artrite psorisiaca forse
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anna maria
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Re: artrite psorisiaca forse
buon giorno a tutti giovedi visita dal reum (dal mio reum) sospeso il reumaflex (dopo 28 punture la situazione invariata)se tolgo il medrol (cortisone) mi tornano sempre i dolori ora anche alle dita dei piedi e gomiti mi ha prescritto un farmaco che non conosco (RIDAURA AURANOFIN) 2 conpresse al giorno ai pasti e (DEFLAN 6mg )al giorno io non conosco nessuno dei due il primeen capito sono sali d oro (con quello che costa l oro)il secondo è un cortisone alla diagnosi di artrite psoriasica ha aoggiunto una spondilite e spondiloartrite sacro iliaca al momento di maggior dolore aggiungere analgesico nia mesulide e naturalmente sempre lanzoprazolo x lo stomaco se qualcuno di voi ha usato questi farmaci? grazie a tutti per LORI io a Siena sono andata a pagamento da una dottoressa dell ospedale LE SCOTTE mi senbra si chiama cosi mi ha fatto la stessa diagnosi drl mio reum solo altri accertamenti rmn alle mani e varie ecografie alle articolazioni che io ho fatto a PG mi ha detto che ci sono diversi versamenti alla articolazioni erosioni alle dita delle mani ma le analisi vanno bene percio lei non poteva darmi niente di nuovo di terapia la cura è quella e il cortisone il MEDROL invece di 8 mg farne 16 e pazienza se aumentavo di peso io fra un po non cammino piu ma ruzzolo come una palla grazie LORI ciao buona domenica a tutti
Re: artrite psorisiaca forse
MAH.............I SALI D'ORO NON SI USANO PIU' DA DECENNI. MA MAI DIRE MAI, C'E' GENTE CHE RISPONDE SOLO A QUELLI. IL MIO REUM, NELLE NOSTRE DIATRIBE SUI FARMACI, HA CONFESSATO CHE HA UN PAZIENTE CHE RISPONDE SOLO AI SALI D'ORO E ANCHE SE I NUOVI PROTOCOLLI NON LI PREVEDONO LUI GLIELI PRESCRIVE COME HA ACCETTATO, OB TORTO COLLO, CHE IO PRENDA INDOMETACINA AL BISOGNO (PER FORTUNA NON NE HO QUASI PIU' BISOGNO).
CARA ANNA MARIA, CHE SI CHIAMI SPONDILITE, SPONDILOARTRITE O SEMPLICEMENTE ARTRITE I FARMACI SONO SEMPRE GLI STESSI. SE C'E' ANCHE PSORIASI ALLORA SERVE PURE UN DERMATOLOGO MA PER IL RESTO E' INUTILE STARE A LAMBICCARSI IL CERVELLO PER DARE UN NOME ED UN COGNOME AL NEMICO: BASTA CAPIRE CHE SIAMO NELL'AMBITO DELLE ARTRITI AUTOIMMUNE ED AVER ESCLUSO CHE SIA REUMATOIDE, IN QUESTO CASO SI VEDREBBE DALLE ANALISI DOVE RISULTEREBBERO I REUMA TEST POSITIVI ED ALTRI SINTOMI PRECISI.
TIENICI INFORMATI.
CARA ANNA MARIA, CHE SI CHIAMI SPONDILITE, SPONDILOARTRITE O SEMPLICEMENTE ARTRITE I FARMACI SONO SEMPRE GLI STESSI. SE C'E' ANCHE PSORIASI ALLORA SERVE PURE UN DERMATOLOGO MA PER IL RESTO E' INUTILE STARE A LAMBICCARSI IL CERVELLO PER DARE UN NOME ED UN COGNOME AL NEMICO: BASTA CAPIRE CHE SIAMO NELL'AMBITO DELLE ARTRITI AUTOIMMUNE ED AVER ESCLUSO CHE SIA REUMATOIDE, IN QUESTO CASO SI VEDREBBE DALLE ANALISI DOVE RISULTEREBBERO I REUMA TEST POSITIVI ED ALTRI SINTOMI PRECISI.
TIENICI INFORMATI.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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anna maria
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Re: artrite psorisiaca forse
ciao cara Lori hai perfettamente ragione come è il suo nome non importa il brutto sono i dolori che non passano anche il mio reum me lo ha detto i sali d oro non si usano quasi piu ma visto la mia intolleranza a tutti i farmaci penso che voglia provare anche questi per non lasciare nulla d intentato (pensa che mi ha detto subito non credo che riesci a prenderli e mi raccomando al primo problema smetti) il grosso problema sono i biologici che da noi è molto difficile averli no Lori ora di psoriasi non c è (pochissima quasi non si vede al gomito sn pero c è in famiglia)ora stiamo a vedere oggi sto un po meglio stamattina ho preso questo cortisone che non avevo mai preso speriamo che non mi da fame e ho incominciato questo farmaco aspettiamo grazie mille di tutto un abbraccio
Re: artrite psorisiaca forse
Ciao Anna Maria, riporto qui il tuo messaggio che hai lasciato nel mio post:
ciao Tiffany intanto scusomi non mi ricordo neanche se ti ho dato il benvenuta ma è un brutto periodo sia perchè ho dolori ovunque sia perchè speravo che la terapia facesse meglio anche io faccio il reumaflex 1 volta alla settimana medrol 8 mg al giorno (ora non piu perchè in 10 mesi mi sono ingrassata 14 kg ) folina 15 mg alla settimana eutirox 100 mg al giorno lanzaprazolo e antidolorifici al bisogno (tutti i giorni) sono arrivata alla 28 esima punture di reumaflex e i dolori non passano la stanchezza il sonno gli sbalzi d umore fanno parte di tutti i giorni io la puntura la faccio il sabato mattina non ti dico come sto il sabato e la domenica ma il lunedi torno al lavoro tanto la pensione me la allungano sempre tu come stai?mi ha fatto piacere conoscerti a presto Anna Maria
ANCHE IO SONO INGRASSATA, MA PURTROPPO NON POSSO FARE A MENO DEL CORTISONE. HO DOLORE IN OGNI CENTIMETRO DEL CORPO E NIENTE LO FA PASSARE, ORA NEMMENO IL CORTISONE
. IL REUM HA SOSTITUITO IL REUMAFLEX CON LA CICLOSPORINA (TROPPI EFFETTI COLLATERALI). SBALZI D'UMORE, STANCHEZZA CRONICA ASSOCIATA A SONNOLENZA E INSONNIA, EMICRANIE CONTINUE... IL MIO ORGANISMO FA UN PO' COME GLI PARE E IO SONO LA SUA SUBORDINATA. CHE DIRE? SPERO IN TEMPI MIGLIORI... PER NOI TUTTI!!!
UN ABBRACCIO
ciao Tiffany intanto scusomi non mi ricordo neanche se ti ho dato il benvenuta ma è un brutto periodo sia perchè ho dolori ovunque sia perchè speravo che la terapia facesse meglio anche io faccio il reumaflex 1 volta alla settimana medrol 8 mg al giorno (ora non piu perchè in 10 mesi mi sono ingrassata 14 kg ) folina 15 mg alla settimana eutirox 100 mg al giorno lanzaprazolo e antidolorifici al bisogno (tutti i giorni) sono arrivata alla 28 esima punture di reumaflex e i dolori non passano la stanchezza il sonno gli sbalzi d umore fanno parte di tutti i giorni io la puntura la faccio il sabato mattina non ti dico come sto il sabato e la domenica ma il lunedi torno al lavoro tanto la pensione me la allungano sempre tu come stai?mi ha fatto piacere conoscerti a presto Anna Maria
ANCHE IO SONO INGRASSATA, MA PURTROPPO NON POSSO FARE A MENO DEL CORTISONE. HO DOLORE IN OGNI CENTIMETRO DEL CORPO E NIENTE LO FA PASSARE, ORA NEMMENO IL CORTISONE
. IL REUM HA SOSTITUITO IL REUMAFLEX CON LA CICLOSPORINA (TROPPI EFFETTI COLLATERALI). SBALZI D'UMORE, STANCHEZZA CRONICA ASSOCIATA A SONNOLENZA E INSONNIA, EMICRANIE CONTINUE... IL MIO ORGANISMO FA UN PO' COME GLI PARE E IO SONO LA SUA SUBORDINATA. CHE DIRE? SPERO IN TEMPI MIGLIORI... PER NOI TUTTI!!!UN ABBRACCIO
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: artrite psorisiaca forse
che sia una buona giornata
Silvia
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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anna maria
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- Iscritto il: 26/12/2010, 20:59
Re: artrite psorisiaca forse
un saluto a tutti prima di tutto mi scuso è tanto che non sono presente ma è un brutto periodo vi penso sempre vi voglio bene un bacio
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anna maria
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- Iscritto il: 26/12/2010, 20:59
Re: artrite psorisiaca forse
ciao a tutti è un po che non scrivo perdonatemi ma non avavo propio voglia nuove terapie nessun risultato e sono piena di dolori ora sto facendo tutti gli accertamenti x il biologico era da tanto che aspettavo ora ho un po di paura visto la mia intolleranza a tutti i farmaci che ho provato (e li ho provati tutti ) intanto aspetto il Natale e spero che sia x tutti sereno un abbraccio a tutto il forum (non scrivo ma vi leggo molto spesso) siete tutti meravigliosi a presto
-
Alice41svegliati
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- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: artrite psorisiaca forse
cara anna maria, mi sa che siamo nella stessa situazione, io ho appena finito gli esami per accedere ai biologici e a giorni inizierò la cura, facciamoci un grosso in bocca al lupo... ne abbiamo bisogno tutte e due. un abbraccio
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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rosaria1956
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Re: artrite psorisiaca forse
ciao annamaria, spero tu possa prestissimo cominviare la nuova terapia con i bio e riceverne dei benefici validi, facci sapere qual farmaco iltuo reum deciderà di prescriverti.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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anna maria
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Re: artrite psorisiaca forse
grazie a tutti siete meravigliose givedi dovrei finire gli ultimi esami e poi incominciare speriamo bene grazie mille buon fine settimana a tutti
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anna maria
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Re: artrite psorisiaca forse
BUON NATALE a tutta la famiglia FORUM come regalo BABBO NATALE mi ha portato la notizia che in ospedale non hanno il farmaco biologico che mi serve (HMIRA) pazienza aspettiamo che passano le feste (ma sono arrabbiatissima ) non riesco piu a sopportare il dolore un abbraccio a tutti
Re: artrite psorisiaca forse
PURTROPPO A FINE ANNO SUCCEDE IN MOLTE REGIONI. FINISCONO I FONDI E NON HANNO SCORTE. CON L'ANNO NUOVO ED IL BUDGET NUOVO I FARMACI TORNERANNO, E' UNA VERGOGNA MA PURTROPPO QUESTA E' LA REALTA'. CHIEDI AL MEDICO SE PUOI AIUTARTI CON PIU' CORTISONE.
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Alice41svegliati
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Re: artrite psorisiaca forse
ti ho risposto da me se vuoi leggere... io prendo celebrex per tirare avanti ,altrimenti piangerei dai dolori, ma ho ancora solo 5 giorni di cura e poi non so cosa sarà di me senza farmaci. Celebrex è un ottimo antinfiammatore io mi trovo molto bene. Ti rifaccio tanti ,ma tanti auguri, e ti auguro tanta ,ma tanta pazienza.... 
ti abbraccio e BUON NATALE anche a te.
ti abbraccio e BUON NATALE anche a te.17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
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20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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Re: artrite psorisiaca forse
CIAO ANNA MARIA
SPERIAMO CHE I FORTI DOLORI SI SIANO ALMENO ALLEVIATI UN POCHINO E CHE COMUNQUE PRESTO COMINCERAI AD ANDARE MEGLIO!
INTANTO TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO E TANTI AUGURI DI UN BUON SERENO ANNO NUOVO 2012!!!
UN ABBRACCIO
SPERIAMO CHE I FORTI DOLORI SI SIANO ALMENO ALLEVIATI UN POCHINO E CHE COMUNQUE PRESTO COMINCERAI AD ANDARE MEGLIO!
INTANTO TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO E TANTI AUGURI DI UN BUON SERENO ANNO NUOVO 2012!!!
UN ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
-
anna maria
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- Iscritto il: 26/12/2010, 20:59
Re: artrite psorisiaca forse
buon giorno a tutti martedi appuntamento in ospedale e chissa se questo benedetto farmaco ci sarà ?
-
Alice41svegliati
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- Località: gorizia
Re: artrite psorisiaca forse
ciao cara , spero proprio di sì, anche io sono qui che aspetto come una disperata che mi chiami l'ospedale ...
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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Re: artrite psorisiaca forse
BUON ANNO ANNA MARIA
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
-
Alice41svegliati
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- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: artrite psorisiaca forse
CIAO ANNA MARIA la telefonata è arrivata io vado lunedì, ho letto che hanno chiamato anche te, ci sentiamo la prossima settimana AUGURI CARA ,TANTI TANTI AUGURI NE ABBIAMO BISOGNO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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Re: artrite psorisiaca forse
Buon compleanno!!!!! 
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
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7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
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Re: artrite psorisiaca forse
ciao anna maria, sei andata in ospedale ? aspetto con ansia tue notizie, io ho iniziato la terapia.Ti abbraccio
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
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20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
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01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
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