FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

ciao forumfamily oggi è una brutta giornata per me dolori alla caviglia e mani , psoriasi cutanea che sta esplodendo di qua e di la, ci vuole pazienza tanta, ma io è da una vita che lo sento dire mo per un problema, mo per un'altro e adesso per questa rompiscatole d'artrite.
Ma secondo voi la pazienza ha un limite?

ciao Katia , bella domanda, sai io vorrei dire che la pazienza non ha limiti, ma in realtà la mia è sicuramente molto limitata , ora non so se dipende da me che ho circa un milione e mezzo di limiti...o dal fatto oggettivo che anche la pazienza ha dei limiti , spero che la tua sia infinita.
Baci Giò

ciao Gio' scusami sai,io per natura non sono una pessimista ma forse negli ultimi tempi sto incominciando ad esserlo, capisco anche che cè gente che sta peggio, e di questo credimi non finisco di ringraziare Dio,ma anche questo fa parte dell'essere umano. un bacione grande katia.

Cara Katia, di che ti scusi....io scherzo sempre sulla mia poca pazienza....e spero veramente che tu riesca a trovare il tuo equilibrio. Non ci sono persone che stanno peggio o meglio, ognuno di noi lotta con i propri limiti e con i limiti che le nostre patologie ci impongono. Anche io sono fortunata rispetto a tanti altri....soprattutto ai giovani.
Baci Giò

vi presento il mare della mia bellissima Porto Cesareo

guardate che meraviglia

Ciao Katia,

capisco bene ciò che intendi.

Io i primi problemi li ho accusati nel 1977 e ogni anno un continuo aggregarsi di problemi.

Niente, più che sogno di cui parli é un incubo!

Ti dò il benvunuto anche se sono in ritardo,mi chiamo Alvino.

ciao ragione tesosvorrei dirti che la pazienza e' infinita ma non posso scusami per la franchezza.......ma hai ragione tesoro ogni giorno e' una lotta e insomma a tutto c'e' un limite......pero' noi siamo forti e sappiamo sempre emergere anche nelle grandi difficolta' credo che c'e' una forza dentro di noi che scopri nel momento in cui ti ammali ed e' una cosa estremamente importante e in tutta questa sofferenza ho scoperto che la forza nostra e' nascosta e silenziosa ma noi ne abbiamo tanta e dobbiamo combattere ogni giorno...io adesso mi vivo la giornata poi domani si vedra'....ti abbraccio e spero in un tuo miglioramento con affetto mavi

dundee ha scritto:Ciao Katia,

capisco bene ciò che intendi.

Io i primi problemi li ho accusati nel 1977 e ogni anno un continuo aggregarsi di problemi.

Niente, più che sogno di cui parli é un incubo!

Ti dò il benvunuto anche se sono in ritardo,mi chiamo Alvino.

Ciao Alvino grazie e piacere di conoscerti

mavi74 ha scritto:ciao ragione tesosvorrei dirti che la pazienza e' infinita ma non posso scusami per la franchezza.......ma hai ragione tesoro ogni giorno e' una lotta e insomma a tutto c'e' un limite......pero' noi siamo forti e sappiamo sempre emergere anche nelle grandi difficolta' credo che c'e' una forza dentro di noi che scopri nel momento in cui ti ammali ed e' una cosa estremamente importante e in tutta questa sofferenza ho scoperto che la forza nostra e' nascosta e silenziosa ma noi ne abbiamo tanta e dobbiamo combattere ogni giorno...io adesso mi vivo la giornata poi domani si vedra'....ti abbraccio e spero in un tuo miglioramento con affetto mavi

La forza della vita per me è l'amore per le persone care e per tutti voi, è questo che la malattia ci insegna(e non è mica cosa da poco) mi sento fortunata perche' gli "angeli esistono davvero"un bacio

ciao katia, un caloroso benvenuto!!!!!!!!

sono sicura che con un po di pazienza ti sentirai davvero meglio e allora non ti sentirai piu una marziana!

Marti87 ha scritto:ciao katia, un caloroso benvenuto!!!!!!!!

sono sicura che con un po di pazienza ti sentirai davvero meglio e allora non ti sentirai piu una marziana!

Grazie Marti87 sei molto gentile.

Ragazze la terapia con l'immunosoppressore sopprime anche me, sono proprio a terra

GRAZIE PER LE BELLISSIME IMMAGINI :LA TUA REGIONE È FANTASTICA.AVREI VOLUTO VISITARLA DI PIÙ E MEGLIO PURTROPPO NON CONOSCO S. CESAREO. HO LA FIBROMIALGIA E NON BEN CAPITO SE L'ESTATE,IL CALDO E IL MARE CHE AMO TANTO MI GIOVANO :NON HO MAI AVUTO TANTI DOLORI!! TI ABBRACCIO--GIULIA

Vorrei tanto andare al mare , ma con il sole non so' che fare ,lo guardo è ci sto male ,chiudo gli occhi e nuoto,nuoto,nuoto ma se li apro nenche quello posso fare e proprio per questo..."è bello sognare"

Ciao Katia,
è stato un piacere incontrarti oggi in tag....



Silvia

ciao katia , anchio sono quasi nuovo del forum, non mi racconti niente di nuovo, pensa che ha me e' cominciato tutto nel giugno 2009 nell'orto, metre bagnavo i fagiolini mi sono bloccato tal punto che urlavo dal dolore, da qui incomincia il calvario dal medico che mi dice che e' il colpo della strega ,un altro ospedale quotato in torino ernia discale fino alla diagnosi giusta voluti circa 6 mesi di trattamenti fino ad arrivare al responso di sacroielite bilaterale associata a spondilite , naturalmente l'amnesi famigliare dove la spondilite e' di "casa" i dolori riferiti al sacroeiliaco trattamenti di epidurali con flebo e terapia di celebrex , diciamo che la diagnosi non e' sicura al 100% e naturalmente i dolori (meno di prima) ci sono continui 24 ore su 24 , facciamoci forza e lottiamo!!!!!!

cara katia al mare per ora non ci puoi andare ma ci andrai bisogna avere fiducia, io non posso fare immersioni , attivita che faccio dal 1994 e probabilmente non faro' mai piu , bisogna avere pazienza e vedere la cosa sotto l'aspetto meno grave di altri che soffrono piu' di noi

roberto71 ha scritto:cara katia al mare per ora non ci puoi andare ma ci andrai bisogna avere fiducia, io non posso fare immersioni , attivita che faccio dal 1994 e probabilmente non faro' mai piu , bisogna avere pazienza e vedere la cosa sotto l'aspetto meno grave di altri che soffrono piu' di noi

Ciao Roberto piacere di conoscerti