FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao Gio' vedrai che la nuova visita ti aiutera' ancor di piu', delle volte dicono,ci vuole del tempo per trovare quella piu' adatta ad ognuno di noi,non buttarti troppo giu' ,ecco fai qualche viaggietto che anche quello aiuta.
Ri-besos
P.S.
BERLINO E' MAGNIFICA ,garantito,(ci sono 60 musei,non perderti il pergamon e quello ebraico) buona passeggiata a tier-garden.

milly977 ha scritto:CIAO GIO', TI PREGO CERCA DI ESSERE FORTE, NON LASCIARTI ANDARE AL PESSIMISMO. SONO QUEI PERIODI IN CUI SEMBRA CHE SIA TUTTO NERO, BUOIO DALLA MATTINA ALLA SERA, MA SE LASCIAMO ENTRARE UN PICCOLISSIMO SPIRAGLIO DI SOLE, LUI SI FARA' STRADA DA SOLO DENTRO DI NOI. FAI BENE A SENTIRE UN ALTRO PARERE. LA SOLUZIONE DEVE ESSERCI E BISOGNA TROVARLA, OVUNQUE ESSA SIA NASCOSTA LA SCOVEREMO!
UN ABBRACCIO COCCOLOSO
MILLY

CIAO MILLY MILENA GRAZIE PER L'INCORAGGIAMENTO . UNO DEI MOTIVI PER CUI NON MOLLO...TUTTO? NON CI CREDERAI MIA MADRE , SONO SOLO STANCA, MA CREDO CHE QUESTO SIA MAL COMUNE, OGNUNO DI NOI CREDO SIA UN TANTINO STANCO DI TUTTO QUESTO.
IO SICURAMENTE SONO PARTICOLARMENTE NOIOSA PER QUANTO RIGUARDA LA QUESTIONE FARMACI, NON RIESCO A PRENDERLI, ED ESSENDO COSTRETTA A FARLO, BEH CREDO CHE L'ANARCHICA CHE E' IN ME...SI RIBELLI . NON DIPENDE DA ME, DI CONSEGUENZA NON E' UNA MIA SCELTA. CREDO CHE DOVRO' IMPARARE, E CREDIMI STO CERCANDO DI FARLO, AD ACCETTARE CHE CI SONO ANCHE LE SCELTE OBBLIGATE. GRAZIE MILLY SEI SEMPRE TANTO CARA UN ABBRACCIO GIO'

piriciou ha scritto:Ciao Gio' vedrai che la nuova visita ti aiutera' ancor di piu', delle volte dicono,ci vuole del tempo per trovare quella piu' adatta ad ognuno di noi,non buttarti troppo giu' ,ecco fai qualche viaggietto che anche quello aiuta.
Ri-besos
P.S.
BERLINO E' MAGNIFICA ,garantito,(ci sono 60 musei,non perderti il pergamon e quello ebraico) buona passeggiata a tier-garden.

Ciao Enrico Piriciou, Sant'Efis è andata bene credo, io non ci sono andata, anzi visto il gran casino, mi sono tenuta a debita distanza. Come ogni anno c'è il mondo, se non devo accompagnare qualche amico che viene per l'occasione ecc.ecc., io non ci vado più.
Però so che è andata bene, Sant'Efis perdona sempre noi Casteddai, sarà che diciamo spesso "sassarese impicca babbu"
In quanto a Berlino...si appena possibile vorrei andarci. Spero sia presto, adoro viaggiare e l'informazione sul numero di musei da visitare mi fa capire che dovrò programmare una vacanza di almeno 10 giorni.
Grazie Piriciou della visita ed in attesa di un raduno sardo...buon bagno nella spiaggia che preferisci. Baci Giò

passavo di qua.....
ciao splendida MOCCIOSA
un abbraccio grande grande

Silvia

Silvia ha scritto:
passavo di qua.....
ciao splendida MOCCIOSA
un abbraccio grande grande

Silvia

Ciao mio splendido Paperino svampato, sono passata di qua ed ho trovato i tuoi saluti. Sono molto meno mocciosa...ma il nemico è sempre in agguato , il lacrimone con tutte le conseguenze. Guardo il lato positivo , tengo gli occhi idratati.
p.s. Papero ti rimetto in tutone, non vorrei che i piedini palmati prendessero freddo...poi come sai si aggrovigliano i pensieri.
Baci Giò

Ciao Forum famiglia è da un po' che non scrivo...ma sono in una fase down. Tutti i giorni faccio esercizio di convinzione, come consigliato dalla sempre saggia Mammalory . Infatti il 26 maggio si avvicina ed io devo andare convinta che sarò diligente e farò quello che devo, ma ogni tanto il mio umore ritorna in down .
Io ho spesso detto a tanti che si deve essere tosti ed andare sempre avanti, insomma la resa non deve far parte della nostra vita , ma confesso che sono sempre più stanca. Io non so, se sono stanca solo per la malattia, per altre cose che comunque sono parte della mia vita e non riesco ancora a mettere nelle caselle giuste...so solo che sento tanta stanchezza. Ma sono fortunata, l'altro giorno in tag ho incotrato Silvia....ma per tutti è Paperino , lei è un esempio di forumiana attenta che sa ascoltare. Per cui fin quando in forum ci sarà anche solo una persona come lei...non mi arrenderò. (Paperino non montarti la testa... , tu sai che la vice capa fata ha sempre un arma impropria...per cui se sbagli qualche incrocio....ti becchi la solita botta in testa ).
Ma aver parlato di Silvia non significa che ho dimenticato tutte le altre persone che passano a trovarmi e che vado a trovare. Ultimamente lo faccio poco, ma è un periodo tosto anche per il lavoro, oggi mi sono presa un pochino di tempo.... la mia testa non gira nel modo giusto ed io ho un crampo allo stomaco. In genere mi capita ogni volta che devo incontrare i miei reum., inizio a non dormire serena, ho paura della valanga di farmaci che potrebbero prescrivermi...ma credo che conosciate bene queste emozioni. Ho anche fatto gli esami per averli aggiornati in previsione della visita...ma anche per quelli devo aspettare...insomma sono anche io in attesa...ma non di un bimbo come tante forumiane , io aspetto esiti e risposte, e credo che sappiate anche che non sempre ciò che ci viene detto è di nostro gradimento. Non so se sono pronta ad ascoltare certi discorsi...boh, ma poi mi rendo conto che per sapere cosa farò o come reagirò dovrò aspettare di vivere il momento. Qualcuno disse che "si impara solo vivendo", ha ragione...ho imparato molte cose...anche se per alcune avrei decisamente optato per l'eterna ignoranza.
Comunque dal momento che non posso vivere di passato e di futuro incerto....spero di riuscire a vivere di presente...MARINA HA SCRITTO NEL SUO LIBRO....BARCOLLO MA NON MOLLO...MI PIACE QUESTA FRASE, COSI' COME MI RIPETO SPESSO LA FRASE DI MAMMALORY: UNA COSA ALLA VOLTA UN GIORNO DOPO L'ALTRO , per cui ho rimesso la marcia e vado....oggi conta solo oggi...domani vediamo cosa succede. Comunque la malattia sta ricominciando a togliermi il sonno...nel senso che inzia a bruciare tutto e ci metto ore per addormentarmi....ma non abuso con i farmaci...mi fa molta più paura dipendere da loro....
Bene credo che il tempo a mia disposizione si sia esaurito. Baci Forum a presto Giò

giovigio ha scritto: .... confesso che sono sempre più stanca. Io non so, se sono stanca solo per la malattia, per altre cose che comunque sono parte della mia vita e non riesco ancora a mettere nelle caselle giuste... .... la mia testa non gira nel modo giusto......

Ciao Giò ti ho appena letta .....
personalmente non credo ci sia un modo giusto o un modo sbagliato ....
esiste un modo ...per ognuno di noi .... che può anche non essere compreso ma è il nostro, semplicemente!

Anni fa il mio terapeuta mi disse una frase che suonava un pò in questo modo : "...noi siamo E il "problema " E la "soluzione" del problema. Le "risposte" ognuno di noi le ha dentro di sè "

Un bacio grande Giò

Silvia

Cara Giovanna, avere un pochino di sollievo con la malattia certamente ti aiuterà anche a vivere meglio tutti gli altri aspetti della vita, pensa questo ed accetterai un pochino di più medici e farmaci.
E stai tranquilla, tutti noi abbiamo dei momenti NO, con le malattie croniche mi sembra anche umano averne, l'importate è cercare di reagire e, come dice sempre Lori: una cosa al giorno e vedrai che anche tu ne verrai fuori

CIAO GIO' VOLEVO SOLO DIRTI CHE TI SONO VICINA! MILLY

Hola Gio',Ajo' che l'estate e' in arrivo e speriamo che con la bella stagione anche i dolori e i brutti pensieri vadano via

Ciao grazie a tutti per il contributo a favore del mio umore altalenante. Milly sei dolcissima ...., grazie capa fata , grazie mio mitico Paperino svampato , e infine grazie Enrico Piriciou ajò che andiamo al mare....anche se qui di estate neanche l'ombra....da voi nel nord? Sarà che siete sassaresi impicca babbu da voi arriva prima il bel tempo?!!!!!! ciao Enrico baci Giò

Maestrale, Maestrale Maestrale,bellu segamenti de stresciu,(bel rompimento di piatti)a parte che non vivo a Sassari e poi le mie origini sono minerarie...................!
Besos

Ciao Forum un bacio a tutti, sono di corsa Giò

CIAO GIO', ANCHE SE DI CORSA, TI MANDO UN BACIO

Che sia un sereno fine settimana

Un bacio grandissimo

Silvia

CIAO CREDO CHE SEI SUPER GIUSTIFICATA E CREDO CHE NOI REUMATICHE SIAMO ANCHE TROPPO BRAVE E PAZIENTI.........POSSO DIRTI UNA COSA????? SECONDO QUELLO CHE HO LETTO SEI BRAVA E PAZIENTE CERTO POI LA PAZIENZA A DEI LIMITI MA STRINGI I DENTI VEDRAI CHE ARRIVERA' IL PERIODO TRANQUILLO VEDRAI UN PO' DI LUCE PRIMA O POI, NON E' FACILE STARE MALE OGNI GIORNO SOFFRIRE DI DOLORI PRENDERE FARMACI COME SE FOSSE ACQUA MA IO LO VEDO CON ME LE TERAPIE NON FANNO SEMPRE L'EFFETTO CHE CI PENSIAMO SIAMO TUTI SOGGETTI DIVERSI E OGNUNO DI NOI REAGISCE DIVERSAMENTE ALLA TERAPIA.........NON AVER PAURA VEDRAI CHE COME SEMPRE A TESTA ALTA AFFRONTERAI QUALSIASI COSA TI DICANO, E SPERO DI CUORE IN TANTE BUONE NOTIZIE CON AFFETTO MAVI. RICORDATI DI VITA CE NE' UNA VA VISSUTA FINO IN FONDO E NON BISOGNA MAI MOLLARE PERCHE' NOI REUM......SIAMO FORTI. A PRESTO E IN BOCCA AL LUPO.

mavi74 ha scritto:CIAO CREDO CHE SEI SUPER GIUSTIFICATA E CREDO CHE NOI REUMATICHE SIAMO ANCHE TROPPO BRAVE E PAZIENTI.........POSSO DIRTI UNA COSA????? SECONDO QUELLO CHE HO LETTO SEI BRAVA E PAZIENTE CERTO POI LA PAZIENZA A DEI LIMITI MA STRINGI I DENTI VEDRAI CHE ARRIVERA' IL PERIODO TRANQUILLO VEDRAI UN PO' DI LUCE PRIMA O POI, NON E' FACILE STARE MALE OGNI GIORNO SOFFRIRE DI DOLORI PRENDERE FARMACI COME SE FOSSE ACQUA MA IO LO VEDO CON ME LE TERAPIE NON FANNO SEMPRE L'EFFETTO CHE CI PENSIAMO SIAMO TUTI SOGGETTI DIVERSI E OGNUNO DI NOI REAGISCE DIVERSAMENTE ALLA TERAPIA.........NON AVER PAURA VEDRAI CHE COME SEMPRE A TESTA ALTA AFFRONTERAI QUALSIASI COSA TI DICANO, E SPERO DI CUORE IN TANTE BUONE NOTIZIE CON AFFETTO MAVI. RICORDATI DI VITA CE NE' UNA VA VISSUTA FINO IN FONDO E NON BISOGNA MAI MOLLARE PERCHE' NOI REUM......SIAMO FORTI. A PRESTO E IN BOCCA AL LUPO.

Grazie Mavi, mai avuto intenzione di arrendermi...solo ogni tanto mi arrabbio molto molto , credo sia il mio modo di reagire.
Baci Giò

Ciao Forum famiglia, un saluto veloce per tutti , sono ritornata fresca fresca di visita dai miei reum., poi mi aggiornerò nella sezione giusta. Qui vorrei lasciare solo le mie impressioni. Come sempre mi sento serena per aver scelto loro come miei reum., umanità disponibilità e dialogo col paziente con spiegazione minuziosa di tutti gli effetti che i farmaci che prendo o dovrei prendere potrebbero darmi. Posso fare un milione di domande e se necessario loro mi ripetono tutto dall'inizio e soprattutto non parlano in medichese, ma in italiano in modo che anche chi non ha nozioni di medicina possa capire.
Ora devo iniziare un nuovo capitolo della mia storia di malata reumatica , caspita ora riesco anche a dire che sono una malata...ci ho messo un po' , sarà che sono una testona sarda . Comunque ora dovrò essere paziente...e spero di ruscirci.
Baci forum a presto

ciao giò........scusami non intendevo dire che ti arrendi anzi capisco che la pazienza a il proprio limite per quanto riguarda la rabbia ti appoggio fino alla fine ma io ti sono vicina perchè capisco molto bene come ci si sente ma noi siamo forti e abbiamo una voglia di vivere che alla fine la forza arriva spontanea........un abbraccio mavi

CARA GIO' NON TI DEVI MERAVIGLIARE SAI, NON E' FACILE ACCETTARE E MATABOLIZZARE L'IDEA DI ESSERE UNA "MALATA" E CREDIMI CI SIAMO PASSATI UN PO' TUTTI.
LA STRADA MIGLIORE PER RIUSCIRE A CONVIVERE SERENAMENTE ED AL MEGLIO CON LA MALATTIA PASSA PROPRIO PER IL GROSSO SCOGLIO DELL'ACCETTAZIONE DELL MALATTIA.
QUINDI GIOVANNA CARA, INSIEME TUTTI PERCORREREMO INSIEME A TE QUESTA STRADA, CI VUOI PER TUE CMPAGNE DI VIAGGIO? E VEDRAI CHE PIANO PIANO TUTTO TI SEMBRERA' MENO DIFFICILE
....ADESSO VADO A LEGGERE I TUOI AGGIORNAMENTI