Inizio il Day-Hospital...........Valeria
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wondermamy
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
valeria!!!!!....RICORDA...IL SOLE ESISTE ER TUTTI!!!!! presto tornerà da te e ti scalderà e rasserenerà la tua vita..tI SONO VICINA...
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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amorepsiche
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
non ci voleva anche questa!!!!
spero di conoscerti di persona per il raduno natalizio, così ti strapazzo un po'!! un abbraccio enorme..
spero di conoscerti di persona per il raduno natalizio, così ti strapazzo un po'!! un abbraccio enorme..
La SpOsA 2010 !!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!
il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi
La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno
Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!
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Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
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leonarda1978
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
Cara Emilia....emilia62 ha scritto:Leonarda mi spiace tantissimo di questo brutto periodo ma ti chiedo di non abbatterti, lo sai con le nostre patologie più ci abbattiamo e più stiamo male. Lo so non è facile convivere con il dolore ma pensa all'amore che ti da la tua mamma, pensa all'amore che ti da Bruno, pensa al tantissimo affetto che ti diamo noi del forum e la vita riprenderà a sorriderti.
Ti abbraccio
grazie delle tue dolci parole....ci sono momenti di tristezza,ma cerco di sconfiggerli subito...perchè penso a tutto quello che hai scritto....all'amore dei miei cari....e a voi....
GRAZIE DAL PROFONDO DEL MIO CUORE !!!
LES,altri organi compromessi per colpa del LES. La cura?? Troppe medicine!!!
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Voglio essere vivo / Voglio fare del mio corpo un mondo / che non fluisca via nella noia / ma che rida e sia pieno di danze.
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leonarda1978
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
ReumAdmin ha scritto:VALERIA CARA (SONO ROSARIA MA TU LO SAI GIA')
TI HO GIà DETO QUELLO CHE VOLEVO DIRTI, MA GGIUNGO ANCORA: SII FORTE NON MOLLARE PROPRIO ADESSO
ADESSO SERVE LA VALERIA FORTE E TOSTA
LA VALERIA COMBATTIVA PER AFFRONTARE E VINCERE ANCHE QUES'ALTRA BATTAGLIA
E TU VINCERAI VALERIA CARA, SU QUESTO NON CI SONO DUBBI
Grazie cara.....
tiro fuori le unghie.....lo faccio!!!
Non mollo....stringo i denti anche se è dura.....
Ti abbraccio.....
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leonarda1978
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
Dolce Ale....camale ha scritto:Piccola Valeria,
forza, forza. Tira fuori quella forza e positività che ti ha sempre caratterizzato. Stringiti forte alle mani dei tuoi cari, di Bruno, alle nostre: non sei sola. Noi ti vogliamo un gran bene e attendiamo presto "almeno" una buona notizia, OK?
A prestissimo gioia
Ale
grazie delle tue parole.....
Non vedo l'ora di darvi una bella notizia....
Anch'io vi voglio bene....
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leonarda1978
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
si mammalory......lorichi ha scritto:VALERIA MI DISPIACE, NON CI VOLEVA ANCHE QUESTO. TU PERO' SEI FORTE E DETERMINATA VEDRAI CHE ANCHE STAVOLTA LA BATTAGLIA LA VINCI TU. NON TI BUTTARE GIU E NON MOLLARE.
UN ABBRACCIO
cercherò di farcela ..... cercando di vedere la fine del sentiero....sperando in meglio.....
Non mollo!!!
Ti abbraccio anch'io!!!
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leonarda1978
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
wondermamy ha scritto:valeria!!!!!....RICORDA...IL SOLE ESISTE ER TUTTI!!!!! presto tornerà da te e ti scalderà e rasserenerà la tua vita..tI SONO VICINA...
GRAZI GRAZIE.....
sei dolcissima......il tuo solo è bellissimo......
ti abbraccio con grande affetto !!!!
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
amorepsiche ha scritto:non ci voleva anche questa!!!!
spero di conoscerti di persona per il raduno natalizio, così ti strapazzo un po'!! un abbraccio enorme..
Dolce Elena.....
lo spero anch'io di cuore.....
Ti abbraccio cara.....
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leonarda1978
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
Non riesco a dormire......domani vado in dh gli porto le analisi....poi telefono all'ortopedico......
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maryanna81
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
ciao vale leggo solo ora
timando solo un'abbraccio
mary
timando solo un'abbraccio
mary
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'
IL MIO LIVE SPACES
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wondermamy
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
ciao Valeria,hai novità?sei andata al DH?Come ti senti oggi?.....sono proprio una mamma rompiscatole... 
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leonarda1978
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
GRAZIE CARA ME LO PRENDO TUTTO E RICAMBIO CON AFFETTO......maryanna81 ha scritto:ciao vale leggo solo ora
timando solo un'abbraccio
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
CARA SEI DOLCE DOLCE .....wondermamy ha scritto:ciao Valeria,hai novità?sei andata al DH?Come ti senti oggi?.....sono proprio una mamma rompiscatole...
DA DOMANI INZIO IL FERRO IN ENDOVENA .... LO FARO' TUTTI I GIORNI....
POI IL 3 DICEMBRE C'E' LA VISITA COSI' VEDRO' IL RISULTATO DELLE ANALISI IMMUNOLOGICHE E SAPRO' COSA FARE PER IL BIO......
GRAZIE DI CUORE......
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
CIAO vALERIA, MI SPIACE PER L'ENDOVENA TUTTI I GIORNI, MA SE E' NECESSARIA, FAREMO ANCHE QUELLA, VERO? COSì POI MAGARI PUOI FARE I BIO PIù TRANQUILLA, E TI SENTIRAI MEGLIO!
TVB!! 
RIESCI A DORMIRE UN PO'? NOI SIAMO QUA, IN ATTESA DELLE TUE BUONE NEWS!!
SILVANA
TVB!!
RIESCI A DORMIRE UN PO'? NOI SIAMO QUA, IN ATTESA DELLE TUE BUONE NEWS!!
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
Ciao Vale...mi raccomando petto in fuori, testa alta e distruggi tutto quello che cerca di mettersi tra te e il tuo miglioramento...se hai bisogno di aiuto un fischio qui siamo tutti molto molto tosti 
baci Giò
baci Giò 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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wondermamy
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
è oggi il giorno che devi andare a fare visita..ti auguro il meglio..aspettiamo news.!
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rosaria1956
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
Valeeeeee
non tenerci sulle spine, ci racconti come è andata?
non tenerci sulle spine, ci racconti come è andata?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
valeria ti pensiamo tutte...
un abbraccio fortissimo e tienici aggiornate
gaia
un abbraccio fortissimo e tienici aggiornate
gaia
Connettivite mista con fenomeno di Raynaud, celiachia, ipertensione, linfoadenopatia, ernia iatale, incontinenza del cardias.
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
VALE ALLORA? CHE TI HANNO DETTO?
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
leonarda1978
- Messaggi: 138
- Iscritto il: 06/10/2009, 19:04
- Località: Roma
- Contatta:
Re: Inizio il Day-Hospital...........Valeria
Allora aggiorno un pò ....
ieri sono andata in dh per sapere delle analisi....
Non potrò fare il bio....perchè dalle analisi si evince che non ho l'ar....bensì una forma artritica con una ricaduta pesantissima del LES....perciò fare il bio mi porterebbe ad uno scompenso maggiore perchè il paziente di les non può fare bio....
è vietato!!!!
Alla fine della fiera???? Sono felice da un lato perchè non ho 2 patologie autoimmuni attive....di conseguenza il medico mi ha fatto un ben servito.....niente bio????.....niente farmaco....di consegenza i miei dolori me li devo tenere....la mia scarsa qualità di vita dovrà continuare!!!
I dolori violenti....la rigidità....faranno parte di me finchè la ricaduta non cesserà!!!!!
Sono triste e felice!!!!
Si possono avere queste due facciate????
Penso di si!!!!
Poi ho da sistemare il quadro del ferro e dell'emoglobolina.....
inizio con la somministrazione per via orale.....se non dovesse essere sufficiente lo farò in ev...ma è pericoloso...provaca l'infarto!!! Diverse persone sono morte......
Beh che dire la mia vita è mooooooooooolto incasinata!!!!!!
Tutto si risolve!!!!
Lo so.....ci devo credere....
Grazie a tutte voi del sostegno......
baciotti!!!
ieri sono andata in dh per sapere delle analisi....
Non potrò fare il bio....perchè dalle analisi si evince che non ho l'ar....bensì una forma artritica con una ricaduta pesantissima del LES....perciò fare il bio mi porterebbe ad uno scompenso maggiore perchè il paziente di les non può fare bio....
è vietato!!!!
Alla fine della fiera???? Sono felice da un lato perchè non ho 2 patologie autoimmuni attive....di conseguenza il medico mi ha fatto un ben servito.....niente bio????.....niente farmaco....di consegenza i miei dolori me li devo tenere....la mia scarsa qualità di vita dovrà continuare!!!
I dolori violenti....la rigidità....faranno parte di me finchè la ricaduta non cesserà!!!!!
Sono triste e felice!!!!
Si possono avere queste due facciate????
Penso di si!!!!
Poi ho da sistemare il quadro del ferro e dell'emoglobolina.....
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Beh che dire la mia vita è mooooooooooolto incasinata!!!!!!
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baciotti!!!
LES,altri organi compromessi per colpa del LES. La cura?? Troppe medicine!!!
http://www.lupus-italy.org/
Voglio essere vivo / Voglio fare del mio corpo un mondo / che non fluisca via nella noia / ma che rida e sia pieno di danze.
http://ilvolodelgabbiano.blogitaly.net/
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