FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao lorichi...alla fine ieri ho sentito il dottore e mi ha detto ke fa meno male prendere il morbillo ke fare il vaccino!!!
Incrocio le dita!!!!!!!!!!

Poi stamattina sono andata a fare le analisi del sangue (a parte il fatto ke avevo davanti 60 persone e ho perso 3 ore di lezione a scuola ), non mi hanno fatto un prelievo e mi hanno detto di kiamare il centro trasfusioni...a cosa mi serve????????????????
Poi ovviamente mi sono sentita male come sempre (odio gli aghi) e mi hanno tenuta sdraiata e il prelievo me l hanno fatto con l'ago x bambini hihihih

Ciao Ilenia, in via del tutto generica, per noi malati autoimmuni in terapia con immunosoppressori è sempre meglio fare i vaccini con virus inattivato (esiste tale tipologia...per esempio...per il vaccino antinfluenzale stagionale).
Non sempre tutti i vaccini esistono anche in tale forma e pertanto per ciascuno dei singoli vaccini che nel corso della nostra vita dovesse presentarsi l'occasione di dover fare, è sempre meglio chiedere prima al nostro medico.
Ma poi hai appurato come mai volevano mandarti al centro trasfusioni????

Non ne ho idea, forse x sapere cosa devo fare con l'esame che non mi hanno potuto fare in ospedale...devo chiamare!!

FORSE HANNO TENTATO DI SCARICARE A QUALCUN ALTRO L'INCOMBENZA DI FARTI IL PRELIEVO? FACCI SAPERE.........

Ilenia ha scritto:Ciao lorichi...alla fine ieri ho sentito il dottore e mi ha detto ke fa meno male prendere il morbillo ke fare il vaccino!!!
Incrocio le dita!!!!!!!!!!

Poi stamattina sono andata a fare le analisi del sangue (a parte il fatto ke avevo davanti 60 persone e ho perso 3 ore di lezione a scuola ), non mi hanno fatto un prelievo e mi hanno detto di kiamare il centro trasfusioni...a cosa mi serve????????????????
Poi ovviamente mi sono sentita male come sempre (odio gli aghi) e mi hanno tenuta sdraiata e il prelievo me l hanno fatto con l'ago x bambini hihihih

Sono circa 2 settimane ke ho finito di prendere il cortisone e mi sembra ke stiano tornando i dolori soprattutto alle mani e ora di nuovo a tutte le dita...uffa...inoltre la prossima settimana le previsioni hanno messo neve qui in trentino e mi ricordo l'anno scorso quando è venuta la prima nevicata la mattina non riuscivo ad uscire dal letto...una cosa impressionante...sembravo una vecchietta di 90 anni e la cosa ke mi fa ridere è che dovevo andare a scuola Incrocio le dita!!!!!!!!!!!!!!!!
Martedì finalmente sono pronti i risultati delle analisi (2 settimane non sono un pò tantine???) e giovedì andrò all'ospedale a Trento x la visita....credo dovrò fare qualcosa anche x la mandibola perchè i dolori e li scricchiolii stanno diventando insopportabili

A presto

ILENIA FACCI SAPERE COSA RISULTERA' DALLE ANALISI, DAI CHE ORMAI CI SEI QUASI, DUE SETTIMANE SEMBRANO TANTE MA DIPENDE DA CHE TIPO DI ANALISI TI HANNO PRESCRITTO, ALCUNI ACCERTAMENTI HANNO BISOGNO DI TEMPO PER POTER ESSERE ESPLETATI ED ARRIVARE AL RISULTATO

CIAO PICCOLA ILENIA SPERO CHE GLI ESAMI SIANO BUONI...MI INCROCIO. BACI A PRESTO GIO'

Eccomi qua...
Allora la visita tutto ok, per fortuna gli esami del sangue ke ho fatto sono tutti negativi, però io continuo ad aver male!!!!
La prossima visita ce l'ho tra 3 mesi e intanto dovrò fare altri esami del sangue e rx a mani e piedi...e per ora continuo con mtx e Medrol ogni giorno
Intanto qui è arrivata oggi la prima bella nevicata


Parlando di dolori, siccome la sera mi si irrigidiscono soprattutto polsi,mani,piedi e ginocchia ho cominciato a dormire con delle calze termiche che tengono un bel calduccio e la mattina ho iniziato a sentirmi meglio, meno intorpidita...ho anche letto su qualche libro di rimedi naturali di provare anche a dormire con dei guanti....
Per Natale ho pensato di farmi quindi regalare una bella coperta termica...che ne pensate??? Troppo caldo potrebbe peggiorare la situazione??

Ciao a tutti

VERAMENTE A CHI SOFFRE DI ARTRITE (REUMATOIDE E NON) IL CALORE FA MALISSIMO PERCHE' AUMENTA L'INFIAMMAZIONE, IN GENERE QUANDO ABBIAMO DOLORE E' MEGLIO METTERE IL GHIACCIO.
PUO' DARSI CHE TROVI GIOVAMENTO CON LE CALZE PERCHE' OLTRE ALL'ARTRITE HAI FIBROMIALGIA O CONTRATTURE MUSCOLARI, NON SO SONO SOLO IPOTESI QUELLO CHE E' CERTO E' CHE IL CALORE CI FA MALE QUINDI PRIMA DI COMPRARE LA COPERTA PENSACI BENE E MAGARI SENTI PURE IL MEDICO.

Ciao a tutti... un paio di settimane fa ho provato a mettere del ghiaccio sui polsi ma mi è sembrato che il dolore aumentasse soprattutto l'irrigidità, quindi non ho più provato...ora vedremo i risultati delle analisi e dei raggi che ho fatto venerdì mattina
Intanto con il Medrol mi sento sempre + gonfia e il mtx comincia veramente a darmi una nausea insopportabile!!!
La visita dal reumatologo ce l'avrò a metà febbraio, uffa, e poi l'ultima volta mi ha detto che era ancora perplesso se cominciare a darmi il biologico perchè comunque i risultati delle altre analisi sono negativi e mi ha detto che bisogna essere sicuri prima di assumerlo perchè è + pesante rispetto al mtx

Presi risultati dei raggi: tutto a posto!!! niente di niente e i dolori ci sono, il cortisone mi gonfia come un palloncino e in + il mtx comincia a darmi una nausea paurosa!!! Prossima visita a fine gennaio....sono veramente stufa!!!

Ilenia segnala al tuo medico che tu stai meglio con il caldo, che addirittura ti fà stare bene dormire con le calze termiche, può essere un indizio perchè in effetti con l'infiammazione in atto dovresti peggiorare con il caldo.
Posso chiederti se nelle analisi è risultata la PCR alta?

Ciao Rosaria, non ho nessun esame sulla carta delle analisi che si chiami PCR...non me ne intendo molto a parte la VES, forse dovrei informarmi di più
Comunque sono 4 mesi che assumo cortisone (prima una volta ogni due giorni, ora da novembre tutti i giorni) e ho preso 6 chili!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Mi sento un palloncino cavolo. Cerco di mangiare sano, poco e faccio tanto movimento ma mi sembra di ingrassare sempre di più anzichè tornare come prima!!!!!
Come posso fare??
Giovedì 27 ho la visita reumatologica e spero tanto che mi tolgano sta cura perchè mi sembra di star sempre peggio!!!!

la PCR (proteina C reattiva) è un indice di infiammazione come la VES ma è molto più specifica delle patologie reumatiche infiammatorie
Quanti mg di cortisone al giorno stai assumendo?
purtroppo è vero, fà gonfiare, per evitare di prendere chili è bene non mangiare dolci, bere molto, diminuire il consumo di sale e, per quanto possibile con il dolore, fare un poco di movimento

CIAO CARISSIMA ILENIA E BENVENUTA ANCHE SE UN Pò IN RITARDO PERCHè SONO STATA UN Pò LONTANO DAL FORUM,
MI DISPIACE SOLTANTO CHE TU COSì GIOVANE HAI GIà DI QUESTI PROBLEMI....NE APPROFITTO PER FARTI TANTI E TANTI AUGURI....BRù

Ciao, ti ringrazio Brunella
Comunque assumo 4 mg al giorno...ora però sono 2 settimane che non faccio la puntura di MTX e vediamo giovedì 27 cosa deciderà il reumatologo!!

Eccomi qui...ecco perchè non riuscivo a capire cosa era la PCR: si sono dimenticati di farlo come anche altri 2 esami
Comunque mi hanno cambiato cura: innanzitutto su consiglio del mio dottore devo prendere il Lansopranzolo come protettore per lo stomaco la mattina; poi devo prendere una pastiglia di Arava (20mg) che mi hanno detto che è uscito da una settimana quindi è un nuovo medicinale; poi devo prendere 2 pastiglie al giorno di Metocal D3 per le ossa; infine il Lodotra che è a base di cortisone e che devo prenderlo alle 22 perchè si deve sciogliere alle 3 di notte, ovvero il momento in cui fa più effetto...che ne dite??? Qualcuno ha già provato questa cura o in parte? Speriamo bene!!!
Inoltre devo fare un esame del sangue che si chiama HLA DR4 che cosa è????????????? Perchè il reumatologo ha detto che se risulta positivo è abbastanza grave e devo essere tenuta sott'occhio maggiormente, altrimenti possiamo star tranquilli...Inoltre è un esame che non fanno dappertutto!

Vi terrò aggiornati!

CIAO ILENIA, VERAMENTE ARAVA E' SUL MERCATO DA SVARIATI ANNI, LEGGI QUI
http://www.xapedia.it/medicina/show.php ... =a&w=Arava
SULL'HLADR24 NON TI SO DIRE NULLA ASPETTIAMO ALTRE RISPOSTE..................

ciao ilenia,credo che l'hla dr4 e' il gene specifico responsabile dell'a.r.,nn so' di preciso che cosa significhi ,ma e' un esame che anche io ho fatto e nonostante sia negativo mi hanno detto che potrebbe comunque essere un a.r. sieronegativa per il momento,quindi nn so' darti una spiegazione ,ma so che e' l'esame genetico per valutare lo stadio dell'a.r!perche' nn chiedi al dott gorla in chat lunedi'?di sicuro ti togliera' ogni dubbio...
spero tanto che arrivi il momento della svolta anche perche' sei troppo giovane per stare male!!
posso chiederti se sei seguita da un centro di immunologia che tratta i "biologici"?perche' a rozzano per esempio so' che con i farmaci biologici stanno avendo molto successo per queste patologie sopratutto per i giovani come te!!
ti auguro un futuro roseo e piu' sereno del presente,un forte abbraccio sary

ciao Ilenia, io della tua cura uso solo il Lodotra, ti posso dire che rispetto al deltacortene, mi sembra che faccia più effetto, la mattina mi sveglio un pochino meno rigida...per il resto non ti posso essere di aiuto, mi spiace!
Un abbraccio
Alessia