Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao a tutti.
Visto che tutto il blog è stato spostato rimetto la mia presentazione:
Mi chiamo Alessandro ho 34 anni è mi è stata diagnosticata l'artrite psioriasica.
La terapia che seguo è quella qui sotto nella firma.
la mia precedente presentazione su questo link: http://reumamici.forumcommunity.net/?t=27366436.
...
09-dic-'09: copio incollo la vecchia presentazione:
scritto il 08 mag '09
Ciao a tutti,
Mi chiamo Alessandro, ho 33 anni, sono sposato e abbiamo 5 figli. Ho conosciuto questo forum perchè cercavo informazioni su una medicina che il mio reumatologo mi ha prescritto alcuni mesi fa ma che io ho iniziato ad assumere 3 settimane fa: il Methotrexate. Sono già intervenuto 2 volte con il nick "Alex" ma per qualche ragione non riesco più ad utilizzare lo stesso nick adesso e ne ho fatto uno nuovo. (http://reumamici.forumcommunity.net/?t=26155154).
Parlare di se e presentarsi è sempre molto difficile e soprattutto quando ad ascoltarmi ci sono dei perfetti sconosciuti. Ma ho bisogno di confrontarmi e condividere con qualcuno il mio stato d'animo e di salute. Fino a 3 anni fa stavo benissimo, ero un ginnasta agonista e ho fatto anche del nuoto agonistico.
Tre anni fa sono incominciati i miei problemi e passando da uno specialista all'altro mi hanno diagnosticato l'artrite psioriasica. Ho iniziato con una cura a base di antinfiammatori ma le cose stanno peggiorando velocemente. Adesso faccio fatica a caminare, scrivere, respirare, ho la schiena dura e sono sempre più in difficoltà a fare tutto. Non avrei mai creduto di ridurmi così.
Il problema vero ora è che ho il morale "sotto ai tacchi". Non riesco a giocare con i bimbi, faccio difficolta a stare con mia moglie, ho iniziato a costruire una casa e non riesco a seguire più i lavori, insomma sono in un bel casino. Mentre scrivo non stò bene e non sono certo di fare la cosa giusta. Ma desidero tanto conoscere l'esperienza di altri che vivono il mio stesso problema, che assumono i farmaci che prendo, che mi sappiano titare un po' su.
Scusate se non sono di molto spirito, ma non ci riesco. Vedo tutto nero.
Il Reumatologo mi ha dato 4 cp di Methotrexate 1 volta alla settimana e folina dopo 24 h, gladio ogni sera prima di andare a dormire e Nimesulide al bisogno. Devo controllare mensilmente i valori del fegato e la VES. Le prime settimane con questo nuovo farmaco sono terribili invece di migliorare sembra che siano venute fuori tutte in un colpo solo.
Mia moglie vorrebbe farmi fare bagni termali ma io di andare mi vergogno.
Ciao, spero che qualcuno mi rispondaAlessandro.
Visto che tutto il blog è stato spostato rimetto la mia presentazione:
Mi chiamo Alessandro ho 34 anni è mi è stata diagnosticata l'artrite psioriasica.
La terapia che seguo è quella qui sotto nella firma.
la mia precedente presentazione su questo link: http://reumamici.forumcommunity.net/?t=27366436.
...
09-dic-'09: copio incollo la vecchia presentazione:
scritto il 08 mag '09
Ciao a tutti,
Mi chiamo Alessandro, ho 33 anni, sono sposato e abbiamo 5 figli. Ho conosciuto questo forum perchè cercavo informazioni su una medicina che il mio reumatologo mi ha prescritto alcuni mesi fa ma che io ho iniziato ad assumere 3 settimane fa: il Methotrexate. Sono già intervenuto 2 volte con il nick "Alex" ma per qualche ragione non riesco più ad utilizzare lo stesso nick adesso e ne ho fatto uno nuovo. (http://reumamici.forumcommunity.net/?t=26155154).
Parlare di se e presentarsi è sempre molto difficile e soprattutto quando ad ascoltarmi ci sono dei perfetti sconosciuti. Ma ho bisogno di confrontarmi e condividere con qualcuno il mio stato d'animo e di salute. Fino a 3 anni fa stavo benissimo, ero un ginnasta agonista e ho fatto anche del nuoto agonistico.
Tre anni fa sono incominciati i miei problemi e passando da uno specialista all'altro mi hanno diagnosticato l'artrite psioriasica. Ho iniziato con una cura a base di antinfiammatori ma le cose stanno peggiorando velocemente. Adesso faccio fatica a caminare, scrivere, respirare, ho la schiena dura e sono sempre più in difficoltà a fare tutto. Non avrei mai creduto di ridurmi così.
Il problema vero ora è che ho il morale "sotto ai tacchi". Non riesco a giocare con i bimbi, faccio difficolta a stare con mia moglie, ho iniziato a costruire una casa e non riesco a seguire più i lavori, insomma sono in un bel casino. Mentre scrivo non stò bene e non sono certo di fare la cosa giusta. Ma desidero tanto conoscere l'esperienza di altri che vivono il mio stesso problema, che assumono i farmaci che prendo, che mi sappiano titare un po' su.
Scusate se non sono di molto spirito, ma non ci riesco. Vedo tutto nero.
Il Reumatologo mi ha dato 4 cp di Methotrexate 1 volta alla settimana e folina dopo 24 h, gladio ogni sera prima di andare a dormire e Nimesulide al bisogno. Devo controllare mensilmente i valori del fegato e la VES. Le prime settimane con questo nuovo farmaco sono terribili invece di migliorare sembra che siano venute fuori tutte in un colpo solo.
Mia moglie vorrebbe farmi fare bagni termali ma io di andare mi vergogno.
Ciao, spero che qualcuno mi rispondaAlessandro.
Ultima modifica di alex33 il 09/12/2009, 19:18, modificato 1 volta in totale.
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
invalidità riconosciuta 46%.
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao ale! benvenuto anche di qui... nel nostro nuovo forum!
ti avviso che presto di la (nel vecchio forum di forumcommunity) sparirà la tua presentazione.. quindi il link messo non sarà + accessibile come l'intero forum tra qualche giorno!

ti avviso che presto di la (nel vecchio forum di forumcommunity) sparirà la tua presentazione.. quindi il link messo non sarà + accessibile come l'intero forum tra qualche giorno!

Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
-
- Messaggi: 547
- Iscritto il: 22/09/2009, 18:03
- Località: prov.di Napoli
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
CIAO ALESSANDRO,BENVENUTO NEL NUOVO FORUM... 

i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ribentrovato in famiglia Alessandro!!!
un abbraccio forte a te e ai cuccioli e alla mogliettina
un abbraccio forte a te e ai cuccioli e alla mogliettina

diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui

settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???

in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
-
- Messaggi: 19
- Iscritto il: 23/09/2009, 17:54
- Località: Urbania- provincia pesaro urbino
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
ciao alessandro... io sono alessandra... ho 29 anni e da circa tre anni ho la connettivite indifferenziata e la tiroidite di hashimoto...
benvenuto in questa grande bella famiglia
benvenuto in questa grande bella famiglia
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
CIAO ALE BENRITROVATO
TI CONSIGLIO DI COPIARE DI QUA LA TUA PRESENTAZIONE DEL VECCHIO FORUM PERCHE', QUALORA IL CIRUITO DOVESSE CANCELLARLO DOPO UN CERTO PERIODO, LA PERDERESTI. NON E' UN LAVORO LUNGO NE' COMPLICATO. C'E' UN POST APERTO CHE LO SPIEGA MA SE HAI DIFFICOLTA' NON PREOCCUPARTI CHE TI DIAMO UNA MANO
QUI TROVI LE ISTRUZIONI viewtopic.php?f=103&t=468
TI CONSIGLIO DI COPIARE DI QUA LA TUA PRESENTAZIONE DEL VECCHIO FORUM PERCHE', QUALORA IL CIRUITO DOVESSE CANCELLARLO DOPO UN CERTO PERIODO, LA PERDERESTI. NON E' UN LAVORO LUNGO NE' COMPLICATO. C'E' UN POST APERTO CHE LO SPIEGA MA SE HAI DIFFICOLTA' NON PREOCCUPARTI CHE TI DIAMO UNA MANO
QUI TROVI LE ISTRUZIONI viewtopic.php?f=103&t=468

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
CIAO ALESSANDRO,
NON RICORDO SE TI HO GIÀ SALUTATO....
MA COMUNQUE TI DO IL MIO
IN FAMIGLIA
SONO CAROLINA,ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN ABBRACCIO E A PRESTO
NON RICORDO SE TI HO GIÀ SALUTATO....
MA COMUNQUE TI DO IL MIO

SONO CAROLINA,ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN ABBRACCIO E A PRESTO

Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Alex benritrovato nel nuovo forum, a presto Giò

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao, a tutti.
Dopo un lungo periodo di assenza dal forum vi voglio dare una buona notizia.
La mia mancanza era dovuta al fatto che stavo trasloccando.
Qualcuno di voi sapeva che stavo facendo casa. Probabilmente i miei problemi di artrite sono venuti in conseguenza alla casa.
Comunque vi scrivo dalla mia casa nuova. Finalmente io e la mia famiglia abbiamo un casa adeguata.
Adesso - anche se c'è ancora molto da fare - penserò più alla mia salute che ho trascurato per troppo tempo.
Dopo un lungo periodo di assenza dal forum vi voglio dare una buona notizia.
La mia mancanza era dovuta al fatto che stavo trasloccando.
Qualcuno di voi sapeva che stavo facendo casa. Probabilmente i miei problemi di artrite sono venuti in conseguenza alla casa.
Comunque vi scrivo dalla mia casa nuova. Finalmente io e la mia famiglia abbiamo un casa adeguata.
Adesso - anche se c'è ancora molto da fare - penserò più alla mia salute che ho trascurato per troppo tempo.
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
invalidità riconosciuta 46%.
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
EHI CIAO ALEX! CHE BELLO UNA CASA NUOVA! QUANDO DICI ADEGUATA IMMAGINO CHE ABBIA TANTE STANZE VISTO IL NUMERO DELLA PROLE. COME STANNO I BIMBI? E TU? MAGARI SE TI VA DESCRIVI QUESTA NUOVA CASA.
CIAO A PRESTO
CIAO A PRESTO

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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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- rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Alex, complimenti per la casa!!!!!!!!!!!!!
ma raccontaci.....raccontaci tutto tutto che sono curiosa!!!!
ma adesso che finalmente sei sistemato, ricomincia a pensare a te e non lasciare che la malattia prneda troppo il sopravvento
ma raccontaci.....raccontaci tutto tutto che sono curiosa!!!!

ma adesso che finalmente sei sistemato, ricomincia a pensare a te e non lasciare che la malattia prneda troppo il sopravvento

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Bhe... la casa ha un grande soggiorno con una bella stufa a pellet idro, una cucina bella spaziosa dove ci stiamo tutti senza stare stretti. Ci sono due bagni 4 camere e 2 stanze jolly (fondamentali!!!). Abbiamo fatto una bel impianto multienergia (solare termico) un bel impianto fotovoltaico che devono ancora finire e un giardino modesto che dobbiamo ancora tutto sistemare.
A dirla così sembra fatta ma in realta ci sono ancora mille cose da fare e che faremo con calma ed una alla volta. Abbiamo fatto un bel presepe sotto la scala e un bel albero...
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Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
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- wondermamy
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
ciao Alex!!!!!!!Che bel bimbo!!!!sei tu?Ben ritrovato!!!!!!










wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
- antonella58
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Alessandro! Auguri x tutto e complimenti x la tua numerosa famiglia.
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- rosaria1956
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Bè Alessandro il grosso è fatto, piano piano provvederai alle varie rifinitue, giardino compreso anzi per quello forse meglio aspettare la primavera!!!!!
Complimenti comunque, una bella casa grande per la tua bellissima famiglia
Complimenti comunque, una bella casa grande per la tua bellissima famiglia

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Alessandro,
bentornato.
Complimenti per la tua nuova casa. Senz'altro avrete ancora tanto da lavorare per sistemarla come volete, ma vedrai che piano piano tutto prenderà la strada giusta e vi ritroverete con la casa dei vostri sogni finita e perfetta.
Certo che la famiglia impegnerà tanto, 5 bambini non sono uno scherzo... ma credo che quando c'è armonia, tutto si riesce a fare !!
Raccontaci le tue novità, ora devi pensare anche a te per tenere a bada sta' malattia.
A risentirci presto.
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Complimenti per la tua nuova casa. Senz'altro avrete ancora tanto da lavorare per sistemarla come volete, ma vedrai che piano piano tutto prenderà la strada giusta e vi ritroverete con la casa dei vostri sogni finita e perfetta.
Certo che la famiglia impegnerà tanto, 5 bambini non sono uno scherzo... ma credo che quando c'è armonia, tutto si riesce a fare !!
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Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Tanto per ricordarmi di me... eheheh
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- rosaria1956
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
COME Và ALESSANDRO????
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Re: Ciao mi chiamo Alessandro
Ciao Alessandro,
bentornato nel nuovo Forum
un abbraccio
Silvia
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Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."