Già, oggi i dolori sono regrediti... vediamo se domani saranno assenti.
E poi, quando finisco il ciclo, in quanto tornano.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
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In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
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Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.). «Move your body, stretch your mind.»
Per tutto quello che dici sull'artrite psoriasica non posso che essere d'accordo.....sapevo già di questa cosa, una volta me ne parlò la mia reumat......per quanto riguarda le esenzioni....no comment.....
ti basti sapere che persino quella dell'artrite reumatoide 006 a me è stata data alla diagnosi nel 1984.....e le prestazioni non sono MAI cambiate in 30 anni!!! voglio dire 30 anni fa quasi tutti gli esami e i farmaci che assumiamo oggi non esistevano nemmeno...... in 30 anni un piccolo aggiornamento mi sembra ci starebbe....o no? ......infatti anche se noi con artrite riconosciuta siamo più "fortunati" io una volta l'anno per fare rm alla cervicale (prescritta da reumat) con Asl aspetto 2 mesi e spendo cmq 100 € di ticket......il resto non te lo dico nemmeno......
Per l'assunzione del fans......dipende da qual è per te il momento più doloroso della giornata, mi spiego, io per esempio non ho attualmente ne dolori di notte ne rigidità e dolori forti al mattino, ma la necessità che il farmaco mi faccia effetto analgesico fino a sera, quindi lo prendo al mattino un'oretta dopo al gastroprotettore.
In altri periodi in cui i dolori erano diversi lo prendevo come Rosaria anch'io la sera, e in altri ancora dividevo la dose e ne prendevo metà la sera a cena e metà a colazione......diciamo che dovresti fare un po' di prove e vedere come ti funziona meglio.
Per dirti come andrà dopo la sospensione......è un po' difficile, magari una bella botta di fans sederanno l'infiammazione e starai bene anche dopo la sospensione, in altri casi se la malattia è più accesa anche se tardi qualche ora a prenderlo già senti la differenza.....in linea di massima i fans sono solo sintomatici quindi se nel frattempo la malattia non si quieta (o per sua anarchica decisione o per l'uso di farmaci di fondo) i dolori torneranno......
magari puoi valutare con il tuo medico invece di toglierlo del tutto improvvisamente di fare un altro ciclo a metà dose e così via fino a trovare la dose minima necessaria per farti stare decentemente....se poi riesci a toglierlo, tanto meglio.....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Guarda, non mi illudo neanche che la classe politica attuale corregga ciò che riguarda la sanità. Non lo fa in campi che tangono l'intero Paese, figuriamoci per la stretta cerchia di malati. Utopia pura.
Il Dicloreum lo sto prendendo la sera anche perché nel mio caso ho più problemi al mattino che altro. Farò un ciclo di soli 4 giorni perché ho avuto la malaugurata idea di leggere il foglietto illustrativo che raccomanda di non assumere questo FANS in concomitanza con il Methotrexate (né 24 ore prima né 24 ore dopo) e, dato che l'iniezione ce l'ho di sabato, mi fermerò giovedì sera. Tanto il reumatologo mi aveva detto di fare un ciclo di circa 5 giorni, non di più.
In genere preferisco lasciarmi questi FANS ai periodi più disperati o, se volessi, per partecipare a qualche attività fisica un po' più attiva della classica camminata/pedalata. Almeno fin quando sarà possibile...
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Ok, il Dicloreum non mi fa nulla o meglio mi ha "addormentato" solo la sacroileite (sempre che dipenda da lui), ma i restanti dolori sono vivi più che mai. Oggi dolore forte all'inserzione del trapezio nel collo-nuca e nello sterno inferiore destro. Ieri invece è stata la giornata delle entesiti nel retro-ginocchio. Oggi nessun FANS perché domani faccio l'iniezione.
Un giorno avrò speranze di non sentire nulla di tutto ciò? Anche per una sola settimana.
Gli immunosoppressori sono capaci di questo? Alleviano o fanno scomparire i dolori? Spero che il Meth sia il farmaco efficace per me, non vorrei dover aspettare un altro mezzo anno. Comunque, mi sapreste dire se, quando comincia a fare effetto, d'improvviso si avverte il miglioramento? Per esempio dopo X giorni scompare ogni dolore o il processo di spegnimento del focolaio infiammatorio è graduale? Giusto per capire quando organizzare i festeggiamenti.
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Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.). «Move your body, stretch your mind.»
Acc..... Luigi mi spiace non hai avuto molto beneficio...
diciamo che quasi tutti i farmaci di fondo (e anche i bio) impiegano intorno ai 3 mesi per arrivare all'efficacia ottimale......anche perché per i nostri dosaggi sono generalmente bassi ma continui.....per la fine del dolore, dipende....generalmente a me è sempre successo di un leggero miglioramento costante ma siccome all'inizio era scarsino mi aiutavo appunto associando fans che poi scalavo piano piano quando vedevo che stavo meglio, (anche perché altrimenti io non cammino proprio nemmeno dal letto al bagno, ho una caviglia completamente andata).....questo mi è successo con tutti i farmaci di fondo che ho fatto negli anni (sali d'oro, salazopirina, metho e persino ora con Humira sto aspettando ansiosa i 3 mesi!!!)......l'unico che ha fatto effetto immediato è stato io Remicade (anch'esso bio) forse perché te lo fanno in flebo, in dose massiccia che dura per 6 settimane, morale dopo 3 settimane saltavo come un grillo e dopo 1 mese niente più fans.
domani fai la quinta iniezione settimanale vero? mi ricordi il tuo dosaggio di metho?
io ho sempre fatto dosaggio basso di metho (7,5 in compresse) ma nel mio caso non mi hanno mai tolto il voltaren, anzi dato che quando facevo metho non avevo grandi risultati ne prendevo assai.......certo chiaro che per il fegato e reni non è il massimo.....resta inteso che se ne riesci fare a meno è meglio......ma devi avere una qualità di vita decente......altrimenti richiama medico e fatti dare altro fans che lui ritiene idoneo da prendere con metho.....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
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- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Purtroppo domani è l'ottava iniezione da 10mg, quindi diciamo che le speranze sono leggermente ridotte. L'unico dolore che non mi è più tornato da quando assumo Methotrexate è quello dorsale, ma potrebbe anche essere un periodo buono per quella zona a prescindere dall'azione del farmaco. So anche in anticipo che mi spetterà il biologico se entro luglio non avrò miglioramenti per cui almeno dal punto di vista delle certezze future sono a posto.
Il problema di questi dolori è che non riesco a concentrarmi su nulla. Magari potrei contattare il reumatologo e chiedere un altro FANS anche se per l'appunto sarebbe meglio non prenderlo mai come tra l'altro ho sempre preferito fare. Bisogna stringere i denti, mi sa.
Ultima modifica di [Luigi] il 30/12/2013, 18:58, modificato 1 volta in totale.
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Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.). «Move your body, stretch your mind.»
ti consiglio di scegliere un posto tranquillo come ad esempio una pineta...una campagna sotto ad un albero che fa ombra....posti simili dove riuscire a prestare attenzione a cio' che leggi e studi....
cerca sempre posti dove la mente puo' trarre giovamento quanto a tranquillita'...
cambia spesso luoghi durante la giornata e ritaglia momenti per uscire con amici ...
ascolta musica che quella aiuta sempre!!!
ma sopratutto rincorri il traguardo della laurea perchè quella è una soddisfazione e una crescita che nulla ti deve togliere!
sei giovanissimi e questo è un dato di fatto che deve vincere su tutto!!!!
forzaaaa!!!
CIAO LUIGI, E' PROBABILE CHE TU DEBBA CAMBIARE CURA .... INTANTO POTRESTI CHIEDERE AL REUM SE, MAGARI, UN PO DI CORTISONE TI POTREBBE AIUTARE; A VOLTE BASTA UN DOSAGGIO MEDIO ALTO PER 3-4 GIORNI ED IL DOLORE SI ATTENUA NOTEVOLMENTE (PROVATO DI PERSONA).
INTANTO FACCIO IL TIFO PER LA TUA LAUREA, NON MOLLARE ASSOLUTAMENTE E CERCA DI RAGGIUNGERE PRESTO IL TRAGUARDO OK?
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
LUIGI I 10 MG DI METHO CHE FAI TU SONO ANCORA DA CONSIDERARSI UN DOSAGGIO BASSO, PENSA CHE SI ARRIVA FINO A 20 MG SETTIMANALI PERSINO CON I GIOVANISSIMI
DOPO 8 FIALE SENZA ALCUN BENEFICIO CREDO CHE PUOI CHIEDERE AL MEDICO DI RIVEDERE LA TERAPIA: AUMENTARE IL DOSAGGIO OPPURE CAMBIARE FARMACO, VALUTERA' LUI LA COSA MIGLIORE DA TENTARE
NON PERDERE LA SPERANZA, SEI ALL'INIZIO DEL TUO PERCORSO E L'OBIETTIVO DELLA LAUREA E' UN OBIETTIVO CHE NON DEVI MAI PERDERE DI VISTA ANZI, TRARRE DA ESSO LA NECESSARIA FORZA DI VOLONTA' PER ANDARE AVANTI
E' IMPORTANTISSIMO DAL PUNTO DI VISTA PSICOLOGICO, PORSI DEGLI OBIETTIVI RAGGIUNGIBILI, SARA' GRATIFICANTE E QUINDI ANCHE TERAPEUTICO PER TE, RAGGIUNGERE L'OBIETTIVO CHE TI SEI PREFISSATO
QUESTO AL DI LA' DEL FATTO CHE AVRAI ANCORA ALTI E BASSI PERCHE' FA' PARTE DELLA PATOLOGIA CRONICA ED ALDILA' DEL FATTO CHE, PER FORTUNA NOSTRA, ABBIAMO OGGI UN VASTO ASSORTIMENTO DI TERAPIE DI FONDO DA TENTARE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Per quanto riguarda il Methotrexate mi sono già sentito con il mio reumatologo ad aprile e lui mi ha detto di proseguire fino a luglio quando dovrò tornare da lui con le analisi del sangue (transaminasi, creatinina, ecc...). Voi dite che è molto improbabile che la cura cominci a fare effetto adesso o posso ancora mantenere un margine di speranza? In ogni caso, oggi dopo la festa di un amico e le ore piccole, ho un mal di testa colossale, ma di dolori reumatici poco e niente.
Ultima modifica di [Luigi] il 30/12/2013, 18:57, modificato 1 volta in totale.
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anche a me capita di avere un gran mal di testa se bevo la sera prima. .bevo molta acqua e cerco di riposare dormendo magari un po di più prima di rendermi operativo.
che me dici di sentire anche un altro parere medico? come dici tu attendere non aiuta . .
senti anche il parere di un primario bravo di un buon centro. . magari può indirizzati ancora meglio. .su internet trovi subito i centri migliori in italia. .
LUIGI, SOLITAMENTE IL METHOTREXATE COMINCIA A FARE EFFETTO DOPO 6/8 FIALE
SCRIVO "SOLITAMENTE" PERCHE' OGNUNO DI NOI HA LA SUA PERSONALE REAZIONE ED ESSENDO UN FARMACO CHE AGISCE PER ACCUMULO, IMPIEGA UN PO' DI TEMPO
NON PERDERE LE SPERANZE, VISTO CHE HAI GIA' LA PRENOTAZIONE PER IL CONTROLLO A LUGLIO, FINO AD ALLORA TI SARA' MOLTO PIU' CHIARO SE FUNZIONA OPPURE NO
NELLA SECONDA IPOTESI, PARLANE CON IL MEDICO CHIEDENDOGLI UN AGGIUSTAMENTO DELLA TERAPIA
SE NON TI FA' NULLA FINO A LUGLIO ALLORA DAVVERO CREDO CHE SIA DA AUMENTARE OPPURE DA CAMBIARE
ADESSO CERCA DI STUDIARE, TRA L'ALTRO TI DISTRAI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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anch'io ho l'artrite della psioriasi e sono passata a 10 mg.di methotrexate+da Giugno sono passata alla biologica Humira
xché il meto non bastava
Però prima di avevano dato un anti infiammatorio che si chiama ARCOXIA (prendi sempre un gastro-protettore)
oppure la TACHIPIRINA 1000 vedrai che ti aiutano
Per la scomparsa del dolore...é un miraggio!!! io desidero che almeno soltanto x un giorno svanisca
se hai bisogno di consigli....
Ultima modifica di [Luigi] il 30/12/2013, 19:01, modificato 2 volte in totale.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
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Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.). «Move your body, stretch your mind.»
Nona iniezione di Methotrexate fatta e ancora nessun miglioramento tangibile. In ogni caso non sto messo malaccio. 2-3 volte a settimana esco in mountain bike per circa 1 ora stando attento a pedare sotto la soglia del fastidio.
Ultima modifica di [Luigi] il 30/12/2013, 19:02, modificato 1 volta in totale.
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LUIGI....GLI SPORT CHE PRATICHI SAREBBERO DAVVERO IMPENSABILI PER UN ARTRITICO IN FASE ACUTA
CERCA PERO' DI NON STRAFARE, ALMENO FINO A QUANDO IL FARMACO NON TI DARA' DEI BENEFICI CONCLAMATI ED ATTESTATI
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Ciao Rosaria, in realtà mi sono già dato una calmata perché l'anno scorso facevo anche di peggio. Adesso cerco di muovermi in maniera commisurata ai fastidi o dolori, cioè mi limito in base ai sintomi.
A volte mi chiedo se abbia realmente l'artrite perché da quello che raccontate voi io sembro una persona in salute (ma quando ero in salute stavo molto meglio) anche se è vero che ognuno avverte i sintomi in maniera diversa, ma di quanto? Non credo che una cosa che fa male 90 a una persona, a me possa fare male 20.
Spesso mi sorgono dubbi strani per ogni sintomo scollegato ai problemi alle sacroiliache, alle entesi o alle articolazioni...
Ultimamente il colon mi dà parecchio fastidio, una sensazione come che venga raschiato dall'interno o semplice bruciore non dico ogni giorno, ma quasi. Prima capitava saltuariamente. A volte dopo pranzo un leggero bruciore di stomaco che prima non capitava mai dopo il caffè. Mi viene da dubitare che il mio problema sia di origine autoimmune o meno. Non so se comunicare al reumatologo questi episodi immediatamente o alla prossima vita di controllo (inizio luglio). So comunque che c'è una correlazione tra spondiloartriti sieronegative e patologie intestinali.
Ultima modifica di [Luigi] il 30/12/2013, 19:10, modificato 1 volta in totale.
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TI CONSIGLIO DI NON "DARCI DENTRO" CON LA BICI, SPECIALMENTE SE SEI IN FASE ACUTA.
HO USATO IL METHO PER 3 MESI SENZA BENEFICIO E CON EFFETTI COLLATERALI DEVASTANTI. OVVIAMENTE NON SIAMO TUTTI UGUALI. ADESSO ASSUMO LA CICOLOSPORINA E VA MOLTO MEGLIO. ADESSO ANCHE IO SONO IN FASE ACUTA. ESAMI FUORI RANGE ANCHE ANA
TIFO ANCHE IO PER LA TUA LAUREA
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
LUIGI SAI CHE I PROBLEMI INTESTINALI POSSONO ESSERE COLLEGATI PROPRIO ALLE ARTRITI SIERONEGATIVE, COME QUELLA DI CUI SOFFRI TU
LO STOMACO...NON SO....ASSUMI FANS SENZA GASTROPROTETTORE OPPURE LO HAI FATTO IN PASSATO?
CI CREDO CHE CHISSA' COSA FARESTI SE NON AVESSI QUESTI FASTIDI CHE TI LIMITANO PERO' TI DICO UGUALMENTE DI NON STRAFARE NELLE FASI DI INFIAMMAZIONE
POI QUANDO STAI MEGLIO...ALLORA OK...MAGARI DACCI DENTRO SE TI RIESCE, MA SEMPRE CON UN OCCHIO ED UN ORECCHIO AGLI EVENTUALI MESSAGGI CHE L'ORGANISMO TI MANDA: UN DOLORETTO POTREBBE ESSERE IL SEGNALE DI UNA RIACUTIZZAZIONE
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Allora, i problemini allo stomaco sono scomparsi. L'intestino è un po' migliorato da solo, ma comunque terrò d'occhio la situazione.
Per quanto riguarda gli acciacchi, voi cosa intendete per fase acuta? Io non credo di averne mai avuta una vera e propria, ci sono stati periodi in passato in cui zoppicavo per l'infiammazione alle sacroiliache, ma in quei casi addirittura l'attività mi ha messo a posto i sintomi. Corricchiavo per 2 volte e i sintomi rientravano. Attualmente non assumo alcun fans (solo methotrexate), quando cammino (ovviamente non a passo svelto) saltuariamente mi capita un fitta leggera all'anca di turno, ma niente di che. Pedalando (o correndo, ma in questo periodo vado solo in bici) non ho assolutamente nessun sintomo alle anche. Per assurdo l'attività peggiore per me è proprio camminare. Il fastidio alle ginocchia è sempre presente e, andando in bici senza forzare, non peggiora. Al massimo peggiora per i fatti suoi per cui me ne lavo le mani. É possibile essere asintomatici in una malattia reumatica quando non si è in cura o la cura non ha ancora fatto effetto? Penso di essere in una fase molto tranquilla, per quello ho ripreso a fare sport comunque in maniera tale che lo stesso non mi peggiori alcun sintomo.
Per fortuna adesso arriva l'estate e sperimenterò il nuoto. Quindi, potrei anche limitare la bici a 1-2 volte invece di 3 e nuotare al mare quando ci vado.
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