FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

volevo sapere se qualcuno ha la testa intorpidita da un lato come un dolore sottocutaneo al cranio e il braccio opposto dolente....
ho fatto risonanza testa ieri chi di voi ha questi sintomi mim contatti per favore...vvb ciao

ciao carissima, ho spostato questa tua doiscussione in una sezione più adatta, nel LIBRO DEGLI OSPITI ci sono le nostre presentazioni e tu ne hai già una, le domande sulle patologie le mettiamo a parte così che non si confondano tra le chiacchoiere varie
se dai un'occhiata alle discussioni che già sono state aperte sull'argomento e sono poste proprio in questa sezione:
viewforum.php?f=34
potrai già leggere tantissime esperienze raccontate quà dai nostri amici

Ciao sararib. io ho la fibromialgia primaria, e ti assicuro che tutti i dolori possibili e immaginabili li senti, ho avuto dolori al cranio, sensazioni cosi strane che ho spesso pensato di essere li, li per avere un ictus!! e dolori o formicolii alle braccia, sono frequenti, ora aspetta l"esito degli esami che hai fatto, poi se tutto è riconducibile alla fibromialgia...ci vuole pazienza, tanta. io per fortuna stò ben da un pò di tempo, speriamo che duri, ciao Linda

Ciao Sarab, anche io ho diagnosticato Fibromialgia da qualche mese.
Non è una cosa semplice da affrontare, io prendo solo del Laroxil, la sera, in misura di 6 gcc per regolarizzare il sonno (sai che noi fibromialgici non abbiamo la fase 4^ ossia Rem, sonno profondo e ci svegliamo continuamente sentendoci ancora piu' stanchi al mattino)
Debbo dire che mi sta aiutando, almeno a riposare bene, per il resto i dolori ci sono, io li ho da mesi tutti i giorni, con attacchi veri e propri di una stanchezza indicibile.
Se vorremo confrontarci, non esitare a scrivermi anche in pvt, un saluto, e positivita' e forza per te.

Un saluto
Eu

ciao,non sò se può interessarvi, io ho fatto le cure prescrittemi dalla reumatologa, per un bel pò, le tue stesse gocce per dormire, antidepressivo, miorilassanti..ecc.. ma i risultati sono sempre stati scarsi..la stanchezza infinita, mi ha perseguitato per mesi, ora da un pò ho sospeso tutto, approfittando di un periodo di remissione della fibro, e ho cominciato ad assumere "cloruro di magnesio" e una compressa di vitamina B12 al mattino, faccio fermenti lattici una scatola al mese...e cerco di mangiare sano, senza impazzire con la dieta però! bene posso dire che dopo solo un mese avevo cominciato a sentirmi meglio, ora la stanchezza è..sparita, i dolori molto, molto attenuati, e anche i disturbi intestinali vanno molto meglio, Non dico di aver scoperto chissà chè..ma sto bene, senza medicine..e..io continuo..ciaoo

lINDA IL CLORURO DI MAGNESIO è SPESSO SUGGERITO DAI NOSTRI REUMATOLOGI NEI PAZIENTI FIBROMIALGICI ED ABBIAMO TESTIMONIANZA DI ALTRI CHE SONO MIGLIORATI.
CONTINUA E POI MAGARI, PER UTIL INFORMAZIONE, POTRESTI FARCI SAPERE COME LO HAI UTILIZZATO E CHE BENEFICI TI HA DATO COSì ANCHE ALTRE PAZIENTI ALLE QUALI MAGARI NESSUNO HA DETTO DI PRENDERLO, SAPRANNO CHE E' UNA POSSIBILITA' IN PIù
Nel vecchio forum c'erano un paio di discussioni sul cloruro di magnesio, eccole ripostate nel nostro "archivio":

viewtopic.php?f=34&t=973&hilit=cloruro+di+magnesio
viewtopic.php?f=39&t=504&hilit=cloruro+di+magnesio

ciao rosaria
sinceramente amè, NESSUNO degli specialisti che mi hanno visitato, ha consigliato il Cloruro di Magnesio?l"ho scoperto per caso chiacchierando con una signora che ho poi scoperto è Naturopata, e comunque mi ha fatto e continua a farmi un gran bene.

Linda cara, purtropo sono pochi i medici che hanno la "cultura" di apprezzare e quindi di consigliare anche certi naturali elementi che invece in taluni casi si rivelano preziosi.
Anche a me la reum mi ha prescritto magnesio, anche se non il cloruro di magnesio ma una formulazione in fialette + commerciale, mi fà piacere tu ne tragga giovamento, in patologie complesse com le nostre ben venga tutto ciò che ci aiuta, soprattutto se non ha effetti collaterali troppo negativi

io all"inizio usavo quello in polvere, sciolto in acqua, 30 gr. in un litro, ne prendevo 2 tazzine al giorno, e..devo dire che il sapore è tremendo, mi sono informata in farmacia, e ora me lo procurano in compresse, molto meno cattive da prendere, ne prendo 4 al giorno.
Devo dire che ho iniziato molto, molto scettica, ma ho realizzato quanto mi serva prenderlo, durante il trasloco in agosto, sono stata senza prenderlo per un paio di settimane, e pian piano sentivo tornare la stanchezza,. i dolori acuti, la testa...strana..ho fatto mente locale che, avevo dimenticato le compresse di
Cloruro di M. e da li ho deciso che ..effettivamente a mè serve moltissimo.

grazie a tutti ragazze,
l'esito della risonanza è negativo,eccetto dei noduli benigni,
ora sto facendo una terapia naturale,non so se posso menzionarla sul forum,comunque non ho mai sentito del magnesio...mi informerò anche io...
chi di voi soffre di aftosi ricorrenti???la bocca è sempre dolente bacini

Ciao Sararib. scusa ho il pc. che fà i capricci, e non sempre riesco a collegarmi!! magari scrivo, anche mp. e poi..sparisce tutto, mah!!
comunque, problemi alla bocca ne ho avuti, ho perso anche un pò di denti!! da quando uso vitamina b12, và meglio.
Per quanto riguarda il Cloruro di Magnesio, valuta tù, ma ti assicuro che mi ha portato molto giovamento, e guarda che io sono una scettica, in fatto di medicina, e medicina alternativa, o quantaltro.
Sono contenta che non ci siano grosse cose preoccupanti negli ultimi accertamenti.
E..tiriamo avanti và..ciaoo

ragazze ho iniziato anche io il cloruro di magnesio in polvere,da 4 giorni,per ora ancora tutto uguale,associo anche vit,b12,ma i dolori sono allucinanti il braccio destro da sotto la scapola fino al polso,quasi mi si fosse attaccato un cane sul muscolo....poi da 8 giorni mi trema la palpebra inferiore dell'occhio che bella sensazione!!!!!sembro una matta con questo tremolio continuo.... beh,sto seguendo i vostri consigli,grazie a tutte,
quanto tempo hai aspettato per avere un pò di risultati col magnesio?io sto provando anche con una terapia biodinamica è uno sciroppo e vedo che per le afte un pò giovano,non posso scrivere il nome in quanto non convenzionale ma alternativo,se vi interessa scrivetemi in privato...credo che ormai le stia provando tutte!"!!!!!



non riesco ancora amettere una mia foto!!!!

Anche io ho dolori diffusi con fascicolazioni
Ormai sono stanco ho fatto la bellezza di 6/7 visite reum
Mi hanno affibbiato di tutto dalle entesite alla cds alla fibro alla spondiloartrite ultima visita il rem mi ha detto non hai nulla di reumatico
X una parte sono contento ma x l'altra non so
Visto che gia' 5 mi hanno dato delle diagnosi discordanti non vedo xche' il sesto avrebbe dovutoo azzeccarci
Fatto sta che sono andato anche dal neurochirurgo x valutare uil fatto che avevo delle protusioni erniarie sia cerv che dors. che lombosacrale ma mi ha detto che i miei disturbi non dipendono la di
Fatto e' che ho tensioni muscolare alle gambe , gambe rigide poi all'improvviso scompare a tutte e due le gambe, poi a volte mi viene tachicardia senso di bruciore diffuso freddo generalizzato alla schiena e a questo si associa uno stato di umore basso, dovuto al fatto che ormai so tre anni che non hanno capito na mazza
Ora vi chiedo voi tutti che avete la fibro avete come fattore predominante la stanchezza?????
Lo chiedo xche' cosa strana io sarei capace invece anche di abbattere un palazzo e ricostruirlo e quando faccio qualcosa i dolori svaniscono,
Allora chiedo e' compatibile con la fibro???

A me hanno diagnosticato la fibromialgia da una settimana quindi non sono molto esperta!!

però una cosa la so..non abbatterei mai una casa! Io sono sempre stanca..mi stanca persino scrivere a computer...senza contare che nei momenti peggiori fatico a camminare, faccio gli stessi passettini di mia nipote di 18 mesi!

La stanchezza va a braccetto con la fibro..questo è un dato di fatto, và molto da soggetto a soggetto, ma un fubromialgico, difficilimente non è anche stanco...stanco..purtroppo..ciaoo

oggi però mi sono imposta di camminare e sono riuscita a fare circa un km!!!

tempo 40 minuti!

ora sono distrutta ma molto soddisfatta per non essermi arresa ai dolori che mi dicevano di fermarmi dopo 100 mt!

buongiorno francy. brava..anche io mi sono imposta di muovermi ogni giorno, magari poco, 500 metri, ma li ho sempre fatti, questo all"inizio della malattia, quando veramente tra dolori e stanchezza acuta....l"unico mio desiderio era...stare sdraiata, al caldo, in silenzio..Ora và meglio, e anche stamattina, pian piano ho fatto la mia camminata...Vedrai che le "pause" della malattia arrivano e si riprende respiro.

questa è una bellissima notizia!

ma finchè non arriva la famosa pausa stringerò i denti e mi impegnerò per vivere e far vivere a chi mi sta vicino una vita il più possibile normale!!!!

oggi la giornatina si prospetta dura... stamattina ho provato a stirare per BEN 30 minuti di fila... una faticaccia!!!

Stirare, cara Francy, è la cosa più pesante, dopo 10 minuti, le gambe si fanno dure, pesanti, le braccia fanno male, in genere lo fraziono in piccole "rate" di appunto 30 minuti..ma poi anche qui...và a giorni..lunedi mattina ho stirato 2 ore...dopo ero..lessa...ma che soddisfazione!!
Ho letto il nome delle medicine che prendi, non le conosco, sono miorilassanti o antidolorifici??
Io per ora continuo a usare solo Cloruro di Magnesio, e tachipirina nel caso di dolorini..speriamo di continuare cosi.ciao

myonal rilassante e l'altro è anti dolorifico...
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sinceramente spero di non doverle prendere ancora per molto...