Ciao a tutti!
- francesca77
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Re: Ciao a tutti!
CARA PINKIE,
SONO SEMPRE DELL'IDEA CHE TI SERVE IL PLAQUENIL!
HAI MANDATO MAIL AL MIO DOTT?TI HA RISPOSTO?A ME NON RISPONDE.
PRENDI ANTIDOLORIFICO.SONO DOLORI REUMATICI?
SONO SEMPRE DELL'IDEA CHE TI SERVE IL PLAQUENIL!
HAI MANDATO MAIL AL MIO DOTT?TI HA RISPOSTO?A ME NON RISPONDE.
PRENDI ANTIDOLORIFICO.SONO DOLORI REUMATICI?


nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: Ciao a tutti!
Grazie tante Loretta,loryday72 ha scritto:CIAO PINKIE
MI SPIACE PER I TUOI DOLORI! SPERIAMO CHE AL PIU' PRESTO TUTTO RITORNI A NORMALIZZARSI!
STAI PRENDENDO UN ANTIDOLORIFICO?
TI FACCIO MILLE INCROCI E UN IN BOCCA AL LUPO!
UN ABBRACCIO![]()
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![]()
LORETTA
oggi la mano e il polso vanno meglio, è il ginocchio che mi da fastidio

il mio reuma mi ha dato il dicloreum, e sto prendendo quello.
Un abbraccio anche a te

Ciao Francesca,francesca77 ha scritto:CARA PINKIE,
SONO SEMPRE DELL'IDEA CHE TI SERVE IL PLAQUENIL!
HAI MANDATO MAIL AL MIO DOTT?TI HA RISPOSTO?A ME NON RISPONDE.
PRENDI ANTIDOLORIFICO.SONO DOLORI REUMATICI?
purtroppo il tuo dott. Non ha ancora risposto, sarà in ferie. Come ho detto a Loretta mi é stato prescritto il dicloreum e per ora uso quello.
Un abbraccio.
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
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- francesca77
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Re: Ciao a tutti!
CIAO PINKIE,
TI HA RISPOSTO IL REUM?
STAI MEGLIO?
TI HA RISPOSTO IL REUM?
STAI MEGLIO?


nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
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emicrania cronica
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mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
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- rosaria1956
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Re: Ciao a tutti!
CIAO PINKIE
IL DICLOREUMA E' UNO DEI CLASSICI ANTINFIAMMATORI UTILIZZATI NELLE TERAPIA PER DOLORI ARTRITICI E QUINDI VA' BENISSIMO PER AIUTARTI IN QUESTA FASE, MA ANCHE IO SINCERAMENTE CREDO CHE LA COSA MIGLIORE SIA INIZIARE UNA TERAPIA DI FONDO CHE POSSA TENERE SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA E NON SOLTANTO I SINTOMI.
SPERIAMO CHE AL RIENTRO IL TUO REUM POSSA RIVEDERTI E RIVEDERE TUTTA LA TUA SITUAZIONE
IL DICLOREUMA E' UNO DEI CLASSICI ANTINFIAMMATORI UTILIZZATI NELLE TERAPIA PER DOLORI ARTRITICI E QUINDI VA' BENISSIMO PER AIUTARTI IN QUESTA FASE, MA ANCHE IO SINCERAMENTE CREDO CHE LA COSA MIGLIORE SIA INIZIARE UNA TERAPIA DI FONDO CHE POSSA TENERE SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA E NON SOLTANTO I SINTOMI.
SPERIAMO CHE AL RIENTRO IL TUO REUM POSSA RIVEDERTI E RIVEDERE TUTTA LA TUA SITUAZIONE

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Ciao a tutti!
CIAO PINKIE,
SPERO CHE RIESCA A RISOLVERE I TUOI DOLORI CON IL DICLOREUM. L'HO USATO IN FIALE INTRAMUSCOLO E POI CAPSULE A RILASCIO PROLUNGATO. E' ANDATA BENE PER UN PO', POI MI CAMBIANO CONTINUAMENTE ANTIINFIAMMATORI E ANALGESICI. HO PRESO IL PATROL, DICLOREUM, CONTRAMAL, TORADOL, CO-EFFERALGAN, OKI, INSOMMA HO ASSAGGIATO PARECCHIO. ORA NON MI HA PRESCRITTO NULLA PER I DOLORI... USO IL MAXALT10 PER LE EMICRANIE.
TIFFANY
SPERO CHE RIESCA A RISOLVERE I TUOI DOLORI CON IL DICLOREUM. L'HO USATO IN FIALE INTRAMUSCOLO E POI CAPSULE A RILASCIO PROLUNGATO. E' ANDATA BENE PER UN PO', POI MI CAMBIANO CONTINUAMENTE ANTIINFIAMMATORI E ANALGESICI. HO PRESO IL PATROL, DICLOREUM, CONTRAMAL, TORADOL, CO-EFFERALGAN, OKI, INSOMMA HO ASSAGGIATO PARECCHIO. ORA NON MI HA PRESCRITTO NULLA PER I DOLORI... USO IL MAXALT10 PER LE EMICRANIE.
TIFFANY

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: Ciao a tutti!
Ciao reumamici,
volevo farvi una domandina, al momento non sto assumendo nulla, perchè come vi avevo anticipato il mio reuma mi ha detto di sospendere il cortisone per 30-40 giorni e poi rifare gli esami, come prevedevo alcuni fastidi mi sono aumentati, come il gonfiore alle mani che specialmente il mattino le dita sembrano dei salsicciotti, e sempre queste si addormentano continuamente tutta la notte nonostante cerco delle posizioni per farle stare comode "diciamo", i piedi idem, la rigidità, il dolore e soprattutto gli spilli nella pianta del piede appena alzata sono aumentati parecchio, prima avevo fastidio solo ad un polso adesso anche l'altro fa capolino, entrambe le ginocchia mi danno fastidio, ma quello operato mi cede molto più spesso, si è rifatto vivo il dolore alla spalla ma tutto ciò era previsto, e attenuo con l'antinfiammatorio il fastidio, ma la cosa che più mi preoccupa è che ho tutte le ghiandole infiammate, quelle del collo, sotto la mandibola, ascelle e inguine, mi chiedo è normale? devo chiamare ora il mio reumatologo o aspetto metà settembre come mi aveva detto?
volevo farvi una domandina, al momento non sto assumendo nulla, perchè come vi avevo anticipato il mio reuma mi ha detto di sospendere il cortisone per 30-40 giorni e poi rifare gli esami, come prevedevo alcuni fastidi mi sono aumentati, come il gonfiore alle mani che specialmente il mattino le dita sembrano dei salsicciotti, e sempre queste si addormentano continuamente tutta la notte nonostante cerco delle posizioni per farle stare comode "diciamo", i piedi idem, la rigidità, il dolore e soprattutto gli spilli nella pianta del piede appena alzata sono aumentati parecchio, prima avevo fastidio solo ad un polso adesso anche l'altro fa capolino, entrambe le ginocchia mi danno fastidio, ma quello operato mi cede molto più spesso, si è rifatto vivo il dolore alla spalla ma tutto ciò era previsto, e attenuo con l'antinfiammatorio il fastidio, ma la cosa che più mi preoccupa è che ho tutte le ghiandole infiammate, quelle del collo, sotto la mandibola, ascelle e inguine, mi chiedo è normale? devo chiamare ora il mio reumatologo o aspetto metà settembre come mi aveva detto?
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Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
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Re: Ciao a tutti!
CIAO PINKIE PENSO CHE UN CONSULTO MEDICO PER TUTTE QUESTE GHIANDOLE SIA UTILE, MA PERCHE' NON VAI DAL MEDICO DI FAMIGLIA? PENSI CHE SIA UN PROBLEMA LEGATO ALLA MALATTIA REUMATICA?

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao a tutti!
Ciao Loredana,
onestamente non saprei, dal mio medico ci sono andata e mi ha detto che non sa dirmi se può essere legata alla connettivite
, vorrei aspettare a telefonare al mio reumatolo, non vorrei che pensasse che io sia un pò ossessiva, perciò chiedevo qui, se qualcuno sa dirmi se può essere una conseguenza della malattia o tutt'altro.
Grazie tante!
onestamente non saprei, dal mio medico ci sono andata e mi ha detto che non sa dirmi se può essere legata alla connettivite

Grazie tante!
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
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Re: Ciao a tutti!
ciao Pinki! scusa, ma il tuo medico di base non sa dirti se è dovuto alla causa della malattia reum., ma allora non ha fatto ipotesi DA ACCERTARE?
HAI PER CASO GIà FATTO LA MONONUCLEOSI? NON POTREBBE FARTI FARE UN TEST?
(scusa per il maiuscolo, mi è scappato!!)
Silvana
HAI PER CASO GIà FATTO LA MONONUCLEOSI? NON POTREBBE FARTI FARE UN TEST?
(scusa per il maiuscolo, mi è scappato!!)
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: Ciao a tutti!
Ciao Silvana,
no non ha saputo dirmi niente, mi ha detto che in una persona sana non è niente di preoccupante, ma avendo la connettivite magari sarebbe meglio parlare con il reumatologo
Ho provato a guardare su internet e dice che a volte può essere collegato in quanto vista l'infiammazione in corso il sistema immunitario agisce e di conseguenza si ingrossano le ghiandole e perciò speravo nella conferma di qualcuno qui sul forum. Febbre non ne ho quindi credo che non si tratti di mononucleosi, ormai è da due settimane che si sono ingrossati.
Grazie tante comunque.
no non ha saputo dirmi niente, mi ha detto che in una persona sana non è niente di preoccupante, ma avendo la connettivite magari sarebbe meglio parlare con il reumatologo

Ho provato a guardare su internet e dice che a volte può essere collegato in quanto vista l'infiammazione in corso il sistema immunitario agisce e di conseguenza si ingrossano le ghiandole e perciò speravo nella conferma di qualcuno qui sul forum. Febbre non ne ho quindi credo che non si tratti di mononucleosi, ormai è da due settimane che si sono ingrossati.
Grazie tante comunque.
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
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sacroileite dx
Re: Ciao a tutti!
NO, IN TANTI ANNI DI MALATTIA NON HO MAI SENTITO DI GONFIORE ALLE GHIANDOLE, DI SOLITO E' RIFERITO A QUALCHE INFEZIONE LOCALE: SE SONO QUELLI DEL COLLO PUO' ESSERE UN DENTE, SE SONO QUELLI DELL'INGUINE POSSONO ESSERE OVAIE, UTERO, INTESTINO MA IN RELAZIONE ALLA INFIAMMAZIONE DA PATOLOGIA AUTOIMMUNE NON L'HO MAI SENTITO, QUESTO, NATURALMENTE NON SIGNIFICA CHE NON SIA POSSIBILE.

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao a tutti!
Ti ringrazio tanto Loredana,
mi sa che mando un'email al mio reumatologo per vedere cosa mi consiglia, anche perchè anche se piccolissime le ghiandole le sento in varie parti del corpo, visto che alcune sono dolenti e altre no, grazie ancora.
mi sa che mando un'email al mio reumatologo per vedere cosa mi consiglia, anche perchè anche se piccolissime le ghiandole le sento in varie parti del corpo, visto che alcune sono dolenti e altre no, grazie ancora.
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
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Rinite
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- francesca77
- Messaggi: 1840
- Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
- Località: ROMA
Re: Ciao a tutti!
CIAO!!!
I LINFONODI INGROSSATI SONO SINTOMO DI MALATTIA IN FASE ATTIVA,A ME SI INGROSSANO A VOLTE.D'ALTRA PARTE TOGLIENDO IL CORTISONE UN PEGGIORAMENTO ERA PREVISTO.DOVRESTI FARE ANALISI.IL MIO DOTT TI HA RISPOSTO?RIMANDA
I LINFONODI INGROSSATI SONO SINTOMO DI MALATTIA IN FASE ATTIVA,A ME SI INGROSSANO A VOLTE.D'ALTRA PARTE TOGLIENDO IL CORTISONE UN PEGGIORAMENTO ERA PREVISTO.DOVRESTI FARE ANALISI.IL MIO DOTT TI HA RISPOSTO?RIMANDA


nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: Ciao a tutti!
C'E' SEMPRE DA IMPARARE, SAI FRANCESCA CHE NON L'AVEVO MAI SENTITO....

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Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao a tutti!
Grazie tante Loredana e Francesca,
allora è come prevedevo che la malattia si è svegliata. Adesso non so se aspettare a metà settembre per le analisi o adesso, ho mandato un'email al mio reuma, vi farò sapere.
Un grosso abbraccio a entrambe !!!
P.S. X Francesca
No, purtroppo il tuo dottore non mi ha risposto, effettivamente è difficile fare una diagnosi virtuale. Grazie lo stesso.
allora è come prevedevo che la malattia si è svegliata. Adesso non so se aspettare a metà settembre per le analisi o adesso, ho mandato un'email al mio reuma, vi farò sapere.
Un grosso abbraccio a entrambe !!!

P.S. X Francesca
No, purtroppo il tuo dottore non mi ha risposto, effettivamente è difficile fare una diagnosi virtuale. Grazie lo stesso.
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
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Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
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Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
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- francesca77
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- Località: ROMA
Re: Ciao a tutti!
CIAO CARA!!!
ANCHE IO HO LINFONODI INGROSSATI DA MESI,INFATTI DOVREI RIFARE LE ANALISI!
LA FEBBRICOLA C'è SEMPRE!PERò A VOLTE RIESCO AD AVERE 36.9-36.8 ED è GIà 1 MIRACOLO!MIALGIE MEGLIO!
TVB
ANCHE IO HO LINFONODI INGROSSATI DA MESI,INFATTI DOVREI RIFARE LE ANALISI!
LA FEBBRICOLA C'è SEMPRE!PERò A VOLTE RIESCO AD AVERE 36.9-36.8 ED è GIà 1 MIRACOLO!MIALGIE MEGLIO!
TVB


nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
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- rosaria1956
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- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao a tutti!
DA CIRCA DUE ANNI, GRAZIE ALLA PERIODICA TAC IN HD CHE FACCIO PER CONTROLLARE L'EVOLUZIONE DELLA MI FIBROSI POLMONARE, MI SONO ACCORTA DI AVERE UNA SERIE DI LINFONOSI INGROSSATI.
NE HO IN SEDE ASCELLARE, RETROCLAVICOLARE, RETROSTERNALE E VICINO AL MEDIASTINO DI QUASI 2 CM.
ALL'EPOCA PREOCCUPATISSIMA PERCHE' HO UNA ZIO MATERNO CON LINFOMA DI HODKING E PERCHE' LA STESSA A.R. E' UN FATTORE DI RISCHIO PER LO SVILUPPO DI UN LINFOMA A CAUSA DELLA INFIAMMAZIONE SISTEMICA CRONICA, MI RECAI DA UN EMATOLOGO.
DOPO ULTERIORE TAC MA STAVOLTA CON MEZZO DI CONTRASTO, L'EMATOLOGO MI RASSICURO' DICENDOMI CHE DOVEVO SOLO TENERLI SOTTO CONTROLLO E PREOCCUPARMI SOLO QUALORE QUALCUNO DI ESSI, DOVESSE INGROSSARSI MOLTO DI PIU'.
ANCHE L'EMATOLOGO MI DISSE CHE LA TIPICA INFIAMMAZIONE CRONICA E SISTEMICA DOVUTA DALLA MIA PATOLOGIA DI BASE (A.R.) FACILMENTE POTEVA FAR INGROSSARE I LINFONODI.
NE HO IN SEDE ASCELLARE, RETROCLAVICOLARE, RETROSTERNALE E VICINO AL MEDIASTINO DI QUASI 2 CM.
ALL'EPOCA PREOCCUPATISSIMA PERCHE' HO UNA ZIO MATERNO CON LINFOMA DI HODKING E PERCHE' LA STESSA A.R. E' UN FATTORE DI RISCHIO PER LO SVILUPPO DI UN LINFOMA A CAUSA DELLA INFIAMMAZIONE SISTEMICA CRONICA, MI RECAI DA UN EMATOLOGO.
DOPO ULTERIORE TAC MA STAVOLTA CON MEZZO DI CONTRASTO, L'EMATOLOGO MI RASSICURO' DICENDOMI CHE DOVEVO SOLO TENERLI SOTTO CONTROLLO E PREOCCUPARMI SOLO QUALORE QUALCUNO DI ESSI, DOVESSE INGROSSARSI MOLTO DI PIU'.
ANCHE L'EMATOLOGO MI DISSE CHE LA TIPICA INFIAMMAZIONE CRONICA E SISTEMICA DOVUTA DALLA MIA PATOLOGIA DI BASE (A.R.) FACILMENTE POTEVA FAR INGROSSARE I LINFONODI.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Ciao a tutti!
NON LO SAPEVO, C'E' SEMPRE DA IMPARARE.....

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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao a tutti!
Grazie tante anche a te Rosaria!!!
Il mio reumatologo mi ha detto per star più tranquilla di fare adesso un emocromo con formula leucocitaria e protidogramma, mentre per gli anticorpi di aspettare a metà settembre come mi aveva detto a luglio.
Un'altra domandina, perdonatemi se vi assillo
è da alcuni giorni che a parte il gonfiore alle mani e ai piedi che aumenta parecchio di notte e soprattutto di primo mattino, mi capita che ho dei dolori alle falenge delle dita, l'altro giorni a 2 dita dei piedi,come se ad esempio avessi sbattuto contro un mobile, tanto che ho pensato dove mi fossi fatta male, ma non ricordavo niente, stanotte al dito medio della mano sx tra una falange e l'altra non riuscivo nè a piegarlo, ne a tenerlo dritto dritto, poi con dei massaggi e sforzandolo nel fare i piegamenti, il dolore è quasi sparito.
Secondo voi può sempre dipendere dal fatto che non sto assumendo il cortisone? o sono cose a sè?
grazie tante!!! e scusate ancora!!!
Il mio reumatologo mi ha detto per star più tranquilla di fare adesso un emocromo con formula leucocitaria e protidogramma, mentre per gli anticorpi di aspettare a metà settembre come mi aveva detto a luglio.
Un'altra domandina, perdonatemi se vi assillo

è da alcuni giorni che a parte il gonfiore alle mani e ai piedi che aumenta parecchio di notte e soprattutto di primo mattino, mi capita che ho dei dolori alle falenge delle dita, l'altro giorni a 2 dita dei piedi,come se ad esempio avessi sbattuto contro un mobile, tanto che ho pensato dove mi fossi fatta male, ma non ricordavo niente, stanotte al dito medio della mano sx tra una falange e l'altra non riuscivo nè a piegarlo, ne a tenerlo dritto dritto, poi con dei massaggi e sforzandolo nel fare i piegamenti, il dolore è quasi sparito.
Secondo voi può sempre dipendere dal fatto che non sto assumendo il cortisone? o sono cose a sè?
grazie tante!!! e scusate ancora!!!
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- rosaria1956
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Re: Ciao a tutti!
carissima, dipende semplicemente dal fatto che hai una malattia reumatica ed il dolore articolare è il sintomo più tipico
Ovviamente sotto terapia con cortisonici, antinfiammatori e farmaco di fondo, l'infiammazione cronica diminuisce e quindi diminuisce il dolore anche se è sempre possibile una riacutizzazione anche sotto terapia.
nel tuo caso è molto probabile che togliendo il cortisone l'infiammazione e quindi il relativo dolore si sia riacutizzato
Ovviamente sotto terapia con cortisonici, antinfiammatori e farmaco di fondo, l'infiammazione cronica diminuisce e quindi diminuisce il dolore anche se è sempre possibile una riacutizzazione anche sotto terapia.
nel tuo caso è molto probabile che togliendo il cortisone l'infiammazione e quindi il relativo dolore si sia riacutizzato
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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