ciao
Re: ciao
GIOVANNA,
COME E' ANDATA LA COLON ?
HAI GIA' I RISULTATI ?
FACCI SAPERE.
BACIONI.
COME E' ANDATA LA COLON ?
HAI GIA' I RISULTATI ?
FACCI SAPERE.
BACIONI.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA
, LA MIA COLON E' ANDATA BENE, I POLIPI NON CI SONO E LORO MI HANNO DETTO CHE DOVREI FARE IL CONTROLLO FRA 18 MESI....MA IO DICO COL CAVOLO....VISTO CHE LE BESTIE NON SONO TORNATE.... DICIAMO CHE POSSO TIRARE ALMENO TRE ANNI. SONO MOLTO FELICE DI QUESTA COSA. PER CUI
OVVIAMENTE ERO COMPLETAMENTE ADDORMENTATA PER CUI NON HO SENTITO NIENTE...., MA LA PREPARAZIONE QUELLA ME LA SONO SENTITA FINO IN FONDO AL CUORE, E' L'UNICA COSA CHE ODIO DELLA COLON.
IL RESTO NON E' CAMBIATO MOLTO, PURTROPPO LA MIA SGRADITA OSPITE E' PRESENTE E MI TIENE COMPAGNIA LA NOTTE...BOH, PER ORA MI PRENDO UNA PAUSA DAI MEDICI, FARO' HUMIRA OGNI 14 GIORNI E POI I PRIMI DI APRILE ANDRO' DAI REUM. E POI VEDREMO. SONO STANCA...MA SO DI NON AVERE MOLTE ALTERNATIVE SE NON ANDARE FINO IN FONDO.
BACI FORUM FAMIGLIA E GRAZIE PER ESSERCI SEMPRE. VI ABBRACCIO TUTTI GIO'



















OVVIAMENTE ERO COMPLETAMENTE ADDORMENTATA PER CUI NON HO SENTITO NIENTE...., MA LA PREPARAZIONE QUELLA ME LA SONO SENTITA FINO IN FONDO AL CUORE, E' L'UNICA COSA CHE ODIO DELLA COLON.
IL RESTO NON E' CAMBIATO MOLTO, PURTROPPO LA MIA SGRADITA OSPITE E' PRESENTE E MI TIENE COMPAGNIA LA NOTTE...BOH, PER ORA MI PRENDO UNA PAUSA DAI MEDICI, FARO' HUMIRA OGNI 14 GIORNI E POI I PRIMI DI APRILE ANDRO' DAI REUM. E POI VEDREMO. SONO STANCA...MA SO DI NON AVERE MOLTE ALTERNATIVE SE NON ANDARE FINO IN FONDO.
BACI FORUM FAMIGLIA E GRAZIE PER ESSERCI SEMPRE. VI ABBRACCIO TUTTI GIO'




"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: ciao
EVVIVA X LA COLON.giovigio ha scritto:CIAO FORUM FAMIGLIA, LA MIA COLON E' ANDATA BENE, I POLIPI NON CI SONO E LORO MI HANNO DETTO CHE DOVREI FARE IL CONTROLLO FRA 18 MESI....MA IO DICO COL CAVOLO....VISTO CHE LE BESTIE NON SONO TORNATE.... DICIAMO CHE POSSO TIRARE ALMENO TRE ANNI. SONO MOLTO FELICE DI QUESTA COSA. PER CUI
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
OVVIAMENTE ERO COMPLETAMENTE ADDORMENTATA PER CUI NON HO SENTITO NIENTE...., MA LA PREPARAZIONE QUELLA ME LA SONO SENTITA FINO IN FONDO AL CUORE, E' L'UNICA COSA CHE ODIO DELLA COLON.
IL RESTO NON E' CAMBIATO MOLTO, PURTROPPO LA MIA SGRADITA OSPITE E' PRESENTE E MI TIENE COMPAGNIA LA NOTTE...BOH, PER ORA MI PRENDO UNA PAUSA DAI MEDICI, FARO' HUMIRA OGNI 14 GIORNI E POI I PRIMI DI APRILE ANDRO' DAI REUM. E POI VEDREMO. SONO STANCA...MA SO DI NON AVERE MOLTE ALTERNATIVE SE NON ANDARE FINO IN FONDO.
BACI FORUM FAMIGLIA E GRAZIE PER ESSERCI SEMPRE. VI ABBRACCIO TUTTI GIO'![]()
![]()












- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
- wondermamy
- Messaggi: 961
- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: ciao
evvai giòòòòòòòò sono contenta per la colon..almeno questa è andata bene!










wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Re: ciao
Ciao Gio',leggo che qualcosa sta' andando per il verso giusto e di questo non posso che esserne felice per te!
Spero che al piu' presto ci darai altre buone notizie.
Dai che se un giorno si fara' sto' raduno sardo ci facciamo qualche forma di Taiji quan insieme e facciamo morire d' invidia tutte quelle incriccate delle nostre coregionali............Doc comprese
!
Besos

Spero che al piu' presto ci darai altre buone notizie.

Dai che se un giorno si fara' sto' raduno sardo ci facciamo qualche forma di Taiji quan insieme e facciamo morire d' invidia tutte quelle incriccate delle nostre coregionali............Doc comprese







Besos
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
Re: ciao
FELICITA' è LA GIOIA DI AVERE BUONE NOTIZIE VAIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Cetty con affetto
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: ciao
EVVIVA finalmente una bella notizia anche per te
: Love




Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA
, IO NON SO BENE COSA SCRIVERE...SONO SULL'INC....ANDANTE, NON RIPOSO MOLTO BENE, LA SGRADITA OSPITE INIZIA A RIFARSI VIVA ANCHE DURANTE IL GIORNO....ED IO SONO MOLTO NERVOSA. HO FISSATO COMUNQUE L'APPUNTAMENTO A SIENA...CI ANDRO' IL 6 APRILE, IL TEMPO DI FARE ALMENO ALTRE TRE PENNE DI HUMIRA, FARE GLI ESAMI ED AVERE I RISULTATI AGGIORNATI PER VALUTARE LA SITUAZIONE. IO PROPRIO NON CAPISCO PERCHE' DOPO UN PO' L'EFFETTO INIZIA A SCEMARE. ERO ASSOLUTAMENTE CONVINTA CHE HUMIRA FOSSE LA STRADA CHE MI AVREBBE PORTATO ALLA REMISSIONE..., HO PENSATO DI CHIEDERE AI MIEI REUM. SE FACENDOLA OGNI 10 GG MAGARI LA COSA RIENTRA. COME SEMPRE LA PROSPETTIVA DI CAMBIARE FARMACO MI SBALESTRA UN POCHINO, MI HANNO RISPOSTO CHE IL MIO FEGATO POTREBBE NON GRADIRE...ED IN OGNI CASO SAREBBE UN ALTRO PIANO TERAPEUTICO....E CHE PROBABILMENTE IL SUO PRINCIPIO ATTIVO NON VA BENE PER ME.
MI SI PONE UN PROBLEMA...SE MI DOVESSERO DARE UN FARMACO PER INFUSIONE COME FARO' A FARLO? IL MIO CENTRO DI CURA E' SIENA....DOVREI ANDARE A FARE LI IL DH E LA FLEBO? QUI NELLA MIA CITTA' HO MANDATO A QUEL PAESE I DUE PRIMARI DI REUMATOLOGIA, CON MINACCIA DI DENUNCIA VISTO QUELLO CHE MI AVEVANO SCRITTO SUI PRIMI REFERTI..., NON ANDREI DA LORO NEANCHE SE MI PAGASSERO (SE QUALCUNO HA PENSATO CHE CI FOSSERO DEI BUONI REUMATOLOGI IN SARDEGNA NON DEVE MAI ANDARE DAI DUE PRIMARI IN QUESTIONE...SONO DEGLI STRO... DOC), NON SO....., VABBE' INUTILE METTERE IL CARRO DAVANTI AI BUOI...
IO NON POSSO NEGARE CHE IL MALUMORE E' COME IL GATTO CHE TENTA DI MORDERSI LA COSA...SI GIRA IN TONDO. SONO TESA....PER CUI RIGIDA E QUESTO CON LA FIBRO NON VA BENE...MA ZOPPICO, E ORA ANCHE IL GINOCCHIO SINISTRO MI FA MOLTO MALE...MENTRE PRIMA ERA TOLLERABILE....
VORREI VERAMENTE CHE CAPA FATA ROSY E VICE CAPA FATA MAMMALORY CON UNA BACCHETTA MAGICA FACESSORO SPARIRE TUTTO
...MA NON SI PUO' LO SO...SE ANCHE FACESSI INTERVENIRE LO SVAMPATO PAPERO TRASFORMANDOLO IN SUPER EROE...NON OTTERREI NESSUN RISULTATO...MA ALMENO RIDO A FANTASTICARE
, IMMAGINO LA SCENA....CAPA FATA E VICE CAPA FATA CERCANO DI SPIEGARE A PAPERINO COME SI FANNO GLI INCROCI MAGICI E COME SEMPRE QUELLO SVAMPATO ED INCASINATO FA TUTTO AL CONTRARIO...E' NELLA SUA NATURA...
ALLORA VICE CAPA FATA MAMMALORY CERCA DI DARE LEZIONI DI INCROCI A PAPERINO....MA IL PAPERO SEMPRE STRA INCASINATO (PERCHE' FA DUECENTO COSE INSIEME...E' MOLTO INTELLIGENTE)...PERDE IL FILO...POI LI PASSA VICINO IL VECCHIO SEAN (CONNERY) E PERDE COMPLETAMENTE GLI ULTIMI NEURONI...
INSOMMA GLI INCROCI MAGICI LI FA....MA INCROCIA I PIEDINI PALMATI AL CONTRARIO E COME RISULTATO OTTIENE CHE: ANCHE IL POVERO PAPERINO AVRA' UN FORTE DOLORE ALLE CAVIGLIE....
E POI LO RIMPROVERANO PERCHE' USA SEMPRE I TUTONI SGUALCITI E FUMA.....ORA POI CHE E' UN PAPERO OMBRA....BEH ANCHE PEGGIO....LO SVAMPATO MANDA AVANTI LA SUA OMBRA....CHE OVVIAMENTE HA FATICATO A RECEPIRE TUTTI GLI ORDINI MAGICI....ERANO GIA' COMPLICATI PER LO SVAMPATO...
SCUSATE MI FACCIO IL MIO FILM...COSI' ALMENO SORRIDO....
BACI FORUM FAMIGLIA VVB GIO'



MI SI PONE UN PROBLEMA...SE MI DOVESSERO DARE UN FARMACO PER INFUSIONE COME FARO' A FARLO? IL MIO CENTRO DI CURA E' SIENA....DOVREI ANDARE A FARE LI IL DH E LA FLEBO? QUI NELLA MIA CITTA' HO MANDATO A QUEL PAESE I DUE PRIMARI DI REUMATOLOGIA, CON MINACCIA DI DENUNCIA VISTO QUELLO CHE MI AVEVANO SCRITTO SUI PRIMI REFERTI..., NON ANDREI DA LORO NEANCHE SE MI PAGASSERO (SE QUALCUNO HA PENSATO CHE CI FOSSERO DEI BUONI REUMATOLOGI IN SARDEGNA NON DEVE MAI ANDARE DAI DUE PRIMARI IN QUESTIONE...SONO DEGLI STRO... DOC), NON SO....., VABBE' INUTILE METTERE IL CARRO DAVANTI AI BUOI...
IO NON POSSO NEGARE CHE IL MALUMORE E' COME IL GATTO CHE TENTA DI MORDERSI LA COSA...SI GIRA IN TONDO. SONO TESA....PER CUI RIGIDA E QUESTO CON LA FIBRO NON VA BENE...MA ZOPPICO, E ORA ANCHE IL GINOCCHIO SINISTRO MI FA MOLTO MALE...MENTRE PRIMA ERA TOLLERABILE....
VORREI VERAMENTE CHE CAPA FATA ROSY E VICE CAPA FATA MAMMALORY CON UNA BACCHETTA MAGICA FACESSORO SPARIRE TUTTO




ALLORA VICE CAPA FATA MAMMALORY CERCA DI DARE LEZIONI DI INCROCI A PAPERINO....MA IL PAPERO SEMPRE STRA INCASINATO (PERCHE' FA DUECENTO COSE INSIEME...E' MOLTO INTELLIGENTE)...PERDE IL FILO...POI LI PASSA VICINO IL VECCHIO SEAN (CONNERY) E PERDE COMPLETAMENTE GLI ULTIMI NEURONI...
INSOMMA GLI INCROCI MAGICI LI FA....MA INCROCIA I PIEDINI PALMATI AL CONTRARIO E COME RISULTATO OTTIENE CHE: ANCHE IL POVERO PAPERINO AVRA' UN FORTE DOLORE ALLE CAVIGLIE....
E POI LO RIMPROVERANO PERCHE' USA SEMPRE I TUTONI SGUALCITI E FUMA.....ORA POI CHE E' UN PAPERO OMBRA....BEH ANCHE PEGGIO....LO SVAMPATO MANDA AVANTI LA SUA OMBRA....CHE OVVIAMENTE HA FATICATO A RECEPIRE TUTTI GLI ORDINI MAGICI....ERANO GIA' COMPLICATI PER LO SVAMPATO...
SCUSATE MI FACCIO IL MIO FILM...COSI' ALMENO SORRIDO....





BACI FORUM FAMIGLIA VVB GIO'




"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao
CIAO GIO', CERTO CHE L'OSPITE E' PROPRIO TOSTA!
MA TU SEI PIU' TOSTA DI LEI
E' VERO CHE SEI PIU' TOSTA DI LEI?????
MI DISPIACE DAVVERO CHE NON STAI BENE, MA TIENI DURO E FIDATI DEI TUOI REUM, DEVE ESSERCI IL FARMACO GIUSTO PER TE E LORO LO DEVONO TROVARE!
GIO' SEI GRANDE CON LE TUE STORIE
UN ABBRACCIO
Milly

MA TU SEI PIU' TOSTA DI LEI


MI DISPIACE DAVVERO CHE NON STAI BENE, MA TIENI DURO E FIDATI DEI TUOI REUM, DEVE ESSERCI IL FARMACO GIUSTO PER TE E LORO LO DEVONO TROVARE!
GIO' SEI GRANDE CON LE TUE STORIE


UN ABBRACCIO
Milly

"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


- cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: ciao
forza picciocchedda!!!!!!!!!!!!!!!!






- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: ciao
Giovanna cara.....io gli incroci li faccio ugualmente e sono ormai talmente esperta che sono capace di farli anche in piena riacutizzazione.....pensa un pò
sono incroci fatti nel cuore e lì la malattia non arriverà mai
Innanzituto tranquillizzati perchè non è detto che tu debba fare subito un farmaco che si somministri con infusione, c'è Enbrel da provare ancora
Poi, piuttosto che andare a Siena ogni volta per un dh, meglio provare in un centro sardo, almeno sei più vicina (ovviamente non in quello della tua città ma lameno nella regione).
Adesso non precipitiamo le cose, aspetta questo consulto di controllo a Siena e vediamo cosa ti propongono, non ti fà per nulla bene agitarti ed impensierirti




Innanzituto tranquillizzati perchè non è detto che tu debba fare subito un farmaco che si somministri con infusione, c'è Enbrel da provare ancora

Poi, piuttosto che andare a Siena ogni volta per un dh, meglio provare in un centro sardo, almeno sei più vicina (ovviamente non in quello della tua città ma lameno nella regione).
Adesso non precipitiamo le cose, aspetta questo consulto di controllo a Siena e vediamo cosa ti propongono, non ti fà per nulla bene agitarti ed impensierirti

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
- cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: ciao
ciao carissima giò..complimenti x il tuo film..bellissimo !!!!potresti fare l'atrice.io la penso come la capa Rosaria,sarebbe stato meglio che tu ti facessi seguire in sardegna,senza dover andare ogni qualvolta a Siena.vedi adesso ,tu stai male e devi aspettare fino ad aprile x la visita.anchio un periodo stavo pensando di andare fuori,ma poi la distanza mi hà fermato.Giò cara,il percorso purtroppo x noi è quello,devi provare e riprovare fino a quando non si trova il farmaco giusto .humira io l'hò fatto x soli tre mesi,non avendomi dato nessun beneficio la reum.hà deciso di sospenderlo,anzi ti dirò che quel periodo stavo peggio.a cagliari c'è il prof.Matthiè,io personalmente non lo conosco,ma ne ho sentito parlare molto bene.e poi adesso ho saputo devono aprire una nuova reumatologia al brozzu,con direttore Carcassi,tu ne sai qualcosa..ora mi incrocio x te,augurandoti che questi brutti momenti passino prima possibile.un grosso bacione a giò da giò..........



















- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
- wondermamy
- Messaggi: 961
- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: ciao
grande giòòòòòò bello il tuo film!!!!!!!!neanche wondermamy nulla puòòòòò
l'unica cosa che posso fare è.......pregare e...incroci super!!!!!per tutti!



- Allegati
-
- imagesCACVWUEF.jpg (681 Byte) Visto 3246 volte










wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Re: ciao
CIAO FORUM FAMIGLIA
, UN ABBRACCIO A TUTTI. LA SARDEGNA E' UNA BELLISSIMA REGIONE, VIVERE QUI E' BELLO E AMO QUESTA TERRA CON TUTTA ME STESSA...MA LA SANITA'
..., CARA GIOVANNA ....TU SEI SEGUITA DA PASSIU, MA LUI (VIENE, O FORSE VENIVA ANCHE A CAGLIARI) HA COME BASE SASSARI..UN BUON MEDICO...MA IO NON SONO SEGUITA DA LUI...SASSARI E SIENA PARADOSSALMENTE SONO PROBLEMATICHE ALLO STESSO MODO PER FARMI CURARE. E POI IO MI FIDO SOLO DEI MIEI REUM. LORO SONO LE PERSONE CHE MI HANNO DATO LA SERENITA' DOPO CIRCA UN ANNOE MEZZO DI PIANTI GIORNALIERI E DI DIAGNOSI SBAGLIATE. DICO SOLO CHE SE AVESSI SEGUITO LA LISTA DELLA SPESA MENSILE (PERCHE' QUELLA ERA LA LISTA DELLE MIEI MEDICINE) FORSE OGGI NON SAREI QUI. E PER LA CRONACA SONO STATA DA COLORO CHE VENGONO DEFINITI ECCELLENZA NELLA MIA REGIONE (DEGLI ARROGANTI E PRESUNTOSI). PER CUI CONTINUERO' A FARMI SEGUIRE A SIENA. NEL FRATTEMPO HO TROVATO LA SOLUZIONE ANCHE NEL CASO DI INFUSIONE. PER FORTUNA HO ALCUNI MEDICI IN FAMIGLIA (SONO DEGLI AMICI FRATERNI) MI HANNO DETTO CHE MI AIUTERANNO LORO A CONTINUARE LE TERAPIE ANCHE IN CASO DI FARMACI PER INFUSIONE CONTINUANDO A MANTENERE I MIEI REUM., ANCHE NEI LORO REPARTI OSPEDALIERI VENGONO UTILIZZATI I FARMACI BIOTECNOLOGICI, PER CUI POSSONO ACCOGLIERMI ANCHE PER FARE UN DH DI NATURA REUMATOLOGICA. ORA SONO TRANQUILLA ANCHE DA QUESTO PUNTO DI VISTA...., ANCHE SE VORREI CONTINUARE AD USARE HUMIRA...MA CREDO CHE DOVRO' ABITUARMI GIA' DA ORA CHE ANCHE IL SUO TEMPO E' QUASI FINITO....PROPRIO NON FUNZIONA PIU', MI DISPIACE DA MORIRE E PER MOLTI MOTIVI, UN FRA TUTTI LA MIA BUONA TOLLERANZA DAL PUNTO DI VISTA EFFETTI COLLATERALI...MI DA SOLO STANCHEZZA, E UN POCHINO DI PRURITO...MA NIENTE IN CONFRONTO A MTX....
VABBE' COME HA DETTO CAPA FATA ROSY FORSE MI DARANNO ENBREL...PER CUI...MI AUTO INCROCIO E SPERO CHE IL PROSSIMO SIA QUELLO GIUSTO.
GRAZIE CAPA FATA ROSY ANCHE IO STO DIVENTANDO BRAVA A FARE GLI INCROCI...NON CI CREDERAI MA OGNI VOLTA CHE PENSO AGLI INCROCI PER QUALCUNO....LE COSE MIGLIORANO SEMPRE UN POCHINO....PS GRAZIE PER I TUOI INCROCI.
CIAO WONDER SILVIA TU FAI TANTO...CI SEI...QUESTO E' IL MIGLIOR FARMACO DEL MONDO.
BACI A TUTTI GIO'






VABBE' COME HA DETTO CAPA FATA ROSY FORSE MI DARANNO ENBREL...PER CUI...MI AUTO INCROCIO E SPERO CHE IL PROSSIMO SIA QUELLO GIUSTO.
GRAZIE CAPA FATA ROSY ANCHE IO STO DIVENTANDO BRAVA A FARE GLI INCROCI...NON CI CREDERAI MA OGNI VOLTA CHE PENSO AGLI INCROCI PER QUALCUNO....LE COSE MIGLIORANO SEMPRE UN POCHINO....PS GRAZIE PER I TUOI INCROCI.
CIAO WONDER SILVIA TU FAI TANTO...CI SEI...QUESTO E' IL MIGLIOR FARMACO DEL MONDO.
BACI A TUTTI GIO'




"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: ciao
oggi ti hò sentito più positiva, e questo mi rallegra,sono contenta che hai trovato la soluzione x una eventuale infusione embrel..stai serena..serena.vedrai arriveranno giorni migliori un bacio..tosta di una sarda..



- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
Re: ciao
Ciao Giò,
avrei voluto essere un pò più "presente" ma quando ri-tornerò dovrò tirarti un pò le orecchie .... anzi no!
... ti manderò in pacco postale lo svampato di Paperino così ti sistemerà lui !!!
un bacio dolcissimo
Silvia
avrei voluto essere un pò più "presente" ma quando ri-tornerò dovrò tirarti un pò le orecchie .... anzi no!
... ti manderò in pacco postale lo svampato di Paperino così ti sistemerà lui !!!

un bacio dolcissimo

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: ciao
Ciao cara Gio',
mi dispiace leggere che la cura non va' e che dovrai cambiarla,
non ti preoccupare io e Sofia iniziamo subito gli incroci.
Un grandissimo abbraccio
mi dispiace leggere che la cura non va' e che dovrai cambiarla,
non ti preoccupare io e Sofia iniziamo subito gli incroci.
Un grandissimo abbraccio


Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline