presentazione Anna (luce56)
Re: presentazione Anna (luce56)
....lo ero, cara Tiffany, lo ero...ma grazie per i complimenti fanno sempre piacere
ANNA
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
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aila90_psy
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Re: presentazione Anna (luce56)
dai nhon buttarti così giù.. 
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
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Re: presentazione Anna (luce56)
Hai ragione Ilary.....non devo lamentarmi ...eppoi adesso con qualche kiletto in più (13 per la verità) me la cavicchio...
pazienza l'età ci sta eppure il cortisone
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ANNA
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aila90_psy
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Re: presentazione Anna (luce56)
e poi agli uomini piace qualche chiletto in più 
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
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250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
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Re: presentazione Anna (luce56)
Bellissima foto Luce, complimenti !!!
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
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Re: presentazione Anna (luce56)
Mamma mia quanti complimenti.....grazieeeeeeeeeeeee
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)
Credo che i tredici kg di cui parli, non si vedono. 
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: presentazione Anna (luce56)
Bellissima la tua foto,complimenti a quanti anni fa risale?
come stai? Spero bene, io aspetto ancora il miracolo............
come stai? Spero bene, io aspetto ancora il miracolo............
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
Re: presentazione Anna (luce56)
Ciao Anna,
la foto risale a 15 anni fa, da quando ho ridotto il cortisone a 2 compresse da 4mg 2 volte la settimana
ho iniziato ad avvertire qualche lieve dolore per tutto il corpo....mano,spalle,schiena....sono terrorizzata
che tutto possa ricominciare ma voglio resistere e vedere cosa accade eliminando completamente il cortisone,
i dolori sono sopportabili
E tu???? ancora il metrx non ha fatto effetto? da quanto tempo lo fai? io oramai già da 3 mesi......tienimi informata
Un bacio grandissimissimo
la foto risale a 15 anni fa, da quando ho ridotto il cortisone a 2 compresse da 4mg 2 volte la settimana
ho iniziato ad avvertire qualche lieve dolore per tutto il corpo....mano,spalle,schiena....sono terrorizzata
che tutto possa ricominciare ma voglio resistere e vedere cosa accade eliminando completamente il cortisone,
i dolori sono sopportabili
E tu???? ancora il metrx non ha fatto effetto? da quanto tempo lo fai? io oramai già da 3 mesi......tienimi informata
Un bacio grandissimissimo
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)
Ciao Anna,
il mtx l'ho fatto per 8 settimane (giovedì farò la nona dose), ma di queste 8, le prime tre sett ho fatto 7,5mg e da 5 settimane sto facendo 10mg e per giunta dalla scorsa sett lo sto facendo in fiale perchè prima lo facevo in compresse.Sabato sono andata dalla reumat e ha visto le analisi (pcr è scesa da 6,5 prima di iniziare Mtx a 3,1 mentre la ves è sempre 21) e ha detto che guardando le analisi sembra che la terapia risponda bene ,ma i dolori no...!.Mi ha detto di scalare il cortisone 2mg un giorno si e uno no e il voltaren prenderlo il giorno che non prendo cortisone il tutto per 15 gg,continuare per altri due mesi, rifare le analisi e se la terapia non risponde dovremo pensare al biologico. Tutto sommato i dolori alle mani polsi caviglie e piedi vanno meglio ma permangono i dolori alla spalla e alle sacroiliache.
Vedremo cosa succederà...............
Un caro salto Anna
il mtx l'ho fatto per 8 settimane (giovedì farò la nona dose), ma di queste 8, le prime tre sett ho fatto 7,5mg e da 5 settimane sto facendo 10mg e per giunta dalla scorsa sett lo sto facendo in fiale perchè prima lo facevo in compresse.Sabato sono andata dalla reumat e ha visto le analisi (pcr è scesa da 6,5 prima di iniziare Mtx a 3,1 mentre la ves è sempre 21) e ha detto che guardando le analisi sembra che la terapia risponda bene ,ma i dolori no...!.Mi ha detto di scalare il cortisone 2mg un giorno si e uno no e il voltaren prenderlo il giorno che non prendo cortisone il tutto per 15 gg,continuare per altri due mesi, rifare le analisi e se la terapia non risponde dovremo pensare al biologico. Tutto sommato i dolori alle mani polsi caviglie e piedi vanno meglio ma permangono i dolori alla spalla e alle sacroiliache.
Vedremo cosa succederà...............
Un caro salto Anna
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
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gabryella65
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Re: presentazione Anna (luce56)
CIAO ANNA BENVENUTA NEL FORUM.ANCHE IO COME TE HO L'ARTRITE PSORIASICA ASSOCIATA A FIBROMIALGIA,DUE PROTRUSIONI CERVICALI, TRE LOMBARI,UNA VOLUMINOSA CISTI DI TARLOV SACRALE (SE VAI A VEDERE UN PO' SUL SITO TI PASSA LA FANTASIA)E SONO PIENA DI DOLORI.OGGI PER ESEMPIO SI SONO RISVEGLIATI I DOLORI ALLA BASE DEI POLLICI E FACCIO FATICA A SVITARE I TAPPI E A PRENDERE GLI OGGETTI.IO FACCIO IL REUMAFLEX DA 10MG SOTTOCUTE OGNI SETTIMANA E IL GIORNO DOPO PRENDO lederfolin DA 7,5 MG.LO FACCIO GIAà DA QUATTRO MESI SENZA AVERE GROSSI BENEFICI FIN ORA MA DEVO DIRE CHE FORTUNATAMENTE A PARTE ALL'INIZIO POI NON HO AVUTO PIU' NAUSEA O LATRI EFFETTI COLLATERALI.SO CHE CI VUOLE UN PO' PERCHE' FACCIA EFFETTO......VEDREMO!!!!!!luce56 ha scritto:Ciao Elena!!!!
io faccio reumaflex 15 mg sotto cute ogni 7 giorni e 2 compresse di folina dopo 24 ore....
i dolori quasi del tutto spariti, a parte alcuni giorni che le dita delle mani sono doloranti,
4mg di medroll a giorni alterni e tra qualche giorno solo 2 volte la settimana ..
anche per me leggera nausea ma quello che noto (non so se è una mia fissazione)
è innanzitutto diminuizione notevole di capelli sul davanti e poi ....
non mi riconosco guardandmi allo specchio, il mio viso è cambiato....
occhi gonfi....guance gonfie....non riesco a guardarmi allo specchio ed il bello
è che mio marito,mia mamma,mia cugina....insomma la mia famiglia mi dicono che non è vero...
è possibile mai che vedo quello che non c'è????
Chi mi legge mi faccia sapere se sono sintomi comuni a tutti quelli trattati con il mtrx
Ciao amiche mie
COMUNQUE NON DISPERARE QUANDO NON TI CREDONO PER I DOLORI A VOLTE SUCCEDE LO STESSO ANCHE A ME, PAZIENZA E SANGUE FREDDO!!!!!!!!!!!
BACI.
Re: presentazione Anna (luce56)
Buongiorno!!!!!
ho una domanda da porvi......da tempo mi viene spessissimo la cistite (non ne avevo mai sofferto in vita mia)
ed ho sempre bruciori e secchezza vaginale......capita anche a voi?????? c'è qualche associazione con la malattia?????
Un bacio
ho una domanda da porvi......da tempo mi viene spessissimo la cistite (non ne avevo mai sofferto in vita mia)
ed ho sempre bruciori e secchezza vaginale......capita anche a voi?????? c'è qualche associazione con la malattia?????
Un bacio
ANNA
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aila90_psy
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Re: presentazione Anna (luce56)
a me non è mai successo, ma c'è anche da dire che io l'ho scoperta da poco, quindi non saprei dirti.. 
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
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La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
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Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
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Re: presentazione Anna (luce56)
Grazie cmq per aver risposto.....un bacioneoneone piccola, spero tanto di poterti conoscere sei una ragazzaaila90_psy ha scritto:a me non è mai successo, ma c'è anche da dire che io l'ho scoperta da poco, quindi non saprei dirti..
solare...
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)
lo spero tanto anche io tesoro... cmunque per il fatto della secchezza se è un fastidio che ti dura da un pò ed è molto fastidioso, io direi di chiamare il medico che ti segue, lui ne saprà certamente più di noi.. la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
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Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
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Re: presentazione Anna (luce56)
....si certo in settimana gli telefonerò
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)
POTREBBE DIPENDERE DALLA FIBRO. SE RICORDO BENE C'E' UNA ISCRITTA CHE PERO' NON ENTRA DA MOLTISSIMO, CHE ACCUSAVA PROPRIO QUESTI SINTOMI.
luce56 ha scritto:Buongiorno!!!!!
ho una domanda da porvi......da tempo mi viene spessissimo la cistite (non ne avevo mai sofferto in vita mia)
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Un bacio
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: presentazione Anna (luce56)
Anna, ti va di sorprenderti???? Ho le "carte" in regola per una cistite acuta!!! Alla ASL, (non so come facciano e nemmeno gli altri laboratori riescono a spiegarselo), riescono a quantificare i Linfociti nelle urine. Beh, il valore dovrebbe essere 0-5 i miei effettivi sono 500!!! Ho sangue nelle urine, cellule presenti, cristalli presenti, flora batterica presente, 15-20 emazie per campo e peso specifico alto. Urinocultura negativa e proteinuria alta. I sintomi della cistite? ZERO!!!!! Poi magari ti aggiorno.... con le news 
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
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ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: presentazione Anna (luce56)
Tanti auguri : è il tuo compleanno? L'ho letto da qualche parte nel forum
ciao
ciao
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
Re: presentazione Anna (luce56)
........Ho letto, negli effetti indesiderati del reumaflex (methx), che anche se raramente si possono riscontrare bruciori alla vagina e infezioniTiffany ha scritto:Anna, ti va di sorprenderti???? Ho le "carte" in regola per una cistite acuta!!! Alla ASL, (non so come facciano e nemmeno gli altri laboratori riescono a spiegarselo), riescono a quantificare i Linfociti nelle urine. Beh, il valore dovrebbe essere 0-5 i miei effettivi sono 500!!! Ho sangue nelle urine, cellule presenti, cristalli presenti, flora batterica presente, 15-20 emazie per campo e peso specifico alto. Urinocultura negativa e proteinuria alta. I sintomi della cistite? ZERO!!!!! Poi magari ti aggiorno.... con le news
all'uretere....sono decisa ad avvisare il reum....poi ti faccio sapere
ANNA
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
Tiroidite di Hashimoto
Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
Fibromialgiami
.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune