OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

GRAZIE DANIELA SEI DOLCISSIMA OLTRE CHE GENTILE E GENEROSA.
SI L'OSPEDALE SAREBBE IL RIZZOLI MA SONO ANCORA IN FASE DI INDAGINI E NON C'E' NULLA DI DECISO E DEFINITIVO. MI STO ANCHE DOCUMENTANDO IN INTERNET SULLE PROTESI, SEMBRA CHE SIA UN INTERVENTO COLLAUDATO, SI FA DA UNA CINQUANTINA DI ANNI E OVVIAMENTE LE PROTESI SONO SEMPRE MIGLIORATE NEGLI ANNI ANCHE COME RECUPERO DELLA FUNZIONALITA'. VEDREMO; INTANTO SUL FRONTE LANZETTA NON HO ANCORA AVUTO RISPOSTE.
GRAZIE : Love : : Love : : Love :
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mirikim
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da mirikim »

CIAO LORI CARA LEGGO SOLO ORA.....
HAI VOLUTO SAPERE TUTTO DI ME MA NN MI HAI DETTO NULLA EH L'ALTRO GIORNO IN MSN!!!!!! : Rolleyes : : Chessygrin :
SI LO SO CHE TU DICI CHE NON E' NULLA DI CHE...MA VOLEVO DIRTI CHE CI SONO ANCHE IO A TIFARE PER TE..SO CHE NON NE HAI BISOGNO XE' SEI UNA ROCCIA!!!!! MA ABBATTIAMO IL DITO CHE ROMPE!!!!!! : Chessygrin : : Chessygrin :
SCHERZI A PARTE SO CHE PRENDERAI LA DECISIONE GIUSTA ....QUELLO CHE SI DEVE FARE SI FARA'......COME SEMPRE....
TI ABBRACCIO
MIKI
agry
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da agry »

Mammalory (posso chiamarti anch'io cosi??)
l'unica cosa che posso dirti e che sei nei miei pensieri e spero che risolverai presto questo problema al dito,
che non è un dito qualsiasi essendo il tuo è importante anche per noi!! ;)
: Love :
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lia52
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lia52 »

lory, cosa mi combini.
vuoi sempre essere diversa dalle altre? :)
guarda che è molto più semplice una protesi al seno.. ah ah ah
in bocca al lupo carissima, lo so che è "solo" un dito, ma quando fa male fa male.
resto incrociata
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messaggi al 20/08/2009 n°3131
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

MIKI! FIN QUANDO POSSO CAMMINARE PER ME VA TUTTO BENE, TUTTO IL RESTO NON LO PRENDO IN CONSIDERAZIONE ANCHE SE UN DITO TI PUO' FAR VEDERE, COME DICIAMO A ROMA, I SORCI VERDI!
BACI
mirikim ha scritto:CIAO LORI CARA LEGGO SOLO ORA.....
HAI VOLUTO SAPERE TUTTO DI ME MA NN MI HAI DETTO NULLA EH L'ALTRO GIORNO IN MSN!!!!!! : Rolleyes : : Chessygrin :
SI LO SO CHE TU DICI CHE NON E' NULLA DI CHE...MA VOLEVO DIRTI CHE CI SONO ANCHE IO A TIFARE PER TE..SO CHE NON NE HAI BISOGNO XE' SEI UNA ROCCIA!!!!! MA ABBATTIAMO IL DITO CHE ROMPE!!!!!! : Chessygrin : : Chessygrin :
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

MA CERTO CHE MI PUOI CHIAMARE MAMMALORY! E' UN PIACERE PER ME.
GRAZIE!
agry ha scritto:Mammalory (posso chiamarti anch'io cosi??)
l'unica cosa che posso dirti e che sei nei miei pensieri e spero che risolverai presto questo problema al dito,
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

LIA!!!! LO SAI CHE HAI RAGIONE? QUASI QUASI MI FACCIO RIFARE IL SENO CHE QUELLO CHE HO .......................MI INGOMBRA!
MA TU? NON TI SI VEDE SPESSO, COME STAI? E PA?
GRAZIEEEEEEEEEEEE!
lia52 ha scritto:lory, cosa mi combini.
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

OGGI MI HANNO TELEFONATO DALLA SEGRETERIA DEL PROF. LANZETTA.
E' VERO CHE VISITA A ROMA UNA/DUE VOLTE AL MESE. AD OGGI IL PRIMO APPUNTAMENTO UTILE SAREBBE NEL MESE DI APRILE, IN UN CLINICA DI ROMA FRA LE PIU' COSTOSE ED ANCHE LA VISITA COSTA ALMENO DUE VOLTE E MEZZA DI QUANTO PAGO PER IL REUMATOLOGO, MA QUESTO ME LO ASPETTAVO, ANZI, PENSAVO AD UNA CIFRA ANCHE PIU' ALTA.
CONTINUO LE MIE INDAGINI ED EVENTUALMENTE PRENDO APPUNTAMENTO, IL SUO SAREBBE COMUNQUE UN PARERE PIU' CHE AUTOREVOLE.
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lia52
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lia52 »

certo che per stare tranquilli bisogna sempre mettere mano al portafogli.
speriamo facciano in fretta, almeno ti togli il pensiero.
quasi quasi aggiorno anch'io.
ti ricorda con affetto anche pà.
un abbraccio
data di iscrizione 18/9/2006, 22:12
messaggi al 20/08/2009 n°3131
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

LE INDAGINI SU ROMA VANNO A RILENTO, IERI HO PRESO APPUNTAMENTO COL PROF. LANZETTA, E' PER APRILE IL GIORNO ME LO DEVONO ANCORA CONFERMARE.
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da giovigio »

ma se uno ha urgenza cosa deve fare? Spero che sia almeno per i primi di aprile. IO comunque non smetto di incrociarmi.
Baci Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

GIO' LUI LAVORA E RISIEDE FRA LOMBARDIA E VENETO E POI GIRA L'ITALIA PER LE VISITE IN ALTRE CITTA'. UN URGENZA QUALE POTREBBE ESSERE? UN TRAPIANTO DI MANO COME HA GIA' FATTO? QUELLO OVVIAMENTE PASSA DAVANTI A TUTTO. IL MIO, SEMMAI DOVESSI DECIDERE PER UN INTERVENTO, SAREBBE UNA COSA PROGRAMMATA E TENUTO CONTO CHE QUESTO DITO STA COSI' DA QUASI 4 ANNI NON CI PUO' ESSERE URGENZA, A MENO CHE ............NON CADE! : Chessygrin : : Chessygrin :
IN OGNI CASO PENSO CHE SE AVESSI PRESO L'APPUNTAMENTO A MONZA O A TREVISO I TEMPI SAREBBERO STATI PIU' BREVI.
GRAZIE PER GLI INCROCI MA OGNI TANTO RIPOSATI CHE PER ORA RACCOLGO SOLO INFORMAZIONI! : Love : : Love :
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da DANY45 »

CIAO LOREDANA,
CREDO TU ABBIA FATTO UN'OTTIMA SCELTA. IL SUO PARERE SARA' SENZ'ALTRO AUTOREVOLE, POI POTRAI DEIDERE COME CREDI.
CERTO CHE I COSTI SARANNO NOTEVOLI MA, SE C'E' LA POSSIBILITA' DI SOSTENERLI, E' GIUSTO COSI'.
SPERO TI DIA BUONE NOTIZIE.
SONO CURIOSA DI SENTIRE LA TUA IMPRESSIONE DA PAZIENTE.
TUTTO SOMMATO L'APPUNTAMENTO TE LO HA DATO IN TEMPI RAGIONEVOLI. BENE. MI INCROCIO ANCH'IO E ASPETTO NOTIZIE.
BACIONI.
Daniela
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

INFATTI DANY TUTTO SOMMATO E' ANDATA MEGLIO DI COME PENSASSI, IO MI ASPETTAVO TEMPI BIBLICI E COSTI STRATOSFERICI.
HO VISITATO IL SITO DELL'ISTITUTO ITALIANO DI CHIRURGIA DELLA MANO E HO GIA' TROVATO QUALCHE NOTIZIA, ORA ASPETTO LA VISITA E VEDIAMO CHE IMPRESSIONE MI FA E SOPRATTUTTO COSA MI DICE.
MAGARI PER GLI INCROCI E' SUFFICIENTE INCROCIARE LE CODE DEI PELOSINI COSI' NON TI STANCHI TROPPO. : Love : : Love :
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sara1978
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da sara1978 »

mamma lory,come va'?ho letto il tuo calvario!!!! la mano?hai trovato qualche medico?non ci conosciamo molto ma ti abbraccio tanto sara
fibromialgia cfs,aftosi ricorrente colon irritabile reflusso.g.e,due ulcere in cura con esomeprazolo e gaviscon.sospetta bechet,dobetin ,tiroidite di hascimoto
leggete di me qui:
http://fibromialgia.bloghost.it[/b] il mio libro lo trovate in libreria oppure nelle librerie on line la casa editrice e' la sottostante
http://www.booksprint.it/catalogoDett.asp?id=81
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

GRAZIE SARA' SEI GENTILISSIMA. HO APPUNTAMENTO COL PROF. LANZETTA (QUELLO DEI TRAPIANTI) PER IL PROSSIMO APRILE. INTANTO RACCOLGO INFORMAZIONI SULLE VARIE POSSIBILITA'.
UN ABBRACCIO
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da DANY45 »

LOREDANA, OGGI VAI ALLA VISITA DA LANZETTA ?
SONO GIA' INCROCIATA.
ANCH'IO OGGI VADO AL CONTROLLO PER L'OSTEOPOROSI....
SONO TANTO STANCA DI TUTTO CIO'....VISITE, ESAMI, OSPEDALI....MA CHE VITA MONDANA HO....
BACIONI E ASPETTO NOTIZIE.
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da mammona »

SI, LORY...FACCI SAPERE!
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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lorichi
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Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da lorichi »

ECCOMI QUA! LUNEDI' MI HANNO CHIAMATO DA MONZA PER DIRMI CHE AVEVANO AVUTO UNA DISDETTA E SE ERO DISPONIBILE PER OGGI, OVVIAMENTE ERO DISPONIBILE ANCHE SE HO DOVUTO CHIEDERE UN FAVORE AD UNA PERSONA PER FARE UNA RADIOGRAFIA AL VOLO.
IL PROF. LANZETTA E' PERSONA GENTILE E DISPONIBILE. HA VISTO LA RADIOGRAFIA E ANNUENDO CON LA TESTA MI HA DETTO CHE .....L'ARTICOLAZIONE NON C'E' PIU', DISTRUTTA.
HA DETTO CHE SONO UN OTTIMO CANDIDATO ALLA PROTESI. A ME PREMEVA NON TANTO SAPERE SE ERA IL CASO O MENO DI METTERE LA PROTESI, QUESTO ME LO HANNO GIA' DETTO DUE MEDICI, MA MI INTERESSA SAPERE "COSA CI GUADAGNO" VISTO CHE TOLGO UN'ARTICOLAZIONE. MI HA DETTO CHE, OVVIAMENTE, SPARIREBBE IL DOLORE. RECUPEREREI ALMENO 60° DI PIEGAMENTO DEL DITO CHE ORA PRATICAMENTE NON SI PIEGA; QUINDI CON UNA MIGLIORE MOBILITA' DEL DITO ANCHE TUTTA LA MANO CHE ORA E' SOFFERENTE E HA PERSO FORZA RIACQUISTEREBBE FUNZIONALITA'. NON TORNERA' UNA MANO PERFETTA MA MIGLIORE DI ADESSO SI. L'INTERVENTO SI FA IN REGIME DI DAY HOSPITAL, CON ANESTESIA LOCALE; DURA UN'ORA. DOPO CIRCA TRE SETTIMANE DALL'INTERVENTO SI INIZIA LA FISIOTERAPIA CHE DURA DUE MESI.
GLI HO DETTO CHE SAREI ANDATA A CASA, MI SAREI MESSA DAVANTI ALLO SPECCHIO E AVREI FATTO UNA BELLA CHIACCHIERATA CON ME STESSA.
S'E' MESSO A RIDERE.
IO SONO ANDATA DA LUI PER AVERE UN PARERE AUTOREVOLE E CERTAMENTE LE MANI PER LUI NON HANNO SEGRETI MA STO ASPETTANDO UN APPUNTAMENTO ANCHE CON UN CHIRURGO CHE LAVORA A STRETTO CONTATTO CON I REUMATOLOGI.
IL MIO REUMATOLOGO ED IL MIO FISIATRA MI HANNO PARLATO DI INTERVENTO DI PROTESI METACARPO-FALANGE, LANZETTA MI HA GUARDATO CON TANTO D'OCCHI DICENDO CHE LA PROTESI SAREBBE DELLA SOLA FALANGE PERCHE' IL METACARPO E' A POSTO E SAREBBE SBAGLIATO SOSTITUIRLO. QUESTO POTREBBE SIGNIFICARE CHE LUI E' MOLTO SICURO DEL FATTO SUO ......................OPPURE CHE NON OPERA SPESSO MALATI REUMATICI? MI HA PARLATO DELLE PROTESI CHE SI METTONO NEI PAZIENTI MALATI DI AR E LI E' NECESSARIA LA PROTESI METACARPO-FALANGE PERCHE' PRATICAMENTE LE DITA "SI STACCANO" DAL METACARPO E SE NE VANNO PER I FATTI LORO (LE FAMOSE DITA A COLPO DI VENTO), NEL MIO CASO NON E' COSI.
MI HA DETTO CHE SONO MOLTO BEN SEGUITA E SOPRATTUTTO CHE HO LE IDEE MOLTO CHIARE SULLA MIA MALATTIA E SU COME MUOVERMI, CHE HO FATTO TUTTO QUELLO CHE C'ERA DA FARE MA CHE ORA L'UNICA STRADA PERCORRIBILE E' QUELLA DELLA PROTESI, ANCHE LA SINOVIECTOMIA ORA SAREBBE INUTILE.
NON HO ANCORA DECISO NULLA, ASPETTO ANCHE UN ALTRO PARERE MA POI NON E' DETTO CHE MI OPERO, DEVO PENSARCI BENE ANCHE SE LE COSE CHE MI HA DETTO MI HANNO FATTO CAPIRE CHE E' UN INTERVENTO "BANALE".
LUI OPERA IN DIVERSE CITTA' D'ITALIA OLTRE CHE A MONZA QUINDI, EVENTUALMENTE, NON DEVO NEANCHE FARE IL VIAGGIO PER L'INTERVENTO.
VABBE', PER ORA ASPETTO.

P.S. E' ANCHE UN BELL'UOMO MOLTO MEGLIO CHE IN FOTO :) :)
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
alexa 80
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Iscritto il: 19/10/2009, 23:48

Re: OGNI TANTO MI AGGIORNO PURE IO

Messaggio da alexa 80 »

ciao.... posso solo dirti di seguire il tuo cuore ....
certo pensa ai pro e ai contro e valuta quale sia la cosa migliore.....
fatto ciò prendi una decisione... e vedrai che sarà quella giusta...
in bocca al lupo.... :D
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