FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

RITIRATA RISONANZA MAGNETICA E PRATICAMENTE E' NEGATIVA.
REFERTO:
ASSENZA ALTERAZIONI FOCALI DEL SEGNALE DELLE STRUTTURE OSSEE IN ESAME, RISPETTATO SPESSORE DELLE CORTICALI, NON SEGNI DI ALTERAZIONE DELLA SPONGIOSA OSSEA. REGOLARE ASPETTO MORFOLOGICO E DI INTENSITA' DI SEGNALE DI ENTRAMBE LE SACRO ILIACHE.
STRUTTURE MUSCOLARI LOCO REGIONALI NELLA NORMA PER MORFOVOLUMETRIA, ESENTI DA ALTERAZIONI STRUTTURALI DI TIPO FOCALI.

CREDETEMI, SONO CONTENTA PER MIO FIGLIO ANCHE SE I PENSIERI VANNO A TUTTI I GIOVANI CHE SOFFRONO DI PATOLOGIE REUMATICHE

VOLEVO FARVI UNA DOMANDA:
LA DIFFERENZA TRA GLI ESAMI IMMUNOFLUORESCENTI E IMMUNOENZIMATICO. HO RIPETUTO LE ANALISI E GLI ANA (IMMUNOENZIMATICI) SONO A 4,0, CONTRO UN VALORE POSITIVO MINIMO DI 1.

GRAZIE

Ciao Tiffany,sono contenta per tuo figlio,anche se il timore per te esiste,ma trattandosi di artrite reattiva,penso che con la giusta terapia guarirà.
Anche io a volte sono in ansia per i miei figli,per la familiarità di queste malattie autoimmuni,ma meglio non pensarci.
Mio figlio tempo fa,aveva dei dolori e il mio reum gli ha fatto fare tutti gli esami,è risultato avere in latenza la possibilità di ammalarsi...ma potrebbe
non ammalarsi mai.Ogni tanto il mio pensiero .....ma poi lo nego a me stessa,non potrei vivere sapendo.
Noi conosciamo bene queste sofferenze...ma per i figli è terribile.
Aspetto di leggere buone notizie,ti abbraccio

Ehila' Tiffany come stai?!Tuo figlio cos'ha?!E tu come va?!
Grazie x avermi scritto ne diario.Ti sn vicina

Tiffany ha scritto: LA DIFFERENZA TRA GLI ESAMI IMMUNOFLUORESCENTI E IMMUNOENZIMATICO. HO RIPETUTO LE ANALISI E GLI ANA (IMMUNOENZIMATICI) SONO A 4,0, CONTRO UN VALORE POSITIVO MINIMO DI 1.

GRAZIE

IO NON LO SO, E' DAVVERO UNA COSA MOLTO "TECNICA"
ALLORA HO SMANETTATO UN PO' ED HO TROVATO QUESTO:
http://www.patologiaclinica.net/wp-cont ... itarie.pdf

GRAZIE ROSARIA! HO LETTO E PENSO SIANO ATTENDIBILI ANCHE GLI ESAMI IMMUNOENZIMATICI. HO COMUNQUE LA VISITA IL 5 LUGLIO.

Ciao Tiffany, bene per gli esami..! Storia lunga anche la tua! Per curiosità, quale altra diagnosi ti avevano fatto prima della connettivite? Anche io ho visto 4 reumatologi prima di arrivarci dal 2009 ad oggi ma tanti neurologi! Non tengo più nemmeno il conto.. Il primo (2009) reum manco lo considero.., la seconda poco dopo mi ha infilato dal neurologo, poi lunga trafila dal 2009, di nuovo dalla reumatologa lo scorso anno (diversa) mi rispedisce dal neurologo il quale mi rimanda (scivendolo sul referto) da un immunologo per certa malattia sistemica, e finalmente approdo alla sponda giusta.. Nel frammezzo vari altri specialisti i quali tutti propendevano per malattia sistemica.. Sembra incredibile ma qui ci si consola .. Un abbraccio e auguri per il 5 luglio

Ciao Tiffany, sono passata a lasciarti un saluto e a chiederti come procede con tuo figlio Pier, va meglio ora?
un bacino

Ciao Tiffany!Mi fa piacere leggere che tuo figlio sta meglio e ha una diagnosi e sembra che le cure facciano effetto vero?!
Tu come stai?Un abbraccio forte

Ciao cara Tiffany,spero che per tuo figlio vada tutto bene,e riprenda la sua vita come prima.
Noi ormai ci abbiamo fatto l'abitudine alle sofferenze,ma quelle dei figli non si sopportano.
Io in questo periodo...come ho già detto,non mi sento tanto bene,ma non è uno star male solo fisico,piuttosto un insieme di confusione mentale.
Io sono una persona intuitiva e mi piace risolvere in fretta e con efficienza,non avere tanti pensieri.
Purtroppo ci sono i figli a farli venire,e siccome sanno che la mamma è il punto di riferimento....eccoli pronti :
Io sono anche contenta che parlano con me di tutto....ma a volte ,devo prendere delle decisioni importanti che poi condizionano la vita
che ci resta,economicamente parlando.Ma come si fa a non aiutarli? Vabbè è fatta,l'importante è che stiano bene.Poi noi ci accontentiamo!
Oggi ho fatto i compiti con mio nipotino,e poi lui mi ha detto che con me si diverte e mi ha sbaciucchiata.
Credimi è la migliore ricompensa. Ti abbraccio con affetto

NON CAPISCO...
MIO FIGLIO E' ANCORA IN TERAPIA (CAMBIATA NEL GIRO DI 15 GIORNI), RIPETE LE ANALISI E SONO PEGGIORATE! LUI SI SENTE MEGLIO, SONO SPARITI I DOLORI CHE AVEVA DAPPERTUTTO, GLI FA ANCORA MALE LA GAMBA DESTRA CHE E' GONFIA E ARROSSATA. L'ESAME HLA-B27 E' NEGATIVO.
ORA: IL LABORATORIO (LO STESSO DELLE PRIME ANALISI) HA SBAGLIATO O DAVVERO E' PEGGIORATO?
AVEVA LA VES A 52 E ADESSO E' A 56
PCR 57.80 E ADESSO 68.70
CPK 76 (NELLA NORMA) E ADESSO 372 (VALORE NORMALI 38-171)
SONO SCESI I GLOBULI BIANCHI, DA 14.0 A 10.9, MENTRE I GLOBULI ROSSI SONO DIMINUITI, DA 4.57 A 4.38

QUALCUNA MI AIUTA A CAPIRE PERCHE'? ABBIAMO APPUNTAMENTO IL 4 GIUGNO.
ATTUALMENTE ASSUME ANTRA20 (GASTROPROTTETORE) E NAPROSYN500 2 VOLTE AL DI'

GRAZIE!

Cara TIffany,guardando le analisi sembra davvero peggiorato,ma se lui si sente meglio...è il caso che il dott. vi dia una spiegazione logica,
oppure cambia analista.Considerando che la visita è g.4 ,ti conviene aspettare il responso medico.
Certo che così,ti sembra di impazzire ,ma guarda il lato positivo..che lui sta meglio.
Aspetto tue notizie .ti abbraccio

si,,,davvero un po' strano!
sono scesi i globuli bianchi e questo fa pensare appunto che si trattasse proprio di un'ar reattiva...visto che sta meglio!
ma non si capisce perchè gli altri valori non siano rientrati almeno un po'....forse ci vuole tempo?
la visita è vicina, e se non riesci a contattare il medico per telefono prima....ma domani e dopodomani no di certo, ...quindi se lui continua a stare così dovrai purtroppo attendere il 4!
mi dispiace tanto Tiffany, avrei voluto leggere che tutto è finito...ma so di un ragazzino nella mia città con ar reattiva che è andato anni e anni avanti a curarsi...ora però sta bene e non sembra ci siano più segni di malattia!
mi incrocio insieme a tutte quelle che fanno il tifo per voi (tutti!)....e a te mando un caro abbraccio.

silvana

CARA TIFFANY, NELLE MALATTIE REUMATICHE IL SINTOMO E' DECISAMENTE PIU' IMPORTANTE DELLE ANALISI, NON PER NULLA LA DIAGNOSI E' PIU' CLINICA CHE DI LABORATORIO
LE OSCILLAZIONI DI VES E PCR NON SONO POI ECCESSIVE E TIENI ANCHE PRESENTE CHE QUESTI DUE VALORI SONO SUSCETTIBILI DI ALTERAZIONI ANCHE PER ALTRE CAUSE BANALI
ORMAI IL 4 E' VICINO E TUO FIGLIO E' IN BUONE MANI, ASPETTA IL GIORNO DELLA VISITA CON SERENITA'

VI RINGRAZIO TUTTE E SONO SPERANZOSA.

Una preghiera e un pensiero a te e al tuo Pier! Positività, bisognerebbe sempre cercarla ovunque anche se è difficile eccome è difficile! Un'abbraccio

anche io vi penso!
domani attendiamo notizie, appena ti sarà possibile!
c'è bisogno di una buona notizia qui.....forza Tiffy!! ..e forza Pier!!
abbracci affettuosi

silvana

RIENTRATA DALLA VISITA PER MIO FIGLIO.IL PROF. E' SODDISFATTO PER HLA-B27 NEGATIVO E PER GLI ESAMI ANCORA ALTERATI, SEPPUR MIGLIORATO E' ANCORA IN FASE ACUTA. ABBIAMO DAVANTI UN ANNO DI TERAPIA INTERVALLATO DA ESAMI EMATICI HO TANTE DI QUELLE DATE CHE DEVO FARMI UNO SPECCHIETTO, ALTRIMENTI TRA I MIEI ESAMI, QUELLI DEI MIEI RAGAZZI (MEDICINE COMPRESE) RISCHIO DI ENTRARE NEL PALLONE
LA TERAPIA E' SALAZIOPYRIN SI PARTE CON UNA AL PRANZO E UNA A CENA, POI SE GLI ESAMI LO CONSENTONO SI PASSA A 2 COMPRESSE A PRANZO E 2 A CENA PER UN ANNO. INTANTO CONTINUA IL NAPROSYN500 PER TOGLIERE COMPLETAMENTE IL DOLORE.
IO SPERO CHE NEL MOMENTO IN CUI SI SENTA MEGLIO NON FACCIA LA SCIOCCHEZZA DI DIMENTICARE O PEGGIO SMETTERE.
HO MAL DI TESTA, SONO STANCA E SPERAVO CHE ALMENO UNO DEI MIEI FIGLI NON DOVESSE PRENDERE FARMACI A LUNGO TERMINE MA... QUESTA E' LA VITA E COME DISSE PIRANDELLO "COSI' E' SE VI PARE..."
UN ABBRACCIO A TUTTE

un abbraccio forte forte

BUONE NOTIZIE TIFFANY