forum di supporto e scambio di esperienze tra malati reumatici autoimmuni
https://reumamici.virtualspace.it/forum/
FINALMENTE HO LETTO TUTTI GLI AGGIORNAMENTI, ERA DA UN PO' CHE NON RIUSCIVO A LEGGERE TUTTO. COME SEMPRE CI SONO MILIONI DI COSE CHE PASSANO PER LA MIA MENTE, POI ORA SONO FRESCA FRESCA DI VISITA CON CAMBIO DI TERAPIA. ORMAI NON AVRO' PIU' IL MIO MTX DAY 
, MI SEMBRA CHE SIA PASSATO UN ALTRO SECOLO DA TUTTO. DENTRO DI ME SI MUOVONO SENSAZIONI DIVERSE. UNA RIGUARDA LA NUOVA TERAPIA...SONO SPAVENTATA, MA ANCHE SUPER MOTIVATA AL PENSIERO CHE TUTTO QUESTO STA PER FINIRE 
.... 
. OK DEVO DARMI UNA CALMATA ED ASPETTARE ANCORA 20 GIORNI, INFATTI PER AVERE TUTTI GLI ESITI CI VORRANNO PIU' O MENO 20 GIORNI. HO MOLTA FIDUCIA IN QUESTA NUOVA TERAPIA, HO LETTO MOLTO IN FORUM...NON POSSO DIRE DI NON AVER PAURA, MENTIREI A ME STESSA ED ANCHE A VOI, HO PAURA DI CAMBIARE PER L'ENNESIMA VOLTA TUTTO, HO PAURA DEGLI EFFETTI CHE IL FARMACO POTREBBE AVERE SU DI ME, MA QUESTI SONO FARMACI NATI PER LE NOSTRE PATOLOGIE, PER CUI FUNZIONERA'... . . NON SONO UNA GRANDE CREDENTE, MA IN OGNI CASO MI PIACE PENSARE CHE LA MIA MAMMA STIA VEGLIANDO SU DI ME...COME HAI SEMPRE DETTO TU MAMMALORY PIAN PIANO INIZIERO' A PENSARE A LEI IN MANIERA DIVERSA...
, IN QUESTO NON SONO CAMBIATA, ANCHE QUANDO CREDO DI ESSERE ARRIVATA AL LIMITE CONTINUO A LOTTARE...E IN QUESTO MI AVETE AIUTATO MOLTO ANCHE VOI...SPESSO AVETE ASCIUGATO LE MIE LACRIME. 
con tanto affetto mavi 
, peccato che da noi si debba lavorare anche d'estate, noi dovremo avere più vacanze non credi? 
Giò comincia a dare i suoi frutti.....l'hai indirizzata dalla parte giusta! 
) 
Ciao Wonder Silvia, grazie anche a te per esserci un mega abbraccio Giòwondermamy ha scritto:ciao Giò sono contenta che cominci una nuova cura, spero che tu possa stare meglio e finalmente è finito il tuo MTX DAY..Non conosco l'effetto di queste cure,per fortuna dirai..quindi non riesco ad aiutarti..
Una cosa ti voglio dire..grazie giòdi averci aiutato con le tue parole!!!e continua così.....
Cara Milly Milena è vero sto cercando di vedere le cose sempre in positivo...anche se in certi momenti è veramente tosta....so per certo che capisci di cosa parlo...grazie per gli incroci servono sempre tantissimo.milly977 ha scritto:Ciao Giò, solo adesso sto leggendo qualcosa in forum di ciò che mi sono persa nei giorni scorsi e leggere le tue notizie è SUPERMEGAPOSITIVO, WOW
inizi la nuova cura e capisco le tue paure, ma cerca di essere positiva, io come sempre faccio gli incroci magici
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
P.S.: leggere le tue parole è sempre molto emozionante
UN FORTE ABBRACCIO GIO'
Milly
Grazie Mammona Silvana....anche io sto cercando di prepararmi a tutto...., meglio non trascurare niente, insomma cerco di vivere ancorata alla realtà, ma dentro il lumicino della speranza...brucia.mammona ha scritto:Cara Giò.....ho letto e riletto le tue parole, anche i giorni scorsi.....finalmente si intravede la vera essenza di ciò che sei......e finalmente la tua testardaggine sarda
non sai come sono felice di leggere parole di ottimismo, di speranza e di fiducia nei medici e nel futuro!
ma certo che intravedi uno spiraglio.....diventerà pian piano un bell'orizzonte luminoso, vedrai!
E se per caso non sarà questa la volta buona, sarà la prossima, sicuramente!!!! (non è gufare, questo, ma essere preparati all'imprevisto!!)
ma l'importante è come stai affrontando la strada tortuosa che dici, con uno spirito diverso.....arriverai alla cima, troverai una bella amaca, pace, tranquillità, canto di uccellini, un bel thè freddo (se ti piace).....e poi una bella tavola imbandita con ogni ben di Dio, preparata da tutte le amiche del forum (lo sai come siamo brave a cucinare!!
Sono anche contenta perchè hai la certezza che la tua mamma veglia su di te (credici: è così!), e pensa che nulla accade per niente!
Potrai avere ancora piccoli, ma proprio piccoli momenti di sconforto.....capita.......ma noi saremo qui sempre ad asciugare ancora le tue lacrime, ....ma sono sicura che ce ne sarà sempre meno bisogno!
Ti abbraccio forte forte e resto super incrociata in modo speciale per il prossimo humira-day!! e che sia un party-day!!
Silvana
, ECCOMI QUI, HO FATTO IL BRAVO SOLDATINO...OSSIA TUTTE LE ANALISI, L'UNICO PROBLEMA...IL GIORNO DEL RITIRO DEI REFERTI...IL 28 GIUGNO, ALTRO PICCOLO PROBLEMA I MIEI REUM. SONO IN FERIE DAL 25 GIUGNO AL 13 LUGLIO...PER CUI 
, CREDO SIA SIGNIFICATIVO SOLO QUESTO. SARO' PAZIENTE...(NON HO ALTERNATIVE 
). PRENDO MOLTI ANTIDOLORIFICI, MA PER ORA NON HO ALTERNATIVE . GIO'carissima giò,quanto sono indietro!!!!!!!!!!!!solo ora hò letto dei tuoi cambiamenti ,sei in attesa di humira spero con tutto il cuore che sia il farmaco definitivo che ti faccia star bene,hò letto poco di tè per mancanza di tempo ,ma da quel poco ho capito che ora sei più positiva rispetto all'inizio...continua cosi sii forte e vedrai che fra non molto si risolverà tutto...lasciatelo dire da una che ne hà passato di tutti i colori e non si è mai arresa ,continuo a sperare che quanto prima anchio possa avere il tanto atteso biologico,,,l'hò stò aspettando da ben più di un anno....ti mando un grosso bacione giò............giovigio ha scritto:CIAO FORUM FAMIGLIA
APPENA POTRO' USARE HUMIRA SPERO CHE TUTTO QUESTO DIVENTI UN BRUTTO RICORDO.
BACI FORUM FAMIGLIA
ti abbraccio forte forte.....w la sardegna CASPITAAAAAAAAAAAAgiovigio ha scritto:IL GIORNO DEL RITIRO DEI REFERTI...IL 28 GIUGNO, ALTRO PICCOLO PROBLEMA I MIEI REUM. SONO IN FERIE DAL 25 GIUGNO AL 13 LUGLIO...