FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

giovigio ha scritto:..... SONO ARRIVATA AL CAPOLINEA...

Ciao Giò,
vero che sono straincasinata con il lavoro e con "altro" ma il tempo per lasciarti un post lo trovo ....
Ok capisco la frustrazione.... la stanchezza .... comprendo credimi e lo sai
non è un momento positivo ma non devi, non puoi "mollare adesso" ok?
Non lo consento ai miei meravigliosi monelli ...men che meno a te splendida donna

Tutto quello che sta succedendo ha un senso, un significato ...
.....a volte non riusciamo a "tradurlo" ....
altrettante necessita di un "tempo diverso" da quello che siamo soliti riconoscere ...che ci appartiene ...che è più nelle nostre corde... so che non è facile ciò che stai attraversando ma devi, seppur con fatica e sofferenza, considerare anche questi aspetti .... "distanti da noi" ma che esisitono.
Sei una donna intelligente ... io ci sono in qualsiasi momento e pur provando del sincero affetto
in questa circostanza, condivido la scelta che è stata fatta ....scelta che avrei fatto se mi fossi trovata al posto loro .... scelta che dimostra interesse e stima nei tuoi di confronti....scelta si che sta rallentando la cura... ma pensata da dei professionisti a tua tutela !!!

Splendida monella Paperino ti manda a dire di non farlo "arrabbiare" se no ti corca ...

Un bacio grande... splendida donna


nb
i ragazzi hanno visto il pennuto un pò mogio e hanno chiesto il perchè ... Paperino ha spiegato qualcosina ...
.....sono tutti straincrociati per te

porca paletta e secchiello ora si che è il caos ....come rimetterò a posto i monelli ???
l'abbraccio si allarga

Ciao Giò è tanto che non mi faccio viva..hai parlato con i medici?come stai tu ora?Ti abbraccio!!!!!!!!

CARISSIMA AMICA,SPERO TANTO CHE LA NUOVA CURA TI POSSA AIUTARE EFFETTIVAMENTE E NEL MODO PIù VELOCE.IO STO ATTRAVERSANDO UN PERIODO POCO FELICE HO SPERATO TANTO NEL BENEFICIO DEL CALDO E DEL MARE..MA NIENTE.ARRIVERANNO . SPERO I MIEI FIGLI E VORREI TANTO ESSERE IN GRADO DI FARE TANTE COSE PER LORO ... SONO UN PO DEMORALIZZATA FORSE è ANCHE EFFETTO DEL FORTE SCIROCCO DI OGGI .SICURAMENTE.DOMANI STARò MEGLIO.VORREI AVERE TUE NOTIZIE RASSICURANTI.GIò CARA UN BACIO GRANDE GRANDE--GIULIA

ciao Giò come va la tua cura?spero tu ti stia riprendendo..ti abbraccio!


P.S.qualcuno mi sa dire come mai non mi viene più fuori la scritta wondermamy sotto nella firma?

GIÒ CARISSIMA,SPERO TANTO CHE LA CURA STIA DANDO EFFETTI PO SITIVI .VADO DI FRETTA SE NO FUGGE ANCHE QUESTO MSEGG. BACI --GIULIA

GIò COME Và????

EHI GIO' TUTTO OK??? LA NUOVA CURA L'HAI INIZIATA???' IN BOCCA AL LUPO SPERANDO CHE CREPI BACI MAVI

GIÒ CARA,VORREI AVERE TUE NOTIZIE .BACI --GIULIA

Sì, Giò, ti hanno detto qualcosa??
baci
silvana

Ciao Gio' come stai? Hai iniziato l'Humira?Sarai mica partita davvero per l'alaska?Ajo' che qui' ogni tanto tira il mistral e rinfresca,pero' anche al nord sardegna..................Basca, mera basca!(caldo molto caldo.)

CIAO A TUTTI FORUM FAMIGLIA , RISPONDO CUMULATIVAMENTE, PERCHE' NON HO TANTISSIMO TEMPO E VORREI LEGGERE TUTTE LE NOVITA'. IO SONO SEMPRE IN ATTESA....OVVIAMENTE NON DI UN BIMBO, MA DEL PIANO TERAPEUTICO. LA TAC COME PREVISTO HA DESCRITTO LA MIA LESIONE SULLA COSTA, COME UN'ISOLA DI COMPATTA (IN POCHE PAROLE UN NEO), BENIGNO. HO INVIATO TUTTO AI REUM . ED ORA ASPETTO IL BENEDETTO PIANO TERAPEUTICO....
MA CHE DIRE...IERI SONO STATA BENINO E SINCERAMENTE NELLA MIA MENTE SI E' AFFACCIATA L'IDEA DI NON FARE NIENTE , IN QUESTI GIORNI HO SPESSO DEI CRAMPI ALLO STOMACO (ANSIA E PAURA ), NON E' CERTO UNA NOVITA' PER ME.
IL PENSIERO DI PRENDERE FARMACI MI DESTABILIZZA .
QUANDO I DOLORI SONO MENO INTENSI IL PRIMO PENSIERO E' CHE LA MALATTIA STA ANDANDO IN REMISSIONE , MI ILLUDO...MA COMUNQUE LORO TORNANO. ANCHE SE DEVO DIRE CHE GLI ULTIMI DUE GIORNI SONO ABBASTANZA TRANQUILLI, HO PRESO SOLO DUE ANTIDOLORIFICI , TUTTO SOMMATO SE LE COSE ANDASSERO SEMPRE COSI' .
IN REALTA' HO IL TERRORE DI SENTIRMI COME QUANDO PRENDEVO MTX. RIPROVARE QUELLA SENSAZIONE DI ESPLOSIONE INTERNA, CON TUTTI GLI ORGANI CHE URLANO BASTA.... , E QUELLA NAUSEA TERRIBILE....
CAVOLI HO UN'ALTRA VOLTA IL TERRORE DA FARMACO.....
CARO FORUM FAMIGLIA, HO FATTO TANTI PROGRESSI, MA CREDO CHE PER QUANTO RIGUARDA I FARMACI SARO' SEMPRE COSI'. ALLA FINE LO FARO'....MA OGNI VOLTA MI SEMBRERA' DI MORIRE UN POCHINO, DI TOGLIERMI DEL TEMPO...., LO SO E' SBAGLIATO, MA E' QUELLO CHE SENTO NEL MIO CUORE, CHE SENSO HA MENTIRSI O MENTIRE AGLI ALTRI? SO CHE FARO' LA COSA GIUSTA..., ANCHE SE NON MI SONO FERMATA A PENSARE PERCHE' E' GIUSTO FARLO, FORSE LO FACCIO ANCHE PER ACCONTENTARE UN PO' LE PERSONE CHE MI AMANO, OLTRE CHE PER SPERARE DI STARE MEGLIO... , NON SO CHE DIRE SARA' IL CALDO...MA CONTINUO A VIVERE LA SOLITA ALTALENA, LO FACCIO NON LO FACCIO E POI LO FACCIO . COSI' DECISA PER TANTE COSE E COSI' POCO DECISA SULLA MIA SALUTE....
IN REALTA' TUTTO QUESTO SFUGGE AL MIO CONTROLLO , PER CUI MI DESTABILIZZA E MI CONFONDE....
DETTO IN DUE PAROLE HO PAURA , MOLTA PAURA.
BACI FORUM FAMIGLIA GIO'

carissima sapessi quanto ti capisco!....io sono reduce d una recente visita medica per una situazione che mi sta affliggendo:ho avuto l 'impressione che non solo non miascoltasse ma che non aveva mai sentito nominare la fibromialgia e quindi ho deciso di seguire le indicazioni del reum.sono contenta di aver letto che stai un po meglio con idolori .tanti amici ti vogliono sinceramente bene e apprezzano la tua sensibilità .ti abbraccio caramente.---giulia

Ciao Gio', come dice un proverbio: calma e gesso!
l'ansia e' una brutta bestia, e a noi che abbiamo patologie autoimmuni non e' che ci faccia proprio bene ,quindi...........rientra nei ranghi e tira fuori l'orgoglio di donna sarda ,
Besos

P.S.magari un viaggetto dopo?.................

sai, penso che il fatto di aver dovuto aspettare ancora un po'...ti abbia reso ancora più ansiosa, più indecisa ed impaurita....
ti avevamo letto decisa, fiduciosa, ed ora traballi....ma è normale Giò, normalissimo, in una situazione del genere,e con i problemi che hai sempre avuto coi farmaci!
solo che....non devi fare nulla per le persone che ti vogliono bene, la decisione spetta solo a te, e per te!! forse non ti toglierai del tempo, ma se tutto andrà bene te ne regalerai di più, migliore soprattutto!
l'attesa rende tutti instabili, l'ignoto anche.......ma vedrai che quando ti parleranno di nuovo i tuoi gentili reum, di ridaranno fiducia!
sono contenta di leggere che non stai troppo male, che la cosa è sotto controllo.......lo farai presente ai reum...magari ti posticipano l'inizio di terapia se dovessi stare male.....spero mai più!!!!
un abbraccio
Silvana

Ciao Giò
trascorri un sereno fine settimana nella tua splendida terra

fai la brava mi raccomando

Bella monella???
Monellaaaaaaaaaaa??? E' inutile..... smettila di fare i dispetti ai turisti che hanno invaso la spiaggia tanto non si schiodano!!!

Un bacio grande grande

Silvia

Ciao Giò capisco le tue paure..ma il medico che ti da le cure ti tranquillizza un pò?Hai sempre avuto paura delle medicine o solo da quando hai questi problemi?Una mia amica ha usato l'MTX e anche lei dice che la faceva stare male..quando dovresti cominciare questa nuova terapia e in cosa consiste?

GIO' CAPISCO E CONOSCO LE TUE PAURE MA DEVI FARE UNA COSA MOLTO SEMPLICE: METTI SU UN PIATTO DELLA BILANCIA TUTTI I GIORNI DI DOLORE E SOFFERENZA E SULL'ALTRO LA SCATOLA DELLE MEDICINE, VEDRAI CHE LA BILANCIA PENDERA' SULLA SOFFERENZA E QUESTO TI DOVRA' SERVIRE DA SPINTA PER PRENDERE LE MEDICINE. OGNI VOLTA CHE HAI PAURA PENSA A QUANTO STAI MALE, CHIUDI GLI OCCHI E INGOIA E POI NON CI PENSARE PIU'. PROVA. LO DEVI FARE PER TE STESSA E PER NESSUN ALTRO, PER STARE BENE E GODERE DEI MOMENTI BUONI CHE CI SARANNO.
UN ABBRACCIO

giovigio ha scritto:CIAO A TUTTI FORUM FAMIGLIA , RISPONDO CUMULATIVAMENTE, PERCHE' NON HO TANTISSIMO TEMPO E VORREI LEGGERE TUTTE LE NOVITA'. IO SONO SEMPRE IN ATTESA....OVVIAMENTE NON DI UN BIMBO, MA DEL PIANO TERAPEUTICO. LA TAC COME PREVISTO HA DESCRITTO LA MIA LESIONE SULLA COSTA, COME UN'ISOLA DI COMPATTA (IN POCHE PAROLE UN NEO), BENIGNO. HO INVIATO TUTTO AI REUM . ED ORA ASPETTO IL BENEDETTO PIANO TERAPEUTICO....
MA CHE DIRE...IERI SONO STATA BENINO E SINCERAMENTE NELLA MIA MENTE SI E' AFFACCIATA L'IDEA DI NON FARE NIENTE , IN QUESTI GIORNI HO SPESSO DEI CRAMPI ALLO STOMACO (ANSIA E PAURA ), NON E' CERTO UNA NOVITA' PER ME.
IL PENSIERO DI PRENDERE FARMACI MI DESTABILIZZA .
QUANDO I DOLORI SONO MENO INTENSI IL PRIMO PENSIERO E' CHE LA MALATTIA STA ANDANDO IN REMISSIONE , MI ILLUDO...MA COMUNQUE LORO TORNANO. ANCHE SE DEVO DIRE CHE GLI ULTIMI DUE GIORNI SONO ABBASTANZA TRANQUILLI, HO PRESO SOLO DUE ANTIDOLORIFICI , TUTTO SOMMATO SE LE COSE ANDASSERO SEMPRE COSI' .
IN REALTA' HO IL TERRORE DI SENTIRMI COME QUANDO PRENDEVO MTX. RIPROVARE QUELLA SENSAZIONE DI ESPLOSIONE INTERNA, CON TUTTI GLI ORGANI CHE URLANO BASTA.... , E QUELLA NAUSEA TERRIBILE....
CAVOLI HO UN'ALTRA VOLTA IL TERRORE DA FARMACO.....
CARO FORUM FAMIGLIA, HO FATTO TANTI PROGRESSI, MA CREDO CHE PER QUANTO RIGUARDA I FARMACI SARO' SEMPRE COSI'. ALLA FINE LO FARO'....MA OGNI VOLTA MI SEMBRERA' DI MORIRE UN POCHINO, DI TOGLIERMI DEL TEMPO...., LO SO E' SBAGLIATO, MA E' QUELLO CHE SENTO NEL MIO CUORE, CHE SENSO HA MENTIRSI O MENTIRE AGLI ALTRI? SO CHE FARO' LA COSA GIUSTA..., ANCHE SE NON MI SONO FERMATA A PENSARE PERCHE' E' GIUSTO FARLO, FORSE LO FACCIO ANCHE PER ACCONTENTARE UN PO' LE PERSONE CHE MI AMANO, OLTRE CHE PER SPERARE DI STARE MEGLIO... , NON SO CHE DIRE SARA' IL CALDO...MA CONTINUO A VIVERE LA SOLITA ALTALENA, LO FACCIO NON LO FACCIO E POI LO FACCIO . COSI' DECISA PER TANTE COSE E COSI' POCO DECISA SULLA MIA SALUTE....
IN REALTA' TUTTO QUESTO SFUGGE AL MIO CONTROLLO , PER CUI MI DESTABILIZZA E MI CONFONDE....
DETTO IN DUE PAROLE HO PAURA , MOLTA PAURA.
BACI FORUM FAMIGLIA GIO'

carissima giò ciao......la vuoi smettere una volta per tutte con queste tue paure contro i farmaci.pensa che se non ci fossero loro chissa come saremmo noi povere disgraziate.abbi fiducia,vedrai che non appena farai l humira starai benone,tanta pazienza,e tanta serenità ad affrontare il tutto.coraggio......coraggio......coraggio......sai che io domani dopo tanto aspettare faro la mia prima infusione del nuovo farmaco(tocilizumab)..roactemra...sono ancora in pochi penso ad usare questo farmaco dell'ultima generazione,ed io sai che ti dico:che sono molto molto serena,al solo pensiero di stare un pò meglio,sprizzo di gioia ,spero sopratutto riescano a diminuire il cortisone che assumo ormai da ben cinque anni in dosi alquanto alte,ti farò sapere come andrà un grosso bacione.......giovanna

GIO' BASTERA' POCHISSIMO PER DIVENTARE AMICA DI HUMIRA VEDRAI....BASTERA' STARE MEGLIO ED ALLORA, VEDENDO LA DIFFERENZA DI QUALITA' DELLA VITA, I FARMACI TI SARANNO MENO OSTICI