MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao Rosaria,Auguri di BUON ANNO!!!
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
CIAO ROSARIA
PASSO DALLE TUE PARTI PER LASCIARTI...
TANTI TANTI TANTI AUGURI DI...


PASSO DALLE TUE PARTI PER LASCIARTI...
TANTI TANTI TANTI AUGURI DI...


1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.


Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
CIAO ROSARIA,
SCRIVO NEL TUO POST COSI' POTRAI AIUTARMI ANCHE TU.
SI' E' VERO, HO SEMPRE SONNO E SONO TANTO STANCA... HO "PARLATO" UN PO' QUI CON BARBARA CHE SOFFRE DI TIROIDITE. BE' TI DIRO', NON HO MAI SOFFERTO DI TIROIDE. HO FATTO UN RICOVERO AL CTO (PER LA QUESTIONE DIPLOPIA BILATERALE, VERTIGINI E I MIEI VECCHISSIMI MAL DI TESTA) E PER IL MOMENTO HO SOLO LA RELAZIONE, IN ATTESA DI RICHIESTA CARTELLA CLINICA. HO DIVERSI ESAMI EMATICI FUORI RANGE, TRA CUI FT3. 7,260 (VALORE MAX 3,6). ADESSO NON SO SE HANNO SBAGLIATO I MEDICI O FORSE IO HO LETTO MALE, PERCHE' SBIRCIANDO LA CARTELLA CLINICA MENTRE ERO RICOVERATA, SONO QUASI SICURA CHE ERA TSH E NON FT3.
NON SONO DIMAGRITA E NEMMENO INGRASSATA ANCHE SE ULTIMAMENTE MANGIO A SBAFO PER QUESTIONE NERVOSA... BARBARA MI HA CONSIGLIATO DI RIPETERE GLI ESAMI, CONSIGLIANDOMI DUE ESAMI SPECIFICI. NE AVEVO PARLATO CON IL MEDICO DI BASE, IL QUALE SOTTOVALUTA SEMPRE TUTTO, MA IERI HO INSISTITO PER FARE GLI ESAMI PER LA TIROIDE.
TG <TIEROGLOBULINA>
AB ANTI TIREOGLOBULINA <TG>
AB ANTI TIREOPEROSSIDASI <AB TPO>
T3 FREE <TRIODOTIRONINA LIBERA>
T4 FREE <TIROXINA LIBERA>
TSH <TIREOTROPINA>.
ECCO, QUESTI SONO GLI ESAMI CHE MI HA PRESCRITTO. NON SO SE SONO QUELLI GIUSTI, MI SONO AFFIDATA A LUI PERCHE' NESSUNO IN FAMIGLIA SOFFRE DI TIROIDE.
OGGI HO DORMITO TANTISSIMO E HO ANCORA SONNO...
ULTIMA DOMANDA... SAI QUALCOSA DI ESOSTOMA? E' QUELLO CHE MI HA DETTO IL MEDICO DI BASE DOPO AVER VISTO UN "BOZZO" SUL COLLO DEL PIEDE. ME NE SONO ACCORTA PERCHE' IMPROVVISAMENTE TRE GIORNI FA HO AVVERTITO UN DOLORE SUL COLLO DEL PIEDE TIPO SPILLO CHE PUNGE E, PENSANDO AL PIZZICO DI UN INSETTO MI SONO IMMEDIATAMENTE LEVATA IL CALZINO E HO NOTATO STO' BOZZO. ADESSO NON MI FA MALE... TRA L'ALTRO QUESTO BOZZO CE L'HO DA TANTO ANCHE SULLA FALANGETTA DEL MIGNOLO DESTRO. OVVIAMENTE IL MEDICO NON HA DETTO NULLA...
SCUSA IL PAPIRO...
BACIO
SCRIVO NEL TUO POST COSI' POTRAI AIUTARMI ANCHE TU.
SI' E' VERO, HO SEMPRE SONNO E SONO TANTO STANCA... HO "PARLATO" UN PO' QUI CON BARBARA CHE SOFFRE DI TIROIDITE. BE' TI DIRO', NON HO MAI SOFFERTO DI TIROIDE. HO FATTO UN RICOVERO AL CTO (PER LA QUESTIONE DIPLOPIA BILATERALE, VERTIGINI E I MIEI VECCHISSIMI MAL DI TESTA) E PER IL MOMENTO HO SOLO LA RELAZIONE, IN ATTESA DI RICHIESTA CARTELLA CLINICA. HO DIVERSI ESAMI EMATICI FUORI RANGE, TRA CUI FT3. 7,260 (VALORE MAX 3,6). ADESSO NON SO SE HANNO SBAGLIATO I MEDICI O FORSE IO HO LETTO MALE, PERCHE' SBIRCIANDO LA CARTELLA CLINICA MENTRE ERO RICOVERATA, SONO QUASI SICURA CHE ERA TSH E NON FT3.
NON SONO DIMAGRITA E NEMMENO INGRASSATA ANCHE SE ULTIMAMENTE MANGIO A SBAFO PER QUESTIONE NERVOSA... BARBARA MI HA CONSIGLIATO DI RIPETERE GLI ESAMI, CONSIGLIANDOMI DUE ESAMI SPECIFICI. NE AVEVO PARLATO CON IL MEDICO DI BASE, IL QUALE SOTTOVALUTA SEMPRE TUTTO, MA IERI HO INSISTITO PER FARE GLI ESAMI PER LA TIROIDE.
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T4 FREE <TIROXINA LIBERA>
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ECCO, QUESTI SONO GLI ESAMI CHE MI HA PRESCRITTO. NON SO SE SONO QUELLI GIUSTI, MI SONO AFFIDATA A LUI PERCHE' NESSUNO IN FAMIGLIA SOFFRE DI TIROIDE.
OGGI HO DORMITO TANTISSIMO E HO ANCORA SONNO...
ULTIMA DOMANDA... SAI QUALCOSA DI ESOSTOMA? E' QUELLO CHE MI HA DETTO IL MEDICO DI BASE DOPO AVER VISTO UN "BOZZO" SUL COLLO DEL PIEDE. ME NE SONO ACCORTA PERCHE' IMPROVVISAMENTE TRE GIORNI FA HO AVVERTITO UN DOLORE SUL COLLO DEL PIEDE TIPO SPILLO CHE PUNGE E, PENSANDO AL PIZZICO DI UN INSETTO MI SONO IMMEDIATAMENTE LEVATA IL CALZINO E HO NOTATO STO' BOZZO. ADESSO NON MI FA MALE... TRA L'ALTRO QUESTO BOZZO CE L'HO DA TANTO ANCHE SULLA FALANGETTA DEL MIGNOLO DESTRO. OVVIAMENTE IL MEDICO NON HA DETTO NULLA...
SCUSA IL PAPIRO...
BACIO


"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
- rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
TIFFANY COMINCIA A FARE QUESTI ESAMI CHE TI SONO STATI PRESCRITTI
SE GLI ESITI SARANNO FUORI NORMA, EVENTUALMENTE IL MEDICO POTREBBE RICHIEDERE UNA ECOGRAFIA TIROIDEA PER APPROFONDIRE LA COSA
NO, NON SONOSCO IL PROBLEMA CHE HAI ACCENNATO, PER CAPIRCI DI PIU' HO LETTO ADESSO QUALCOSA SU INTERNET MA HO TROVATO "ESOSTOSI" E NON ESOSTOMA
SE GLI ESITI SARANNO FUORI NORMA, EVENTUALMENTE IL MEDICO POTREBBE RICHIEDERE UNA ECOGRAFIA TIROIDEA PER APPROFONDIRE LA COSA
NO, NON SONOSCO IL PROBLEMA CHE HAI ACCENNATO, PER CAPIRCI DI PIU' HO LETTO ADESSO QUALCOSA SU INTERNET MA HO TROVATO "ESOSTOSI" E NON ESOSTOMA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao Rosaria,
ti riporto il messaggio che avevo scritto da me, lo posto anche qui,
no non dipende dall'Ipotiroidismo ,la mia Tiroidite di Hashimoto
mi da' sintomi sia di ipo che di iper , praticamente passa da
uno all'altro , tranquilla sono sotto controllo, anzi la controllo
piu' spesso , se peggiora il quadro dell'artrite peggiora anche
quello della Tiroidite, ho una Sindrome di Overlap si sovrappongono
gli Anticorpi, forse c'e' una Sjogren , devo tenere sotto controllo
anche le ghiandole salivari fra 6 mesi ripeto l'ecografia.
Meno male che alterno sonno/stanchezza e normalita' almeno ho un po' di
respiro, se ci sono novita' ti dico.
Ciao un abbraccio
Barbara
ti riporto il messaggio che avevo scritto da me, lo posto anche qui,
no non dipende dall'Ipotiroidismo ,la mia Tiroidite di Hashimoto
mi da' sintomi sia di ipo che di iper , praticamente passa da
uno all'altro , tranquilla sono sotto controllo, anzi la controllo
piu' spesso , se peggiora il quadro dell'artrite peggiora anche
quello della Tiroidite, ho una Sindrome di Overlap si sovrappongono
gli Anticorpi, forse c'e' una Sjogren , devo tenere sotto controllo
anche le ghiandole salivari fra 6 mesi ripeto l'ecografia.
Meno male che alterno sonno/stanchezza e normalita' almeno ho un po' di
respiro, se ci sono novita' ti dico.
Ciao un abbraccio

Barbara

Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
- rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
GRAZIE BARBARA
SPERO TUTTI TORNI AD UNA CONDIZIONE ACCETTABILE
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
IL MEDICO HA PARLATO DI TUMORE BENIGNO OSSEO.. NON SO SE E' QUELLO. INTANTO FACCIO GLI ESAMI DEL SANGUE E POI SI VEDRA' , ANCHE PERCHE' NON MI FA MALE PIU' ED E' MEGLIO CHE LASCI DORMIRE IL "CANE". GRAZIE!rosaria1956 ha scritto:TIFFANY COMINCIA A FARE QUESTI ESAMI CHE TI SONO STATI PRESCRITTI
SE GLI ESITI SARANNO FUORI NORMA, EVENTUALMENTE IL MEDICO POTREBBE RICHIEDERE UNA ECOGRAFIA TIROIDEA PER APPROFONDIRE LA COSA
NO, NON SONOSCO IL PROBLEMA CHE HAI ACCENNATO, PER CAPIRCI DI PIU' HO LETTO ADESSO QUALCOSA SU INTERNET MA HO TROVATO "ESOSTOSI" E NON ESOSTOMA

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2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
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... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
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... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao Rosaria ,leggevo il tuo messaggio ad Irene e mi è venuto in mente che di tutti gli immunosoppressori usati,il plaquenil ,non mi è stato mai
prescritto,domani devo andare dal mio reum. comincio ad avere dolori diffusi oltre al ginocchio,e gli vorrei chiedere se posso fare il plaquenil ,in
attesa del Bio,ma chissà se con la maculopatia è possibile ?
Devo necessariamente fare qualcosa,perchè avverto i sintomi di un peggioramento tu che ne dici?
Le foto a Venezia sono bellissime.....e anche la siciliana come me...è di CT.?
Ti saluto
prescritto,domani devo andare dal mio reum. comincio ad avere dolori diffusi oltre al ginocchio,e gli vorrei chiedere se posso fare il plaquenil ,in
attesa del Bio,ma chissà se con la maculopatia è possibile ?
Devo necessariamente fare qualcosa,perchè avverto i sintomi di un peggioramento tu che ne dici?
Le foto a Venezia sono bellissime.....e anche la siciliana come me...è di CT.?
Ti saluto

duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
- rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
DUILIA DURANTE L'ASSUNZIONE DEL PLAQUENIL VA' PERIODICAMENTE CONTROLLATO IL FONDO OCULARE PERCHE' POTREBBE CAUSARE PROBLEMI, QUINDI NON SO SE CON UNA MACULOPATIA PREESISTENTE, COME NEL TUO CASO, TE LO PRESCRIVEREBBERO OPPURE NO
INOLTRE TIENI PRESENTE CHE, TUTTO SOMMATO, RISPETTO AD ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI, IL PLAQUENILE E' CONSIDERATO PIU' "BLANDO" ED INFATTI SI USA SOPRATTUTTO PER TENERE SOTTO CONTROLLO LE CONNETTIVITI ANCORA INDIFFERENZIATE.
CIO' NON TOGLIE CHE ABBIAMO AVUTO IN FORUM PERSONE CHE NE HANNO TRATTO BENEFICIO, MA PER I TUOI PROBLEMI AGLI OCCHI, CREDO TU DEBBA CHIEDERE AI MEDICI PERCHE' NON SO SE POTREBBE ESSERE PERICOLOSO
LA MARIKA VECCHIA REUMAMICA E' DI MESSINA MA ORMAI VIVE A VENEZIA DA 4/5 ANNI, IN QUESTO FORUM E' POCO ATTIVA:
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MA E' UNA VECCHIA ISCRITTA AL FORUM PRECEDENTE E CI CONOSCIAMO ORMAI DA TANTISSIMO TEMPO
UNA DI QUELLE BELLISSIME AMICIZIE CHE SONO ANDATE MOLTO AL DI LA' DEL FORUM E PRESCINDONO DALLA SUA FREQUENTAZIONE E CHE, TUTTO SOMMATO, RENDONO QUESTO POSTO VIRTUALE ANCORA PIU' STRAORDINARIO PERCHE' VI SI INCONTRANO BELLE PERSONE CHE POSSONO DIVENTARE BELLISSIME AMICIZIE PER NULLA VIRTUALI MA DEL TUTTO REALI
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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- Alice41svegliati
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
rosaria1956 ha scritto:DUILIA DURANTE L'ASSUNZIONE DEL PLAQUENIL VA' PERIODICAMENTE CONTROLLATO IL FONDO OCULARE PERCHE' POTREBBE CAUSARE PROBLEMI, QUINDI NON SO SE CON UNA MACULOPATIA PREESISTENTE, COME NEL TUO CASO, TE LO PRESCRIVEREBBERO OPPURE NO
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LA MARIKA VECCHIA REUMAMICA E' DI MESSINA MA ORMAI VIVE A VENEZIA DA 4/5 ANNI, IN QUESTO FORUM E' POCO ATTIVA:
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MA E' UNA VECCHIA ISCRITTA AL FORUM PRECEDENTE E CI CONOSCIAMO ORMAI DA TANTISSIMO TEMPO
UNA DI QUELLE BELLISSIME AMICIZIE CHE SONO ANDATE MOLTO AL DI LA' DEL FORUM E PRESCINDONO DALLA SUA FREQUENTAZIONE E CHE, TUTTO SOMMATO, RENDONO QUESTO POSTO VIRTUALE ANCORA PIU' STRAORDINARIO PERCHE' VI SI INCONTRANO BELLE PERSONE CHE POSSONO DIVENTARE BELLISSIME AMICIZIE PER NULLA VIRTUALI MA DEL TUTTO REALI
SI SI IO NE SONO TESTIMONE ...LA MIA AMICIZIA CON MICHELA, NATA QUI IN QUESTO MONDO VIRTUALE E' INCREDIBILMENTE REALE



17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche

05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao Rosaria....sono decisamente convinta che se riesco a portare avanti con grande convinzione , tutto quello che devo fare..già sono a buon punto.
Essere distolta da questo percorso,mi infastidisce e mi confonde...io parlo con me stessa e decido.
Se devo raggiungere un obiettivo..qualunque esso sia ,ci riesco.Questa è la mia forza...se così non fossi...(se mi guardo indietro) quanti errori avrei commesso!!!Non ascolto nessuno,può essere un pregio,ma anche un difetto..lo riconosco.
Preferisco sbagliare da sola.A volte ,questo mio atteggiamento è scambiato per presunzione....ma non è così,e preferisco il silenzio.
Spero sempre di avere questo "coraggio" ,a volte viene un pò meno.Sarà l'età che avanza??Non ci voglio pensare.
Adesso voglio finire con i miei ...sospesi...e poi un poco di serenità ,speriamo !!!!!!
Tu ..sei tanto cara,e contribuisci a darmi forza e determinazione..come tutto il forum.

Essere distolta da questo percorso,mi infastidisce e mi confonde...io parlo con me stessa e decido.
Se devo raggiungere un obiettivo..qualunque esso sia ,ci riesco.Questa è la mia forza...se così non fossi...(se mi guardo indietro) quanti errori avrei commesso!!!Non ascolto nessuno,può essere un pregio,ma anche un difetto..lo riconosco.
Preferisco sbagliare da sola.A volte ,questo mio atteggiamento è scambiato per presunzione....ma non è così,e preferisco il silenzio.
Spero sempre di avere questo "coraggio" ,a volte viene un pò meno.Sarà l'età che avanza??Non ci voglio pensare.
Adesso voglio finire con i miei ...sospesi...e poi un poco di serenità ,speriamo !!!!!!
Tu ..sei tanto cara,e contribuisci a darmi forza e determinazione..come tutto il forum.


duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao Rosaria,
se può consolarti anche io non ho avuto riscontro con la MOC. Quella fatta ad agosto del 2011 al rachide diceva che il T-Score è -4,77, mentre quella fatta adesso parla di -2,6
Tiriamo a sorte?
Hai visto che ventaccio???
Un bacio
se può consolarti anche io non ho avuto riscontro con la MOC. Quella fatta ad agosto del 2011 al rachide diceva che il T-Score è -4,77, mentre quella fatta adesso parla di -2,6
Tiriamo a sorte?
Hai visto che ventaccio???
Un bacio


"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
- rosaria1956
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- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
CIAO CARISSIME
DUILIA TU MI SEI SEMBRATA IMMEDIATAMENTE UNA DONNA FORTE E CORAGGIOSA ED I TUOI OBIETTIVI LI RAGGIUNGERAI CERTAMENTE, LASCIA PERDERE SE TI CREDONO PRESUNTUOSA, E' SUCCESSO ANCHE A ME SOLO PERCHE' CERTE VOLTE NON HO VOLUTO AIUTI, MA NON E' PRESUNZIONE E' LA CAPARBIETA' CHE MI E' STATA NECESSARIA PER ARRIVARE ALLA MIA ETA' SULLE MIE GAMBE E CON LIMITAZIONI MINIME RISPETTO A QUELLE CHE MI AVEVAVO PRONOSTICATO I MEDICI (SEDIA A ROTELLE A 50 ANNI) QUINDI CHE MI CREDANO PRESUNTUOSA SE NON VOGLIO ESSERE AIUTATA, IO CONTINUO PER LA MIA STRADA E, CON ESTREMA UMILTA', SONO IO STESSA A CHIEDERE AIUTO QUANDO INVECE L'OSTACOLO DA SUPERARE E' VERAMENTE SUPERIORE ALLE MIE FORZE
TIFFANY SI E' VERO, UN TEMPACCIO INCREDIBILE DA ALCUNI GIORNI GIORNI AD OGGI, VENERDI' IN UFFICIO, ESPOSTO A NORD E SITO IN UN EDIFICIO DI VETRO E TUTTO APERTO INTERNAMENTE, SIAMO STATI SENZA RISCALDAMENTO O QUASI ED E' STATA DI GRAN LUNGA LA GIORNATA PIU' FREDDA
ECCO PERCHE' HO PREFERITO TORNARE A CASA, ERO COSI' GELATA PER LE 8 ORE TRASCORSE IN UFFICIO CHE NON VEDEVO L'ORA DI RIENTRARE E CERCARE UN PO' DI CALORE
QUANDO MI SENTO COSI' INFREDDOLITA, NON RIESCO PIU' A RISCALDARMI ED INFATTI, PERSINO A LETTO CONTINUAVO A SENTIRE FREDDO E TIENI PRESENTE CHE CASA MIA E' FIN TROPPO CALDA PER I MIEI GUSTI
SPERIAMO ALMENO DOPO PASQUA ARRIVINO FINALMENTE LE BELLE GIORNATE

DUILIA TU MI SEI SEMBRATA IMMEDIATAMENTE UNA DONNA FORTE E CORAGGIOSA ED I TUOI OBIETTIVI LI RAGGIUNGERAI CERTAMENTE, LASCIA PERDERE SE TI CREDONO PRESUNTUOSA, E' SUCCESSO ANCHE A ME SOLO PERCHE' CERTE VOLTE NON HO VOLUTO AIUTI, MA NON E' PRESUNZIONE E' LA CAPARBIETA' CHE MI E' STATA NECESSARIA PER ARRIVARE ALLA MIA ETA' SULLE MIE GAMBE E CON LIMITAZIONI MINIME RISPETTO A QUELLE CHE MI AVEVAVO PRONOSTICATO I MEDICI (SEDIA A ROTELLE A 50 ANNI) QUINDI CHE MI CREDANO PRESUNTUOSA SE NON VOGLIO ESSERE AIUTATA, IO CONTINUO PER LA MIA STRADA E, CON ESTREMA UMILTA', SONO IO STESSA A CHIEDERE AIUTO QUANDO INVECE L'OSTACOLO DA SUPERARE E' VERAMENTE SUPERIORE ALLE MIE FORZE

TIFFANY SI E' VERO, UN TEMPACCIO INCREDIBILE DA ALCUNI GIORNI GIORNI AD OGGI, VENERDI' IN UFFICIO, ESPOSTO A NORD E SITO IN UN EDIFICIO DI VETRO E TUTTO APERTO INTERNAMENTE, SIAMO STATI SENZA RISCALDAMENTO O QUASI ED E' STATA DI GRAN LUNGA LA GIORNATA PIU' FREDDA
ECCO PERCHE' HO PREFERITO TORNARE A CASA, ERO COSI' GELATA PER LE 8 ORE TRASCORSE IN UFFICIO CHE NON VEDEVO L'ORA DI RIENTRARE E CERCARE UN PO' DI CALORE
QUANDO MI SENTO COSI' INFREDDOLITA, NON RIESCO PIU' A RISCALDARMI ED INFATTI, PERSINO A LETTO CONTINUAVO A SENTIRE FREDDO E TIENI PRESENTE CHE CASA MIA E' FIN TROPPO CALDA PER I MIEI GUSTI
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
MIA CARA ROSARIA HO UNA DOMANDA PER TE
MI STO DOCUMENTANDO SUL FARMACO ARAVA...VEDO CHE ANCHE QUESTO HA DEGLI EFFETTI COLLATERALI PESANTI
OLTRE ALLA PRESSIONE,GLOBULI BIANCHI...ECC PARLA DELLA CADUTA DEI CAPELLI...CHE MI DICI?






MI STO DOCUMENTANDO SUL FARMACO ARAVA...VEDO CHE ANCHE QUESTO HA DEGLI EFFETTI COLLATERALI PESANTI

OLTRE ALLA PRESSIONE,GLOBULI BIANCHI...ECC PARLA DELLA CADUTA DEI CAPELLI...CHE MI DICI?



17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
SI, RICORDO CHE QUALCHE NOSTRO ISCRITTO (SE NON ERRO PARISSA RECENTEMENTE) PERDEVA I CAPELLI CON ARAVA COSI' COME CON METHOTREXATE
IO PERSONALMENTE HO AVUTO PERDITA DI CAPELLI COSPICUA SOLO CON METHOTREXATE MA, AD ONOR DEL VERO, ARAVA L'HO USATO PER POCHI MESI PERCHE' SONO STATA INTOLLERANTE, INFATTI MI PROVOCAVA UNA DERMATITE PRURIGINOSA TEEEERRRRIBILEEEEE
E DOVETTI SOSPENDERLA
COME VEDI, SEMPRE TUTTO MOLTO PERSONALE, NON C'è ALTRO DA FARE CHE PROVARE I VARI FARMACI
LE ESPERIENZE DEGLI ALTRI SERVONO SOLO A FARE STATISTICA ED A CLASSIFICARE GLI EFFETTI DA "COMUNI" A "RARI"
POI OGNUNO DI NOI SI BECCA I PROPRI

IO PERSONALMENTE HO AVUTO PERDITA DI CAPELLI COSPICUA SOLO CON METHOTREXATE MA, AD ONOR DEL VERO, ARAVA L'HO USATO PER POCHI MESI PERCHE' SONO STATA INTOLLERANTE, INFATTI MI PROVOCAVA UNA DERMATITE PRURIGINOSA TEEEERRRRIBILEEEEE

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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
rosaria1956 ha scritto:SI, RICORDO CHE QUALCHE NOSTRO ISCRITTO (SE NON ERRO PARISSA RECENTEMENTE) PERDEVA I CAPELLI CON ARAVA COSI' COME CON METHOTREXATE
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della dermatite pruriginosa mi ha avvertito...immagino







allora aspettiamo di vedere se io faccio o no statistica



ho appena parlato con una signora che ha fatto arava...anche lei ha iniziato a perdere i capelli

allora invece di prendere una pastiglia ogni giorno come anche io dovrei fare...ha preso il farmaco a giorni alterni

mah ...













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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Rosaria guarisci, non ti beccare l'influenza!! Buon fine settimana
Connettivite indifferenziata tendente Sjogren
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
BECCATA!!!!
CAPPERI...PER LA PRIMA VOLTA DA DIVERSI ANNI, ERO USCITA INDENNE DALL'INVERNO E VADO A BECCARMELA ALLO SCOCCARE DELLA PRIMAVERA!!!
SARA' CHE IL VACCINO COMINCIA A FARE MENO EFFETTO???
INSOMMA: MAL DI GOLA, TOSSE, RAFFREDDORE A GO' GO' E FEBBRICIATTOLA
HO GIA' INIZIATO L'AEROSOL PERCHE' HO I FARMACI A CASA, SPERANDO CHE NON SI TRASFORMI NELLA SOLITA BRONCHITE





CAPPERI...PER LA PRIMA VOLTA DA DIVERSI ANNI, ERO USCITA INDENNE DALL'INVERNO E VADO A BECCARMELA ALLO SCOCCARE DELLA PRIMAVERA!!!
SARA' CHE IL VACCINO COMINCIA A FARE MENO EFFETTO???
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Speriamo di no! Vai alla grande coi farmaci! Auguri e buona notte portatrice di riposo e guarigione, un abbraccio
Connettivite indifferenziata tendente Sjogren
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ciao!
spero tu sia riuscita a riposare un po'...anche se è difficile quando si ha il raffreddore con gli annessi e connessi!
anche io, se devo prendermi un'influenza, la prendo sempre, e brutta, col colpo di coda della stessa! di solito a metà aprile!!
facciamo scongiuri e incroci affinchè la bronchite se ne stia al largo!
un bacio
silvana
spero tu sia riuscita a riposare un po'...anche se è difficile quando si ha il raffreddore con gli annessi e connessi!
anche io, se devo prendermi un'influenza, la prendo sempre, e brutta, col colpo di coda della stessa! di solito a metà aprile!!

facciamo scongiuri e incroci affinchè la bronchite se ne stia al largo!
un bacio
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.