FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Si fatta ieri nessun effetto collaterale non ho preso neanche folina. Il prossimo lunedì farò la seconda spero che funzioni sulla malattia ma sono molto dubbiosa...

Ma come mai solo ora ti fanno fare la terapia di fondo?

Lori...non essere così negativa...magari non è il "tuo" farmaco, ma...spero che a qualcosa serva!!
la folina non te la hanno data...affinchè il mtx agisca fino in fondo? se continuerai con questa terapia la dovrai assumere però...
però che fisico!! nessun effetto collaterale!!!? neppure un po' di nausea??
dai, restiamo ottimiste!!

Dai lori non essere pessimista hai un ottimo reum che saprà di certo trovare un' altra soluzione se questa non funzionasse
Un caro abbraccio Giovanna

Scusate se rispondo in un unico messaggio ma sono ancora senza computer e dal cellulare è. Scomodo scrivere
La terapia di fondo, azatioprina, l'ho fatta per 9 anni e ha funzionato a meraviglia poi il farmaco mi ha dato problemi e l'ho dovuto interrompere a gennaio. Ora sto provando mtx che alla prima infusione non mi ha dato il minimo fastidio. La folina l'ho comprata ma non e' servita. Lunedi farò un'altra infusione. Sono pessimista perché io il farmaco valido l'avevo trovato sarebbe troppo belli trovarne due...dentro di me penso che non sia il farmaco giusto...spero di sbagliarmi

Mi pare strano che non ti abbia prescritto la folina. Il metho dicono che è tossico e quindi la folina aiuterebbe. Ma se ti hanno detto così e tra l'altro non hai avuto nessun effetto collaterale, continua e in bocca al lupo!
P. S quanti mg fai?

MA ME L'HA PRESCRITTA E L'HO ANCHE COMPRATA MA NON AVENDO AVUTO IL BENCHE' MINIMO CENNO DI NAUSEA MI HA DETTO CHE POTEVO NON PRENDERLA. DEL RESTO LA FOLINA E' UNA VITAMINA CHE VIENE UTILIZZATA MOLTO IN GRAVIDANZA PER PROTEGGERE IL FETO, SI USA IN CHEMIOTERAPIA MA NON MI PARE CHE SIA UN EPATOPROTETTORE. PENSO CHE SE IL FEGATO DOVESSE RISENTIRE DELLA TERAPIA DOVREI FARE BEN ALTRO CHE PRENDERE FOLINA.................. PER ORA SONO 10MG IN INFUSIONE POI DECIDEREMO SE PILLOLE O INIEZIONI SOTTOCUTE E NON SO SE CAMBIERA' IL DOSAGGIO. LUNEDI' HO LA PROSSIMA E VEDIAMO CHE MI DICE.

Tiffany ha scritto:Mi pare strano che non ti abbia prescritto la folina. Il metho dicono che è tossico e quindi la folina aiuterebbe. Ma se ti hanno detto così e tra l'altro non hai avuto nessun effetto collaterale, continua e in bocca al lupo!
P. S quanti mg fai?

IN GENERE IN MIO BICCHIERE E' SEMPRE MEZZO PIENO .....................SARA' CHE STAVO COSI' BENE E NELLA MIA TESTA L'MTX E' UN FARMACO PESANTISSIMO....MAGARI POI SCOPRO CHE NON E' VERO E CHE FUNZIONERA' A MERAVIGLIA MA PER ORA SONO SCETTICA.

alexia88 ha scritto:Ciao Loredana ..
Non essere negativa magari sei super fortunata e anche questo farmaco funzionerà

TI MANDO UN ABBRACCIO
Alessia

http://www.artriti.it/DMARD/methotrexate.html

ho messo questo link (da leggere tutta la pagina fino in fondo)...per evitare disguidi di comprensione per quanto riguarda l'uso della folina e metotressato.
il mio pensiero è che se una persona non ha nausee, all'inizio può anche evitare di prenderla, ma col tempo sarebbe meglio di sì.
tra l'altro è una vitamina che si può dosare nel sangue...l'ideale è controllarla e se c'è carenza prenderla!
la reum di Gloria mi disse che protegge il fegato da effetti collaterali...non so...forse è stata troppo semplicistica...ma a periodi gliel'ha sempre prescritta negli esami del sangue.
anche Rosaria raccomandava di prenderla a chi si avvicinava al mtx ...
Lori...ci preoccupiamo per te!! ...ma non vogliamo saperne più dei medici, lo sai!
ad ognuno..la sua cura....
bacio
silvana

Grazie! Lunedi chiedo al medico. Lui da che sono una rompiscatole quindi mi dara tutte le spiegazioni.

Ecco brava, rompi le scatole al reuma. Mi associo alla Silvana... ci preoccupiamo per te e tutte le forumine.

ciao lorichi scrivo da pochissimo tempo su questo forum anche se lo leggo da molto..Ho letto i tuoi ultimi messaggi dove dici di usare il metotressato ma di non prendere la folina.Scusami il dosaggio che di solito prendiamo noi per le nostre artropatie è molto basso e a questi dosaggi quasi mai si ha nausea. C è però un effetto subdolo che all inizio non dà sintomi e cioè l anemia per cui la folina la devi assumere già dalla prima fiala di metotressato.ti abbraccio.

Grazie valentina, lunedì massacrerò. Di domande il mio reum

CIAO LOREDANA,
ANCH'IO HO USATO IL MTX PER MESI MA PUR NON AVENDO NAUSEA, HO SEMPRE PRESO LA FOLINA.
CON ME IL MTX NON HA FUNZIONATO, MI CREAVA PROBLEMI AI POLMONI, INFEZIONI PER INTENDERCI
E HO DOVUTO SMETTERE. IO NON RICORDO BENE MA MI PARE CHE LE INIEZIONI FOSSERO INTRAMUSCOLARI,
PERO' E' PASSATO TANTO TEMPO.
SII FIDUCIOSA, PUO' DARSI CHE A TE FACCIA UN OTTIMO EFFETTO COME E' SUCCESSO A TANTI.
UN GRANDE GRANDE ABBRACCIO E IN BOCCA AL LUPO.

Torno ora dalla seconda infusione di mtx e, come mi ero ripromessa, ho sottoposto il mio reum ad "interrogatorio" raccontandogli dei dubbi che mi avete espresso circa l'uso della folina.
Premetto che, come sempre, mi e' sembrato competente, preparato e sicuro, vi racconto con parole mie perché non saprei farlo in modo "tecnico".
La folina ha il suo raggio d'azione a livello gastrico e nel midollo ed è. Qui con una carenza dovuta all'mtx che ne inibisce la funzione, che si manifesterebbero gli effetti negativi con nausea e anemia. Nel mio caso specifica la folina sarebbe controindicata avendo avuto un carcinoma tiroideo. Qualora avessi nausea o un inizio di anemia la prenderei sapendo che c'è un rischio, magari labile ma c'è , di andare a disturbare una neoplasia. Insomma lui ha calcolato i rischi ed ha deciso che non la prendo ma farò controlli severi.
Sembra che, invece, la folina non ha effetti epatoprotettivi.
Se avete altri dubbi esprimeteli che torno all'attacco.
P.s. Spero che quello che ho scritto sia comprensibile
Grazie!

Scrivo da cell. sarò breve ...
Quella da te descritta e' una delle maggiori controindicazioni della folina.
Questa e' un altra occasione per ribadire che i nostri medici hanno una ragione specifica e fondata per ogni atto professionale nei nostri confronti.
Dalle tue parole traspare un professionista di grande competenza e molto attento alla tua persona ...
Trasmetti sicurezza ...
Mi capita anche col mio doc.
Per me e' sufficiente la sua correttissima, gentile risposta a farmi stare del tutto tranquilla.
Mi sento al sicuro ... un incrocio specialissimo per la tua terapia!!! L.

Ciao lori hai spiegato benissimo come sempre
Il tuo reum ha dimostrato un' attenzione unica conoscendo il tuo carcinoma e ti ha confezionato una terapia cucita su misura
Dopo una neoplasia bisogna stare sempre molto attenti ai farmaci che si prende
Mia mamma ha avuto un carcinoma alla tiroide ha tolto tutto dieci anni fa ma poi la bestia si è ripresentata ed ha dovuto fare sedute di iodio radioattivo
Ora sta bene ma anche lei non può prendere molti farmaci
Un caro abbraccio Giovanna

Grazie gio, io la terapia metabolica la feci subito...3 giorni in una camera isolata...un'esperienza...niente male

Laura volevo quotare il tuo messaggio ma ilmio cell non me lo fa fare....
Come ho detto tante volte ho impiegato 32 anni a trovare questo medico e fino ad oggi non posso lamentarti. Anche la terapia con i biolui non me la fa fare anche se ho superato abbondantemente le finestre di sicurezza. Lui dice, e la cosa mi sembra estremamente convincente, che sono farmaci nuovi magari con altri 10 anni di sperimentazione si potrebbe scoprire che quelle finestre di sicurezza erano sbagliate e chissà cosa potrebbe succedere. Gli immunosoppressori, invece, sono farmaci più conosciuti. Fra di noi c'è un rapporto molto sincero, lui sa che mi informo ed è sempre disponibile a rispondere alle mie domande. Poi unmedico che mi dice candidamente che di certe cosela medicina ancora non sa niente a me da molta più fiducia di uno chesi presenta come quello che ha la soluzione a tutto perché so che se non sapesse che fare me lo direbbe e non mi darebbe terapie/palliativi tanto per prendere tempo