FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Giulia73 ha scritto:SPERO CHE LA TUA REMISSIONE SIA SEMPRE PIÙ CONSOLIDATA.IO ,PER ORA,SONO SOTTO CONTROLLI CUORE-POLMONI....HO PAURA.PASSERÀ.TI INVIO VERO AUGURIO PER UN SERENO NATALE E PER UN MIGLIORE ANNO NUOVO,RICCO DI BENESSERE E SODDISFAZIONI.SALUTI ANCHE DA E.-GIULIA

CIAO GIULIA, MI DISPIACE PER I TUOI PROBLEMI, TI AUGURO SI RISOLVANO PER IL MEGLIO
INTANTO SERENE FESTIVITA' PER TE E TUTTA LA TUA FAMIGLIA.

questo diario ha le ragnatele, lo rispolvero un po' con gli aggiornamenti
ritirate analisi della routine bimestrale
tutti i valori sono a posto , anche quei pochi che erano alterati a dicembre li abbiamo sistemati
resta la ferritina un po' sotto la norma e la sideremia un po' sopra, scherzetti del MTX (?)
intanto proseguo con la dose di 7,5 e spero che il 7 il REUM mi dica di ridurre ancora
vedremo vedremo

luce56 ha scritto:Ciao Vincenzo,
non conosco la tua storia per questoti chiedo con quanto mtx hai iniziato??? e dopo quanto tempo hai iniziato a ridurlo???

ciao, ho iniziato nel 2010 con 10 mg e dopo un anno sono passato a 7,5
a due mesi dall'inizio della terapia il MTX aveva cominciato già a fare effetto e mi tolsero il cortisone
attualmente non prendo altri farmaci se non la folina

Caro Vincenzo,
quando hai iniziato la terapi con Mtx 10mg,quanto cortisone ti hanno dato? Antiinfiammatori anche?Per quanto tempo sei andato avanti così? Io son 2 mesi che faccio le stesse dosi ma ancora..........

VINCEZO DAVVERO BELLE NOTIZIE LE TUE E SPERO CHE IL REUM TI RIDUCA ANCORA IL FARMACO, TU SEI DAVVERO L'ESEMPIO DI COME, QUANDO SI INTERVIENE IN TEMPO ED IL FARMACO FORTUNATAMENTE FA' DAVVERO EFFETTO, SI POSSA RAGIONEVOLMENTE SPERARE IN UNA REMISSIONE

luce56 ha scritto:....anche a me il mtx (15mg) ha iniziato a fare effetto già dopo la 1 iniezione e adesso dopo 4 mesi ho eliminato completamente il cortisono,faccio solo mtx e folina,il reum mi ha detto che il mtx per 1 anno circa se tutto va bene ...spero tanto che al prossimo controllo,tra pochi giorni,possa
anche io ridurlo almeno a 10mg.
Grazie per la risposta
p.s. qual'è la tua patologia?

di solito quando ci sono questi effetti e con le analisi a posto (o quasi) tendono a ridurre il dosaggio

Dal 2008 la diagnosi è stata subito di Artrite Reumatoide

annaprofessoressa ha scritto:Caro Vincenzo,
quando hai iniziato la terapi con Mtx 10mg,quanto cortisone ti hanno dato? Antiinfiammatori anche?Per quanto tempo sei andato avanti così? Io son 2 mesi che faccio le stesse dosi ma ancora..........

il cortisone l'ho preso perchè una mattina mi son svegliato con un ginocchio enorme, i FANS non facevano effetto e mi si è sgonfiato con 25 mg per una settimana poi ho iniziato a scalare e facevo un mantenimento con 5 mg. In totale avrò fatto 3 mesi di Deltacortene. Appena ha fatto effetto il MTX l'ho eliminato.
Gli antinfiammatori li ho presi solo all'esordio della malattia per circa 6 mesi perchè rifiutavo altri farmaci, poi ho sospeso per problemi con le transaminasi e per alcuni mesi sono andato avanti a tachipirina perchè sembrava che la fase aggressiva si fosse fermata. Invece all'improvviso è ricominciato tutto a partire dal ginocchio e ho deciso per la terapia di fondo.

rosaria1956 ha scritto:VINCEZO DAVVERO BELLE NOTIZIE LE TUE E SPERO CHE IL REUM TI RIDUCA ANCORA IL FARMACO, TU SEI DAVVERO L'ESEMPIO DI COME, QUANDO SI INTERVIENE IN TEMPO ED IL FARMACO FORTUNATAMENTE FA' DAVVERO EFFETTO, SI POSSA RAGIONEVOLMENTE SPERARE IN UNA REMISSIONE

GIA' ROSARIA, DOVREBBE ESSERE UN MESSAGGIO PER CHI ANCORA CREDE CHE CON I FANS SI RISOLVA IL PROBLEMA E SI POSSA CONTINUARE A FARE LA VITA PRECEDENTE.

PURTROPPO NON E' COSI', E' SOLO UNA ILLUSIONE PERCHE' VOGLIAMO FAR FINTA DI NON VEDERE E DI NON PRENDERE DECISIONI DRASTICHE.
LA VITA PRECEDENTE NON SI FARA' PIU' E SE NON SI INTERVIENE SARA' SEMPRE PEGGIO E I DANNI FATTI ALLE ARTICOLAZIONI RESTERANNO PER SEMPRE.
SE POI VOGLIAMO CONTINUARE A RACCONTARCI CHE L'ARTRITE VIENE PERCHE' I PIEDI SONO PIATTI E LA SPONDILITE PERCHÈ SI SOLLEVANO SARACINESCHE VA BENE, PERO' ANDIAMO TUTTI SUL FORUM DI TOPOLINO E CI FACCIAMO QUATTRO RISATE.

VINCENZO MI RICORDO DI QUANDO TI RIFIUTAVI DI PRENDERE I FARMACI E MI RICORDO DI QUANDO HAI DETTO CHE AVEVI INIZIATO L'IMMUNOSOPPRESSORE E DOPO UN PO HAI COMINCIATO CON LE BUONE NOTIZIE.
MI ASSOCIO A ROSARIA: SE SERVE UN ESEMPIO TU SEI LA PERSONA ADATTA, NON HAI NEANCHE DOVUTO FARE TROPPI TENTATIVI. TI AUGURO DI CONTINUARE SEMPRE COSI' E........... LE PRIME DUE RIGHE DEL TUO MESSAGGIO DICONO TUTTO.

Vincenzo ha scritto: .......
SE POI VOGLIAMO CONTINUARE A RACCONTARCI CHE L'ARTRITE VIENE PERCHE' I PIEDI SONO PIATTI E LA SPONDILITE PERCHÈ SI SOLLEVANO SARACINESCHE VA BENE, PERO' ANDIAMO TUTTI SUL FORUM DI TOPOLINO E CI FACCIAMO QUATTRO RISATE.

Vincenzo, anche tu eri contro i farmaci?
Mio marito ha preso per 10 anni solo metacen ora da agosto non prende nulla ma è completamente distrutto.Ha un dolore fisso alle costole che non lo lascia un attimo, gli porta una forte tachicardia e malessere generale.
Spero si convinca quanto prima ad iniziare una cura di fondo:ha42 anni, non può permettersi di trascurarsi ( lo ha già fatto!)
Ciao

anna75 ha scritto:Vincenzo, anche tu eri contro i farmaci?
Mio marito ha preso per 10 anni solo metacen ora da agosto non prende nulla ma è completamente distrutto.Ha un dolore fisso alle costole che non lo lascia un attimo, gli porta una forte tachicardia e malessere generale.
Spero si convinca quanto prima ad iniziare una cura di fondo:ha42 anni, non può permettersi di trascurarsi ( lo ha già fatto!)
Ciao

più che contro i farmaci avevo la fobia legata agli effetti collaterali anche perchè in tutta la mia vita non avevo mai avuto bisogno di assumerne essendo sempre stato bene
col tempo mi son reso conto che molti dei disturbi che avevo erano legati non al farmaco in se ma alle mie paure
ad un certo punto la paura della malattia che avanzava e la disabilità evidente è stata più forte della paura del farmaco e ho deciso di iniziare la terapia di fondo
mi rendo conto che prendendo un FANS per un po' di ore passano i dolori e questo costituisce un alibi per rinviare altre terapie più risolutive, il farmaco che agisce sui sintomi spesso ci fa "comodo" specialmente se è collaudato e non ci ha dato problemi in altre occasioni
io non so se il MTX nel lungo periodo mi causerà problemi, per il momento non ne ho, e mi ha consentito di riprendere una vita che considero normale, sono passato dall'immobilità dolorosa in un letto al fare quasi tutto quello che facevo prima, e non è poco
ripeto quello che ho sempre detto: il gioco vale la candela? per quanto mi riguarda dico di si. Chi ancora si ostina a trovare rimedi "alternativi", a usare farmaci sintomatici, a rivolgersi a sedicenti specialisti di altre patologie, dovrebbe farsi un giro nei reparti di reumatologia nei giorni in cui si somministra il bio e vedere come ci si riduce a rinviare le decisioni.

...ma lo sai che nella foto somigli a Humphrey Bogart nel film Casablanca??? a parte la barba ma l'espressione

luce56 ha scritto: ...ma lo sai che nella foto somigli a Humphrey Bogart nel film Casablanca??? a parte la barba ma l'espressione

già,
Bogart aveva le lamette, io non me le posso permettere

Vincenzo ha scritto: . Chi ancora si ostina a trovare rimedi "alternativi", a usare farmaci sintomatici, a rivolgersi a sedicenti specialisti di altre patologie, dovrebbe farsi un giro nei reparti di reumatologia nei giorni in cui si somministra il bio e vedere come ci si riduce a rinviare le decisioni.

QUESTO PERIODO NON POSSO CHE QUOTARLO E MAGARI, ANNA CARA.....FALLO DAVVERO.....METTITI DACCORDO ON IL MEDICO DI TUO MARITO E PORTALO IN AMBULATORIO OPPURE NEL REPARTO QUANDO IL TUO REUM TI CONSIGLIERA' PER FARGLI VEDERE CON I SUOI OCCHI CHE DANNI PUO' FARE UNA MALATTIA REUMATICA

luce56 ha scritto:....cosa sei...un pò intellettuale e un pò artista???

tutti e due, ma non è colpa mia

BEN TORNATO CLIVE!!!SONO CONTENTA PER LE BUONE NOTIZIE.GIULIA