Silvia (alias Paperino ?)

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da giovigio »

OPPPPPPPPPPPPPPPPSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : , PAPERINO HANNO RAGIONE E' UN LEONE...ANCHE LA NARRATRICE E' UN POCHINO SVAMPATA : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
MA NON CAMBIO UNA VIRGOLA ANZI ANCHE PIU' SVAMPATO DEL SOLITO : Yahooo : : Bash : , COL RISCHIO CHE IL DOLCE LEONCINO SI PAPPI IN UN SOLO BOCCONE TUTTI I POCHI NEURONI RIMASTI AL MIO SUPER EROE. LO SO PAPERINO TU NON HAI PAURA DI NIENTE, SOPRATTUTTO QUANDO SCAMBI UN LEONE VERO CON UN TAPPETO.....SEI TU !!!!!! MITICO. PER CUI LA NARRATRICE TI AFFIDA UN INCROCINO VELOCE VELOCE.....SCEGLI TU COME FARLO L'IMPORTANTE E' CHE LA NARRATRICE SUPERI L'ESAME. APPENA SEI UN POCHINO PIU' ALLENATO RIPREPARO UNA SERIE DI INCROCI FORUMIANI DI BUON AUSPICIO PER CURE E QUANT'ALTRO....
COME PREMIO :O :O : Chessygrin : : Chessygrin : , MA OVVIAMENTE LUI, ANCHE SE ORA USA IL PANNOLONE : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : , IL TUO MITICO SEAN (CONNERY) : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
BACIO PAPERO, OGNI TANTO DAI UN POCHINO DI CARNE AL LEONE, ANCHE SE CON TE AVREBBE VERAMENTE POCO PER SFAMARSI, SEI TROPPO MAGROLINO, MA PER LA NARRATRICE UNA CONTINUA ED INESAURIBILE FONTE ISPIRAZIONE : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
GIO' : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Giulia73 »

TI RINGRAZIAMO BIMBA CARA.MI RACCOMANDO,VOGLITI SEMPRE BENE.BACI BACI,GIULIA
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Giulia73 »

BUONA SERATA,A DOMANI.BACI BACI. GIULIA
Avatar utente
Viviana79
Messaggi: 196
Iscritto il: 31/12/2009, 19:17
Località: Frittole !!!!!!!!!

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Viviana79 »

Ciao Silvia come va??? è tanto proprio tanto che non ci incontriamo sul forum !!!!
Come và spero tutto bene !!
Un bacio grande Viviana :)
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!

Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .

Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Giulia73 »

BUON GIORNO..BACI.GIULIA
Avatar utente
liliana
Messaggi: 317
Iscritto il: 15/05/2010, 0:19
Località: AGRIGENTO

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da liliana »

UN ABBRACCIO FORTE : Love : FORTE : Love :
connettivite-indifferenziata Sospetto S.Sjogren 29/10/09 sospetta connettivite-indifferenziata 10/12/09
capiralloscopia=positiva 01/12/08 e 02/11/09
scint.ghiandoli salivari;insuf.funzionale di grado moderato-severo il 04/12/09
vis.oculistica=opacità congenita del cristallino-congiuntivite allergica-deficit di secrezione lacrimale il 30/09/09
=secchezza=occhi, naso,bocca,vagina,pelle.
connettivite indifferenziata il 12/02/2010
con patologia di S. SJOGREN e RAYNAUD
=XEROTIN, XANTERVIT, SICCAFLUID, AULIN, TACHIPIRINA
07/01/2011, s.sjogren di larsson in soggetto con fibromialgia, gozzo multinodulare xerotin, paquenil, adalat, mucosolvan, nicetile, siccafluid, recugel, cationom, exocin, medilar
AGOSTO 2014: SCLERODERMIA E REYNAUD. INIZIATO SUBITO INFUSIONE CON ENDOPROST

Immagine
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO SILVIA, : Love :
SONO PASSATA PER DARTI IL BUON GIORNO DI PERSONA, BEH ,NON PROPRIO DIREI ,MA VA BENE UGUALE,NO? : Chessygrin :
: Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Giulia73 »

Buongiorno !!! A piu' tardi .bacio grande.Giulia
Avatar utente
Girasole
Messaggi: 30
Iscritto il: 18/05/2012, 11:24

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Girasole »

Ciao Silvia ..... spero sia tutto apposto... E' da un po' che non ti trovo nel forum....
Nel frattempo ti mando un grosso abbraccio..... : Love :
Salutami lo svampato : Lol : : Lol :
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO SILVIA, : Love :
NON TI SENTO DA UN PO' E SONO PASSATA QUI DALLE TUE PARTI A SALUTARE...CIAOOOOOOOOOOOOOOOO 8) 8) 8) 8) 8)
UN ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Giulia73 »

Buona notte,ti chiamo domani.Sono nel pieno dei preparativi...Per S.V.I medicinali per l' osteoporosi,credo,mi stiano dando fasTidio,a poi. Mi auguro che tu stia bene.un bacio grande .Giulia
Avatar utente
Girasole
Messaggi: 30
Iscritto il: 18/05/2012, 11:24

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Girasole »

E mò mi stai facendo preoccupare....ma che fine hai fatto : Chessygrin : : Chessygrin :
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Giulia73 »

i ragazzi sono andati via ora.a domani .Bacissimo.Giulia
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da lorichi »

GIA' CHE FINE HA FATTO IL PAPERO?
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Giulia73 »

Avevo scritto ma senza..invia.Sempre brava.cielo coperto,per me freddino.. Arrivati mamma mia, che fatica.Baci baci.A domani.
'Giulia
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Silvia »

lorichi ha scritto:DAI BAFFI E DAI CANINI SEMBRA UN FELINO.......
Perchè tu l'hai capito subito al primo colpo?????? :O

8)


Ciao Loredana ;)
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Silvia »

Giulia73 ha scritto:GIÒ SEI FANTASTICA!!...LEI PUÒ....È UN GIOVANE LEONE ,SENZA CRINIERA,MASCHERATO DA ORSO CHE ULULA..NO SI COMPIACE .IO LI AMO TUTTI.BACI BACI.GIULIA
un papero mascherato da orso che ulula ???
immagine favolosa : Yahooo :

il pollo senza criniera che ulula mascherato da orso
(un pò lunga come firma ma mi piace)

8)
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Silvia »

giovigio ha scritto:OPPPPPPPPPPPPPPPPSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : , PAPERINO HANNO RAGIONE E' UN LEONE...ANCHE LA NARRATRICE E' UN POCHINO SVAMPATA : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
MA NON CAMBIO UNA VIRGOLA ANZI ANCHE PIU' SVAMPATO DEL SOLITO : Yahooo : : Bash : , COL RISCHIO CHE IL DOLCE LEONCINO SI PAPPI IN UN SOLO BOCCONE TUTTI I POCHI NEURONI RIMASTI AL MIO SUPER EROE. LO SO PAPERINO TU NON HAI PAURA DI NIENTE, SOPRATTUTTO QUANDO SCAMBI UN LEONE VERO CON UN TAPPETO.....SEI TU !!!!!! MITICO. PER CUI LA NARRATRICE TI AFFIDA UN INCROCINO VELOCE VELOCE.....SCEGLI TU COME FARLO L'IMPORTANTE E' CHE LA NARRATRICE SUPERI L'ESAME. APPENA SEI UN POCHINO PIU' ALLENATO RIPREPARO UNA SERIE DI INCROCI FORUMIANI DI BUON AUSPICIO PER CURE E QUANT'ALTRO....
COME PREMIO :O :O : Chessygrin : : Chessygrin : , MA OVVIAMENTE LUI, ANCHE SE ORA USA IL PANNOLONE : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : , IL TUO MITICO SEAN (CONNERY) : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
BACIO PAPERO, OGNI TANTO DAI UN POCHINO DI CARNE AL LEONE, ANCHE SE CON TE AVREBBE VERAMENTE POCO PER SFAMARSI, SEI TROPPO MAGROLINO, MA PER LA NARRATRICE UNA CONTINUA ED INESAURIBILE FONTE ISPIRAZIONE : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
GIO' : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
svampata la narratrice???
no figurati .......... :O

8)
sarà che quando ci siamo conosciute il pennuto ha dimenticato qualche neuroncino e tu ne hai approfittato????
non so quanto ti convenga Giò : Chessygrin :

un bacio grandissimo bella donna : Love :

Paperino

si sono magrolino .... sarà per questo che è difficile darmi un'identità??? 8)
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Silvia »

Giulia73 ha scritto:TI RINGRAZIAMO BIMBA CARA.MI RACCOMANDO,VOGLITI SEMPRE BENE.BACI BACI,GIULIA
CI PROVO GIULIA... CI PROVO ;)
Giulia73 ha scritto:BUONA SERATA,A DOMANI.BACI BACI. GIULIA
UN BACIO GRANDE A TE INCREDIBILE DONNA : Love :
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: Silvia (alias Paperino ?)

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO SILVIA , : Chessygrin :
UN ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”