FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

SABRY ORA CONOSCI IL NEMICO DA COMBATTERE, FINALMENTE.
VEDRAI CHE APPENA INIZIERAI LA TERAPIA ADEGUATA ANDRA' TUTTO
MEGLIO. CORAGGIO TIENI DURO.
NOI SIAMO TUTTI CON TE.
UN ABBRACCIO FORTE.

CARA SABRINA PROBABILMENTE TI SEMBRERA' UN PARADOSSO MA AVERE UN'ANALISI POSITIVA PER NOI E' LA SVOLTA.
CERTO MEGLIO SAREBBE STATO NON AVERE NULLA MA ALMENO, AVENDO NOME E COGNOME DEL TUO ANTIPATICO INQUILINO, VERRANNO MESSE IN CAMPO TUTTE LE CONTROMISURE NECESSARIE.
NOI FACCIAMO SEMPRE IL TIPO AFFINCHE' LE TERAPIE SIANO SUBITO QUELLE GIUSTE ED INIZINO A FUNZIONARE PRESTO E BENE.
PER IL RESTO, LO SAI, LE NOSTRE COCCOLE VIRTUALI NON LE BATTE NESSUNO.
TIENI DURO, NON MOLLARE E VEDRAI CHE QUANTO PRIMA STARAI MEGLIO E TI RIPRENDERAI TUTTO CIO' CHE DESIDERI.
UN ABBRACCIO

Sabry1994 ha scritto:Buon pomeriggio...oggi ho fatto la PET lunedí avró i risultati....ho ritirato gli esami del sangue, svelato l'arcano mistesro! Ho gli ana positivi 1:160 con pattern nucleolare e sono positiva a gli anticorpi anti-rna polimerasi 3....in poche parole ho la SCLERODERMIA...finalmente so contro chi devo combattere! Vi ringrazio per il vostro affetto, mi sento come dentro una scatola e stordita, non me lo aspettavo....vi mando un grande abbraccio!

Vedrai che piano piano con la giusta terapia starai meglio!
In bocca al lupo e un abbraccio forte

CIAO SABRY,
FINALMENTE LA DIAGNOSI.
ORA POTRAI CURARTI COME SI DEVE E VEDRAI CHE A BREVE STARAI MEGLIO.
E' BELLO POTER CONTARE SU UN MEDICO CHE TIENE AI PROPRI PAZIENTI ED E' ATTENTO E SCRUPOLOSO
E NON LASCIA NULLA AL CASO.
CORAGGIO DUNQUE E LANCIA IN RESTA VERSO IL MIGLIORAMENTO CHE SAPRA' RIDARTI LA GIOIA CHE
MERITI.
UN ABBRACCIO.

Sabry1994 ha scritto:Mi hanno detto che ho una malattia autoimmune molto aggressiva e si vede dagli esami del sangue, ho un ulcera bella grossa sulla caviglia dovuta all'infiammazione dei vasi sanguigni...potrei avere un linfoma/leucemia a causa della ipogammaglobulinemia e all'LDH che sono frequenti nelle malattie autoimmuni così aggressive, ho una massa addominale alla quale non si rileva la peristalsi....in poche parola questa schifo di malattia mi stá ammazzando, mi hanno detto che devo iniziare una terapia con immunosoppressori piú aggressivi...il 3 di aprile devo tornarci...

Fuxia1994 ha scritto:Mi spiace Sabry l'unica cosa che mi viene da dire è di non abbatterti e di non mollare devi assolutamente dare un nome o piú nomi hai tuoi problemi. Forza anche se virtualmente noi ti siamo vicini faccia sapere

SABRINA, CARA,
MI DISPIACE TANTO. COME FUXIA ANCH'IO TI DICO NON MOLLARE. SONO CERTA CHE TROVERANNO LA TERAPIA PER AIUTARTI. TI PREGO NON ABBATTERTI. SO CHE E'
DIFFICILE MA VEDRAI CHE CE LA FARAI. TUTTE NOI TI SIAMO VICINE.
CORAGGIO- FACCI SAPERE.
UN ABBRACCIO E UN BACIONE.

Ti sono vicina. Un abbraccio