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Re: Connettivite indifferenziata

Inviato: 26/09/2013, 10:15
da MaCris
Ciao Fantasy ti segnalo questo sito: www.bovagiuseppe.com dove si parla di alimentazione e dolore. Spero tu stia meglio e piu' rassicurata sulla sm. Buona giornata : Love :

Re: Connettivite indifferenziata

Inviato: 26/09/2013, 13:56
da francesca77
CIAO : Love : COME VA OGGI?
IO ODIO L'EMICRANIA,MI VIENE FORTE CON NAUSEA E VOMITO.
AUGURI PER IL GINOCCHIO : Thumbup :

Re: Connettivite indifferenziata

Inviato: 26/09/2013, 21:07
da chicca12572
Ciao Fantasy sono contenta di leggere che l'affanno è sparito : Thumbup :
io ho ritirato la tac c'è un minimo ispessimento dell'interstizio a forma reticolare : WallBash : Il mio medico dice che non è niente di grave (speriamo) i px esami ad ottobre.
Buona serata

Re: Connettivite indifferenziata

Inviato: 28/09/2013, 20:36
da GIULIA76
Ciao fantasy benvenuta anche da me...anche se in ritardo scusa!!! ;)
Ho letto un pò di te....nn ti posso aiutare x quanto riguarda la connettivite,ma riguardo alcuni disturbi che hai fare una visita da un neurologo n ti costa nulla.Te lo dico xche' mia sorella ha la sclerosi multipla e ha iniziato cn visione ofuscata e sdoppiamento della vista cn stanchezza poi passato e poi dopo anni aveva formicolii e intorpidimenti come scosse agli arti...e dopo anni ha fato un rmn encefalo cn esami sangue specifici che hanno riscontrato la malattia.
Tanto x dirti mia sorella sta bene ora ha 4 figli stupendi e cn l'interferone ha bloccato la malattia gia' da anni : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
UN abbraccio!!! : Love :

Re: Connettivite indifferenziata

Inviato: 28/09/2013, 22:07
da sunshinexyz
ciao fantasy e benvenuta...anche se un pò in ritardo 8)
Ho letto la tua presentazione....per quel che riguarda madama sm (è una delle mie diagnosi) il mio consiglio è di rivolgerti direttamente ad un centro per sm e di prenotare lì una visita neurologica, anche se ho letto che già hai fatto sia rmn che potenziali evocati, non credo che per ora ti faranno fare altri accertamenti, ti posso dire che per farmi la diagnosi hanno utilizzato proprio questi due accertamenti ed il prelievo di liquido spinale...anche io avevo gli evocati negativi, ma gli altri due accertamenti erano positivi, oltre ad una serie di sintomi che riportavano ad una compromissione neurologica.
Comunque per fortuna ho risposto benissimo con l'interferone, dalla diagnosi (circa due anni fa) ho avuto solo due ricadute, la prima risolta con i boli di cortisone, la seconda si è risolta spontaneamente, anche se mi ha regalato qualche giorno di ospedale...
Per quel che riguarda l'alimentazione i vari specialisti che mi seguono mi hanno sempre consigliato di ridurre al massimo i carboidrati, i dolci, eliminare quasi totalmente il sale, fare scorpacciate di frutta e verdura, pesce e carni bianche, limitare le carni rosse, se non addirittura eliminarle....ti posso dire che comunque anche l'alimentazione aiuta, me ne rendo conto soprattutto quando sgarro...ed immancabilmente aumenta stanchezza, dolori ecc...
Per qualsiasi informazione ti occorra, sono qui a disposizione...anche se nei prossimi giorni sarò un pò incasinata con il lavoro cercherà di fare un salto di tanto in tanto!!!
Un abbraccio forte forte! : Love :
Alessia

Re: Connettivite indifferenziata

Inviato: 29/09/2013, 10:38
da francesca77
CIAO : Love : IO IL SENSO DI STORDIMENTO LO HO QUANDO HO FEBBRE,CON IL MAL DI TESTA NON LO HOI,HO INVECE NAUSEA E VOMITO :(
: Yahooo : CHE STAI UN POCHINO MEGLIO ;)
ALLORA PRENOTA PRESTO LA VISITA NEUROLOGICA.AUGURI : Love :

Re: Connettivite indifferenziata

Inviato: 29/09/2013, 11:49
da MaCris
Ciao Fantasy, sì anche io ho preso qualche spunto e anche dal sito eurosalus.com dove indicano alcuni rimedi che sto provando. C'è poi il sito smige.net, anche lì puoi trovare cose interessanti per un approccio naturale alla connettivite. Per quanto riguarda la sm so che a Gallarate c'è un centro specializzato solo in quella patologia anche se credo ma soprattutto ti auguro sia inutile. Io per ora voglio provare un lungo periodo con cure naturali già che ancora non hanno indicato cortisone e plaquenil anche se è solo questione di tempo. Sperimento.. io seguo la dieta zona (ma vegetariana) e l'ho ripresa quest'estate, secondo me tiene a bada molte cose ma sulle teorie alimentari credo che ognuno debba un pò trovare la sua.
Dai speriamo tu possa chiarire al più presto e poi iniziare a curarti con quello che più ti convince. Buona domenica : Love :