FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Allora mi incrocio per te e Ti auguro di passare delle serene festivita!
Un abbraccio
Ilaria

ASPETTO CON TE GLI ISTOLOGICI.
BACI

Ciao Alessia,
mi unisco alle altre per gli incroci magici affinchè gli esami istologici siano tutti ok !!!

Ciao Alessia, spero vada un po' meglio. Ti auguro un felice S.Natale e un anno nuovo sereno. Un abbraccio

CIAO!!!
BUON NATALE!!

"Vi auguro una vita piena di ricchezza, salute e felicità; una vita in cui darete a voi stessi il dono della PAZIENZA, la virtù della RAGIONE, il valore della CONOSCENZA e l’influenza della FIDUCIA nella vostra capacità di SOGNARE e ottenere degne ricompense.

Jim Rohn"

Con questa frase ti auguro un Felice Natale, e mi ha colpito la frase sulla fiducia nelle capacità di sognare affinchè non ti venga mai meno così potrai anche tu ottenere ciò che tanto desideri!!!

Alessia cara, spero tu abbia passato un Natale sereno con tuo marito e tutte le persone a cui vuoi bene ...

Silvana

CIAO ALE UN MEGA BACIO E TANTI AUGURI
GIO'

CIAO ALESSIA
UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO E TANTISSIMI INCROCI PER GLI ESAMI ISTOLOGICI!!!
TANTISSIMI AUGURI PER TUTTO!!!
UN ABBRACCIO, A PRESTO!

Buona sera a tutti
purtroppo questa mattina sono dovuta andare dal neurologo, da due giorni la gamba ha ricominciato a fare i capricci e a farmi male...non ai livelli dell'altra volta, ma era come intorpidita e facevo difficoltà a dosare la forza (ho fatto certe frenate ieri sera tornando da una cena di lavoro... ).
Purtroppo confermato quello che sospettavo, madama sm è in fase attiva, direttamente dalla visita hanno aperto day hospital ed iniziato questa mattina i boli di cortisone...lo dovrò fare per cinque giorni, anche se per il primo dell'anno mi grazieranno e mi daranno le pasticche così non dovrò andare in ospedale....
devo dire che però già sto vedendo effetti positivi: questa sera non ho alcuna difficoltà a leggere, il piede sinistro che era gonfio e dolorante per l'artrite questa sera non lo sento neanche, ed il mal di testa che da ieri sera si era accentuato sembra che sia tornato a livelli accettabili....la gamba destra è rimasta invariata, ma mi hanno detto che comunque ci vorrà qualche giorno....
per il resto, il neurologo mi ha detto che appena avremo i risultati della gastro e della colon dovrò iniziare subito con la terapia...non c'è più tempo da perdere...
Un abbraccio a tutti
Alessia
Ps: spero solo che non valga il detto "chi fa i boli a capodanno li farà per tutto l'anno"

cara alessia passavo da queste parti e ho letto di te,io non riesco a dormire questa notte, sto pagando a caro prezzo una passeggiata di ieri, mi viene da piangere per i dolori che mi tormentano da ore... come mi muovo non c'è parte di me che non senta, ma poi... mi sento stupida a lamentarmi e mi rendo conto che anche tu sei ben inguaiata... ti auguro di cuore un anno ricco di gioia e ovviamente meno precario in salute. un abbraccio immenso

CIAO ALE!!!
BENE PER IL MIGLIORAMENTO!!
IN BOCCA AL LUPO PER LA SALUTE!!
AMMIRO LA TUA FORZA!
SIAMO CON TE!!!

ALESSIA GUARDA IL LATO POSITIVO, CON UN SOLO BOLO STAI GIA' MEGLIO. CHE FARMACO TI DANNO? ED IN CHE DOSAGGIO?

ciao Alessia, ti auguro un 2012 migliore del 2011
hai dato un'occhiata qui?
viewtopic.php?f=50&t=4256

grazie a tutti per gli auguri...siete dei tesori!!!
per lori, non sò che tipo di cortisone stanno facendo, sò solo che la dose è di un grammo a flebo...alla fine dei cinque giorni mi daranno il programma per scalarlo e tornerò al mio dosaggio standard di 10 mg al giorno...l'accordo che comunque abbiamo fatto con il neurologo è che, appena arriveranno i risultati degli esami bioptici inizierò subito la terapia con l'interferone, o, nel caso di positività per patologia autoimmune intestinale, si passerà ad un altro farmaco...
ciao vincenzo, mi sto informando per il metodo zamboni, ne ho parlato con il mio neurologo, ma lui è contrario, dice che studi effettuati all'estero dimostrano che non è efficace, o, nella migliore delle ipotesi, è efficace per un tempo molto limitato (formazione di retrostenosi nell'arco di un anno...in pratica chi ce l'ha dovrebbe operarsi un volta l'anno), purtroppo qui in italia i tempi di attesa sono molto lunghi ed i costi elevati (attualmente c'è una media di 5.000 euro per intervento ed ecografia), all'estero i tempi sono più brevi, peccato che utilizzano stent arteriosi per evitare le retrostenosi nelle vene ...per ora sto valutando attentamente, ho deciso di aspettare un pò per decidere, non voglio essere troppo avventata e poi pentirmene...
Un abbraccio a tutti dal profondo del cuore....ed un augurio speciale per un 2012 unico esattamente come siete tutti voi!!
Alessia

CIAO ALE,
BUON ANNO NUOVO!!

e per concludere al meglio quest'anno...mi mancava il raffreddore!!!arrivato puntuale questa mattina, mentre ero in ospedale sono riuscita a parlare con una dottoressa, devo dire molto disponibile e dolce, che mi ha consigliato comunque di prendere la tachipirina, ho scoperto poi che si tratta di una dei coordinatori del centro sm, mi ha detto in anteprima il farmaco che mi daranno, si tratta dell'extavia, tra l'altro mi ha chiesto la disponibilità a partecipare ad uno studio che stanno effettuando che servirà a verificare eventuali problemi epidermici e vedere che tipo di migliorie si possono apportare....ho dato l'autorizzazione, non mi costa nulla, solo qualche colloquio durante i controlli periodici (confermati dopo il primo mese di terapia e poi ogni tre mesi)e qualche crocetta da mettere sui questionari, per tre mesi in totale...se può servire a qualcuno che lo userà dopo di me o magari a me stessa...ben venga!!!
Ora vi lascio...alla fine con mio marito abbiamo deciso di restare a casa...boli di corti e raffreddore...diciamo che oggi sono un pochino in fase "down"...
che il nuovo anno sia il migliore della nostra vita...e lo sarà sicuramente!!!
Un abbraccio a tutti
Alessia

dolcissima creatura,posso lasciarti un saluto,un bacio e un sincero augurio di sempre maggiore benessere..con tutto il cuore Giulia

e questa mattina alzarmi e non sentire quasi le gambe...dolore non molto, stanchezza, pesantezza...pensare per fare ogni passo, non farlo troppo lungo altrimenti la gamba cede...voglia di camminare, di correre, di sentirsi invincibili...guardare le persone per strada ed arrivare quasi ad invidiarle perchè per loro è così facile...arrivare in reparto e "spararsi" la flebo in 20 minuti netti e quando mi sono alzata mi veniva da dare di stomaco...però...però poi le gambe hanno ricominciato ad andare un pochino meglio, qualche passo in più..uno e due, uno e due, una gamba dietro l'altra e ce la posso fare, e ce la devo fare...stringi i denti e vai avanti perchè non puoi dargliela vinta...uno e due, uno e due...e quando avevo finito la flebo entra un uomo (avrà avuto una decina di anni più di me), deambulatore, sclerosi multipla, anche io potrei stare così tra una decina di anni, lo guardavo e pensavo...e pensavo che anche con il deambulatore, la sedia o qualsiasi altra cosa non gliela darò mai comunque vinta...la vita è la mia, e la voglio vivere al meglio...
e nonostante tutto ti rendi conto di quanto è bella, la vita, e di quanto le persone hanno ancora "cuore"...come i posteggiatori del san camillo che in questi giorni mi fanno entrare anche se non ho il tagliando invalidi, e quando oggi ho parcheggiato comunque al parcheggio esterno (non c'era posto dentro) hanno bloccato la navetta per farmi accompagnare al reparto...o come l'infermiera a cui ho detto di aver dimenticato di firmare il foglio del dayhospital oggi e per non farmi tornare indietro mi ha detto che comunque firmerò domani...o come mio marito che oggi a casa mi ha fatto trovare la spremuta fresca "così magari ti rimetti un pò in forza..." e resta a guardarmi, e vorrei tanto potergli dire che sì, che andrà tutto bene e basterà un pò di riposo ed una spremuta e tutto tornerà come prima...
domani ultima dose in vena e colloquio con il dottore per sapere come scalare...e si ricomincia...domani è un altro giorno...e uno e due...
e vi posso dire una cosa???
Vi voglio bene.
Un abbraccio
Alessia

grande, grandissima Alessia...
un abbraccio