QUADRIMESTRE HA AVUTO 8 IN PAGELLA DI GINNASTICA!!! E CHI L'AVREBBE MAI DETTO?? LA VUOLE FARE SEMPRE , E NON TROVA SCUSE PER GIUSTIFICARSI..!!
SONO FIERA DI LEI!

CASPITA SILVANA, HAI BEN RAGIONE AD ESSERE ORGOGLIOSA. NON CONOSCO GLORIA MA DA QUELLO CHE RACCONTI MI SEMBRA CHE ORMAI ABBIA ACCETTATO IL FATTO CHE LA MALATTIA E' ONDIVAGA E NON SI FA PROBLEMI QUANDO C'E' UNA RIACUTTIZZAZIONE. SA COME AFFRONTARLA E SOPRATTUTTO SA COSA ASPETTARSI. HAI RAGIONE E' CRESCIUTA E, MI SEMBRA, MOLTO BENE. DILLE CHE ANCHE IO SONO FIERA DEL SUO 8 IN EDUCAZIONE FISICA (IO DA RAGAZZINA NON HO MAI POTUTO FARLA EPPURE LA MALATTIA NON S'ERA ANCORA MANIFESTATA; MA APPENA MI MUOVEVO MI RIEMPIVO DI DOLORI EVIDENTEMENTE ERANO I PRODROMI DI QUELLO CHE E' SUCCESSO 15 ANNI PIU' TARDI)

Non darti del semolino Silvana, se tua figlia è cosi matura è in gran parte dovuto a te, ricordatelo! Questa malattia sicuramente l'ha fatta maturare prima del dovuto e il fatto che abbia un 'buon rapporto' con la malattia è molto positivo. Ricorda che spesso sono i famigliare a soffrire più dei malati. Il mio compagno non ha ancora accettato la mia malattia e la vive molto peggio di me. I più forti siamo noi spesso. Silvana, non ti consumare dall'ansia e dalla preuccupazione. Tra un pò sarà Gloria stessa a dirtelo vedrai! Comunque, filippiche a parte, super incroci per le prossime settimane!! un abbraccio

LORY, GLIELO DIRO'...PIAN PIANO LE STO PARLANDO DELLE MIE "AMICHE" DEL FORUM...è MOLTO INCURIOSITA...

Parissa74 ha scritto:Non darti del semolino Silvana, se tua figlia è cosi matura è in gran parte dovuto a te, ricordatelo! Questa malattia sicuramente l'ha fatta maturare prima del dovuto e il fatto che abbia un 'buon rapporto' con la malattia è molto positivo. Ricorda che spesso sono i famigliare a soffrire più dei malati. Il mio compagno non ha ancora accettato la mia malattia e la vive molto peggio di me. I più forti siamo noi spesso. Silvana, non ti consumare dall'ansia e dalla preuccupazione. Tra un pò sarà Gloria stessa a dirtelo vedrai! Comunque, filippiche a parte, super incroci per le prossime settimane!! un abbraccio

GRAZIE, SEI MOLTO SAGGIA E LE TUE PAROLE SPESSO MI FANNO RIFLETTERE! PROBABILMENTE E' PROPRIO COSì COME DICI!


SONO ANDATA A CASA ALL'UNA, E LE COSE SONO STABILI!!! PER ORA NON CI SONO PEGGIORAMENTI...SE PIEGA IL POLSO ALL'INGIù LE Dà UN PO' FASTIDIO, UNA FITTARELLA.....IL DITO PER ORA è SEMPRE LEGGERMENTE GONFIO MA NULLA DI CHE!
PREGO AFFINCHè IL FATTO DI AVER FATTO SUBITO UN'ALTRA DOSE DI MTX LA AIUTI PERCHè LA MALATTIA NON ESAGERI..!!
IN PIù LE HO CONSIGLIATO DI FARE QUALCOSA CHE LE PIACE, E LE HO DETTO CHE A VOLTE IL NS. CERVELLO CI AIUTA MOLTO, DI PENSARE CHE VUOLE STARE BENE, E MANDARE VIA TUTTO.....E LE HO PARLATO DELLE VACANZE ESTIVE (MIO PADRE PERMETTENDO), TANTO PER DISTRARLA....POSSIAMO PERMETTERCI SOLO QUALCHE GIORNO, MA SE PENSAVA DI CAMBIARE LUOGO...DI PENSARCI....ERA CONTENTA... L'AMORE DELLA MIA VITA!!

Ciao Silvana, mi dispiace veramente molto per questa riacutizzazione della malattia.......... immagino quanto temessi questa cosa!!!!! Che dirti.............. Gloria è forte....... sta crescendo......... non si abbatterà....... poi ha un angelo custode accanto "sei una mamma veramente speciale"!!!!
Ti sono vicino con la preghiera........... un caloroso abbraccio........... a presto con notizie migliori........... ci spero, anzi ci credo!!!!

da una splendida mamma quale sei tu cosa ci si poteva aspettare se non un splendida figlia????Un abbraccio forte forte silvana e spero che la situazione rientri al più presto!!!!
Alessia