FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

NOTIZIE DEGLI ULTIMI GIORNI!
HO RIGIDITA' E DOLORE ALLE FALANGI DELLA MANO, SPECIALMENTE QUANDO LE PIEGO E LE MUOVO. IL DOLORE E' PIU' LIEVE AL POLSO! HO NOTATO DEFORMITA' ALLE MANI CON FUORI USCITA LATERALE DELL'OSSO NEL NODO DELLE FALANGI... LE MANI ASSUMONO L'ASPETTO A VENTAGLIO....TIPO A COLPO DI VENTO!
E' ABBASTANZA FREQUENTE CHE QUANDO SCRIVO A PENNA MI PEGGIORA LA CALLIGRAFIA A CAUSA DELLA RIGIDITA' E A SCRIVERE CON LA TASTIERA DEL PC DIVENTA SEMPRE PIU' LENTO E DIFFICILE! MI TOCCA USARE SOLO L'INDICE APPOGGIANDOCI TUTTE LE ALTRE DITA COME SUPPORTO!
MI FANNO MALE LE BRACCIA, I GOMITI, LE GAMBE, LE COSCE, I GINOCCHI E LA SCHIENA! SONO TUTTI DOLORI CHE LA MAGGIOR PARTE MI SEMBRA CHE PARTE DALLE OSSA, MENTRE IL DOLORE ALLE COSTE E ALLO STERNO MI DANNO MENO FASTIDIO A CONFRONTO ANCHE SE FACENDOMI MALE TUTTA LA PARTE SINISTRA DEL TORACE MI LASCIA PERPLESSA! MI CAPITA ANCHE CHE MI FA MALE TUTTO IL TORACE E DEVO STARE ATTENTA A NON APPOGGIARMI O NON SFIORARE NIENTE CON IL TORACE! QUANDO SONO A LAVORARE LE GAMBE MI FANNO MALE SIA IN PIEDI CHE SEDUTA ED E' UN VERO PROBLEMA...NON SO PIU' COME STARE...LE GAMBE SI IRRIGIDISCONO SEMPRE DI PIU'! A VOLTE MI SENTO LE BRACCIA DEBOLI SPERO DI NON AVERE PROBLEMI ALLE OSSA...ME LE SENTO PIUTTOSTO FRAGILI!
I GINOCCHI...SPECIALMENTE IL DESTRO MI FA MALE QUANDO LO PIEGO E LO MUOVO CON RIGIDITA'....MI TOCCA CAMMINARE STANDO ATTENTA A NON PIEGARE TROPPO I GINOCCHI IL DOLORE PIU' FORTE PARTE DALLE COSCE E SI ESPANDE AI GINOCCHI! PENSO CHE UNA PARTE DI QUESTI DISTURBI DOVREBBE DERIVARE DALLA COLONNA VERTEBRALE! DI SICURO L'ARTROSI DELLA COLONNA CERVICALE, LE TRE ERNIE DISCALI CON UNA PROTRUSIONE DEL DISCO NE E' COINVOLTA PER ALCUNI SINTOMI! MI CAPITA CHE MI FA MALE ANCHE LA SPALLA SINISTRA...QUESTO LO SENTO COLLEGATO ALLA PROBLEMATICA STERNO-CLAVICOLA...
IN QUESTA STAGIONE CHE HO INCOMINCIATO A PORTARE LE SCARPE CHIUSE MI FANNO MALE ANCHE I METATARSI E I TARSI ANCHE SE LE SCARPE NON MI STRINGONO AFFATTO!
SONO SEMPRE MOLTO STANCA CON UN GRAN MAL DI TESTA CHE SI ACCENTUA ALLA SERA...SE POTESSI DORMIREI SEMPRE IN QUESTO PERIODO! HO POCO EQUILIBRIO E MI GIRA LIEVEMENTE LA TESTA E QUESTO LO COLLEGO ALL'ARTROSI CERVICALE!
IL MIO MEDICO GIA' QUALCHE ANNO FA MI AVEVA DETTO CHE HO PIU' DISTURBI IO DI UNA SUA PAZIENTE 80ENNE, FIGURIAMO SE VADO DA LEI ADESSO AD ELENCARLE TUTTI QUESTI SINTOMI COSA MI DIREBBE!
IL PROSSIMO CONTROLLO REUMATOLOGICO CE L'HO A FERRARA FRA POCO PIU' DI 6 MESI E NON C'E' PIU' NEANCHE IL MIO REUM...L'ULTIMA VOLTA C'ERA UNA NUOVA GIOVANE REUMATOLOGA! : WallBash :DICONO CHE SI PUO' SCEGLIERE IL REUM, STAREMO A VEDERE, L'ULTIMA VOLTA NON E' STATO COSI'!
ALMENO HO UNA NOTIZIA POSITIVA: LA PSORIASI PLANTARE E' MIGLIORATA, MI E' ANDATA VIA LA PSORIASI PUSTOLOSA E QUELLA CON SOLO ERITEMA, ARROSSAMENTO E INFIAMMAZIONE DELLA PELLE...MI E' RIMASTA SOLO QUELLA SECCA DESQUAMATIVA CON LEGGERO PRURITO!
HO SEMPRE I LINFONODI DEL COLLO INGROSSATI...TEMPO FA L'AVEVO DETTO AL MEDICO E LEI MI HA DETTO:"CI CREDO CHE HAI I LINFONODI INGROSSATI! QUANDO C'E' UN'INFIAMMAZIONE I LINFONODI SI INGROSSANO!"...POI BASTA...NON MI HA NEANCHE DETTO CHE COSA DOVEVO FARE! COMUNQUE I LINFONODI INGROSSATI LI HO NOTATI ANCHE DALLA PARTE SOTTO LE ASCELLE FINO ALLA PRIMA PARTE DEL BRACCIO E NEL LINGUINE! NEL LINGUINE SI ERANO NOTATI ANCHE TEMPO FA DA UN ECOGRAFIA...

Martedì sono andata a fare la visita dermatologica all'ospedale, c'erano almeno quattro ambulatori attivi ma tantissimi pazienti, ho aspettato parecchio con la voglia di avere rimandato per via del mio disturbo intestinale da dismicrobismo da antibiotico! Ho visto tutti i medici che c'erano perchè entravano e uscivano dagli ambulatori, devo dire che li ho conosciuti tutti! Ma non tutti hanno mai visto la mia psoriasi! Mi è capitato proprio il medico che speravo di andare perchè ne avevo sentito molto parlare, lui mi aveva visto solo il cuoio capelluto (tutti erano stati chiamati a vedere il mio cuoio capelluto prima che andassi a Bologna per la diagnosi!). Quando mi ha visto la psoriasi dei piedi è rimasto di stucco, basito, stupefatto!!! Sembrava che non avesse mai visto un lavoro del genere in tutti i suoi anni che esercita la professione di dermatologo! Meno male che sono 2-3 anni che non ho più psoriasi alle mani!!! Gli ho raccontato tutta la mia storia, il mio percorso, le cure e le terapie che ho fatto!!!
Per la psoriasi mi ha dato: da fare in farmacia una crema con Clobetasolo pierre fabre, vaselina g 19,5 e ac salicilico g 0.50. Alla notte sotto occlusione con cellophane 4 notti alla settimana. Advabase unguento le altre notti con cellophane e silkis unguento (calcitriolo) di giorno.
Solo che in farmacia mi hanno detto che la crema da preparare non è spiegata proprio bene perchè manca la quantità del clobetasolo...se in complessivo il prodotto deve essere 100 g in pratica il clobetasolo deve essere di 80 g!
Per saperlo devo assolutamente contattare il dermatologo!

Ieri sera sentivo male a camminare per quanto sono infiammati i piedi, la pelle è squamosa e irritata lateralmente e nella maggior parte del piede molto dura, ispessita e secca con i piedi e le caviglie gonfie (molto più ds) ...ha assunto un colore grigio-bianco-giallognola da pelle morta! Stamattina mi sono svegliata che non riuscivo nemmeno ad appoggiarli per il dolore! Anche le gambe ci si mettono a farmi male e a sentirle rigide! La psoriasi plantare e attorno al piede lascia poco a desiderare, ma almeno è solo secca e infiammata e meno pustolosa!

Oggi cercherò di contattare finalmente il dermatologo altrimenti andare a lavorare diventa un vero problema!

Lunedì prossimo ho la visita prioritaria reumatologica e speriamo che anche questa vada bene per sia quanto riguarda il medico, sia per le informazioni che vorrà darmi, sia per l'eventuale cura o esami che riterrà che devo fare!
Attualmente ho dolori alle caviglie, alla schiena e al collo, quest'ultimo lo vedo malaccio a causa della sua problematica ma sopratutto per le limitazioni dei movimenti del collo! Per quanto riguarda la mia schiena non è più dritta come una volta, ho un pò di gobba penso proprio di essermi abbassata di due cm come succede agli anziani! C'è un punto della schiena all'altezza circa della fine delle coste che se premo lì sento male!
Le caviglie! Sono gonfie e dolenti, quella di destra in particolare è molto gonfia insieme al piede, la pelle tira e la caviglia è rigida, dolorosa e brucia! Se premo nell'osso del punto laterale della caviglia fa male!

Per quanto riguarda la crema da preparare in farmacia sono riuscita a contattare telefonicamente il dermatologo e mi ha detto che ci va un tubetto di clobetasolo da 30 g insieme alla vaselina da 19,5 g e l'acido salicilico da 0.50 g! Me la sono fatta preparare in farmacia, il prodotto nel barattolo non è molto...mi durerà pochissimo! Devo ancora raccontarvi le ultime novità della visita reumatologica del 21 novembre ma oggi non ce la faccio!

Lunedì 21 novembre sono andata a fare la visita reumatologica a Ravenna, c'era una reumatologa giovane, mi ha scritto e mi ha detto che i dolori sono prevalentemente muscolari/contrattuali al rachide e mi ha prescritto una ginnastica di allungamento tipo piscina, yoga, pilates. Mentre la reumatologa di Ferrara mi aveva suggerito ginnastica posturale tipo stretching, ma anche questa mi sembra che sia ginnastica di allungamento! Mi ha prescritto anche un miorilassante, flexiban 10 mg al dì la sera per cicli di 15 gg al mese! Mi ha prescritto controlli ogni 6 mesi di fx epatica renale midollare, ves, pcr, calcemia, vit D e fosforo. Mi ha detto che comunque è meglio che continuo ad essere seguita a Ferrara per la sindrome SAPHO perchè là sono organizzati come terapie per curare questa patologia! Per quanto riguarda la schiena ha detto che è dovuto sicuramente all'artrosi! Sono andata meglio non mettendo sotto sforzo le articolazioni come al lavoro che le sollecito abbastanza e tutto di corsa!

Giovedì 24 novembre sono andata a fare vedere il referto al mio medico di base che mi ha fatto una richiesta per il controllo reumatologico a Ferrara fra 6 mesi circa ma per quanto riguardano gli esami che mi ha prescritto questa reumatologa di Ravenna ha detto che non li devo fare se devo continuare ad essere seguita a Ferrara e quindi porterò altri esami che mi hanno prescritto là a Ferrara!
Alla fine ci ero andata per farmi fare la ricetta del miorilassante ma non me lo aveva neanche fatto! Quindi mi sono detta o non è mutuabile o si è dimenticata o non me lo ha fatta la ricetta perchè devo continuare ad andare a Ferrara...io me ne ero accorta a casa guardando tutte le ricette che mi aveva fatto!
Per il miorilassante flexiban sono tornata dal mio medico e mi ha fatto la ricetta bianca perchè non è mutuabile!
La psoriasi ai piedi con quelle occlusioni e le pomate è quasi sparita! Evviva!!! Poi me le sono fatte solo 2-3 volte la settimana!
Purtroppo quando sono andata a fare il controllo reumatologico a Ravenna mi sono dimenticata di fare presente il problema della falangi delle mani che si deformano!
Ormai riesco a piegarmi poco con la schiena!!! Attualmente oltre al dolore alla schiena mi fanno male le cosce e le gambe che quando mi sdraio a contatto con la superficie si accentua! Poi mi vengono degli attacchi di mal di testa allucinanti ultimamente....uff

Tenendo in considerazione che in tanti che soffrono di artrite psoriasica sono affetti anche anche da psoriasi cutanea, vediamo come affrontare meglio l'estate...
Psoriasi: affrontare al meglio la bella stagione
L'Associazione per la difesa degli psoriasici (Adispo) ha lanciato una campagna di sensibilizzazione online, dedicando all'argomento una sezione del sito http://www.momentinfo.net, per aiutare le persone colpite da psoriasi ad affrontare al meglio tutte le situazioni della vita quotidiana. A cominciare dalle regole d'oro per la stagione estiva.
Continuare le cure
Anche se i sintomi migliorano, non bisogna interrompere le cure, locali o generali che si stanno seguendo. La cura può essere modificata se si utilizzano prodotti che possono dare fotosensibilità, cioè reagire al sole, provocando l'irritazione della pelle. Ma deve essere sempre il dermatologo a prescrivere soluzioni alternative.
Esporsi al sole con parsimonia
I sintomi della psoriasi a chiazze larghe migliorano con l'esposizione al sole, grazie all'azione infiammatoria dei raggi ultravioletti. Ma anche quando il sole è un alleato, non bisogna esporsi in modo selvaggio, scegliendo le ore meno calde e usando creme con fattore di protezione di almeno 30.
Evitare di lavarsi troppo
Il caldo estivo porta a lavarsi con più frequenza, ma questo può seccare la pelle. Meglio usare detergenti delicati, come sapone neutri e/o a base oleosa e oli detergenti di origine naturale.
Idratazione dentro e fuori
Una pelle secca può favorire il peggioramento della psoriasi e provocare prurito. Idratazione è la parola d'ordine, soprattutto in estate quando si suda, ci si lava di più e si fanno bagni in acqua marina o di piscina, che possono aumentare la secchezza e irritare la cute. Qunidi dopo ogni detersione è bene asciugare accuratamente la pelle e idratarla.
Ma molto importante è anche l'idratazione dall'interno, bevendo di più. Si all'acqua e ai succhi vitaminici.
Informazioni tratte da genius.

Sinceramente, ho notato, che quando mi si acutizza la psoriasi cutanea, si acutizza pure l'artrite, nel mio caso i piedi, la zona plantare, interessati da psoriasi si gonfiano, insieme alle caviglie che diventano caldissimi al tatto! Quindi ci può essere questo collegamento per chi soffre di entrambe le forme? Penso che tenere sotto controllo entrambe possa essere a questo punto molto importante per un'altro motivo in più: per fare in modo che l'acutizzarsi di una non acutizzi anche l'altra.
Teniamo presente anche degli effetti benefici del sale del mar Morto: viewtopic.php?f=39&t=4725

MA QUANDO IL DERMATOLOGO E IL REUMATOLOGO NON BASTANO, NON DOVREBBE INTERVENIRE ANCHE L'IMMUNOLOGO? CHIEDERO' AL MIO MEDICO, PRIMA DI RIDURMI A NON CAMMINARE PIU'....

ECCO...NON SI PUO' RIDURSI COSI', INSOMMA!!!

MAMMA MIA CHE PIEDE!!!
ci credo che non cammini!!! ma tu di bio non fai nulla per ridurre la psoriasi? tipo enbrel so che viene dato anche per psoriasi che non va via con niente!

Lory... forse vale la pena anche prendere in considerazione una visita con immunologo.
La psoriasi quando è tanta è una brutta bestia.

QUOTO STEFY, PENSO CHE DEVI SENTIRE QUALCUN ALTRO E CAMBIARE TERAPIE!

P.S. HO RIDIMENSIONATO LE IMMAGINI PERCHE TROPPO GRANDI E CREAVANO PROBLEMI ALL'IMPAGINAZIONE DEL FORUM.

CARA LORETTA,
MI è PRESO UN COLPO...CERTO CHE DEVE ESSERE DURA TESORO CAMMINARE...CASPITERINA LORY...MA ANCHE IO PENSO CHE I BIO SIANO INDISPENSABILI PER VENIRNE FUORI...PER LO MENO MIGLIORARE UN POCHINO
CAVOLO LORY LA PSORIASI è VERAMENTE UNA ROGNA UNICA QUANDO ARRIVA A CERTI LIVELLI
TI ABBRACCIO

GRAZIE A TUTTE!!!
GLI IMMUNOSOPPRESSORI E I BIOLOGICI LE HO GIA' PROVATI, CERTO CHE CE NE SONO TANTI ALTRI, MA SE DOVREI PROVARE E CORRERE IL RISCHIO DELL'EFFETTO COLLATERALE DELL'ULTIMO, NON NE VALE LA PENA...DEVO ESSERNE SICURA. LA MIA NON E' NEANCHE UNA PSORIASI COMUNE, MA RARA, TIPICA DELLA SINDROME SAPHO. I BIOLOGICI A BASE DI ANTICORPI MONOCLONATI TOTALMENTE UMANI NON LE HO ANCORA PROVATI! ALL'OSPEDALE DI FERRARA QUANDO NEL 2008 ERO STATA RICOVERATA VOLEVANO PROVARMENE UN'ALTRO E VEDERE DIRETTAMENTE GLI EFFETTI, POI HANNO PENSATO CHE NON ERA IL CASO! A PARTE CHE I BIOLOGICI CHE AVEVO PROVATO LI AVEVO FATTI TUTTI IN DAY HOSPITAL DERMATOLOGICO...
INSOMMA DOVREI TROVARE SE ESISTE QUALCUNO CON LA MIA STESSA FORMA DI PSORIASI E MALATTIA REUMATICA ABBIA AVUTO BENEFICI CON UNO SPECIFICO FARMACO, E POI NON E' NEANCHE DETTO, NON SIAMO TUTTI UGUALI.
SE SI CAPISSE PER OGNI SOGGETTO AFFETTO DA DOVE PROVIENE E CHE COSA DI PRECISO HA SCATENATO LA MALATTIA SI POTREBBE ANCHE AGIRE SUL FATTORE SCATENANTE! NON E' COSI' FACILE! MAGARI IL FARMACO PER ME ESISTE, MA IL PROBLEMA E':"QUALE FRA I TANTI?".
ANCHE PER QUESTO AVEVO PENSATO A RIVOLGERMI AD UN IMMUNOLOGO! CHIEDENDO AL MIO MEDICO MI HA SPIEGATO CHE DI QUESTI SPECIALISTI NON CE NE SONO TANTI E SI TROVANO SOLO NEI GRANDI OSPEDALI DELLE GRANDI CITTA'. POTEVO CHIEDERE AL REUMATOLOGO DI FERRARA...COMUNQUE IL MIO MEDICO MI HA DETTO DI GUARDARE E CERCARE IN INTERNET NEL SITO urp@ospfe.it
...INTANTO HO CHIESTO ANCHE IN UN CUP CHE MI HA FORNITO IL NUMERO VERDE DIRETTO PER CHIEDERE INFORMAZIONI...ACC...HO PERSO I FOGLIETTINI...SPERO DI TROVARLI....
MI CHIEDO OGNI TANTO...CHISSA' SE FOSSE POSSIBILE GUARIRE TOTALMENTE, SE FOSSE POSSIBILE E BASTASSE ELIMINARE SOLTANTO QUALSIASI GENERE E MINIMO STRESS...MAGARI! FOSSE COSI' SEMPLICE!

Ciao Lory, guarire totalmente è una cosa che ogni medico umano vorrebbe poter fare, per tutto... ma non per tutto è ancora possibile.
Le nostre malattie si possono però tenere a bada.
Provare con un altro biologico non è una cattiva idea, ti terranno sotto controllo in ospedale. A mia madre, per esempio, che prende tutti gli effetti collaterali di tutti i farmaci, prima gli fanno i boli di cortisone e antistaminico e dopo il biologico ed un infermiere sta sempre li per vedere se è tutto ok.
Ovvio che non prendendo nulla la malattia avanza, tu continui a stare male.
Per l'artrite cosa prendi?

CIAO STEFY
IL CORTISONE NON LO POSSO PRENDERE PERCHE' SOFFRO DI GLAUCOMA, PRESSIONE ALTA, CEFALEA E HDL BASSO, LDL RISCHIO ALTO, CARENZE DA VIT D. L'AVEVO GIA' ASSUNTO INSIEME AL BIOLOGICO PER QUALCHE MESE, POI MI E' STATO VIETATO DI PRENDERLO (RISCHIO DI OSTEOPOROSI). PER L'ARTRITE PRENDO UN' ANTINFIAMMATORIO E FACCIO CICLI DI NERIXIA (E' INDICATO NELLA SINDROME SAPHO). PRENDEVO IL NEOTIGASON, IL DERMATOLOGO CHE ME LO AVEVA PRESCRITTO MI AVEVA DETTO CHE PER LA PSORIASI PUSTOLOSA CONTA SOLO QUESTO FARMACO, ME L'HANNO SOSPESO, NON SI PRENDE IN ETA' FERTILE E NEANCHE A LUNGO TERMINE.

ECCO COME PUO' DIVENTARE UNA CAVIGLIA ARTRITICA...IN QUESTO CASO LA MIA!
NON SO SE RIESCO AD AGGIUSTARE LE IMMAGINI....

SI GONFIANO ANCHE I PIEDI! E' PEGGIORATA RISPETTO ALL'ANNO SCORSO!

CIAO LORETTA HO RIDIMENSIONATO LE IMMAGINI PERCHE' TROPPO GRANDI E CREAVANO PROBLEMI ALLE PAGINE DEL FORUM. TI PREGO PER IL FUTURO DI RIDIMENSIONARLE PRIMA DI POSTARLE, SI PUO' FARE CON QUALSIASI PROGRAMMA DI GESTIONE FOTO, IO HO USATO MICROSOFT OFFICE PICTURE MANAGER.

DAL DERMATOLOGO HO AVUTO LA CONFERMA, PURTROPPO C'E' POCO DA FARE! MI HA SPIEGATO CHE LA MIA E' UNA FORMA PARTICOLARE: PER LA PSORIASI PUSTOLOSA CONTEREBBE COME MEDICINALE SOLO IL NEOTIGASON E I RAGGI PUVA, NON SONO INDICATI IN QUESTI CASI IMMUNOSOPPRESSORI E BIOLOGICI CHE CONTEREBBERO PER L'ARTRITE MA PEGGIOREREBBERO QUESTA FORMA PARTICOLARE DI PSORIASI. MENTRE PER LA PSORIASI SECCA DEVO UTILIZZARE DELLE POMATE CHE VANNO ANCHE SPESSO CAMBIATE PERCHE' DOPO UN PO' DI TEMPO DI UTILIZZO PERDEREBBERO LA LORO EFFICACIA.
PER QUANTO RIGUARDA RIDIMENSIONARE LE IMMAGINI MI SONO ACCORTA DI NON AVERE PROGRAMMI CHE CONSENTANO DI RIDIMENSIONARLE, QUINDI LA MIGLIORE SOLUZIONE E' EVITARE DI PUBBLICARLE IN FUTURO, HO VISTO CHE ERANO VENUTE ESAGERATE.

Ciao Lory,sono un nuovo iscritto e il mio primo post lo rivolgo a te che hai il mio stesso problema!
Voglio dirti che una possibilità di migliorare la tua situazione c'è ed è naturale e volendo è anche gratis (il prodotto te lo fai prescrivere dal tuo dottore)

Racconto in breve la mia storia:
Dopo aver fatto una cura abbastanza pesante (preferisco nn dire cosa) ho avuto un effetto rebaund devastante..la mia psoriasi è peggiorata in maniera spaventosa e cosa che nn mi era mai successo in 28 anni di psoriasi mi è venuta anche alle mani e ai piedi (psoriasi palmo plantare) la disperazione era totale,l'ansia e gli attacchi di panico all'ordine del giorno

Preso dalla disperazione mi sono messo a fare ricerche in modo disperato,e nn so perchè la mia ricerca si è concentrata sulla vitamina D3..finchè trovo un sito che mi ha illuminato (pubblicato il 28 Giugno) dove dicevano che avevano fatto una sperimentazione con la D3 ad alto dosaggio con miglioramenti notevoli!!
Bene,ho iniziato ad integrare la D3 ad alto dosaggio e ho visto il miracolo in 3 settimane - ora a distanza di due mesi e mezzo di integrazione sto MERAVIGLIOSAMENTE BENE
La psoriasi sta lentamente scomparendo, i dolori scomparsi totalmente e mi sento forte come un leone!!

Ora vengo al dunque,vi metto il link dove ne parlano e sono sicuro che TUTTI rimarrete sorpresi da quello che leggerete!

http://www.vitaminad.it/pubblicazione/s ... -a-placche

http://www.vitaminad.it/vitamina-d-e-pa ... reumatiche



A risentirci a presto

CIAO TORNADO
E' LA PRIMA VOLTA CHE LEGGO DI QUALCUNO CHE SOFFRE DELLA MIA STESSA PSORIASI PALMO PLANTARE, CERTO QUELLA PALMARE ORMAI NON CE L'HO PIU' DA UN PO' DI TEMPO MA MI E' RIMASTA QUELLA PLANTARE. TI RINGRAZIO DI AVERMI SCRITTO E DI AVERE RACCONTATO UN PO' LA TUA STORIA, IN EFFETTI E' MOLTO SIMILE ALLA MIA.
SONO STATA CARENTE DI VITAMINA D NEL 2009, ERO ARRIVA A CIRCA 7,5 COME DOSAGGIO, AVEVO INIZIATO A PRENDERE IL CALCIO E LA VITAMINA D ANCORA QUALCHE MESE PRIMA DI FARE L'ESAME PER SAPERE IL DOSAGGIO, QUINDI VISTO CHE NON ERA CONTATO MOLTO E COSI' MI AVEVANO AUMENTATO LA DOSE DI VITAMINA D. HO RIFATTO IL DOSAGGIO ALL'INIZIO DI QUEST'ANNO ED E' RISULTATO CIRCA 56, QUINDI DA ALLORA IL MEDICO REUMATOLOGO ME L'HA SOSPESO. PER LA PROSSIMA VOLTA DEVO DI NUOVO RIFARE ILO DOSAGGIO PER VEDERE COME VA.
CREDO CHE NEANCHE IL MIO MEDICO DI BASE MI PRESCRIVEREBBE LA VITAMINA D SENZA IL CONSENSO O CONSIGLIO DEL REUMATOLOGO. MA LA VITAMINA D3 E' SEMPRE LA VITAMINA D NORMALE OPPURE UN'ALTRO TIPO DI VIT D?
SO CHE CI SONO ANCHE LE POMATE APPOSTA PER LA PSORIASI A BASE DI VITAMINA D, DEVE ESSERE IL CALCIPOTRIOLO/CALCITRIOLO, NON NE CONOSCO ALTRE. LE HO USATE, MA CON IL TEMPO PERDONO LA LORO EFFICACIA, UN DERMATOLOGO TEMPO FA MI DISSE CHE SI RISCHIA DI DIVENTARE ANCHE ALLERGICI.
SPERO DI SENTIRTI E LEGGERTI ANCORA, UN SALUTO A PRESTO