FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

ciao gio come va?oggi mi sono soffermata a leggerti,e voglio dirti che io ho usato il methotressate per ben due volte e anche a me dava tanta nausea e mal di testa e poi mi mandava alle stelle le transaminasi,per il momento io assumo solo 8 mg.di cortisone,e anti infiammatorio al bisogno.mi hanno sospeso la plaquenil perche ha causato una maculopatia,e ti diro che forse e stato un bene ,ora che non la assumo sto molto meglio.ho fallito con vari farmaci,ora sono in attesa di nuova terapia.spero con tutto il cuore che a te il methotressate ti stia dando dei benefici,ti saluto caramente un bacio giovanna.

ehi, Giò...come va'?

leonarda1978 ha scritto:CIAO GIO' TI DO LA BENVENUTA ANCH'IO.......
COME TI SENTI?

A PRESTO!!!

Ciao Vale...sto così così, dopo MTX ho sempre voglia di mollare tutto, ma poi faccio la brava e continuo come da indicazione della mia reum. Questo fine settimana è stato tosto...la nausea mi è durata 72 ore...boh...ora sono solo molto molto stanca, ma ci siete voi e mi aggrappo a tutto per non arrendermi. Quando leggo di te ed altre persone che lottano da tanto contro queste malattie io mi sento veramente fortunata...ho iniziato solo due anni fa a star male, , non mi arrendo promesso, grazie per il saluto Vale

mammona ha scritto:Giooooo', come stai? dimmi che va almeno abbastanza bene, ti prego! voglio che tu stia bene, sei una persona stupenda, e te lo meriti!!!!
un bacione grosso grosso, e un massaggio sulla testa (che io adoro, e spero che piaccia anche a te!)...
(forse penserai che io sia sc....!! )
aspetto notizie!!!
silvana

Ciao Mammona Silvana...ho avuto un fine settimana tosto e non mi sono collegata, sai la nausea è sempre più tosta nonostante il farmaco che mi hanno prescritto per contrastarla. Oggi sono stanca...come sempre, ma la nausea è decisamente controllabile. Questa mattina poi levataccia per fare tutti gli esami di routine dopo un'altro mese di MTX, mi daranno i risultati il 19/11...cavoli 10 giorni. Ho comunque mandato una mail alla reum per la storia della nausea..mi sta distruggendo. Ho avuto un'idea malsana...ma poi ho desistito...sai mi vorrei prendere una vacanza da MTX, ma poi ho deciso di aspettare i risultati degli esami e la risposta della reum. La farò anche il prox venerdì.
Tu come stai mammona? E la piccola Gloria?
In attesa di tue notizie torno al mio lavoro. Baci e coccole mammona Silvana

cadeddugiovanna ha scritto:ciao gio come va?oggi mi sono soffermata a leggerti,e voglio dirti che io ho usato il methotressate per ben due volte e anche a me dava tanta nausea e mal di testa e poi mi mandava alle stelle le transaminasi,per il momento io assumo solo 8 mg.di cortisone,e anti infiammatorio al bisogno.mi hanno sospeso la plaquenil perche ha causato una maculopatia,e ti diro che forse e stato un bene ,ora che non la assumo sto molto meglio.ho fallito con vari farmaci,ora sono in attesa di nuova terapia.spero con tutto il cuore che a te il methotressate ti stia dando dei benefici,ti saluto caramente un bacio giovanna.

Ciao omononima e conterranea Giò, io sto continuando ad assumere MTX ho già fatto 9 iniezioni...le conto, mi fanno stare malissimo. I dolori sono diminuiti ma non spariti ed io non so più cosa fare. Per ora ho sospeso le decisione fino all'esito degli esami fatti oggi, poi vediamo...ma non credo che lo prenderò ancora per molto. Sto troppo male dopo, ed il malessere dura 3/4 giorni...io sto benino solo 2 giorni a settimana...mi sembra troppo poco per continuare con MTX, ma ripeto ho sospeso le decisioni, anche in forum mi hanno detto che ci vuole più tempo.
Carina la tua mammina...
Giò spero ci sia occasione di incontrarci nella nostra bella Sardegna. Io non credo che per quest'anno avrò disponibilità di tempo per vederci prima delle feste natalizie...vorrei scappare per quel periodo...sai è il primo anniversario della morte di mia mamma...non so cosa farò sinceramente, ma ho il tuo numero di cell. magari ti faccio uno squillo...anche solo per gli auguri. Baci Giò

Ciao Forum sono molto arrabbiata...oggi ho fatto gli esami di controllo di routine e qualche cosina extra che la reum mi ha prescritto. Non sto bene...io leggo di tanti di voi che prendono questo farmaco da anni e continuano a prenderlo, non credo di farcela. Mi fa stare sempre peggio, gli effetti anzichè attenuarsi peggiorano sia come intensità che come durata. Posso affermare di star benino (se i dolori non rompono troppo) 2 giorni a settimana. Mi sembra che la percentuale sia negativa. Per ora ho sospeso la decisione fino al ritiro degli esami che poi come sempre girerò alla mia reum. Devo dire che non andavano malissimo neanche la prima volta ad eccezione della ves, immunoglobuline e emocromo un po' sballato (ma sono portatrice sana di beta talassemia) per cui è normale avere emoglobina e altri valori sempre un po' fuori norma. Sapete io non sono preoccupata tanto per gli esami e per il loro esito, che potrà essere posito o negativo, sono preoccupata per gli effetti che questo farmaco ha sulla mia vita...non posso vivere eternamente stanca, non avere la forza di fare niente, sempre questo malessere latente, purtroppo faccio libera professione (ed in questo caso devo dire purtroppo), se non sono in grado di lavorare non posso neanche pensare di avere dei soldi...che sono indispensabili per vivere...
Sono arrabbiata...e vorrei avere qualcuno o qualcosa con cui prendermela...ma so che non è colpa di nessuno..scrivo qui e litigo con la reum. che molto pazientemente mi dice di aspettare ancora...ma cosa devo aspettare? I dolori sono diminuiti ma ci sono, gli effetti in compenso sono aumentanti alla grande...non so cosa fare...prenderò una decisione il 19 giorno in cui mi consegnano l'esito degli esami...
Credo che parlerò con la capa, con Mammalory prima di decidere...e con mammona Silvana, insomma non so cosa fare, Meggy cosa faresti? Hai scritto che hai pianto l'altro giorno cara Meggy...io piango quasi sempre, non solo per il dolore, la cosa che mi fa stare peggio è sentirmi in trappola, non sapere cosa fare, non essere libera di scegliere e vedere la mia strada già tracciata da altri...e soprattutto aver paura di non usare MTX per il terrore dei dolori e della loro intensità. Sono cose che capitano a tutti, credo, ma sono stanca anzi stanchissima e quando sono cosi sragiono. Cosa devo fare?
Ora mi rimetto a lavorare..magari mi ricollego più tardi. Baci a tutti Giò

Ciao Gio, non immagini quanto dispiacere provo nel leggerti in queste condizioni!!!!!!! Ti capisco benissimo......... anche se abbiamo problemi diversi!!!!!!!!
Anche io faccio una terapia abbastanza complessa e con più farmaci (attualmente prendo 12 compresse al giorno più 6 iniezioni al giorno di insulina)........ e che dirtì,
la glicemia è sempre molto instabile (quando è alta, stò molto male).......... i dolori sono insopportabili!!!!!
Sembra che la terapia che attualmente faccio per la Connettivite, non ha alcun effetto!!!!! (prendo 2 comp. Azatioprina 2 Plaquenil)...........
non immagini quante volte ho pensato di sospenderli, pensavo "tanto a cosa servono?"
Poi ci rifletto, e continuo ad assumere tutti i farmaci che mi prescrivono!!!!
Fatti forza!!!!! Solo quando la tua reum. te lo dirà, sospenderai il tuo farmaco!!!!
Mi raccomando!!!!! Ora sto uscendo per andare in chiesa, dal mio parroco.............. un pensiero particolare, dinanzi a GESU' EUCARESTIA, è per te!!!!!
Ti abbraccio, di cuore!!!!! A presto.

Ciao Gio
sono Rosaria una vecchietta del forum ma che ultimamente si è assentata.
Mi fa piacere conoscerti anche se ti leggo molto demoralizzata.
Comprendo tutto ciò che dici e anche ciò che pensi e non dici.
Io sono dodici anni che cerco di baracamenarmi tra medici e medicine.
Come a tutti vengono momenti in cui mollerei tutto e tutti, le visite, i controlli, le analisi, le medicine (tante) ma fortunatamene sono momenti che ogni volta servono a farmi ripensare a ciò che ho vissuto e che oggi è una passeggiata.
Devi "solo" avere pazienza e vedrai che la situazione migliorerà e piano piano anche tu, come tutte noi imparerai a convivere con questa "compagna".
Ora ti sembra impossibile, ma vedrai che sarà così
Mi auguro di leggerti ancora e di trovarti più serena e rassicurata dalla tua reum.
Un caro saluto

giovigio ha scritto:

cadeddugiovanna ha scritto:ciao gio come va?oggi mi sono soffermata a leggerti,e voglio dirti che io ho usato il methotressate per ben due volte e anche a me dava tanta nausea e mal di testa e poi mi mandava alle stelle le transaminasi,per il momento io assumo solo 8 mg.di cortisone,e anti infiammatorio al bisogno.mi hanno sospeso la plaquenil perche ha causato una maculopatia,e ti diro che forse e stato un bene ,ora che non la assumo sto molto meglio.ho fallito con vari farmaci,ora sono in attesa di nuova terapia.spero con tutto il cuore che a te il methotressate ti stia dando dei benefici,ti saluto caramente un bacio giovanna.

Ciao omononima e conterranea Giò, io sto continuando ad assumere MTX ho già fatto 9 iniezioni...le conto, mi fanno stare malissimo. I dolori sono diminuiti ma non spariti ed io non so più cosa fare. Per ora ho sospeso le decisione fino all'esito degli esami fatti oggi, poi vediamo...ma non credo che lo prenderò ancora per molto. Sto troppo male dopo, ed il malessere dura 3/4 giorni...io sto benino solo 2 giorni a settimana...mi sembra troppo poco per continuare con MTX, ma ripeto ho sospeso le decisioni, anche in forum mi hanno detto che ci vuole più tempo.
Carina la tua mammina...
Giò spero ci sia occasione di incontrarci nella nostra bella Sardegna. Io non credo che per quest'anno avrò disponibilità di tempo per vederci prima delle feste natalizie...vorrei scappare per quel periodo...sai è il primo anniversario della morte di mia mamma...non so cosa farò sinceramente, ma ho il tuo numero di cell. magari ti faccio uno squillo...anche solo per gli auguri. Baci Giò

gio cara ,quanto ti capisco!!!!!!!!!!io sto combattendo da piu di cinque anni,e purtroppo non hanno ancora trovato il farmaco adatto a me .sfiga delle sfighe,finora non ho risposto a nessuno dei farmaci che mi hanno prescritto.tu stai serena ,vedrai che la tua reum,prendera una decisione quanto prima.su su coraggio vedrai che tutto si sistemera.gio io ancora non ci ho capito molto del forum, ma c'e un modo facile per rileggere tutte le risposte dei tuoi massaggi.complimenti!!!!!!!!!!!!!!ma quanto scrivi, mi ci vorra un anno intero per leggerti un grosso bacio ciaoooooooooooo.giovanna

vince68 ha scritto:Ciao Gio, non immagini quanto dispiacere provo nel leggerti in queste condizioni!!!!!!! Ti capisco benissimo......... anche se abbiamo problemi diversi!!!!!!!!
Anche io faccio una terapia abbastanza complessa e con più farmaci (attualmente prendo 12 compresse al giorno più 6 iniezioni al giorno di insulina)........ e che dirtì,
la glicemia è sempre molto instabile (quando è alta, stò molto male).......... i dolori sono insopportabili!!!!!
Sembra che la terapia che attualmente faccio per la Connettivite, non ha alcun effetto!!!!! (prendo 2 comp. Azatioprina 2 Plaquenil)...........
non immagini quante volte ho pensato di sospenderli, pensavo "tanto a cosa servono?"
Poi ci rifletto, e continuo ad assumere tutti i farmaci che mi prescrivono!!!!
Fatti forza!!!!! Solo quando la tua reum. te lo dirà, sospenderai il tuo farmaco!!!!
Mi raccomando!!!!! Ora sto uscendo per andare in chiesa, dal mio parroco.............. un pensiero particolare, dinanzi a GESU' EUCARESTIA, è per te!!!!!
Ti abbraccio, di cuore!!!!! A presto.

Ciao Vince...grazie, lo so devo fare la brava...ma ogni tanto ho bisogno di prendermela con qualcosa, anche col niente. Aspetterò almeno fino al 19 novembre, poi deciderò.
Spero che anche per te questi giorni siano meno brutti, saputo qualcosa del tuo ricovero?

rosy56 ha scritto:Ciao Gio
sono Rosaria una vecchietta del forum ma che ultimamente si è assentata.
Mi fa piacere conoscerti anche se ti leggo molto demoralizzata.
Comprendo tutto ciò che dici e anche ciò che pensi e non dici.
Io sono dodici anni che cerco di baracamenarmi tra medici e medicine.
Come a tutti vengono momenti in cui mollerei tutto e tutti, le visite, i controlli, le analisi, le medicine (tante) ma fortunatamene sono momenti che ogni volta servono a farmi ripensare a ciò che ho vissuto e che oggi è una passeggiata.
Devi "solo" avere pazienza e vedrai che la situazione migliorerà e piano piano anche tu, come tutte noi imparerai a convivere con questa "compagna".
Ora ti sembra impossibile, ma vedrai che sarà così
Mi auguro di leggerti ancora e di trovarti più serena e rassicurata dalla tua reum.
Un caro saluto

Ciao Rosy...so che hai ragione, la mia mente segue tutto e capisce...è il mio cuore che si ribella, ma hai ragione imparerò a convivere con tutto questo.
Grazie e baci Giò

BabiGe ha scritto:Ciao cara Gio',
mi dispiace sentirti cosi' triste e che la terapia non ha fatto tanto
effetto, magari ci vuole ancora un pochino, comunque non disperare
la tua Reumatologa trovera' una soluzione, ti cambiera' cura e
sono sicura che ti fara' stare bene.
Cara non sei sola noi ti siamo vicine anche se purtroppo siamo
lontane, ti mando un grande abbraccio e tanti tanti incroci della
Sofia.

Bacioni

Barbara

Grazie Babi...quando guardo Sofia ed il suo incrocio magico sorrido sempre, se non avessi problemi di lavoro mi riprenderei un cagnolino, sono terapeutici, lo so perchè da quando non ho più il mio cagnolino mi sento ancora più sola. Ma non posso pensare di lasciarlo solo in casa per 10 ore, non sarebbe giusto, e purtroppo non potrei portarlo sempre con me.
Grazie Babi sei tanto cara...uno di questi giorni verrò a portare a spasso Sofia..baci Giò

GIO' PARLA CON LA REUMATOLOGA PUO' DARSI CHE SIA SUFFICIENTE AGGIUSTARE IL DOSAGGIO OPPURE DEVI CAMBIARE FARMACO. NON C'E' SOLO IL MTX. PER LA NAUSEA LEGGO NEL FORUM CHE LA FOLINA NON VIENE PRESCRITTA A TUTTI NELLO STESSO MODO, SENTI COSA TI DICONO GLI ALTRI E PROVA AD AGGIUSTARE IL TIRO. PURTROPPO LE MEDICINE LE DOBBIAMO PRENDERE BISOGNA IMPARARE IN FRETTA AD ACCETTARE TUTTO QUESTO . ORA FAI BENE AD ASPETTARE LE NUOVE ANALISI COSI' POTRAI PARLARE CON LA REUM AVENDO LA SITUAZIONE AGGIORNATA MA POI FALLE CAPIRE CHE STAI TROPPO MALE E CHE, INSIEME, DOVETE FARE QUALCHE TENTATIVO E TROVARE IL MEGLIO PER TE. LA COSA IMPORTANTE E' NON ABBATTERSI PERCHE', NOSTRO MALGRADO, SIAMO DEI GUERRIERI. PERCIO' TIRA FUORI LA GRINTA E NON MOLLARE.

lorichi ha scritto:GIO' PARLA CON LA REUMATOLOGA PUO' DARSI CHE SIA SUFFICIENTE AGGIUSTARE IL DOSAGGIO OPPURE DEVI CAMBIARE FARMACO. NON C'E' SOLO IL MTX. PER LA NAUSEA LEGGO NEL FORUM CHE LA FOLINA NON VIENE PRESCRITTA A TUTTI NELLO STESSO MODO, SENTI COSA TI DICONO GLI ALTRI E PROVA AD AGGIUSTARE IL TIRO. PURTROPPO LE MEDICINE LE DOBBIAMO PRENDERE BISOGNA IMPARARE IN FRETTA AD ACCETTARE TUTTO QUESTO . ORA FAI BENE AD ASPETTARE LE NUOVE ANALISI COSI' POTRAI PARLARE CON LA REUM AVENDO LA SITUAZIONE AGGIORNATA MA POI FALLE CAPIRE CHE STAI TROPPO MALE E CHE, INSIEME, DOVETE FARE QUALCHE TENTATIVO E TROVARE IL MEGLIO PER TE. LA COSA IMPORTANTE E' NON ABBATTERSI PERCHE', NOSTRO MALGRADO, SIAMO DEI GUERRIERI. PERCIO' TIRA FUORI LA GRINTA E NON MOLLARE.

Grazie Mammalory...oggi sono un pochino più serena perchè il senso di nausea costante si è attenuato. Seguirò il tuo consiglio...e cercherò rifugio qui ogni volta che mi viene la voglia di mollare. Grazie abbraccio grande Giò

Giò, scusa ma questa mattina ho avuto il mio capo alle costole e ho potuto solo dare un'occhiatina veloce veloce , ma senza scrivere!
non c'è dubbio che quoto MammaLory.....
capisco davvero che tutto quel malessere e nausea quasi costante stiano minando la tua pazienza e resistenza....ma come dici tu...aspetta gli esami....ti avevo chiesto se avevi fatto il dosaggio dei folati, come ti ha detto anche mammalory, a volte si aggiusta un po' il dosaggio o il tempo di somministrazione di questa vitamina che contrasta un po' gli effetti negativi del MTX!
a mia figlia hanno aggiunto una pastiglia e ora il più delle volte sta bene, solo un pochino qualche volta nausea, o stanchezza, o testa ovattata, ma dorme un pochino e passa...non ha rovinata tutta la settimana....
può essere che il tuo organismo sia particolarmente refrattario al MTX, allora la reum proverà qualcos'altro...ma non rinunciare a curarti!
ora purtroppo devo lavorare.....ma ti penso....piccolo angelo!
un bacione
Silvana

Ciao Gio',
in questo periodo mi collego poco e solo ora ho letto i tuoi post.
Mi dispiace sentirti così giù di morale ma ti capisco benissimo. E' vero, noi non dobbiamo mollare mai e lo facciamo ma...in certi momenti quanta voglia di buttare tutto all'aria, rintanarsi a letto e aspettare ....
Gio' non puoi abbandonare la terapia. Io prendo una decina di compresse al giorno, roba da fare pranzo e cena.. Ogni tanto mi faccio uno sconto, nel senso che salto una pastiglia, faccio finta di dimenticarmi. Pensa che in ogni blister ho numerato le pastiglie, proprio per evitare di ..dimenticarmi troppo.Prima mi sorgeva a volte il dubbio, l'ho presa o non l'ho presa? così ..vai con i numneri!!.
Aspetta giustamente gli esami e poi parla con la reum. Non è detto che il mtx sia il farmaco giusto per te. Vedrai che insieme troverete la soluzione. Io ne ho provate diverse fino ad arrivare ai biologici perchè non rispondevo a nessuna terapia, nel senso che il mtx per l'a.r. andava bene, ma mi causava infezioni ai bronchi già compromessi per patologia preesistente. Poi Arava, ok per l'a.r. ma mi creava troppi effetti collaterali, fra cui rush cutanei che te li raccomando tutti, in zone anche molto delicate e sensibili. Non era neanche molto decoroso grattarsi in quella maniera ...
E' difficile imparare a convivere con queste malattie. Io non ci sono ancora riuscita del tutto. Vorrei poter avere la forza e la serenità di Rosaria e Loredana, per esempio, o l'ironia di Meggy, ma ..sono solo io e cerco di sopravvivere come posso.
Il forum aiuta e tanto. Vorrei poter non avere piu' dolori ma so che è impossibile e mi accontento di avere un male sopportabile.
Proprio questa mattina me ne è saltato fuori uno nuovo, all'inguine, a sinistra. In piscina non riuscivo a nuotare neanche a stile. L'ho fatto per tutta l'ora ma con fatica ma non volevo cedere. Sono preoccupata, spero che passi. Ci manca solo che non possa neanche più nuotare e dopo che mi resta ?!
Giò cara, mi raccomando, testa alta, petto in fuori e ...via!!
Un abbraccio grande e un bacione.

cara Giò, oggi e' la tua giornata infernale...lo so...
che dirti per tirarti un po' su? che non sei sola , io ti penso! e così anche altre amiche del forum!!
dai, non ci vuole molto al 19, così magari ti prescriveranno qualcosa che ti faccia stare meno male!
Però mi raccomando, se puoi, non stare da sola in casa, non hai qualche amica, qualche parente che possa restare un po' con te? tieni vicino il telefono, mi raccomando! non mi fare stare in ansia!!
e appena puoi scrivi, voglio sapere come va!

silvana

DANY45 ha scritto:Ciao Gio',
in questo periodo mi collego poco e solo ora ho letto i tuoi post.
Mi dispiace sentirti così giù di morale ma ti capisco benissimo. E' vero, noi non dobbiamo mollare mai e lo facciamo ma...in certi momenti quanta voglia di buttare tutto all'aria, rintanarsi a letto e aspettare ....
Gio' non puoi abbandonare la terapia. Io prendo una decina di compresse al giorno, roba da fare pranzo e cena.. Ogni tanto mi faccio uno sconto, nel senso che salto una pastiglia, faccio finta di dimenticarmi. Pensa che in ogni blister ho numerato le pastiglie, proprio per evitare di ..dimenticarmi troppo.Prima mi sorgeva a volte il dubbio, l'ho presa o non l'ho presa? così ..vai con i numneri!!.
Aspetta giustamente gli esami e poi parla con la reum. Non è detto che il mtx sia il farmaco giusto per te. Vedrai che insieme troverete la soluzione. Io ne ho provate diverse fino ad arrivare ai biologici perchè non rispondevo a nessuna terapia, nel senso che il mtx per l'a.r. andava bene, ma mi causava infezioni ai bronchi già compromessi per patologia preesistente. Poi Arava, ok per l'a.r. ma mi creava troppi effetti collaterali, fra cui rush cutanei che te li raccomando tutti, in zone anche molto delicate e sensibili. Non era neanche molto decoroso grattarsi in quella maniera ...
E' difficile imparare a convivere con queste malattie. Io non ci sono ancora riuscita del tutto. Vorrei poter avere la forza e la serenità di Rosaria e Loredana, per esempio, o l'ironia di Meggy, ma ..sono solo io e cerco di sopravvivere come posso.
Il forum aiuta e tanto. Vorrei poter non avere piu' dolori ma so che è impossibile e mi accontento di avere un male sopportabile.
Proprio questa mattina me ne è saltato fuori uno nuovo, all'inguine, a sinistra. In piscina non riuscivo a nuotare neanche a stile. L'ho fatto per tutta l'ora ma con fatica ma non volevo cedere. Sono preoccupata, spero che passi. Ci manca solo che non possa neanche più nuotare e dopo che mi resta ?!
Giò cara, mi raccomando, testa alta, petto in fuori e ...via!!
Un abbraccio grande e un bacione.

Ciao Dany, grazie per esserci, per ora ho sospeso qualsiasi decisione, il 19/11/09 mi daranno i referti che spedirò via mail alla reum. e poi si vedrà. Comunque oggi mi sento decisamente meglio...almeno dal punto di vista psicologico, mi sento un pochino più serana, spero di ritrovare la mia forza e la mia autoironia presto.
Ciao Dany grazie e baci i pelosini...ho letto che anche loro hanno avuto problemini...spero vada meglio anche per loro

mammona ha scritto:cara Giò, oggi e' la tua giornata infernale...lo so...
che dirti per tirarti un po' su? che non sei sola , io ti penso! e così anche altre amiche del forum!!
dai, non ci vuole molto al 19, così magari ti prescriveranno qualcosa che ti faccia stare meno male!
Però mi raccomando, se puoi, non stare da sola in casa, non hai qualche amica, qualche parente che possa restare un po' con te? tieni vicino il telefono, mi raccomando! non mi fare stare in ansia!!
e appena puoi scrivi, voglio sapere come va!

silvana

Ciao Mammona Silvana, ho avuto un fine settimana super movimentato, nel senso che ho dovuto lavorare e poi ieri vista la bella giornata sono stata al mare a fare una bella passeggiata. Il mio MTX day è come sempre, mi sto rassegnando, è meglio dimenticare il venerdì, ma credo che i farmaci consigliati dal dott. Gorla in chat stiano facendo effetto, infatti i giorni successivi mi sono sentita meno stanca. Il vero problema è la nausea...inizia a darmi fastidi seri. Il venerdì sono sola, gli altri lavorano tutti...ma mia sorella mi chiama almeno venti volte, tanto che le dico spesso tranquilla ti richiamo io.
Quando sto così male vorrei solo una persona accanto a me!!! E' lei c'è, guardo la sua foto, e come dice Dany petto in fuori e testa alta vado avanti. Grazie ad alcune persone molto speciali di questo forum sto iniziando a vedere il bicchiere mezzo pieno..
Ti voglio bene mammona Slvana