Enbrel.. Meggy a pois

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Meggy_34
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Enbrel.. Meggy a pois

Messaggio da Meggy_34 »

Bella gente... Buonasera... Se la cosa vi può interessare ..... magiaaaaaa : Nar : : Queen : Meggy è diventata a pois : RedFace : : Rolleyes : .... No dai.. adesso sto esagerando : Lol : : Chessygrin : per farvi ridere.. però dopo le ultime due iniezioni di Enbrel.. un paio di giorni dopo ciascuna iniezione, il sito d'iniezione è diventato un bollino rosso del diametro di due cm circa : Nar : : Queen : nessun dolore nè bruciore (infatti me ne sono accorta per caso guardandomi allo specchio).. solo le macchie rosse, colore tipo quelle della porpora. E per ora non danno cenno di scomparire. Succede anche ad altri che fanno Enbrel? Baciotti
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
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rosaria1956
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Re: Enbrel.. Meggy a pois

Messaggio da rosaria1956 »

Meggy, reazioni nel sito della iniezione sono uno degli effetti indesiderati di Enbrel, segnala la cosa al tuo medico ma se è soltanto una dermatite superficiale probabilmente non occorrerà interrompere nulla, solo è bene che tu lo dica al reum perchè qualora diventasse invece una infezione della pelle, allora il caso cambia.
Ciao Meggy a pois, torna presto soltanto "Meggy occhi belli" .
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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giovigio
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Re: Enbrel.. Meggy a pois

Messaggio da giovigio »

MEGGYYYYYYYY!!!!!!!! : WallBash : : WallBash : , COSA DEVO FARE PER FARTI CHIAMARE IL REUM? : Chessygrin : : Chessygrin : , SCHERZI A PARTE, CHIAMALO PRESTO, HA RAGIONE LA CAPA FATA E LA VICE CAPA FATA...SE POI TI SCIVOLA IL FAZZOLETTINO : Chessygrin : : Chessygrin : 8) 8) : Love : : Love : MEGLIO BACI GIO'
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Località: ROMA

Re: Enbrel.. Meggy a pois

Messaggio da lorichi »

MEGGY SUL FAZZOLETTINO NON FARCI RICAMARE LE INIZIALI MA DIRETTAMENTE IL NUMERO DI CELLULARE!
MEGGY CHIAMA IL MEDICO!!!! : Love : : Love : : Love : : Love :
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Ela64
Messaggi: 44
Iscritto il: 13/10/2009, 20:20
Località: Bologna

Re: Enbrel.. Meggy a pois

Messaggio da Ela64 »

io sono oggi alla 3° somministrazione, ho avuto una reazione analoga alla tua sul sito dell'iniezione, 3 cm circa di diametro, non faceva male ma un po' impressione perche' pareva un herpex senza le bollicine.... mi ero un po' preoccupata perche' ho pensato che chissa' quanto ci avrebbe impiegato ad andarsene, invece e' durato 2 giorni e la terza mattina cosi' come era arrivato era improvvisamente scomparso. dovrebbe essere uno tra gli effetti piu' comuni, sempre se si risolve in pochi giorni.

a me succede di sentirmi particolarmente su di giri, potrei chiamarlo nervosismo ma non lo e', e' che mi sento un po' adrenalinica.
non posso dire di sentirmi nervosa o agitata, tanto meno di avere senso di oppressione al petto o ansia (ho letto sul bugiardino che in questi casi bisogna immediatamente avvertire il medico)
da un lato mi sento meglio perche' prima ero sempre stanca, ora invece mi sento lucida e attiva.
capisco che e' il farmaco a farmi sentire cosi', e mi chiedo se anche agli altri succeda, e spero tanto di sentirmi dire di si, perche' questo farmaco mi piace, lo sento amico.
Ela 1964
AP o forse AR (o forse tutte e due)
da giugno 2008
3 anni di Methotrexate .... da paura.
E poi la rinascita con Enbrel.
Viva la ricerca scientifica!
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Fatinascalza
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Re: Enbrel.. Meggy a pois

Messaggio da Fatinascalza »

Dopo la quarta iniezione di Enbrel fatta ieri, oggi per la prima volta ho notato che sul sito di iniezione è comparsa una macchia rossa di circa 6 cm con sopra delle bollicine di colore un po' più chiaro...Non sono molto evidenti, al tatto si sentono appena. Che ne pensate?
ImmagineELISA

Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
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rosaria1956
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Re: Enbrel.. Meggy a pois

Messaggio da rosaria1956 »

UNA PICCOLA REAZIONE NEL SITO DELLA INIEZIONE E' MOLTO FREQUENTE
ASPETTA UN P'OCHINO E VEDI SE PASSANDO DEL TEMPO DALLA INIEZIONE VANNO VIA QUESTI PUNTINI
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