Salve a tutti. Mi sono iscritta proprio oggi su questo forum che trovo davvero importante. Sono Valeria e ho 36 anni. Sono molto abbatttuta perchè ieri al controllo del mio reumatologo si è visto che non rispondo più al methotrexate e dovrei iniziare una terapia biologica dopo alcuni esami. Ho una malattia autoimmune che mi ha portato una poliartrite. Ho già una protesi all'anca, operazione efettuata nel 2006.All'inizio ho risposto bene con il methotrexate ma forse solo per il cortisone che appena è stato diminuito i dolori sono ritornati. Mi sento un pò confusa.Non so cosa mi aspetterà con questi nuovi farmaci, speravo di stare bene, ma non è così. Spero solo che questa nuova terapia sia quella giusta. Grazie a tutti perchè ci siete e scusate se la mia presentazione è piena di tristezza .
Inviato il: 2/10/2009, 16:43
dany45 Inviato il: 2/10/2009, 16:43
Ciao Valeria
benvenuta in famiglia.
Sono Daniela e una parte dei miei acciacchi li leggi sotto la firma.
Vorrei rassicurarti su una cosa: i farmaci biologici.
Da quando li ho assunti, la mia vita è veramente migliorata. Non avere paura. Inizialmente anch'io ho usato il mtx poi ho dovuto sospendere perchè inefficace. Sono passata ad Arava ma gli effetti collaterali erano troppi. Infine mi hanno proposto infusioni di Remicade (biologico) e finalmente, ho potuto sospendere il cortisone. Ho iniziato il biologico in ottobre 2007 ed ho fatto infusioni in D.H. fino ad agosto 2008. Praticamente sono 2 anni che non assumo più cortisone e la mia reum dice che è un bel risultato.
Ne sono convinta anch'io visto che per altre patologie che ho, il cortisone è deleterio.
Sii tranquilla e fiduciosa, vedrai che tutto andrà bene.
Come ben sai, le nostre patologie richiedono tanta pazienza. Non è detto che la prima terapia sia quella giusta. Si deve provare con pazienza.
Se hai voglia raccontaci un po' di te.
A risentirci presto.
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Se hai un cane non sei mai solo
http://img13.imageshack.us/img13/4376/smurcio1iy0.jpg
I miei acciacchi: Artrite Reumatoide, osteoporosi, rizoartrosi, fibromialgia, tiroidite hashimoto, calcoli renali e...speriamo basta!
Vinza Inviato il: 2/10/2009, 16:53
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grazie Daniela........leggere le tue parole mi ha fatto bene........
rosaria1956 Inviato il: 2/10/2009, 17:17
acciaccata felice e donna imperfetta......moderatamente magra!!!!!
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CIAO VALERIA, BENVENUTA IN FORUM
MI SPIACE CHE LA TERAPIA COM MTX NON ABBIA SORTITO GLI EFFETTI SPERATI, MA PURTROPPO CAPITA E QUINDI DIVENTA NECESSARIO PROVARE ALTRI FARMACI.
I BIOLOGICI SONO I FARMACI PIU' INNOVATIVI PER LA CURA DELLE PATOLOGIE REUMATICHE AUTOIMMUNI E STANNO DANDO OTTIMO RISULTATI, IO HO APPENA SMESSO IL CORTISONE DOPO 7 ANNI DI ASSUNZIONE CONTINUA...UN BEL TRAGUARDO.
DOVE SEI SEGUITA E QUALE DEI DIVERSI FARMACI BIOLOGICI INTENDONO PRESCRIVERTI?
SE VUOI LEGGERE LE NOSTRE ESPERIENZE CON QUESTE TERAPIE C'E' L'APPOSITA SEZIONE DEDICATA PROPRIO AD ESSI IN "FARMACI E FARMACOVIGILANZA"
STAI TRANQUILLA VALERIA, ORMAI SONO PASSATI QUASI 10 ANNI DA QUANDO FU APPROVATO IL PRIMO DEI BIOLOGICI ED ORMAI SONO DIVENTATI FARMACI MOLTO UTILIZZATI.
TIENICI INFORMATI E PARTECIPA, SE TI VA', ALLE DIVERSE DISCUSSIONI DEL FORUM
CIAO, IO SONO ROSARIA ED IN CALCE A QUESTO MESSAGGIO TROVI LA MIA STORIA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
IO AMO TUTTI GLI ANIMALI
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Dona il 5xmille del tuo IRPEF anno 2008, all'AIRA Associazione Italiana Reum Amici - indicando sulla tua denuncia dei redditi oppure sul tuo CUD il C.F. n 92545950153 nella voce dedicata alle associazioni ONLUS
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile (1959) diagnosticata solo nel 1978. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite cronica con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca. Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biologici
Pao Fufina Inviato il: 2/10/2009, 17:50
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Ciao Valeria,
benvenuta in famigla
Anche per me il mtx non funzionava motivo per cui ho dovuto sospenderlo, da pochissimo uso Enbrel e, anche se ho paurissima a dirlo, sto meglio.
Un abbraccio
Paola
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a caviglia sinistra, gomito e polso destri, dita dei piedi e dolori a mani e spalle, erosioni alle ossa sacroileitiche....e speriamo finisca qui
in cura con:Enbrel 1 volta a settimana, ogni giorno gastroprotettore, 8 mg cortisone, 100 mg indometacina
16/1 14:31 kettyfoy: ma con la pazza non esiste la tristezza ... ah ah ah ah ah ah !!!!!!!
16/1 14:32 rosaria1956: bè usiamo Pao come una terapia allora.....
16/1 14:34 kettyfoy: si dai!!!!!!!!!! fufiaterapy !!!!!!!!
16/1 14:36 rosaria1956: la fufyterapy deve essere dispensata gratuitamente...in completa esenzione
quando il gioco si fa duro...mi stendo a terra e mi fingo morta
sasi Inviato il: 2/10/2009, 17:53
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Benvenuta!
Siete i miei amici veri!
Noi...
lisa26 Inviato il: 2/10/2009, 18:35
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ciao VALERIA SONO LISA intanto ben venuta tra noi io ho la psoriasi e artrite psoriasica mi sono curata molto con i farmaci naturali finche' sono riuscita a tenere tutto sotto controllo(premetto che i dolori fino a 2 anni fa non li avevo)dopo la gravidanza ecco che compaiono anche i dolori e fatti vari tentativi sono ricorsa al biologico ENBREL,e ti diro' che e' stato veramente miracoloso dopo qualche iniezione sono stata subito meglio,almeno riuscivo a muovermi........non temere vedrai che andra' tutto bene in bocca al lupo a presto facci sapere
alex33 Inviato il: 2/10/2009, 18:39
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Benvenuta,
Siamo sulla stessa barca...
http://reumamici.forumcommunity.net/?t=26557040&st=30... Inviato il: 9/9/2009, 09:53.
Artrite Psioriasica (attualmente in face acuta) diagnosticata a dicembre '07. In cura con Methotrexate 10 mg e 15 mg folina dopo 24h da aprile '09. Aceclofenac 100 mq serale e Paracetamolo 1 g al bisogno. Da settembre '09 con Deltacortene 25 mg/die per 1 sett. in riduzione di 1/4 ogni settima succ. alla prima.
La mia presentazione: http://reumamici.forumcommunity.net/?t=27366436
amorepsiche Inviato il: 2/10/2009, 18:44
...quando meno te lo aspetti!!!
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Provenienza: vivo in prov di livorno ma sono friulana doc!!!
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ciao e benvenuta!
qua ci sono molte persone che fanno i biologici, vedrai che potranno rassicurarti e rispondere a molti tuoi dubbi!
il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che esso nutre verso gli animali. Gandhi
la mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000, tre interventi, non più in attesa di trapianto autologo di cartilagine o cellule staminali ma di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5;E giusto per non farci mancare niente, ecco pure la spondilouncoartrosi!!
ENA positiva; anticitrullina positiva
05/05/08 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE!!!
29/09/09 confermata diagnosi di Altezza Reale, cura con MTX 10 mg, MEDROL a scalare e antidolorifico al bisogno
elys72 Inviato il: 2/10/2009, 21:25
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Ciao Valeria!
Benvenuta anche da parte mia!
bersagliere Inviato il: 2/10/2009, 21:36
AIUTATE CA' DIO T'AIUTA...
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CIAO VALERIA,BENVENUTA !!!!
ger74 Inviato il: 2/10/2009, 22:20
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benarrivata Vinza
Occhio secco, test di Schrimer positivo
Radicolopatia cronica bilaterale C5 C6
Giuseppe54 Inviato il: 3/10/2009, 00:17
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Ciao Vinza,
intano benvenuta in questo forum, che io ho ripreso a leggere da circa una settimana, dopo che la Capa Rosaria mi ha fatto una meritata lavata di capo, dovuta alle mie prolungate ed ingiustificate assenze da queste pagine.
Riguardo ai tuoi timori relativi alla nuova terapia verso cui stai per approdare, vedrai che superata la fase degli accertamenti, se sarai ammessa a praticarne qualcuna, certamente ne avrai dei benefici, sopratutto se inizierai senza avere dei timori preventivi.
Credo di poter dire con la dovuta cautela, che i biologici in genere sono i farmaci che ci stanno salvando dai dolori e dalla prospettiva di avere una vita tribolata e piena di sofferenze.
Io ho fatto la prima puntura di un farmaco biologico nel Febbraio del 2003, questo mercoledì che viene dovrò fare la puntura n° 170 della serie e sono " sano come un pesce", anzi da due mesi ho smesso anche il poco cortisone che prendevo e di questo sono particolarmente contento.
Se posso , infine, suggerirti la terapia migliore per tutti i tuoi acciacchi non devo fare altro che gridarla, senza timore di essere smentito, eccola: ATTACCATI PER UN PAIO DI ORE AL GIORNO A QUESTO FORUM E TUTTI I TUOI GUAI FARANNO UN PASSO INDIETRO.
Ciao.
dundee Inviato il: 3/10/2009, 01:23
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CIAO VALERIA BENVENUTA NEL FORUM
MI CHIAMO ALVINO
Fibromialgia idiopatica - osteocondrosi C 6/7 con spondilosi anteriore C 5/6 sacralizzazione L5 discopatia L 4/5 - Periartropia delle spalle - malattia di Dupuytren bilaterale
cetty68 Inviato il: 3/10/2009, 09:39
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CITAZIONE (Vinza @ 2/10/2009, 16:36)Salve a tutti. Mi sono iscritta proprio oggi su questo forum che trovo davvero importante. Sono Valeria e ho 36 anni. Sono molto abbatttuta perchè ieri al controllo del mio reumatologo si è visto che non rispondo più al methotrexate e dovrei iniziare una terapia biologica dopo alcuni esami. Ho una malattia autoimmune che mi ha portato una poliartrite. Ho già una protesi all'anca, operazione efettuata nel 2006.All'inizio ho risposto bene con il methotrexate ma forse solo per il cortisone che appena è stato diminuito i dolori sono ritornati. Mi sento un pò confusa.Non so cosa mi aspetterà con questi nuovi farmaci, speravo di stare bene, ma non è così. Spero solo che questa nuova terapia sia quella giusta. Grazie a tutti perchè ci siete e scusate se la mia presentazione è piena di tristezza .
Ciao Valeria,benvenuta.E'un piacere conoscerti , io sono Cetty.
A presto.
27 risposte dal 2/10/2009, 16:36Notifica nuove risposte | Invia tramite email | Stampa Discussione
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Ciao sono Vinza
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tinaaa Inviato il: 3/10/2009, 09:58
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ciao valeria,benvenuta tra noi .anche io faccio i biologico(enbrel)non preocuparti e stai tranquilla che quei dolori allucinanti vanno via anche se adesso ciò ancora i movimenti lenti ma va bene cosi un boca lupo x il biologicociao da tina
Vinza Inviato il: 3/10/2009, 10:05
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Grazie per il vostro caloroso affetto e per le belle parole che mi avete scritto. Ieri ero davvero giù e scusate ancora per la mia presentazione "non eccellente". Avevo bisogno lo stesso di parlare e anche so un pò così l'ho fatto. Adesso sono riuscita a caricare le mie "pile" e stamattina mi sento meglio. Il mio essere così triste scaturisce da una serie di eventi negativi nella mia vita che ho sempre cercato di risolvere, dalla perdita di mia madre a soli 16 anni, alla malattia non diagnosticata subito, da un dottore a palermo che ha sbagliato totalmente la mia diagnosi fino ad arrivare alla protesi all'anca sinistra ( e tra u pò dovrò mettere anche quella destra). Poi mi è stata diagnosticata un'infertilità data dall'endometriosi e dalla tube chiuse ma grazie alla fecondazione assistita a al mio credere fermamente nella vita ho avuto 10 mesi fa il mio Vincenzo, amore della mia vita. Per iniziare lo screening per poi iniziare la terapia cn i biologici dovrò andare a milano per 4 giorni e forse è stato questo che mi ha abbattuta totamente, e cioè dover lasciare il mio piccolino. Magari risulterò stupida perchè potete dirmi che 4 giorni passano subito ma cercherò di pensare che è giustio fare tutto ciò per la mia salute così stare bene per il mio piccolino. Grazie ancora e spero di non annoiarvi con i miei aggiormenti. Mi chiedevo: quando scriverò della mia partenza, di come è andato il ricovero per lo screening devo scrivere sempre in questo posto oppure no? sembrerà una domenda stupida, scusate ma è per non sbagliare.
grazie ancora. un bacio e a presto
BabiGe Inviato il: 3/10/2009, 10:22
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Ciao Valeria Benvenuta in questo
bellissimo Forum, vedrai che ti troverai
bene.
Per gli aggiornamenti esiste una sezione "I nostri aggiornamenti medici"
li' potrai scrivere del tuo ricovero delle tue analisi ecc....
Ciao
Barbara
Barbara&Sofia
Vinza Inviato il: 3/10/2009, 10:31
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grazie Barbara!
un bacio
lorichi Inviato il: 3/10/2009, 11:39
Mammalory, una cosa alla volta un giorno dopo l'altro. Direttrice Capa Assoluta SSF
Gruppo: Amministratore
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CIAO VALERIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
COME TI HA SUGGERITO BARBARA, TORNATA DA MILANO PUOI APRIRE UNA DISCUSSIONE NELLA SEZIONE "AGGIORNAMENTI MEDICI" QUI INVECE HAI UNO SPAZIO TUTTO TUO, UNA SORTA DI DIARIO, DOVE OGNI VOLTA CHE NE AVRAI VOGLIA POTRAI RACCONTARE DI TE E PARLARE CON GLI ALTRI.
TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI MUOVERTI MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM. QUESTO E' IL LINK
http://reumamici.forumcommunity.net/?t=15487669
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Lory
-----------------------------------------------------------------------------------
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite; farmaci: balzide e azatioprina (immunosoppressore).
...........................................................................................................................................................................
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla. E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola. E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
silvia1966 Inviato il: 3/10/2009, 15:48
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Ciao Valeria..... BEN ARRIVATA
Sono Silvia
giovigio Inviato il: 4/10/2009, 02:06
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Ciao Valeria, benvenuta nel forum...un abbraccio Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125 e 150
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg a settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
corsaro73 Inviato il: 4/10/2009, 15:09
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ciao vinza e benvenuta.....sai..pure a me hanno ridotto il cortisone e l'antinfiammatorio....i dolori son tornati anzi....stanno interessando altre articolazioni....mtx xò continuo a farlo....boh...ki ci capisce nulla!....
malattia reumatica nel sangue da piccolino.....ves e tas alle stelle... valvola mitralica danneggiata a causa dell'infezione...attualmente soffro di artrite psoriasica lieve erosione alle anche... in cura con Lansoprazolo, medrol 4mg, diclofenac 75mg, methotrexate fl.10mg, lederfolin 7,5 mg.
aquiladorata74 Inviato il: 4/10/2009, 15:19
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Valeria ciao benvenuta anche da parte mia!!!
Ecco la mia storia:
2002 colpo di frusta per un incidente stradale: 4 mesi e mezzo per guarire...
2006 improvvisamente compare forte tendinite piede destro che va e viene fino ad inizi 2009
2007 dopo brusca frenata in bicicletta mi diagnosticano epicondilo-trocleite e dopo 1 anno e mezzo, 5 infiltrazioni di cortisone in 3 punti del gomito e dopo che progressivamente continua a bloccarsi in estensione e flessione finalmente mi operano.
1998-2009 dolori migranti e non su tutto il corpo in corrispondenza di muscoli, tendini, legamenti e nervi.
2009 sospetta artrite psoriasica, sospetta sindrome di sjogren
2009 diagnosi definitiva di connettivite indifferenziata
linaa Inviato il: 4/10/2009, 18:28
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Provenienza: Zurigo
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CIAO VALERIA E
IN FAMIGLIA,SONO CAROLINA ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN SALUTO E A PRESTO,
sakura59 Inviato il: 4/10/2009, 22:10
Tutte le cose sono belle e lo diventano ancora di più quando non abbiamo paura di conoscerle e provarle. L'esperienza è la Vita con le ali.
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Provenienza: Provincia di Napoli
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ciao valeria, ben arrivata in famiglia
NUVOLA E PICCOLA
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.
Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.
Vinza Inviato il: 7/10/2009, 22:33
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...........lunedì si parte per Milano..........al mio ritorno vi farò sapere tutto..........un abbraccio forte a tutti
Meggy_34 Inviato il: 8/10/2009, 01:00
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benvenuta anche da parte mia vinza!!
Emicrania (con aura?) , gastrite cronica, duodenite cronica ed esofagite cronica, artrite psoriasica e psoriasi in cura con methotrexate 10 mg + Humira
Avrei dovuto non ascoltarlo -mi confidò un giorno- non bisogna mai ascoltare i fiori. Basta guardarli e respirarli. Il mio profumava il mio pianeta, ma non sapevo rallegrarmene. Quella storia degli artigli, che mi aveva tanto raggelato, avrebbe dovuto intenerirmi. IL PICCOLO PRINCIPE
L'ESSENZIALE E' INVISIBILE AGLI OCCHI
IO SONO FORTE.. PIU' FORTE DI TUTTO CIO' CHE PUO' FARMI DEL MALE..
Non rinuncerò mai ai miei sogni.. perchè i miei sogni sono il mio sorriso.. perchè io sono i miei sogni..
A PARTE CHE I SOGNI PASSANO, SE UNO LI FA PASSARE.. ALCUNI LI HAI SEMPRE DIFESI ALTRI HAI DOVUTO VEDERLI FINIRE... NIENTE PAURA..
27 risposte dal 2/10/2009, 16:36Notifica nuove risposte | Invia tramite email | Stampa Discussione
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tinaaa Inviato il: 3/10/2009, 09:58
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ciao valeria,benvenuta tra noi .anche io faccio i biologico(enbrel)non preocuparti e stai tranquilla che quei dolori allucinanti vanno via anche se adesso ciò ancora i movimenti lenti ma va bene cosi un boca lupo x il biologicociao da tina
Vinza Inviato il: 3/10/2009, 10:05
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Grazie per il vostro caloroso affetto e per le belle parole che mi avete scritto. Ieri ero davvero giù e scusate ancora per la mia presentazione "non eccellente". Avevo bisogno lo stesso di parlare e anche so un pò così l'ho fatto. Adesso sono riuscita a caricare le mie "pile" e stamattina mi sento meglio. Il mio essere così triste scaturisce da una serie di eventi negativi nella mia vita che ho sempre cercato di risolvere, dalla perdita di mia madre a soli 16 anni, alla malattia non diagnosticata subito, da un dottore a palermo che ha sbagliato totalmente la mia diagnosi fino ad arrivare alla protesi all'anca sinistra ( e tra u pò dovrò mettere anche quella destra). Poi mi è stata diagnosticata un'infertilità data dall'endometriosi e dalla tube chiuse ma grazie alla fecondazione assistita a al mio credere fermamente nella vita ho avuto 10 mesi fa il mio Vincenzo, amore della mia vita. Per iniziare lo screening per poi iniziare la terapia cn i biologici dovrò andare a milano per 4 giorni e forse è stato questo che mi ha abbattuta totamente, e cioè dover lasciare il mio piccolino. Magari risulterò stupida perchè potete dirmi che 4 giorni passano subito ma cercherò di pensare che è giustio fare tutto ciò per la mia salute così stare bene per il mio piccolino. Grazie ancora e spero di non annoiarvi con i miei aggiormenti. Mi chiedevo: quando scriverò della mia partenza, di come è andato il ricovero per lo screening devo scrivere sempre in questo posto oppure no? sembrerà una domenda stupida, scusate ma è per non sbagliare.
grazie ancora. un bacio e a presto
BabiGe Inviato il: 3/10/2009, 10:22
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Ciao Valeria Benvenuta in questo
bellissimo Forum, vedrai che ti troverai
bene.
Per gli aggiornamenti esiste una sezione "I nostri aggiornamenti medici"
li' potrai scrivere del tuo ricovero delle tue analisi ecc....
Ciao
Barbara
Barbara&Sofia
Vinza Inviato il: 3/10/2009, 10:31
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grazie Barbara!
un bacio
lorichi Inviato il: 3/10/2009, 11:39
Mammalory, una cosa alla volta un giorno dopo l'altro. Direttrice Capa Assoluta SSF
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CIAO VALERIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
COME TI HA SUGGERITO BARBARA, TORNATA DA MILANO PUOI APRIRE UNA DISCUSSIONE NELLA SEZIONE "AGGIORNAMENTI MEDICI" QUI INVECE HAI UNO SPAZIO TUTTO TUO, UNA SORTA DI DIARIO, DOVE OGNI VOLTA CHE NE AVRAI VOGLIA POTRAI RACCONTARE DI TE E PARLARE CON GLI ALTRI.
TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI MUOVERTI MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM. QUESTO E' IL LINK
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SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Lory
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite; farmaci: balzide e azatioprina (immunosoppressore).
...........................................................................................................................................................................
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla. E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola. E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
silvia1966 Inviato il: 3/10/2009, 15:48
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Ciao Valeria..... BEN ARRIVATA
Sono Silvia
giovigio Inviato il: 4/10/2009, 02:06
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Ciao Valeria, benvenuta nel forum...un abbraccio Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125 e 150
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg a settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
corsaro73 Inviato il: 4/10/2009, 15:09
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ciao vinza e benvenuta.....sai..pure a me hanno ridotto il cortisone e l'antinfiammatorio....i dolori son tornati anzi....stanno interessando altre articolazioni....mtx xò continuo a farlo....boh...ki ci capisce nulla!....
malattia reumatica nel sangue da piccolino.....ves e tas alle stelle... valvola mitralica danneggiata a causa dell'infezione...attualmente soffro di artrite psoriasica lieve erosione alle anche... in cura con Lansoprazolo, medrol 4mg, diclofenac 75mg, methotrexate fl.10mg, lederfolin 7,5 mg.
aquiladorata74 Inviato il: 4/10/2009, 15:19
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Valeria ciao benvenuta anche da parte mia!!!
Ecco la mia storia:
2002 colpo di frusta per un incidente stradale: 4 mesi e mezzo per guarire...
2006 improvvisamente compare forte tendinite piede destro che va e viene fino ad inizi 2009
2007 dopo brusca frenata in bicicletta mi diagnosticano epicondilo-trocleite e dopo 1 anno e mezzo, 5 infiltrazioni di cortisone in 3 punti del gomito e dopo che progressivamente continua a bloccarsi in estensione e flessione finalmente mi operano.
1998-2009 dolori migranti e non su tutto il corpo in corrispondenza di muscoli, tendini, legamenti e nervi.
2009 sospetta artrite psoriasica, sospetta sindrome di sjogren
2009 diagnosi definitiva di connettivite indifferenziata
linaa Inviato il: 4/10/2009, 18:28
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CIAO VALERIA E
IN FAMIGLIA,SONO CAROLINA ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN SALUTO E A PRESTO,
sakura59 Inviato il: 4/10/2009, 22:10
Tutte le cose sono belle e lo diventano ancora di più quando non abbiamo paura di conoscerle e provarle. L'esperienza è la Vita con le ali.
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ciao valeria, ben arrivata in famiglia
NUVOLA E PICCOLA
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.
Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.
Vinza Inviato il: 7/10/2009, 22:33
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...........lunedì si parte per Milano..........al mio ritorno vi farò sapere tutto..........un abbraccio forte a tutti
Meggy_34 Inviato il: 8/10/2009, 01:00
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benvenuta anche da parte mia vinza!!
Emicrania (con aura?) , gastrite cronica, duodenite cronica ed esofagite cronica, artrite psoriasica e psoriasi in cura con methotrexate 10 mg + Humira
Avrei dovuto non ascoltarlo -mi confidò un giorno- non bisogna mai ascoltare i fiori. Basta guardarli e respirarli. Il mio profumava il mio pianeta, ma non sapevo rallegrarmene. Quella storia degli artigli, che mi aveva tanto raggelato, avrebbe dovuto intenerirmi. IL PICCOLO PRINCIPE
L'ESSENZIALE E' INVISIBILE AGLI OCCHI
IO SONO FORTE.. PIU' FORTE DI TUTTO CIO' CHE PUO' FARMI DEL MALE..
Non rinuncerò mai ai miei sogni.. perchè i miei sogni sono il mio sorriso.. perchè io sono i miei sogni..
A PARTE CHE I SOGNI PASSANO, SE UNO LI FA PASSARE.. ALCUNI LI HAI SEMPRE DIFESI ALTRI HAI DOVUTO VEDERLI FINIRE... NIENTE PAURA..
27 risposte dal 2/10/2009, 16:36Notifica nuove risposte | Invia tramite email | Stampa Discussione
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tinaaa Inviato il: 3/10/2009, 09:58
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ciao valeria,benvenuta tra noi .anche io faccio i biologico(enbrel)non preocuparti e stai tranquilla che quei dolori allucinanti vanno via anche se adesso ciò ancora i movimenti lenti ma va bene cosi un boca lupo x il biologicociao da tina
Vinza Inviato il: 3/10/2009, 10:05
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BabiGe Inviato il: 3/10/2009, 10:22
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Vinza Inviato il: 3/10/2009, 10:31
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lorichi Inviato il: 3/10/2009, 11:39
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giovigio Inviato il: 4/10/2009, 02:06
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corsaro73 Inviato il: 4/10/2009, 15:09
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aquiladorata74 Inviato il: 4/10/2009, 15:19
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Vinza Inviato il: 7/10/2009, 22:33
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Meggy_34 Inviato il: 8/10/2009, 01:00
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tinaaa Inviato il: 3/10/2009, 09:58
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Vinza Inviato il: 3/10/2009, 10:05
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125 e 150
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg a settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
corsaro73 Inviato il: 4/10/2009, 15:09
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ciao vinza e benvenuta.....sai..pure a me hanno ridotto il cortisone e l'antinfiammatorio....i dolori son tornati anzi....stanno interessando altre articolazioni....mtx xò continuo a farlo....boh...ki ci capisce nulla!....
malattia reumatica nel sangue da piccolino.....ves e tas alle stelle... valvola mitralica danneggiata a causa dell'infezione...attualmente soffro di artrite psoriasica lieve erosione alle anche... in cura con Lansoprazolo, medrol 4mg, diclofenac 75mg, methotrexate fl.10mg, lederfolin 7,5 mg.
aquiladorata74 Inviato il: 4/10/2009, 15:19
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Valeria ciao benvenuta anche da parte mia!!!
Ecco la mia storia:
2002 colpo di frusta per un incidente stradale: 4 mesi e mezzo per guarire...
2006 improvvisamente compare forte tendinite piede destro che va e viene fino ad inizi 2009
2007 dopo brusca frenata in bicicletta mi diagnosticano epicondilo-trocleite e dopo 1 anno e mezzo, 5 infiltrazioni di cortisone in 3 punti del gomito e dopo che progressivamente continua a bloccarsi in estensione e flessione finalmente mi operano.
1998-2009 dolori migranti e non su tutto il corpo in corrispondenza di muscoli, tendini, legamenti e nervi.
2009 sospetta artrite psoriasica, sospetta sindrome di sjogren
2009 diagnosi definitiva di connettivite indifferenziata
linaa Inviato il: 4/10/2009, 18:28
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CIAO VALERIA E
IN FAMIGLIA,SONO CAROLINA ED HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
UN SALUTO E A PRESTO,
sakura59 Inviato il: 4/10/2009, 22:10
Tutte le cose sono belle e lo diventano ancora di più quando non abbiamo paura di conoscerle e provarle. L'esperienza è la Vita con le ali.
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ciao valeria, ben arrivata in famiglia
NUVOLA E PICCOLA
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.
Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.
Vinza Inviato il: 7/10/2009, 22:33
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...........lunedì si parte per Milano..........al mio ritorno vi farò sapere tutto..........un abbraccio forte a tutti
Meggy_34 Inviato il: 8/10/2009, 01:00
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benvenuta anche da parte mia vinza!!
Emicrania (con aura?) , gastrite cronica, duodenite cronica ed esofagite cronica, artrite psoriasica e psoriasi in cura con methotrexate 10 mg + Humira
Avrei dovuto non ascoltarlo -mi confidò un giorno- non bisogna mai ascoltare i fiori. Basta guardarli e respirarli. Il mio profumava il mio pianeta, ma non sapevo rallegrarmene. Quella storia degli artigli, che mi aveva tanto raggelato, avrebbe dovuto intenerirmi. IL PICCOLO PRINCIPE
L'ESSENZIALE E' INVISIBILE AGLI OCCHI
IO SONO FORTE.. PIU' FORTE DI TUTTO CIO' CHE PUO' FARMI DEL MALE..
Non rinuncerò mai ai miei sogni.. perchè i miei sogni sono il mio sorriso.. perchè io sono i miei sogni..
A PARTE CHE I SOGNI PASSANO, SE UNO LI FA PASSARE.. ALCUNI LI HAI SEMPRE DIFESI ALTRI HAI DOVUTO VEDERLI FINIRE... NIENTE PAURA..
NON SO SE COPIANDO TUTTO HO FATTO BENE ..............SONO TORNATA DA MILANO.......AGGIORNERò TUTTO NELL'ALTRA SEZIONE DEL FORUM GIUSTO?
UN BACIO A TUTTI
