artrite reattiva

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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

Di tachipirina ne prendo 1000 mg tre volte al giorno, ma solo quando sto più acciaccata del solito! Ma tanto non mi fa effetto!
Che benefici ci sono con la vitamina c? La posso prendere anche senza consultare il reum?
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
Infezione sparita ma non l'artrite.
Aprile 2013 inizio nuova cura con: salazopyrin en, iniziando con una compressa al giorno per arrivare a quattro cpr dalla quarta settimana. Il tutto x sei mesi.
Angel83
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Re: artrite reattiva

Messaggio da Angel83 »

La tachi onestamente l'ho provata anche io e ho un giudizio sospeso..non ho idea se funziona oppure no..Io la vitamina c l'ho fatto senza consultare il reuma, e devo dire che è stata l'unica cosa ad aiutarmi davvero, tutti i farmaci non mi hanno fatto nulla!
Io prendo C complex 1000 della long life che ha un rilascio lento, arrivo fino a 7-8 grammi al gg se ho male male.. diciamo che tampona i dolori ma stop.. giudizio 8!
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

Ho l'influenza, sto acciaccata più che mai! : Hurted : Uffa però!!!
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

senza lavoro, senza salute, pochissimi esami alla laurea, ma non apro un libro da tre anni; tanti momenti di sconforto, non trovo lavoro ma se lo dovessi trovare, non sò neanche se riuscirei a stare 8 ore in piedi. E poi stare a guardare gli altri che fanno tanti passi avanti, ed io sempre immobile, come se fossi nella prigione del monopoli, vorrei tanto sapere quand'è che toccherà a me tirare i dadi.
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

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lorichi
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Re: artrite reattiva

Messaggio da lorichi »

EH NO! COSI' NON VA. CAPISCO CHE LA SITUAZIONE NON E' DELLE MIGLIORI E LA SALUTE NON AIUTA MA, CARA MELA, SI TRATTA DELLA TUA VITA. SIEDITI UN ATTIMO A RIFLETTERE E CERTA DI RIPRENDERE IN MANO IL BANDOLO DELLA MATASSA; PREPARA UNA LISTA DELLE COSE CHE HAI DA FARE E PONITI UN OBIETTIVO ALLA VOLTA. SEI ISCRITTA ALL'UNIVERSITA'? BENE MAGARI UNA PAGINA AL GIORNO MA CERCA DI RICOMINCIARE A STUDIARE, MAGARI PROVA CON LA MATERIA PIU' FACILE. CHE FACOLTA' SEGUI?
E' VERO, IN QUESTO MOMENTO LA SITUAZIONE "LAVORO" E' VERAMENTE DIFFICILE MA TU CI DEVI ANCORA ARRIVARE AL QUEL MOMENTO, DEVI LAUREARTI NO? E ALLORA ORA PENSA ALLO STUDIO E POI, PIU' IN LA' PENSERAI AL LAVORO, INTANTO SI SPERA CHE LA SITUAZIONE POSSA CAMBIARE E COMUNQUE NON FASCIARTI LA TESTA PRIMA DI ESSERTELA ROTTA. FAI UNA COSA ALLA VOLTA, IMPEGNATI CON TUTTE LE TUE FORZE VERSO UN OBIETTIVO.......UNO ALLA VOLTA E PROVA A RAGGIUNGERLO. VEDRAI CHE SARA' PIU' FACILE DI QUANTO PENSI E UNA VOLTA RAGGIUNTO IL PRIMO OBIETTIVO TUTTO TI SEMBRERA' PIU' SEMPLICE. ALMENO PROVACI.....
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
duilia49
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Re: artrite reattiva

Messaggio da duilia49 »

NO,cara !!!! Ha ragione Lory,e chiunque di noi ti direbbe le stesse cose.
Tu potresti essere mia figlia ( ho un figlio di 30 anni) e così ti parlo ....LA LAUREA ,questo è il tuo obiettivo!
Ricominciare a studiare,ti risulterà utile perchè impegnerai le tue giornate ..e non ti piangerai addosso.
Non devi avere il tempo di pensare troppo,sei giovane,per quanto la malattia te lo permetta,goditi la vita..te lo dice una che ,nonostante 28 anni
di artrite ,figli piccoli da crescere,interventi chirurgici (troppi),non ha mai ceduto alla depressione.
Sai,quando mio figlio studiava per laurearsi..io ho iniziato a studiare con lui..mi affascinava il sapere di più e anche aiutare lui a ridurre in sintesi
tanti testi,fare ricerche, aiutarlo nella tesi...quando si è laureato,si è girato verso di me e mi ha detto : ci siamo laureati !!!!!
Sono delle belle gratificazioni,tu hai bisogno di realizzarti in questo modo.
Poi verrà il lavoro,farai dei master ,stage ecc.questa è la trafila.Poniti questi obiettivi ,anche la salute sarà migliore,perchè avrai pensieri positivi!!!
Non ti chiudere n te stessa ,diventerà più difficile uscirne.
Se proprio hai "bisogno" di un lavoro,cercati qualcosa di semplice.Altrimenti Studia e curati ,il resto verrà a poco a poco.,ma non demoralizzarti
questo MAI !!!!Ti mando un caro abbraccio e virtualmente ti sostengo!!! : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

Grazie x il sostegno, siete delle persone fantastiche!
Spesso mi lascio prendere dallo sconforto, ed è vero, mi piango addosso! Devo riprendere in mano la mia vita, ma è difficile quando tutto va storto. E poi vedere persone che conosco che ottengono tutto senza il minimo sforzo, di certo non mi aiuta!
Duilia, quello che hai fatto x tuo figlio è veramente bello, anch'io ho chiesto aiuto al mio ragazzo e infatti x un periodo avevo ripreso a studiare. Però sai, lui lavora tutto il giorno, ci vediamo solo la sera e a me dispiace chiedergli di metterci sui libri. Ma dovrò chiederglielo nuovamente altrimenti sarò costretta a ritirarmi.
Per quando riguarda il lavoro, sono tre anni che lo cerco, senza risultato! Vogliono ragazze giovani e con esperienza (un pò controsenso). Ed io a quanto pare non sono nè giovane nè tantomeno ho esperienza! Quindi non sò dove sbattere la testa! Mi sono iscritta a tutte le agenzie interinali e mando tanti curriculum via internet, per non parlare di quelli che consegno di persona! È brutto stare senza un soldo, senza macchina e senza la possibilità di cominciare a pensare ad una convivenza con il mio ragazzo visto che stiamo insieme da dieci anni e che il suo stipendio non basterebbe.
Mi sa che mi sono dilugata troppo, ma avevo bisogno di sfogarmi. Scusatemi.
Un abbraccio a tutte voi
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
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Angel83
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Re: artrite reattiva

Messaggio da Angel83 »

CiAO Mela, sei nel posto giusto per sfogarti!!
Diciamo che gli acciacci fanno vedere tutto con occhi diversi, io concordo pienamente con tutti i precedenti commenti, per come la vedo io, ti posso dire come io stò interpretanto il mio momento, ecco... io mi sento in guerra contro un qualcosa, e nella guerra tutto purtroppo è ammesso, secondo me è proprio il concetto della vita che deve essere presa con questo spirito battagliero, insomma ci si deve difendere dalle sfortune, ingiustizie e dell'invidia...ovviamente non sempre : Chessygrin : con il tuo raga le tue amiche e i tuoi genitori devi stare assoluamente bene! Mia nonna diceva sempre che la perseveranza porta buona fortuna..
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

Grazie a tutti x l'incoraggiamento!
Mi ripeto sempre che dietro alle nuvole c'è il sole, basta un soffio di vento x poterlo vedere splendere! Prima o poi, spero, verrà il sereno anche x me! (lo scorso anno sono successe tante cose brutte, spero che siano finite!)

Credo che i miei piedi stiano peggiorando, si stanno deformando, i talloni sembrano due gommoni, sono rossi e mi pulsano, i malleoli non si vedono quasi più e poi mi stanno uscendo due ossi che non si dovrebbero vedere! Fa tutto parte della borsite? Ma non doveva migliorare con il cortisone? Il reum mi aveva detto che con la cura se ne sarebbe andata!
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Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

bella domanda! Il problema è che prima di essere ricoverata ho fatto la visita con il primario, poi quando sono stata ricoverata, sono stata seguita da un altro reum! E quando andrò a fare il controllo avrò un reum a caso, perchè non faccio la visita a pagamento! Quindi non sò proprio chi chiamare!
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rosaria1956
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Re: artrite reattiva

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO PICCOLA : Love :
HO LETTO ADESSO I TUOI MESSAGGI DEGLI ULTIMI GIORNI, MI SPIACE PER IL MOMENTACCIO CHE STAI ATTRAVERSANDO E CAPISCO BENISSIMO CHE VIENE DAVVERO TANTA VOGLIA DI LASCIARSI ANDARE
MA COSI' FACEDNO NON SOLO NON RISOLVI NULLA MA ADDIìRITTURA POTRESTI PEGGIORARE LA TUA SITUAZIONE
REAGIRE E' QUINDI D'OBBLIGO, PRENDERE DI PETTO LA SITUAZIONE E PORTI DEGLI OBIETTIVI
INIZIA DA QUELLI PIU' SEMPLICI DA RAGGIUNGERE, INIZIA CON IL PENSARE AD UN ESAME PRECISO, NON PENSARE DIRETTAMENTE ALLA LAUREA, ADESSO IL TUO PRIMO OBIETTIVO E' L'ESAME DI _______ POI VIA VIA CON GLI ALTRI
E' BRUTTO NON LAVORARE E TU SEI PURTROPPO SOLO UNA TRA TANTI CHE SONO IN QUESTA SITUAZIONE, VOI GIOVANI STATE VIVENDO UNO DEI MOMENTI PIU' BUI DELLA STORIA DELLA NOSTRA REPUBBLICA E QUESTA E' LA COSA CHE MI RATTRISTA E MI FA INCAVOLARE DI PIU' COME MAMMA E COME CITTADINA ITALIANA
APPROFITTO QUINDI DELLA FORZATA INATTIVITA' PER RICOMINCIARE A STUDIARE, PONENDOTI COME TI DICEVO PRIMA, OBIETTIVI SUL MEDIO TERMINE FACILMENTE RAGGIUNGIBILI COSI' NON TI ANGOSCERAI E NON TI DEMORALIZZERAI PERCHE' VEDI IL TUO OBIETTIVO TROPPO GRANDE O TROPPO LONTANO.
PER IL REUM, NON SO SE LA BORSITE SI PRESENTA COME HAI DESCRITTO TU, MA IL CORTISONE DA QUANDO TEMPO LO STAI PRENDENDO? E PUOI ASSOCIARVI UN FANS? ANCHE LA BORSITE E' UNA INFIAMMAZIONE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

Per quanto riguarda il cortisone, ho iniziato con 4 mg, da scalare di un quarto ogni due settimane (Otto settimane in tutto). Da domenica ne inizio a predere solo 1 mg. Forse la dose era troppo bassa, non sò! : Rolleyes :
Comunque oggi ho fatto vedere i miei "bei" piedini ad una mia amica che fa la fisioterapista. Mi ha detto che i piedi mi stanno diventando piatti e quelle ossa che mi sono spuntate non sono un buon segno. :O
La borsite dovrebbe far parte del pacchetto regalo, ma il reum mi aveva assicurato che sarebbe sparita! : Cry :
Lunedì provo ad andare dal mio dottore per vedere che ci capisce!!!

E' proprio bello avere questo posto dove rifuggiarsi ogni tanto, è veramente come scrivere in un diario segreto, però quì il "diario" ti risponde : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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sunshinexyz
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Re: artrite reattiva

Messaggio da sunshinexyz »

Ciao Mela e : Welcome : ...mmm...mi sà che sono un pò in ritardo per il benvenuto, vero?!?Ma va bene lo stesso, vero??? : RedFace :
Per quel che riguarda il peggioramento...perchè non provi a telefonare all'ambulatorio dove dovresti fare il controllo, spieghi la situazione e provi a chiedere se possono magari anticipare la data?!?
Un abbraccio forte forte... e lo sò, è difficile, ma non ti abbattere mai!!!!! : Love :
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

ciao alessia, grazie x il benvenuto, fa sempre piacere!
La visita non posso spostarla x una serie di problemi, quindi aspetterò!
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
Infezione sparita ma non l'artrite.
Aprile 2013 inizio nuova cura con: salazopyrin en, iniziando con una compressa al giorno per arrivare a quattro cpr dalla quarta settimana. Il tutto x sei mesi.
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rosaria1956
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Re: artrite reattiva

Messaggio da rosaria1956 »

Bè...EFFETTIVAMENTE IL CORTISONE A DA 4 A 1 MG E' UNA DOSE BASSINA
SPERIAMO TI BASTI, MAGARI UNENDO L'EFFICACIA DEL CORTISONE A QUELLA DI UN FANS (PROTEGGENDO LO STOMACO OVVIAMENTE) PER QUALCHE GIORNO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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rosaria1956
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Re: artrite reattiva

Messaggio da rosaria1956 »

Angel83 ha scritto: Ciao mi hanno rimosso stranamente un mio commento, avevo scritto numerose indicazioni per combattere l'ureaplasma, volevo sapere da te per quanti giorni farai l'antibiotico?? grazie

SCUSAMI ANGEL SE SOLO ADESSO MI ACCORGO DI QUESTO TUO MESSAGGIO
HO CHIESTO ANCHE A LOREDANA, MA NE' LEI NE' IO ABBIAMO CANCELLATO MESSAGGI IN QUESTA DISCUSSIONE (VEDIAMO I LOGS DELLE NOSTRE AZIONI QUINDI NE SONO CERTA ANCHE SE ME NE FOSSI DIMENTICATA)
PROBABILMENTE HAI DATO INVIO MA QUALCOSA NON HA FUNZIONATO PER UN ATTIVO, BASTA ANCHE UN CALO DI TENSIONE O SCIOCCHEZZE DEL GENERE, E QUINDI IL MESSAGGIO NON E' COMPARSO MENTRE TU ERI BEN CERTO DI AVERLO SCRITTO
MI SPIACE, QUALCHE VOLTA SUCCEDE CHE IL SOFTWARE POSSA NON FUNZIONARE BENISSIMO OPPURE SIAMO NOI AD AVERE QUALCHE DEFAILLANCE MOMENTANEA E NON VISIBILE AL NOSTRO P.C.
SPERO POTRAI RISCRIVERE TUTTO : Thumbup :
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GIULIA76
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Re: artrite reattiva

Messaggio da GIULIA76 »

Ciao Mela certo nn è facile...la malattia nn avere lavoro e tutti i contorni.
sai ti capisco benissimo anch'io nn sto benone vivo di continui dolori 2-3 anni fa ho perso il lavoro e ho la fortuna di avre un fratello che ha una ditta sua che mi aiuta x ora e quando riesco gli do una mano e mio papa' pure mi aiuta.Poi mia mamma sta male è invalida e ha bisogno 24 su 24 di assistenza e noi esssendo una famiglia unita cerchiamo di fare tutto il possibile e aiutarci a vicenda.
Anch'io spesso mi butto giu' xchè penso a tante cose...Xò poi dico c'è gente che sta davvero peggio ho la fortuna di aver una famiglia stupenda un ragazzo d'oro che mi sopporta cn i miei continui lamenti...e bisogna vivere alla giornata credimi!In fondo al tunnel c'è sempre la luce! : Thumbup : : Love :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

Grazie a tutti x il sostegno!
Ogni tanto mi prendono i momenti di sconforto e quì ho trovato il posto giusto x sfogarmi, c'è sempre qualcuno pronto a tirarti sù! È bello poter parlare di tutto e sostenerci a vicenda... ...in fondo siamo reumamici noo?! : Love : : Thumbup : : Chessygrin :
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
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mela84
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Re: artrite reattiva

Messaggio da mela84 »

Oggi proprio non va! È da stamattina che sto buttata sul divano, la tachipirina neanche ci ho provato a prenderla, tanto non mi fa effetto!
Esiste un antidolorifico efficace? Ne ho provati tanti! : WallBash :
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
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GIULIA76
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Re: artrite reattiva

Messaggio da GIULIA76 »

Pure a me la tachipirina 1000 nn fa nulla.C'è il contramal o ancora piu' forte il palexia.Prova a chiedere al tuo dott.Io lo dovrei prendere ma ancora nn l'ho fatto xche' con il contramall avevo nausea mal testa giramenti e poco presente....cmq prima o poi dovrò prenderla mi sa,xchè gli antinfiammatori mi fanno solletico il mthx x ora ancora nulla di fatto e solo se mi riempio di cerotti un pò di sollievo mah...
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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