@Rosaria @Lorichi
Grazie per il supporto...
La diagnosi me l'ha fatta un'altro reumatologo, quello dal quale sono andata d'urgenza perché stavo proprio male, comunque è d'accordo anche la mia dottoressa e altri, quindi direi che hanno partorito la loro diagnosi...
Fibromialgia.
Mi hanno detto di proseguire con il Laroxyl, ma che non potrò andare avanti a vita con quello (che tra l'altro non mi sta dando benefici...). E poi mi hanno consigliato di fare Yoga o altre ginnastiche che prevedano dello stretching...
Il reumatologo mi ha detto che la mia situazione non è delle migliori e che non posso sperare di guarire né di migliorare, forse solo di non peggiorare, ma anche questo non è affatto certo, però mi ha detto di farmi coraggio e di non buttarmi giù, perché peggiorerei solo le cose e quindi cerco di non pensarci e sto già accettando l'idea che non starò mai bene.
A fine febbraio torno dal mio reumatologo per un controllo...
Comunque sono davvero felice di aver finalmente una diagnosi, di sapere contro cosa sto combattendo anche se non c'è molto da fare.
P.S. Scusate se ieri non mi sono più connessa in chat, ma avevo molte cose da fare ed ero abbastanza stremata dalla giornata...
Appena lo so, ve lo dico
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Re: Appena lo so, ve lo dico
21 anni. Studentessa universitaria.
Sintomi
- Dolori continui e degenerativi alle ginocchia da oltre 6 anni.
- Dolori alla mano destra prima ogni tanto ora più di frequente da tre anni circa (con sensazione di rigidità) (P.S. Non so se è collegato alle gambe, magari no).
- Dolore che peggiora sotto sforzo, con l'umidità e con il freddo.
- Stanchezza nel fare le scale e nel camminare accompagnata da dolore alle ginocchia.
- Se cammino più del solito il dolore si estende anche a caviglie e anche.
- Crisi di dolori in tutto il corpo (come se fossi stata picchiata) (per fortuna non molto frequenti. Le ho sempre associate al cortisone, ma evidentemente così non è, visto che mi vengono anche senza prendere il cortisone, quindi lo aggiungo ai sintomi...).
Altre informazioni
- Carenza di vitamina D (attualmente 16,7)
- ANA: Antinucleolo positivo, pattern Nucleolare, Titolo 1/320
- Tetraiperriflessia
- Problemi ad alcuni tender point
- Leggero valghismo strutturale (ma nel movimento le ginocchia si piegano molto a X)
Diagnosi
- Appena lo so, ve lo dico.
- A quanto pare è proprio fibromialgia...
Altre informazioni nella mia presentazione: viewtopic.php?f=27&t=5229
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- Ambrafosca
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Re: Appena lo so, ve lo dico
Ciao Apple!
Ci siamo arrivati finalmente!
Una diagnosi certa è molto importante come punto di partenza...sinceramente con i farmaci la mia fibromialgia era
decisamente migliorata quindi su forza e avanti tutta!!!
Ci siamo arrivati finalmente!
Una diagnosi certa è molto importante come punto di partenza...sinceramente con i farmaci la mia fibromialgia era
decisamente migliorata quindi su forza e avanti tutta!!!
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
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Re: Appena lo so, ve lo dico
Speriamo bene, Ambra! Il reumatologo mi ha presentato un quadro della situazione talmente drammatico che...
Menomale che ci siete voi a non farmi vedere tutto nero!
Grazie di cuore, Ambra! Tu come stai in questo periodo?
Menomale che ci siete voi a non farmi vedere tutto nero!
Grazie di cuore, Ambra! Tu come stai in questo periodo?
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- rosaria1956
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Re: Appena lo so, ve lo dico
IN EFFETTI ER CURARE LA FIBROMIALGIA NON BASTA SOLO LA TERAPIA FARMACOLOGICA MA SAREBBE BENE ASSOCIARVI DELLE TECNICHE DI RILASSAMENTO.
IO SPERO CHE TU COMINCI PRESTO A MIGLIORARE...ALMENO ADESSO SAI CON COSA HAI A CHE FARE E POTRAI UTILIZZARE TUTTE LE ARMI OGGI DISPONIBILI PER COMBRATTERLA
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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Re: Appena lo so, ve lo dico
Ciao Appenaloso, ti do il mio benvenuto anche se con ritardo. Era da un po' che non mi connettevo, per vari motivi.
Mi dispiace che ti abbiano confermato la FM, ma almeno adesso sai cosa contro combattere!
Un abbraccio
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- Iscritto il: 21/12/2012, 14:51
Re: Appena lo so, ve lo dico
@Rosaria1956: Sì, comincerò presto a fare degli esercizi, poi ho cominciato oggi il nuovo dosaggio di vitamina D e cerco di pensare positivo. Per il resto, dopo l'ultima crisi, ogni minimo sforzo mi fa venire dolori un po' ovunque, ma magari è solo questo periodo... speriamo!
@Suria29: Sì, il calvario della ricerca è finalmente finito. Ora conosco il nome del mio nemico. Grazie.
@musicforever: Non è mai troppo tardi per un saluto di benvenuto! Grazie... spero che i motivi che ti hanno tenuto lontano dal forum non siano stati negativi... La diagnosi non è simpatica, ma non sapere mi stava logorando. Meglio sapere con chi ho a che fare!
Grazie a tutti per la vicinanza.
@Suria29: Sì, il calvario della ricerca è finalmente finito. Ora conosco il nome del mio nemico. Grazie.
@musicforever: Non è mai troppo tardi per un saluto di benvenuto! Grazie... spero che i motivi che ti hanno tenuto lontano dal forum non siano stati negativi... La diagnosi non è simpatica, ma non sapere mi stava logorando. Meglio sapere con chi ho a che fare!
Grazie a tutti per la vicinanza.
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