Condrocalcinosi

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erca60
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Condrocalcinosi

Messaggio da erca60 »

Ciao a tutti, sono una nuova iscritta e su consiglio di "lorichi" parlo qui della mia patologia: la condrocalcinosi. Diagnosi del mio reumatologo:
"Condrocalcinosi articolare con rappresentatività a livello delle mani, dei piedi, delle coxofemorali, e del piede con entesopatie (penso significhi infiammazioni tendinee) multiple. Fibromialgia"
Non è autoimmune, almeno così mi sembra, ma sono arrivata al vostro sito proprio cercando su internet la parola "condrocalcinosi".
Di autoimmune ho la Tiroidite di Hashimoto, e non mi sono fatta mancare un tremore essenziale familiare comparso fin dalle scuole medie.
Mio marito ha l'artrite reumatoide, in cura con Humira.
Della condrocalcinosi, associata alla fibromialgia, so solo che mi provoca dolori lancinanti con fasi di relativa tranquillità in cui il dolore c'è ma è sopportabile(dovuta non so a che cosa) e momenti terribili con sensazioni simili a trafitture di spilloni o pugnalate. Insomma... : Hurted :
Mi dite quando c'è la possibilità di comunicare in chat col Dott. Gorla (si chiama così?). Qualcuno sa di qualche centro specializzato per la condrocalcinosi?
Io sono di Napoli.
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lorichi
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Re: Condrocalcinosi

Messaggio da lorichi »

CIAO ERCA HO FATTO UN PICCOLA RICERCA IN INTERNET E PARE DI CAPIRE CHE COMUNQUE PER LA TUA PATOLOGIA IL CENTRO DI RIFERIMENTO E' QUELLO DI REUMATOLOGIA. CI SONO DIVERSI ISCRITTI DI NAPOLI E ANCHE LA NOSTRA AMMINISITRATRICE ROSARIA E A NAPOLI CI SONO DIVERSI VALIDI CENTRI DI REUMATOLOGIA, QUALCHE CONSIGLIO SAPRANNO DARTELO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
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Re: Condrocalcinosi

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ERCA, SIAMO CONCITTADINE E CI SAMO "CONOSCIUTE" IN CHAT L'ALTRA SERA ED ABBIAMO ANCHE SCOPERTO DI ABITARE VICINO : Chessygrin :
PER LA CONDROCALCINOSI LO SPECIALISTA DI RIFERIMENTO è APPUNTO L REUMATOLOGO, LA TERAPIA E' LA COLCICHINA, CHE PARE SIA PERO' MENO EFFICACE NELLE CONDROCALCINOSI RISPETTO ALLA GOTTA, NEI CASI PIU' RESISTENTI SE NON MI SBAGLIO, VI SI ASSOCIA DEL CORTISONE MAGARI INIETTATO LOCALMENTE (INFILTRAZIONI)
LE CONDROCALCINOSI SPESSO SONO SIMILREUMATOIDI, CIOE' POSSONO AVERE DEI COINVOLGIMENTI DI TIPO ARTRITICO ANCHE MOLTO IMPORTANTI TANT' E' CHE SPESSISSIMO POSSONO ESSERE CONFUSE LE DUE PATOLOGIE ED ANCHE CON L'ARTROSI, MA L'APPROFONDIMENTO DIAGNOSTICO FA' POI NETTAMENTE DISTINGUERE TRA LE VARIE FORME, ED IL REUM E' IN GRADO DI VALUTARE LE DIFFERENZE.
POSSO CHIDERTI DOVE TI FAI SEGUIRE CARA ERCA?
PER LA CHAT DEL LUNEDì CON IL DR. GORLA (DALLE 21.15 ALLE 22.30) QUESTO IL LINK:
http://www.bresciareumatologia.it/chat/
FAI LOGIN, CLICCA SU ABAR, NSERISCI UN NOME E CI TROVI NOI ED IL DR. GORLA : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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