ciao

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angiolina
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Re: ciao

Messaggio da angiolina »

Cara Giò, mi spiace tanto che soffri ancora molto, ti auguro che il farmaco sperimentale funzioni. Io mi sto informando su alcune cure che una mia amica affetta da probabile LES ha fatto, con risultati strabilianti (basta febbre, basta dolori) , ma voglio avere maggiori dettagli, xchè ogni caso è un caso a sè.Ti informerò se vi saranno ulteriori sviluppi positivi.
Un grande abbraccio, : Love :
ANGIOLINA

I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
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sunshinexyz
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Re: ciao

Messaggio da sunshinexyz »

Un abbraccio forte forte!!! : Love : : Love : : Love :
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Giulia73 ha scritto:TI SONO VICINA,MI DISPIACE TANTO,UN AFFETTUOSO ABBRACCIO-GIULIA
CIAO DOLCE GIULIA, SO CHE MI PENSI,ED IO PENSO A TE.
UN ABBRACCIO GIO' : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

lorichi ha scritto:CIAO GIO' TIENI DURO, SPERO CHE IL FARMACO SPERIMENTALE FUNZIONI.
UNA DOMANDA: MA IL LIRICA LO PRENDI DI MATTINA? SE E' COSI' CI CREDO CHE STAI MALE.....A ME L'HANNO PRESCRITTO ANNI FA RACCOMANDANDOMI DI PRENDERLO LA SERA COSI' CI DORMIVO SOPRA. INUTILE DIRE CHE NON HA AVUTO ALCUN EFFETTO SUL DOLORE CHE, PERALTRO, NON DIPENDEVA DALLA FIBRO.
CIAO MAMMALORY : Love : : Love : , LYRUCA LI PRENDEVO LA SERA PRIMA DI ANDARE A LETTO, COSI' COME IL CYMBALTA, FARMACO CHE HANO TENTATO DI DARMI IN SOSTITUZIONE.
NON FUNZIONANO, MI DANNO VERTIGINI E MANCAMENTI LYRICA, E SENSO DI STATICITA' L'ALTRO. NON POSSO PERMETTERMI DI STARE A CASA E DEVO POTER UTILIZZARE LA MACCHINA IN TRANQUILLITA', SENZA IL RISCHIO DI AMMAZZARE QUALCUNO...
CI STO PROVANDO....IN TUTTI I MODI E CON TUTTI I MEZZI CHE CONOSCO...DI PIU' NON SAPREI CHE FARE
BACI GIO' : Love : : Love :
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04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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angiolina ha scritto:Cara Giò, mi spiace tanto che soffri ancora molto, ti auguro che il farmaco sperimentale funzioni. Io mi sto informando su alcune cure che una mia amica affetta da probabile LES ha fatto, con risultati strabilianti (basta febbre, basta dolori) , ma voglio avere maggiori dettagli, xchè ogni caso è un caso a sè.Ti informerò se vi saranno ulteriori sviluppi positivi.
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CIAO ANGIOLINA GRAZIE PER IL SOSTEGNO
BACI GIO' :)
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sunshinexyz ha scritto:Un abbraccio forte forte!!! : Love : : Love : : Love :
Alessia
CIAO ALE, RICAMBIO L'ABBRACCIO, SEI VERAMENTE UN RAGGIO DI SOLE
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Re: ciao

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cadeddugiovanna ha scritto:ciao giò scusa della mia lunga assenza,problemi con la mamma e altro.. : Cry : il forum troppo lungo da seguire costantemente..ti hò letta e mi fà immensamente piacere saperti un tantino più sollevata, : Groupwave : ti auguro che possa trovare il meglio del meglio.un grosso bacione,con tanti mega incroci.un abbraccio caloroso. : Love : : Love : : Love : .
CIAO GIO' CARA CONTERRANEA E OMONIMA...IO NO STO AL TOP...ANZI...MA SPERO IN TEMPI MIGLIORI...BACI GIO' : Love : : Love : : Love : : Love :
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wondermamy ha scritto:ciao giò come và? sei in vacanza??ti auguro il meglio!
CIAO WONDER SILVIA....SI MI SONO CONCESSA UN PO' DI VACANZE....MA IL TROPPO CALDO MI HA DISTRUTTO....
TU COME STAI? SPERO TUTTO ABBASTANZA BENE ALMENO PER TE.
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loryday72 ha scritto:CIAO GIO
SONO CONTENTA DI LEGGERE CHE STAI MEGLIO E DI SENTIRTI POSITIVA! 8) LE TUE ESPERIENZE CON L'IPNOSI TERAPIA SONO DAVVERO FORTI!!!
UN ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :
CIAO LORY...DIRE CHE STO MEGLIO E' ECCESSIVO....PROVO A RESTARE POSITIVA....SI FACCIO TUTTI I TIPI DI ESPERIENZA CHE RITENGO POSSANO PORTARE GIOVAMENTO....I RISULTATI SUI DOLORI E LA MALATTIA...BEH SONO UN ALTRO DISCORSO....MA L'IPNOSI TERAPIA E' COMUNQUE UN'ESPERIENZA VALIDA.
HO LETTO CHE DOVRESTI ESSERE IN VACANZA....PER CUI DIVERTITI
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

BUON GIORNO BELLISSIMA CREATURA!!!SONO CONTENTA DI SENTIRTI PIÙ POSITIVA,SINCERAMENTE MI FAREBBE PIACERE SAPERE CHE FINALMENTE LA MEDICINA,PER ESSA GLI UOMINI-MEDICI, TI HANNO CAPITA E INDIVIDUATO LA CURA APPROPRIATA ,RISOLUTIVA PER LE TUE SOFFERENZE.UN BACIO. GIULIA
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

GIO' CARA MI SPICE CHE TU SIA ANCORA IN ALTO MARE
HO LETTO QUALCOSA SULL'OSSITOCINA DOPO AVER APPRESO CHE E' LA SOSTANZA CHE TI DARANNO, BE' SEMBRA CHE SIA UNA SORTA DI ORMONE DEL BENESSERE, DELLA DOLCEZZA, DELL'AMORE : Chessygrin : INSOMMA DOVREBBE ESSERE UN OTTIMO RILASANTE E QUINDI FUNZIONARE EGREGIAMENTE SUL DOLORE DA FIBRO : Thumbup :
FACCI SAPERE PERCHE' DAVVERO LA TU ESPERIENZA POTRA' POI ESSERE DI ESEMPIO AD ALTRI.
PERO' MI RACCOMANDO: NON SCORAGGIARTI, NON MOLLARE, TIENI DURO E VEDRAI CHE DEVE PUR FINIRE : Thumbup : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

ciao dolce Giò!mi spiace leggere dei tuoi problemi..speriamo in questa nuova terapia allora...ti abbraccio e mi incrocio per te!!!!!
Io benino..dolori a parte...sono anche caduta e a parte gionocchia sbucciate,mi fa molto male un piede..vedremo...ti abbraccio !!!!!!!!forte a costo di farti male..ma è un male bello il mio... : Love : : Love : : Love :
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Silvia
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Re: ciao

Messaggio da Silvia »

.. se non ricordo male

in bocca al lupo per domani : Love :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

un bacio cara .sono rientrata.brutto periodo per i dolori.no.n ci capisco proprio più niente.io mi sto esercitando a bloccare il iamento o urlo,per non urtare sensibliità altrui...mi piacerebbe essere volta qualche in cima ad una montagna o,lontano,in mezzo al mare,,,e urlare,urlare ..e ancora urlare..mi sento meglio.farlo ,a bocca e occhi chiusi è terapeutico...parola!!!.ti abbraccio.presto mi farò sentire .giulia
Azzurra99
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Re: ciao

Messaggio da Azzurra99 »

giovigio ha scritto:
loryday72 ha scritto:CIAO GIO
SONO CONTENTA DI LEGGERE CHE STAI MEGLIO E DI SENTIRTI POSITIVA! 8) LE TUE ESPERIENZE CON L'IPNOSI TERAPIA SONO DAVVERO FORTI!!!
UN ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :
CIAO LORY...DIRE CHE STO MEGLIO E' ECCESSIVO....PROVO A RESTARE POSITIVA....SI FACCIO TUTTI I TIPI DI ESPERIENZA CHE RITENGO POSSANO PORTARE GIOVAMENTO....I RISULTATI SUI DOLORI E LA MALATTIA...BEH SONO UN ALTRO DISCORSO....MA L'IPNOSI TERAPIA E' COMUNQUE UN'ESPERIENZA VALIDA.
HO LETTO CHE DOVRESTI ESSERE IN VACANZA....PER CUI DIVERTITI
BACI GIO' : Love :
CIAO GIO'
INNANZI TUTTO TI MANDO MILLE INCROCI E UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
LA MIA VACANZA ALLE TERME E' FINITA L'11 SETTEMBRE! DURANTE LA VACANZA MI SONO CURATA, RILASSATA, DIVERTITA, MI SONO FATTA ANCHE NUOVE AMICHE, HO RIVISTO LE VECCHIE AMICHE, MI SONO RIGENERATA............MA E' PASSATO TUTTO IN FRETTA E SONO RITORNATA ALLA MIA VITA DI SEMPRE! SE NE RIPARLERA' TRA UN ANNO! ALMENO SPERO!
UN ABBRACCIO : Love :
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , SO DI ESSERE SEMPRE MOLTO ASSENTE...MA VERAMENTE E' UN MOMENTO TOSTO DAL PUNTO DI VISTA SALUTE E LAVORO...COME SI SUOL DIRE LE COSE NON VENGONO MAI SOLE.
IERI ERO A SIENA. CAMBIO PER LA QUARTA VOLTA FARMACO..... : WallBash : : WallBash : : WallBash : : Hurted : : Hurted : : Hurted : , DA SABATO FARO ENBREL 25 MG. DUE VOLTE A SETTIMANA, OSSIA IL SABATO ED IL MERCOLEDI' (HO SCELTO I GIORNI MENO INVASIVI NELLA MIA VITA).
HO PAURA, COME SEMPRE QUANDO DEVO CAMBIARE UNA TERAPIA, IO AMANO HUMIRA PER I NON EFFETTI COLLATERALI E SOPRATTUTTO ALL'INIZIO HA FUNZIONATO ALLA GRANDE....MA PARE CHE IO SIA UN SOGGETTO UN POCHINO PARTICOLARE DA QUESTO PUNTO DI VISTA....IL MIO CORPO SI ABITUA TROPPO IN FRETTA AI FARMACI E LORO PERDONO IL LORO POTERE BENEFICO.
CHE DIRE....NON SO, OGGI OVVIAMENTE HO LA CLASSICA ONDA DI RITORNO...IERI SEMBRAVA TUTTO OK, SEMBRAVA ANCHE AVESSI PRESO BENE LA COSA....OGGI HO PAURA.
DI COSA? MA SEMPRE DELLA SOLITA COSA, CHE EFFETTI AVRA' SU DI ME E SULLA MIA VITA? FINALMENTE ARRIVERO' A STARE BENINO ALMENO PER UN PERIODO PIU' LUNGO DI SEI MESI?
LO SO NESSUNO MI PUO' RISPONDERE, DEVO SOLO SPERARE, CI STO PROVANDO....
BACI A TUTTI VI PENSO GIO' : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , SABATO HO FATTO LA MIA PRIMA INIEZIONE DI ENBREL, E QUESTA NOTTE FARO' LA SECONDA....CHE DIRE, GLI EFFETTI SONO UN POCHINO PIU' TOSTI RISPETTO AD HUMIRA, MI VIENE PIU' NAUSEA, MA SOPRATTUTTO TANTO MAL DI TESTA. NON SO SE DIPENDE DAL FATTO CHE MI DEVO ABITUARE AL FARMACO.
AD OTTOBRE FINALMENTE PARTE LA SPERIMENTAZIONE PER LA FIBRO....BOH SPERO DI REGGERE TUTTO....
SINCERAMENTE NON COSA DIRE...SONO TALMENTE STANCA, MI AUTOINCROCIO???? : WallBash : : WallBash : : WallBash : , TANTO POI PER EVENTUALI NECESSITA' DI SCROCIAMENTO CI SIETE VOI.
UN GRANDE ABBRACCIO A TUTTI....E SCUSATE SE LA NARRATRICE E' ASSENTE E SOTTO TONO : Hurted : : Hurted : , SO PER CERTO CHE VOI MI CAPITE.
VVB GIO' : Love : : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
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11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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Parissa74
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Re: ciao

Messaggio da Parissa74 »

Forza Giò e speriamo che questa volta sia il farmaco giusto e funzioni per un lungo periodo!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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Tiffany
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Re: ciao

Messaggio da Tiffany »

Ciao Giò, coraggio, tieni duro! Inizio io con i nostri magici incroci xxxxxxxxxxxxxxxxxin verde... colore della speranza! Mi permetto di scriverti un pensiero di S.J. Nobre:
Alcuni giorni ci sembrano neri,
molti li vediamo grigi,
pochi ci sorridono di rosa.
Proviamo a vivere anche gli altri colori dell'arcobaleno,
soprattutto il verde,
la speranza!
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Parissa74 ha scritto:Forza Giò e speriamo che questa volta sia il farmaco giusto e funzioni per un lungo periodo!
CIAO STEFY : Love : , GRAZIE PER L'INCORAGGIAMENTO, SPERO SIA COME DICI TU...., LA MIA STATISTICA DICE CHE I FARMACI FUNZIONANO MASSIMO 6/8 MESI...POI DOPO :( :( : WallBash : : WallBash :
VABBE' COME HO SCRITTO NELLA MIA FIRMA LA SPERANZA MI SALVERA'.
GRAZIE E UN GRANDE ABBRACCIO
GIO' : Love :
P.S. INCROCIO MAGICO ANCHE PER TE....SPERO CHE VADA BENE....
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
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21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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