FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Meggy_34 ha scritto:Giò!!!!! Ti sto prendendo per mano.. mi senti?? Sì lo so che dirai che non andiamo da nessuna parte in due acciaccate soprattutto visti i guai che combino io.. ma è il mio modo di farti un pochina di forza nei momenti bui... Un abbraccio alla mia narratrice preferita

CIAO MEGGY DAGLI OCCHI BELLI...TI SENTO E CREDO CHE SAREMO UNA BUONA COPPIA...SAI UNA VOLTA CADI TU, UNA VOLTA CADO IO...INSOMMA NON CI ANNOIEREMO CERTO....MA MI STO ATTREZZANDO PER COMPRARE UNA SPECIE DI MATERASSINO CON SENSORE...APPENA STO PER CADERE MAGICAMENTE SI APRE COSI' CADO SUL MORBIDO...
GRAZIE TESORO A PRESTO

rosaria1956 ha scritto:Giò carissima, dacci notizie, come sta andando adesso?

CIAO CAPA FATA...VA COSI' COSI'...MA LA MIA REUM DICE CHE DEVO ASPETTARE ED ESSERE PAZIENTE....ULTIMAMENTE LITIGHIAMO SPESSO NELLE NOSTRE MAIL...SAI DIFFERENZA DI VEDUTE SUL FARMACO. MA POICHE' HO PROMESSO CHE AVREI FATTO LA BUONA CONTINUO CON MTX, FINO ALLE PROSSIME ANALISI (META' MARZO)...POI DOPO SEI MESI CREDO DI AVERE IL DIRITTO DI AVER QUALCHE RISULTATO IN PIU'. MA FORSE NON E' COSI'? TU SAI MEGLIO DI ME COME FUNZIONANO CERTE COSE...
BACI ROSY A PRESTO...SE IL LAVORO MI PERMETTE DI AVERE ANCHE UNA VITA...

i pazienti si chiamano così perchè devono aver pazienza ........anche se vorrebbero dire cose così:

....e per restare in tema: porta pazienza

Ciao Gio'.....
bella bimba
non provare nemmeno a perdere il "controllo" sai?????
.... te lo ritrovo io .... e te lo riporto e, come sicuramente hai capito, non so se ti conviene ok???

Firmato da paperino alias paperinik




Un abbraccio grande grande e ancora grande.

Firmato da l'altro ...il terzo incomodo
Silvia

Silvia ha scritto:Ciao Gio'.....
bella bimba
non provare nemmeno a perdere il "controllo" sai?????
.... te lo ritrovo io .... e te lo riporto e, come sicuramente hai capito, non so se ti conviene ok???

Firmato da paperino alias paperinik




Un abbraccio grande grande e ancora grande.

Firmato da l'altro ...il terzo incomodo
Silvia

Ciao Paperino...non è che ho perso il controllo...credo di non averlo mai avuto...ora con la malattia è proprio andato definitivamente ma credo di essere in ottima compagnia....
Come dice la capa Rosy sto cercano di fare la paziente....mah , vediamo cosa riesco a fare....
bacio Giò

giovigio ha scritto:

rosaria1956 ha scritto:Giò carissima, dacci notizie, come sta andando adesso?

...POI DOPO SEI MESI CREDO DI AVERE IL DIRITTO DI AVER QUALCHE RISULTATO IN PIU'. MA FORSE NON E' COSI'? TU SAI MEGLIO DI ME COME FUNZIONANO CERTE COSE...
BACI ROSY A PRESTO...SE IL LAVORO MI PERMETTE DI AVERE ANCHE UNA VITA...

CIAO GIO'
CREDO PROPRIO TU ABBIA RAGIONE, DOPO 6 MESI SENZA RISULTATO APPREZZABILE MA SOLO EFFETTI COLLATERALI, CREDO SIA GIUNTO IL MOMENTO DI CAMBIARE TERAPIA....O SE PROPRIO NON RIESCI A CAMBIARE TERAPIA, CAMBIA.....REUM!!!!! NON CI SI PUO' INTESTARDIRE COSI, NOH?!
LO DICO TRA IL SERIO E IL FACETO, CREDO PROPRIO VADA PRESA UNA DECISIONE, ANCHE LA PAZIENZA HA UN LIMITE.
VEDRAI CHE FRA POCO TROVERETE UN ACCORDO E VERRA FUORI UNA SUPER TERAPIA CHE TI TOGLIERA' OGNI DOLORE A MANDERA' LA MALARRIA IN REMISSIONE!!! TE LO AUGURO DI CUORE.
UN ABBRACCIO GIO'.

DANY45 ha scritto:

giovigio ha scritto:

rosaria1956 ha scritto:Giò carissima, dacci notizie, come sta andando adesso?

...POI DOPO SEI MESI CREDO DI AVERE IL DIRITTO DI AVER QUALCHE RISULTATO IN PIU'. MA FORSE NON E' COSI'? TU SAI MEGLIO DI ME COME FUNZIONANO CERTE COSE...
BACI ROSY A PRESTO...SE IL LAVORO MI PERMETTE DI AVERE ANCHE UNA VITA...

CIAO GIO'
CREDO PROPRIO TU ABBIA RAGIONE, DOPO 6 MESI SENZA RISULTATO APPREZZABILE MA SOLO EFFETTI COLLATERALI, CREDO SIA GIUNTO IL MOMENTO DI CAMBIARE TERAPIA....O SE PROPRIO NON RIESCI A CAMBIARE TERAPIA, CAMBIA.....REUM!!!!! NON CI SI PUO' INTESTARDIRE COSI, NOH?!
LO DICO TRA IL SERIO E IL FACETO, CREDO PROPRIO VADA PRESA UNA DECISIONE, ANCHE LA PAZIENZA HA UN LIMITE.
VEDRAI CHE FRA POCO TROVERETE UN ACCORDO E VERRA FUORI UNA SUPER TERAPIA CHE TI TOGLIERA' OGNI DOLORE A MANDERA' LA MALARRIA IN REMISSIONE!!! TE LO AUGURO DI CUORE.
UN ABBRACCIO GIO'.

CIAO SUPER DANY...SO CHE TROVERO' UN ACCORDO CON I MIEI REUM. (SAI CON ME SONO MOLTO PAZIENTI), IO DEVO IMPARARE AD ESSERE PAZIENTE MA SOPRATTUTTO DEVO SMETTERE DI ODIARE COSI' TANTO I FARMACI (A VOLTE SERVONO), E CHE SONO UNA SARDA TESTONA...ED OGNI TANTO MI DIMENTICO CHE UNA PARTE DELLA GUARIGIONE PASSA ANCHE ATTRAVERSO L'ACCETTAZIONE.
QUESTO ME LO AVETE INSEGNATO VOI.
HO LETTO TUTTE LE TUE NOVITA' BACI TVB GIO'

GIO' L'ACCETTAZIONE E' FONDAMENTALE PER NOI PER POTER ANDARE AVANTI SENZA SCORAGGIARSI, PER AFFRONTARE I MOMENTI PIU DURI.
MA SE LA TERAPIA NON DA RISULTATI HAI TUTTO IL DIRITTO DI INC........... E PRETENDERE DAI MEDICI UNA REVISIONE DI TERAPIA.
ORA FAI BENE AD ASPETTARE IL CONTROLLO DI MARZO MA POI VAI ALLA CARICA E CHIEDI DI CAMBIARE TERAPIA.

lorichi ha scritto:GIO' L'ACCETTAZIONE E' FONDAMENTALE PER NOI PER POTER ANDARE AVANTI SENZA SCORAGGIARSI, PER AFFRONTARE I MOMENTI PIU DURI.
MA SE LA TERAPIA NON DA RISULTATI HAI TUTTO IL DIRITTO DI INC........... E PRETENDERE DAI MEDICI UNA REVISIONE DI TERAPIA.
ORA FAI BENE AD ASPETTARE IL CONTROLLO DI MARZO MA POI VAI ALLA CARICA E CHIEDI DI CAMBIARE TERAPIA.

CIAO MAMMALRY HAI ASSOLUTAMENTE RAGIONE...MA OGNI TANTO IL CUORE E LA MENTE NON SI COORDINANO E COSI' VADO NEL PALLONE. GRAZIE PER ESSERCI BACI GIO'

Ciao Forum...aggiorno la mia situazione, le cose non funzionano, meglio dire che le ultime analisi danno sempre i soliti valori molto fuori norma, ossia VES e PCR, per cui si è capito, anzi loro hanno capito che MTX non sta funzionando come dovrebbe. Mi hanno mandato una mail invitandomi a fissare un appuntamento subito dopo Pasqua, perchè loro stanno valutando la possibilità di unire a MTX un farmaco biologico, per cui dobbiamo vederci per parlare e decidere insieme il da farsi (in effetti come sempre loro mi spiegheranno tutto, mi visiteranno, soliti controlli e poi mi chiederanno cosa ho deciso).
Io sono un tantino spaventata, anzi direi che ho paura. Voi vi chiederete perchè? Perchè già MTX mi fa stare male, i due messi insieme come mi faranno stare? E poi sono andata a leggere nella sezione biologici e informazioni qua e la, ho paura degli effetti a lungo termine, ho paura per la mia familiarità con i tumori ho paura per le mie allergie. Io non riesco a pensare che i farmaci mi faranno stare meglio, credo che questa sia una cosa assurda, ma li vivo come una punizione, quando leggo le peripezie di tanti mi sento comunque fortunata....sto provando a vedere le cose con più ottimismo e ci sono persone che cercano di farmi vedere le cose da diversi punti di vista.
Per ora ho deciso di non decidere, rimando l'appuntamento a maggio per ora non riesco a fare molto di più, devo fermarmi come mi ha consigliato una cara amica e prendere il tempo che mi serve per decidere, e poi andare da loro con la convizione che quello che farò sarà per il mio bene.
I miei dolori sono sempre belli svegli, anzi in queste ultime settimane direi sveglissimi, cerco di non abusare con gli antidolorifici ho paura anche di quelli. Mi chiedo spesso perchè non riesco ad accettare i farmaci, perchè ho questa specie di odio, per ora non so cosa rispondere, come sempre cerco di mediare fra istinto e ragione, ma credo di non essere molto brava come mediatrice...
Baci forum come sempre siete terapeutici e pazienti Giò

giovigio ha scritto: Per ora ho deciso di non decidere, rimando l'appuntamento a maggio per ora non riesco a fare molto di più, devo fermarmi come mi ha consigliato una cara amica e prendere il tempo che mi serve per decidere, e poi andare da loro con la convizione che quello che farò sarà per il mio bene.
I miei dolori sono sempre belli svegli, anzi in queste ultime settimane direi sveglissimi, cerco di non abusare con gli antidolorifici ho paura anche di quelli. Mi chiedo spesso perchè non riesco ad accettare i farmaci, perchè ho questa specie di odio, per ora non so cosa rispondere, come sempre cerco di mediare fra istinto e ragione, ma credo di non essere molto brava come mediatrice...
Baci forum come sempre siete terapeutici e pazienti Giò

Ciao Gio, non sai come ti capisco......infatti a me è succeso che 3 mesi fa ho deciso di sospendere la terapia,ma anche perche ringraziando il cielo sono andata in remissione dopo pochi mesi della manifestazione della malattia...

è normale avere paura,chi non ne ha?? Prenditi il tuo tempo,ma se stai male bisogna fermare la bestia e tantissime persone dopo il bio rinascono.

un abbraccio
Paola

CARA GIO' VISTI I TUOI PROBLEMI DI ALLERGIA E FAMILIARITA' CON CERTE PATOLOGIA FAI BENE A PRENDERE DEL TEMPO PER RIFLETTERE MA............NON PRENDERTENE TROPPO PERCHE' NON DEVI SOFFRIRE PIU' DEL NECESSARIO. I MEDICI SAPRANNO AIUTARTI A SCEGLIERE PERCHE' QUALCHE FARMACO CHE PUOI PRENDERE CON UN PO PIU' DI TRANQUILLITA' CI SARA'..................
UN ABBRACCIO

giovigio ha scritto:Ciao Forum...aggiorno la mia situazione, le cose non funzionano, meglio dire che le ultime analisi danno sempre i soliti valori molto fuori norma, ossia VES e PCR, per cui si è capito, anzi loro hanno capito che MTX non sta funzionando come dovrebbe. Mi hanno mandato una mail invitandomi a fissare un appuntamento subito dopo Pasqua, perchè loro stanno valutando la possibilità di unire a MTX un farmaco biologico, per cui dobbiamo vederci per parlare e decidere insieme il da farsi (in effetti come sempre loro mi spiegheranno tutto, mi visiteranno, soliti controlli e poi mi chiederanno cosa ho deciso).
Io sono un tantino spaventata, anzi direi che ho paura. Voi vi chiederete perchè? Perchè già MTX mi fa stare male, i due messi insieme come mi faranno stare? E poi sono andata a leggere nella sezione biologici e informazioni qua e la, ho paura degli effetti a lungo termine, ho paura per la mia familiarità con i tumori ho paura per le mie allergie. Io non riesco a pensare che i farmaci mi faranno stare meglio, credo che questa sia una cosa assurda, ma li vivo come una punizione, quando leggo le peripezie di tanti mi sento comunque fortunata....sto provando a vedere le cose con più ottimismo e ci sono persone che cercano di farmi vedere le cose da diversi punti di vista.
Per ora ho deciso di non decidere, rimando l'appuntamento a maggio per ora non riesco a fare molto di più, devo fermarmi come mi ha consigliato una cara amica e prendere il tempo che mi serve per decidere, e poi andare da loro con la convizione che quello che farò sarà per il mio bene.
I miei dolori sono sempre belli svegli, anzi in queste ultime settimane direi sveglissimi, cerco di non abusare con gli antidolorifici ho paura anche di quelli. Mi chiedo spesso perchè non riesco ad accettare i farmaci, perchè ho questa specie di odio, per ora non so cosa rispondere, come sempre cerco di mediare fra istinto e ragione, ma credo di non essere molto brava come mediatrice...
Baci forum come sempre siete terapeutici e pazienti Giò

PER QUEL CHE CONTA IL MIO PENSIERO, CREDO CHE LA MALATTIA IN Sè FACCIA DANNI COMUNQUE ALL'ORGANISMO, QUI NON SI TRATTA DI RESISTERE SOLO AL DOLORE, MA DI FERMARE DANNI CHE POTREBBERO PRESENTARSI ....IL BIO Fà PAURA UN PO' A TUTTI, CREDO, MA è VERO, COME DICE PAOF, CHE MOLTI SONO RINATI, DOPO, CHE SE SI TROVA QUELLO GIUSTO, SCOMPARE TUTTO, SI ENTRA IN REMISSIONE CLINICA, E MAGARI COL TEMPO SI PUò ANCHE SOSPENDERE.....
UNA COSA CHE MI FA PAURA è LA MAGGIORE FACILITà A PRENDERE DELLE INFEZIONI, BISOGNA ESSERE MOLTO CONTROLLATI....
CERTO CHE CAPISCO CHE I REUM DEVONO ESSRE MOLTO CAUTI, VISTE LE TUE FORTI INTOLLERANZE AI FARMACI , E AL RESTO.... E SPIEGARTI TUTTO PER BENE, AFFINCHè TU VOGLIA PROVARE O MENO, CON COGNIZIONE DI CAUSA....
UN ABBRACCIO
SILVANA

Ciao grazie per le vostre opinioni, sicuramente potrò provare i bio, se non si provano non si possono sapere le reazioni del nostro corpo. E' che proprio ho paura. Ma ho preso tempo fino a maggio, poi per forza dovrò decidere, ed assumermi le conseguenze delle mie decisioni....solo che ho paura, non so come spiegare questa sensazione, ma come dice sempre una mia cara amica devo prendere il tempo, fermarmi e poi ripartire...
Ricomincio a vedere i bicchieri mezzo pieni? Ci proverò, ma ero convinta che con MTX sarebbe andato tutto a posto...oggi infatti mi aspetta il mio mtx day...
Starò male come sempre, ma poi i dolori diminuiranno un pochino, per ora di più non posso chiedere.
Baci e grazie di cuore Giò

Giò.... sono lì con te.. mi senti?? Prova a battere un pugno.. se ti fai male vuol dire che hai preso la mia testa dura Scherzi a parte.. Capisco le tue paure.. sono le stesse che ho io da sempre.. sono le stesse che ho avuto quando ho iniziato mtx, quando ho iniziato Humira e pure Enbrel.. E devo essere onesta avevo paura anche l'altro giorno, quando ho iniziato la Ciclosporina.. eheh.. faccio l'eroe ma poi tra me e me le mie paure le ho pure io (per non parlare del terrore dei farmaci antiemicranici ) Abbiamo un'altra cosa che ci accomuna.. che ci accomuna tutti quanti.. la voglia di stare meglio, e la forza d'animo Ce la faremo Giò.. Sono certa che questi due mesetti ti porteranno il giusto consiglio , per così dire Per quanto riguarda i bio capisco le tue paure.. io sono stata una delle poche persone a non tollerarli, può capitare, ma sono certa che tutti quanti troveremo la nostra strada.. non può essere altrimenti.. dicono che il pensiero positivo sia utile davvero.. Siamo forti Giò.. più della malattia, sempre e comunque.. si tratta solo di alti e bassi.. e quando abbiamo i bassi, non è perchè abbiamo mollato, ma stiamo solamente ricaricando le batterie per la prossima battaglia.. che sarà vincente Ti voglio bene..

Giò è normale ed umano avere timore di queste terapie, sappiamo bene che non si tratta di acqua fresca, ma ormai si possono considerare quasi di routine e sono molto più conosciute di qualche anno fa.
Intanto però potevano aumentarti un pochino il dosaggio di mtx, in effetti 10 mg non è il massimo che si prenda in casi come il tuo e magari chissà.....magari aumentando un pochino potevi già cominciare a stare meglio, potresti chiedere

Ciao forum famiglia, non ho molte novità, sostanzialmente solo una...ho deciso di non decidere per ora, proprio non ci riesco, e credo sia inutile affrontare qualcosa di così importante senza la giusta convinzione e serenità. Per cui per ora non decido niente, non ho fissato l'appuntamente a Siena...ma lo farò, prima o poi, per ora continuo come prima. Ho bisogno di tempo per accettare il nuovo cambiamento, so che sono una testona , per di più sarda significa testona al cubo . Paradossalmente ora che ho preso questa decisione mi sento anche più allegra...., ma sono cosciente che non potrò tirarla per molto tempo...mi basta solo un pochino di tregua da tutti i pensieri. Nel frattempo antidolorifici alla grande....sono sempre un pochino stonata, ma comunque i morsi dell'ansia si sono sedati. Ho seguito un consiglio saggio....accettare di avere dei tempi da rispettare anche con la nostra testa. Baci Forum Giò

CIAO GIO'
HO LETTO I TUOI AGGIORNAMENTI E LA DECISIONE DI PRENEDERTI "UNA PAUSA DI RIFLESSIONE" ....CHE DIRE ?! OGNUNO DI NOI REAGISCE ALLA MALATTIA ED ALLE TERAPIA IN MANIERA DIVERSA.
POSSO SOLO RIFERIRTI LA MIA ESPERIENZA. NON HO MAI AVUTO PAURA DI CAMBIARE TERAPIA E NE HO CAMBIATE TANTE. FORSE PERCHE' LA MIA SOGLIA DEL DOLORE E' PIU' BASSA, NON SO.
MA IL DOLORE ERA TANTO GRANDE CHE PUR DI FARLO SPARIRE O QUANTO MENO DI RENDERLO ACCETTABILE, AVREI PROVATO QUALSIASI COSA, SENZA PENSARE ALLE CONSEGUENZE FUTURE. TANTO CHE ALTERNATIVA AVEVO ?! HO PENSATO ALL'IMMEDIATO. NON VOGLIO PIU' SOFFRIRE COSI.
DEVO DIRE CHE MI E' ANDATA BENE. UN ANNO DI INFUSIONI DI REMICADE OGNI DUE MESI, SONO STATE VERAMENTE IMPORTANTI. HO POTUTO SMETTERE IL CORTISONE E LA MALATTIA E' SOTTO CONTROLLO. SONO PRESSOCHE' RINATA. POI E' ARRIVATA LA FIBROMIALGIA. A FORZA DI "CERCARE E PROVARE" SEMBRA CHE IL LAROXIL SIA, PER ORA, LA SOLUZIONE PIU' VALIDA.
TI CONFESSO GIO' CHE QUANDO MI HANNO PROPOSTO I BIOLOGICI, IN PRIMIS ENBREL, HO RIFIUTATO PERCHE' DOVEVO FARE L'INIEZIONE SOTTOCUTE, NELLA PANCIA. ERO NEL PANICO. POI AL REMICADE (ENDOVENA) HO DETTO SI A CUOR LEGGERO.
GIO' CERCA DI STARE TRANQUILLA, PRENDITI PURE TUTTO IL TEMPO CHE RITIENI NECESSARIO MA NON ASPETTARE TROPPO. PENSA CHE NON ABBIAMO ALTERNATIVE. SE CI SARANNO DEGLI EFFETTI COLLATERALI CI PENSEREMO ALLORA. PER ORA CERCHIAMO DI STARE BENE, CONTROLARE LA MALATTIA ED ELIMINARE IL DOLORE.
QUESTO E' SOLO IL MIO PARERE E IL MIO MODO DI AFFRONTARE LA MALATTIA.
CHISSA' CHE NON POSSA ESSERE DI AIUTO ANCHE A TE.
BACIONI.

DANY45 ha scritto:CIAO GIO'
HO LETTO I TUOI AGGIORNAMENTI E LA DECISIONE DI PRENEDERTI "UNA PAUSA DI RIFLESSIONE" ....CHE DIRE ?! OGNUNO DI NOI REAGISCE ALLA MALATTIA ED ALLE TERAPIA IN MANIERA DIVERSA.
POSSO SOLO RIFERIRTI LA MIA ESPERIENZA. NON HO MAI AVUTO PAURA DI CAMBIARE TERAPIA E NE HO CAMBIATE TANTE. FORSE PERCHE' LA MIA SOGLIA DEL DOLORE E' PIU' BASSA, NON SO.
MA IL DOLORE ERA TANTO GRANDE CHE PUR DI FARLO SPARIRE O QUANTO MENO DI RENDERLO ACCETTABILE, AVREI PROVATO QUALSIASI COSA, SENZA PENSARE ALLE CONSEGUENZE FUTURE. TANTO CHE ALTERNATIVA AVEVO ?! HO PENSATO ALL'IMMEDIATO. NON VOGLIO PIU' SOFFRIRE COSI.
DEVO DIRE CHE MI E' ANDATA BENE. UN ANNO DI INFUSIONI DI REMICADE OGNI DUE MESI, SONO STATE VERAMENTE IMPORTANTI. HO POTUTO SMETTERE IL CORTISONE E LA MALATTIA E' SOTTO CONTROLLO. SONO PRESSOCHE' RINATA. POI E' ARRIVATA LA FIBROMIALGIA. A FORZA DI "CERCARE E PROVARE" SEMBRA CHE IL LAROXIL SIA, PER ORA, LA SOLUZIONE PIU' VALIDA.
TI CONFESSO GIO' CHE QUANDO MI HANNO PROPOSTO I BIOLOGICI, IN PRIMIS ENBREL, HO RIFIUTATO PERCHE' DOVEVO FARE L'INIEZIONE SOTTOCUTE, NELLA PANCIA. ERO NEL PANICO. POI AL REMICADE (ENDOVENA) HO DETTO SI A CUOR LEGGERO.
GIO' CERCA DI STARE TRANQUILLA, PRENDITI PURE TUTTO IL TEMPO CHE RITIENI NECESSARIO MA NON ASPETTARE TROPPO. PENSA CHE NON ABBIAMO ALTERNATIVE. SE CI SARANNO DEGLI EFFETTI COLLATERALI CI PENSEREMO ALLORA. PER ORA CERCHIAMO DI STARE BENE, CONTROLARE LA MALATTIA ED ELIMINARE IL DOLORE.
QUESTO E' SOLO IL MIO PARERE E IL MIO MODO DI AFFRONTARE LA MALATTIA.
CHISSA' CHE NON POSSA ESSERE DI AIUTO ANCHE A TE.
BACIONI.

CIAO CARA SAGGIA DANY, LA MIA TESTA SA CHE HAI RAGIONE, MA IL MIO CUORE PROPRIO NON SI SCHIODA DALLA PAURA. UNA COSA CHE NON HO SCRITTO IN FORUM...CIRCA DUE SETTIMANE FA HO PERSO UNA GIOVANE AMICA (AVEVA 41 ANNI ED IL CANCRO)...LO SO CHE I BIOLOGICI OGGI SONO QUASI ROUTINE, COME DICE ROSARIA, MA IO MI FISSO SUGLI EFFETTI CHE POTREBBERO AVERE E PERDO COMPLETAMENTE DI VISTA I BENEFICI, HO PAURA..., DOPO CHE E' MORTA MAMMA HO IL TERRORE DEL CANCRO, NELLA MIA FAMIGLIA E' TRISTEMENTE PRESENTE PURTROPPO..., VORREI AVERE LA STESSA LEGGEREZZA CHE PROVO QUANDO DECIDO DI FARE UNA COSA "PERICOLOSA", EPPURE NE FACCIO. MA SAI QUANDO FAI UNA COSA ESTREMA IL PERICOLO CHE CORRI E' IMMEDIATO, SE SUCCEDE L'INEVITABILE FINISCE TUTTO IN UN ATTIMO....IL CANCRO UCCIDE LENTAMENTE E CON DOLORE CON TANTISSIMO DOLORE, MOLTO PIU' DI QUELLO CHE SENTO ORA....
IN REALTA' DOVREI PENSARE SOLO AI BENEFICI, MAGARI COL FARMACO GIUSTO IN DUE MESI PASSA TUTTO..., E GIURO CHE SE MI DICESSERO CHE MASSIMO IN SEI MESI TUTTO E' FINITO...LO FAREI SUBITO..., ANCHE PER MTX HO ASPETTATO TANTO PRIMA DI PRENDERLO. FORSE HANNO RAGIONE QUANDO MI DICONO CHE I FARMACI NON FUNZIONANO PERCHE' CON LA TESTA IO LI CONTRASTO CON TUTTE LE MIE FORZE, MA GIURO DANY CI STO PROVANDO...IO ODIO PRENDERE FARMACI, ANCHE SE SO CHE SONO DIVENTATI UNA NECESSITA'.
BACI DOLCE DANY...PENSERO' ANCHE A QUELLO CHE MI HAI SCRITTO TU.
UN GRANDE ABBRACCIO GIO'
PS: CAREZZINE SPECIALI AI TUOI PELOSETTI