Sempre sulle montagne russe

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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giovigio
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da giovigio »

CIAO CARA PAO : Love : : Love : , LEGGO I TUOI AGGIORNAMENTI, MI SPIACE CHE TI SIA PRESA ANCHE L'INFLUENZA. SAI ANCHE IO, SE GLI ESAMI SARANNO BUONI, DOVRO' INIZIARE IL FARMACO BIOLOGICO (HUMIRA, IN PENNA), CASPITA SEMBRA ANCHE UNA COSA IMPORTANTE : Chessygrin : . CONFESSO CHE HO UN POCHINO DI PAURA, PER CUI CAPISCO CHE OGNI TANTO IL TUO UMORE SIA SOTTO UN TRATTORE. MA NON MOLLARE : WallBash : : WallBash : , SICURAMENTE LE COSE ANDRANNO MEGLIO, DOBBIAMO CREDERCI. PER ORA ABBIAMO ANCORA UN SACCO DI MUNIZIONI DA USARE....PER CUI....AVANTI TUTTA. UN GRANDE BACIO GIO'
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

CARA FAMIGLIA : Love :
QUANTO NON VORREI AGGIORNARMI...

L'INFLUENZA NON ERA INFLUENZA MA FEBBRE ARTRITICA CHE IN PRATICA SPUNTA COME UN FUNGO DOPO 10 GIORNI DALLA FLEBO DI ORENCIA, E DURA UN BEL PO'...UNICO RIMEDIO TACHIPIRINA E MAGARI UN PAIO DI PREGHIERINE SUPPLEMENTARI.
E' TORNATA LA FACCIA SCURA DELLA MIA REUM... LEI COSI' DOLCE E CARINA... QUELL'ASPETTO NON LE SI ADDICE, ROBA DA MIGLIORARE SOLO PER FARLA SORRIDERE DI PIU'...E INVECE...SI VA VERSO LA BOCCIATURA DI ORENCIA PER PASSARE A NON SO COSA. LA REUM HA AMMESSO CHE NON MI RIMANGONO MOLTE ALTRE CHANCE PER I FARMACI, STO ESAURENDO LE POSSIBILITA'. MOTIVO PER CUI TENTIAMO ANCORA 2 O 3 MESI DI FLEBO E POI SI DECIDE.
CHE STRAZIO.
IN PRATICA QUANDO ORENCIA INIZIA A PERDERE EFFETTO, POSTO CHE L'ABBIA MAI AVUTO, LA FEBBRE RICOMPARE. E DEVO RIFARE GLI ESAMI DEL SANGUE PER TENER MONITORATA LA COSA ANCORA DI PIU'.
UMORE ALLE STALLE, UN PAIO DI GIORNI E TORNERA' ALLE STELLE ;)

UN BACIO GRANDE FAMIGLIA : Love : E GRAZIE : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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mavi74
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mavi74 »

ciao mi dispiace aver letto queste tue notizie aspettavo le tue notizie non so perchè ma ricordavo che dovevi andare dal reum....che pizza però anche se oggi il tuo umor sara un pò giu sei super giustificata ma di sicuro lo farai ritornare sulla retta via....ciao pao....un abbraccio mavi : RedFace :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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sakura59
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da sakura59 »

L'INFLUENZA NON ERA INFLUENZA MA FEBBRE ARTRITICA CHE IN PRATICA SPUNTA COME UN FUNGO DOPO 10 GIORNI DALLA FLEBO DI ORENCIA, E DURA UN BEL PO'...UNICO RIMEDIO TACHIPIRINA E MAGARI UN PAIO DI PREGHIERINE SUPPLEMENTARI.
ACCIDENTI PICCOLA PAO , : Love : MA E' SICURO ??? NON E' CHE SI TRATTA DAVVERO DI INFLUENZA E CHIARAMENTE SI RIACUTIZZANO I SINTOMI DELL'AR? TI DICO QUESTO PERCHE' A SCUOLA MOLTI ALUNNI IN QUESTO PERIODO HANNO AVUTO LA FEBBRE , ANCH'IO SONO STATA MALE LO SCORSO FINE SETTIMANA, IL TEMPO MOLTO INSTABILE NON CI AIUTA E CI SONO TANTE FORME VIRALI IN GIRO CHE NOI PRENDIAMO PIU' FACILMENTE PERCHE' GIA' DEBILITATE..VOGLIO CREDERE CHE SIA COSI' PICCOLINA : Love : : Love : : Love : SARA' SICURAMENTE QUESTO ...VEDRAI CHE IL PROSSIMO MESE DOPO LA FLEBO ANDRA' BENE...DEVE ESSERE SICURAMENTE COSI' E TORNERA' IL SORRISO A TE E ALLA TUA REUM ...IO SONO COSI' INCROCIATA CHE NON MI SCROCIO NEMMENO PER L'INTERVENTO : Chessygrin :

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Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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lorichi
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da lorichi »

PAOLETTA A ME E' SUCCESSO CON AZATIOPRINA, FEBBRE A 39-40 PIU' O MENO UNA VOLTA A SETTIMANA. MI HANNO RICOVERATA E RIGIRATA COME UN CALZINO PERCHE' SEMBRAVA UNA FEBBRE DA INFEZIONE E INVECE E' L'EFFETTO DELL'IMMUNOSOPPRESSORE: CICLICAMENTE MUOIONO BATTERIE DI LINFOCITI, PROPRIO PER L'EFFETTO IMMUNOSOPPRESSIVO, E L'ORGANISMO REAGISCE CON FEBBRE. E' POSSIBILE CHE ANCHE PER TE SIA UNA COSA SIMILE, ANCHE SE BIOLOGICO ORENCIA E' PUR SEMPRE UN IMMUNOSOPPRESSORE. IO HO RISOLTO DIMINUENDO IL DOSAGGIO. SPERO TU POSSA VERAMENTE TROVARE LA STRADA GIUSTA PAOLA, MI DISPIACE E MAI COME ORA VORREI UNA BACCHETTA MAGICA SOLO PER TE. : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Silvia
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Silvia »

Ciao Pao,
sono Silvia....

ti leggo sempre con attenzione e da molto tempo....anche se non ti ho mai scritto!

Tutte le volte che ho tentato di farlo, di fatto, mi sono " bloccata" .....
.... spesso in difficoltà ...come incapace di dirti cosa "vivevo" leggendoti ....

ora, grazie a te e al " TUO ESSERE" " ti dico semplicemente

Ciao Pao sei davvero incredibile e la tua forza è altrettanto unica! : RedFace :



Un abbraccio
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

MAVI : Love : , SUSY : Love : , MAMMA LORY : Love : : Love : : Love : , SILVIA : Love : FAMIGLIA : Love : ... NON HO PAROLE SIETE DOLCISSIME : RedFace : GRAZIE : Love :

PASSERA', NON SO IN CHE MODO MA PASSERA' ;)

PS: CARA SILVIA : Love : INCREDIBILI ED UNICI SIETE VOI FAMIGLIA : Love : CHE NON MOLLATE MAI E CONTINUATE A COMBATTERE SENZA FARVI ABBATTERE E TROVATE ANCHE LA FORZA DI CONFORTARE E CONSOLARE...IO PURTROPPO NON SONO COSI', SONO UN CONIGLIO TERRORIZZATO E BASTA : WallBash :
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diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
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settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
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da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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mavi74
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mavi74 »

noi amiamo i conigli sai perchè pao???? perchè sono teneri....e nel loro modo sanno dare molto....pao noi siamo tutti con te sempre nella gioia e nel dolore se io ti aiuto o aiuto altri mi sento bene. a presto....mavi : Love :
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Silvia »

Pao ha scritto: ..... SONO UN CONIGLIO TERRORIZZATO E BASTA : WallBash :
Pao perdonami se dissento ...non sei un coniglio....
sei una "persona" che esprime i suoi vissuti , il suo mondo e le sue paure nel "suo modo" ....

....farlo non è sempre così facile o .... potrebbe anche non essere una prerogativa degli "altri"

un abbraccio : RedFace :

Silvia
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rosaria1956
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da rosaria1956 »

Paoooooooooooooo :( : Love :
scusami leggo solo adesso, sono un pochino presa ultimamente, prima Amsterdam adesso ripresa dei lavori a casa con il casino che puoi ben immaginare, e quindi non riesco più a leggere in tempi rapidi tutti i messaggi ma questo tuo davvero vorrei non averlo letto, mannaggia Pao mi spiace davvero e non so neppure che consiglio darti, quali parole potrebbero risollevarti un pochino :( mi spiace tantissimo, provo a dirti le solite cose, cioè che non devi mollare, che ci sono un sacco di farmaci da provare ed è vero, son tutte cose vere ma se in questo momento hai bisogno di sfogarti un pochino, fallo Pao carissima, provaci, sfogati, urla, ne hai tutto il diritto con quello che continui a passare.
Pao carissima provo a mandarti un abbraccio spero che ti arrivi, davvero non mollare, c'è il farmaco anche per te questo è certissimo, si tratta di scovarlo, porta ancora un pò di pazienza : Love : per fortuna hai la tua dolcissima reum che ti segue con professionalità, vedrai che insieme ce la farete : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

GRAZIE CAPA : Love : , MAVI : Love : E SILVIA : Love : DAVVERO, GRAZIE!!! : RedFace :

SE POTESSI SCEGLIERE UNA SECONDA FAMIGLIA REALE : Love : SCEGLIEREI VOI : Love : SENZA IL MINIMO DUBBIO : RedFace :

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, E QUESTO ANCHE GRAZIE A VOI : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
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lorichi
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da lorichi »

A ME I COGNIGLIETTI PIACCIONO TANTO, SONO TENERISSIMI, DICIAMO CHE TU SEI UN CONIGLIETTO D'ACCIAIO? PAOLA NON PENSARE NEANCHE PER UN ATTIMO DI ESSERE UNA CODARDA (SE QUESTO E' IL SENSO DEL TUO PARAGONE), GIA' SOLO PER TUTTO QUELLO CHE STAI SOPPORTANDO DIMOSTRI UNA FORZA D'ANIMO RARA. QUI TUTTI, NESSUNO ESCLUSO, SAPPIAMO COSA SIGNIFICA CONVIVERE COL DOLORE COME STAI FACENDO TU DA TANTO TEMPO, SO CHE IN QUESTO MOMENTO E' DIFFICILE TROVARE LE PAROLE GIUSTE CHE TI FACCIANO VEDERE UN PO PIU' IN LA' DEL TUO MALE MA TI DICO SOLO UNA COSA: GUARDACI, SIAMO TUTTI QUI CON LE NOSTRE STORIE E LE NOSTRE VITE ; QUALCHE VOLTA ARRANCHIAMO, QUALCHE ALTRA RIUSCIAMO AD ANDARE PIU' VELOCI, QUALCHE VOLTA CI DOBBIAMO FERMARE MA ANDIAMO AVANTI ESATTAMENTE COME STAI FACENDO TU, CE LA FARAI, ARRIVERA' IL FARMACO CHE FUNZIONA E TI BUTTERAI ALLE SPALLE TUTTO QUESTO DOLORE E QUESTA SOFFERENZA. INSISTI PAOLA, NON MOLLARE, FAI FARE AI MEDICI TUTTI I TENTATIVI CHE VOGLIONO, PROPONI UNA DIMINUZIONE DEL DOSAGGIO DI ORENCIA, MAGARI DEVI PRENDERE DUE, TRE, QUATTRO FARMACI INSIEME E' SOLO QUESTIONE DI TEMPO.
SAI CHE QUANDO VUOI MI TROVI, BACI : Love : : Love :
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

MAMMA LORY : Love : : Love : : Love : ... CHE DIRE? SENZA DI TE E LA FAMIGLIA : Love : NON SAREI QUI A RACCONTARE...
COME HO SCRITTO ANCHE IN FIRMA SONO UNA PERSONA FORTUNATA, E QUESTO LO DEVO ANCHE A TE : Love : E A VOI FAMIGLIA : Love :
AVRETE SEMPRE IL MIO AFFETTO, LA MIA STIMA, LA MIA AMMIRAZIONE E IL MIO AMORE...NON CAMBIANO NULLA NELLE VOSTRE VITE, MA NELLA MIA CAMBIA TANTISSIMO. SONO CIRCONDATA DALL'AMORE, E ALLA FINE SOLO QUESTO CONTA, POI VADA COME DEVE ANDARE. IO SONO PRONTA. COMBATTO E PERDO MA NON MI ARRENDO E LO DEVO ANCHE A TE, A VOI.GRAZIE PER ESSERCI E PER DARMI LA FORZA E IL CORAGGIO CHE SPESSO MI MANCANO.
SIETE PERSONE SPECIALI, DAL PRIMO ALL'ULTIMO, E OGNI SANTO GIORNO PREGO CHE TUTTI VOI POSSIATE STAR MEGLIO ED ESSERE SERENI, SII DA RENDERE PIU' SERENA ANCHE ME.
VI VOGLIO BENE COME POCHE VOLTE MI ERA CAPITATO. GRAZIE PER ESSERE ENTRATI NELLA MIA ESISTENZA.
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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paof
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da paof »

Ciao Pao, uufffffaa leggere queste cose.....Prima o poi,DEVE passare, DEVE arrivare un po' di sollievo per te! Anche se come sai,con queste bestie non ci si puo scordare mai che abbiamo una croce.Io ho qualche dolore,di nuovo.....cosi, anche quando pensi che la bestia si è calmata, eccolo un dito gonfio, e alcuni altri che fanno male.....

Forza! siamo tutti nella stessa barca!

Paola
Luglio 2008: dolori a rotazione mani,ginocchia,anca dx,madibola sx.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
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mammona
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

GRAZIE A TE, PAO, PER ESSERE ENTRATA NELLA MIA ESISTENZA!
NON TI DEVE SEMBRARE STRANO, MA TU MI HAI INSEGNATO MOLTO, E SE UN DOMANI IO , O MIA FIGLIA, DOVESSIMO STARE MALE COME STAI TU, IO HO PENSATO DI PRENDERTI DA ESEMPIO......TI SEMBRERà STRANO, MA TU AIUTI GLI ALTRI, NELLA TUA DISPERAZIONE MA NELLA TUA COSTANZA AD ANDARE AVANTI, A RESISTERE, A SPERARE, A DARE AFFETTO...... : Love :
PARLA CON LA TUA REUM. PROVA A DIRLE CIò CHE TI HA DETTO LORY....NON SI SA MAI!
T.V.B., PICCOLA GRANDE PAO!!
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

CARA PAOLA : Love : MI SPIACE CHE LA CATTIVONA SI STIA FACENDO VIVA, MA SO CHE LA BATTERAI CON LA FORZA E IL CORAGGIO CHE TI CONTRADDISTINGUONO ;) SEI UNA GRANDE MAMMA E UNA PERSONA ANCORA PIU' GRANDE : RedFace :

CARA SILVANA : Love : MI HAI FATTO COMMUOVERE...GRAZIE! MA DEVI PRENDERE ESEMPIO DA PERSONE MIGLIORI DI ME, E QUI IN FAMIGLIA : Love : NE PUOI TROVARE MOLTISSIME ;) IO NON FACCIO ASSOLUTAMENTE NIENTE, CERCO SOLO DI FARE DEL MIO MEGLIO, E SPESSO, TROPPO SPESSO, CON SCARSISSIMI RISULTATI :?
TI ABBRACCIO FORTE FORTE E CON TE ABBRACCIO GLORIA, POSSO? : RedFace :
GRAZIE ANCORA : RedFace :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

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insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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mammona
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

CARA SILVANA MI HAI FATTO COMMUOVERE...GRAZIE! MA DEVI PRENDERE ESEMPIO DA PERSONE MIGLIORI DI ME, E QUI IN FAMIGLIA NE PUOI TROVARE MOLTISSIME IO NON FACCIO ASSOLUTAMENTE NIENTE, CERCO SOLO DI FARE DEL MIO MEGLIO, E SPESSO, TROPPO SPESSO, CON SCARSISSIMI RISULTATI
TI ABBRACCIO FORTE FORTE E CON TE ABBRACCIO GLORIA, POSSO?
GRAZIE ANCORA


CARA PAO, PERSONE ECCEZIONALI CE NE SONO SENZ'ALTRO A BIZZEFFE QUI IN FORUM, E TU SEI UNA TRA QUESTE!

E' PROPRIO PERCHè TU FAI DEL TUO MEGLIO CHE SEI COSì AMMIRATA! :O : Chessygrin : : Love : : Love : : Love :
NON HA IMPORTANZA SE SI HANNO O NO RISULTATI, A ME HANNO INSEGNATO CHE L'IMPORTANTE è PROVARCI!!! : Love : : Love : : Love :

UN ABBRACCIO??? CEEEEEEEEEEEEEERRRRRRRTO!!!! AMPIAMENTE RICAMBIATO DA TUTTE E DUE!! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
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rosaria1956
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da rosaria1956 »

PAO CARISSIMA, IO NON SO SE AVREI AVUTO VOGLIA DI SCRIVERE CON LA STESSA SIMPATICA IRONIA CON LA QUALE TI RACCONTI TU, STANDO MALE COME TE E COME LO SONO STATA IN CERTI MOMENTACCI.......IO NON LO SO DAVVERO!!!!!!
TU CONTINUI AD ESSERE UN ESEMPIO DI GRINTOSA E SIMPATICISSIMA NONCHE' DOLCISSIMA PERSONA ED IO NON POSSO CHE RINGRAZIARE TE PER LA LEZIONE DI VITA CHE CI DAI CON I TUOI RACCONTI.
VOGLIO AGGIUNDERE, DA "SAGGIA E VECCHIA MALATA QUALE SONO : Chessygrin : , CHE MI UNISCO ASSOLUTAMENTE A QUELLO CHE TI HA DETTO LORI, TU AVRAI NOTATO COME ANCHE PER IL PASSATO CI SIAMO RITROVATI A DIRE LE STESSE COSE, QUESTO PERCHE' I NOSTRI LUNGHISSIMI ANNI DI ESPERIENZA CI HANNO DOTATE DI NOTEVOLE AUTONOMIA NELLA GESTIONE DELLA MALATTIA.
PARLA CON LA DR.SSA, PRENDI L'ABITUDINE DI SEGNARTI LE COSE CHE TI SCRIVIAMO SU UN FOGLIETTO E QUANDO VAI DALLA REUM CHIEDI:
".......è VERO CHE FORSE SI POTREBBE DARE UNA BELLA BOTTA DI CORTISONE PER CERCARE DI SFIAMMARE IN FRETTA? ...."
"........è VERO CHE FORSE SI POTREBBERO ASSOCIARE PIU' IMMUNOSOPPRESSORI PER CERCARE DI BLOCCARE LA FASE ACUTA?....."
".......è VERO CHE CONVIENE PROVARE A SFIAMMARE ANCHE CON UN ANTINFIAMMATORIO IMPORTANTE MAGARI PRESO SOLO PER UN BREVE PERIODO PIUTTOSTO CHE RIEMPIRSI DI ANTIDOLORIFICI? ......."
ECCO PAO DOLCISSIMA, CHIEDILE QUESTE COSE NON AVERE PAURA, STAI ATTRAVERSANDO UNA DI QUELLE CRISI DA MANUALE :( UNA BATTAGLIA DURISSIMA DA COMBATTERE QUINDI CON LE ARMI PIU' DURE A NOSTRA DISPOSIZIONE.
GRAZIE DI ESSERCI SEMPRE : Love : E DI ESSERE COSI' : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

rosaria1956 ha scritto:PAO CARISSIMA, IO NON SO SE AVREI AVUTO VOGLIA DI SCRIVERE CON LA STESSA SIMPATICA IRONIA CON LA QUALE TI RACCONTI TU, STANDO MALE COME TE E COME LO SONO STATA IN CERTI MOMENTACCI.......IO NON LO SO DAVVERO!!!!!!
TU CONTINUI AD ESSERE UN ESEMPIO DI GRINTOSA E SIMPATICISSIMA NONCHE' DOLCISSIMA PERSONA ED IO NON POSSO CHE RINGRAZIARE TE PER LA LEZIONE DI VITA CHE CI DAI CON I TUOI RACCONTI.
ECCO PAO DOLCISSIMA, CHIEDILE QUESTE COSE NON AVERE PAURA, STAI ATTRAVERSANDO UNA DI QUELLE CRISI DA MANUALE :( UNA BATTAGLIA DURISSIMA DA COMBATTERE QUINDI CON LE ARMI PIU' DURE A NOSTRA DISPOSIZIONE.
GRAZIE DI ESSERCI SEMPRE : Love : E DI ESSERE COSI' : Love : : Love :
BELLA L'IDEA DI Dì PRENDERE APPUNTI E SEGNALARLI ALLA DOC...GRAZIE DELL'IDEA CAPISSIMA : Love :

FORSE PERO' NON MI SONO SPIAGTA BENE COME AL SOLITO : WallBash :
IO NON STO FACENDO DAVVERO NULLA DI SPECIALE, CERCO SOLO DI SOPRAVVIRE ALLA MENO PEGGIO, IO HO "SOLO" PAURISSIMA, MA FERMARMI NON MI PORTA DA NESSUNA PARTE QUINDI NON CREDO DI AVERE ALTERNATIVE, FACCIO LA FESSA PER NASCONDERE LA FIFA, NIENTALTRO : RedFace : QUANTO ALLA DOLCEZZA...BEH MERITO DEL DEPALGOS : Chessygrin : .


LE GRANDI LEZIONI DI VITA ME LE DATE TUTTI VOI : Love : E DI QUESTO NON POTRO' CHE CONTINUARE A RINGRAZIARE : Love : COL CUORE PIENO DI RICONOSCENZA : RedFace :

GRAZIE CAPA : Love : GRAZIE FAMIGLIA : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
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sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
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insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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mavi74
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mavi74 »

ciao pao come ti senti oggi???? spero tanto di cuore che sia una buona giornata..........ti sono vicina con il cuore e spero tanto che questo brutto e lungo periodo passi e spero che la nuova cura faccia il suo dovere.......ciao buon fine settimana a presto mavi : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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