FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Salve amici, dopo tanti tentativi il REUM che mi segue ha deciso di farmi iniziare il Plaquenil.
Ormai è più di un mese che lo prendo ....ma ancora nn vedo risultati... , anzi è da un paio di giorni che ho crampi alle gambe, polpacci e alle dita dei piedi soprattuto di notte!!! gli è l'ho detto al reum, che allora mi ha abbassato il Medrol a 4 mg al giorno, e il paracetamolo al bisogno (coefferalgan)...solo che io lo prendo tutti i giorni mattina e sera,...ora ho iniziato anche il Polase bustine ....2 al giorno!!!
Volevo chiedere intatnto cosa ne pensate del Plaquenil e poi se Qualcuno di voi ha esperienze con i crampi e come li ha risolti!!
Un abbraccio a tutti!!

nino67 ha scritto:Salve amici, dopo tanti tentativi il REUM che mi segue ha deciso di farmi iniziare il Plaquenil.
Ormai è più di un mese che lo prendo ....ma ancora nn vedo risultati... , anzi è da un paio di giorni che ho crampi alle gambe, polpacci e alle dita dei piedi soprattuto di notte!!! gli è l'ho detto al reum, che allora mi ha abbassato il Medrol a 4 mg al giorno, e il paracetamolo al bisogno (coefferalgan)...solo che io lo prendo tutti i giorni mattina e sera,...ora ho iniziato anche il Polase bustine ....2 al giorno!!!
Volevo chiedere intatnto cosa ne pensate del Plaquenil e poi se Qualcuno di voi ha esperienze con i crampi e come li ha risolti!!
Un abbraccio a tutti!!

CIAO NINO,
ANCH'IO SOFFRO DI ARTRITE REUMATOIDE E DA QUASI 2 ANNI USO IL PLAQUENIL. 2 CP. AL GIORNO. ESSENDO SOPRAGGIUNTA ANCHE LA FIBROMIALGIA, ONESTAMENTE NON SO DIRTI SE I CRAMPI CHE OGNI TANTO HO ALLE DITA DEI PIEDI SIANO DA IMPUTARE AL PLAQUENIL O ALLA FIBRO. INFATTI HO SEMPRE MALE ALLE COSCE, AI MUSCOLI, MA CREDO QUESTO SIA COLPA DELLA FIBRO.
PER IL PLAQUENIL SO CHE BISOGNA SOTTOPORSI AD UNA VISITA OCULISTICA ALMENO 2 VOLTE ALL'ANNO. E' IMPORTANTE PERCHE' IL PLAQUENIL PUO' CAUSARE DISTURBI ANCHE MOLTO SERI AGLI OCCHI. NON TI IMPRESSIONARE, SI DEVE SOLO MONITORARE LA SITUAZIONE INSIEME ALL'OCULISTA.
ROSARIA SAPRA' DARTI SICURAMENTE NOTIZIE MIGLIORI.
UN MESE E' COMUNQUE POCO PER VEDERE DEI RISULTATI. ASPETTA ANCORA UN POCO E POI EEVENTUALMENTE PARLANE CON IL TUO REUM.
UN ABBRACCIO E A PRESTO.

Caro Nino, il Plaquenil è un immunomodulatore, decisamente un farmaco + leggero rispetto a certi immunosoppressori che si utilizzano per le artriti ma che tu non ha potuto avere, se non erro, a causa della piastrinopenia, corregimi se sbaglio o mi ricordo male.
E' un farmaco molto utilizzato e, come ti ha detto Daniela, è bene fare una visita oculistaica prima di iniziare la terapia e poi, in corso di terapia, ogni 6 mesi, l'oculista dovrà controllare anche il fondo oculare e tu devi informarlo del fatto che assumi Plaquenil.
Dai ancora un pò di tempo al farmaco per agire e spero e mi incrocio che anche per te sia finalmente la volta buona

Ciao Dany, e grazie dell'incoraggiamento...!!
Rosy...si hai raggione, ricordi molto bene la mia situazione con la "piastrinopenia" ed infatti fino ad ora il Reum non mi aveva mai prescritto farmaci specifici di fondo che di solito si usano per l'artrite proprio per il timore di andare in contrasto con la piastrinopenia...però avendo visto che non c'èera altra soluzione ai miei dolori ha provato col Plaquenil, sempre però a patto che dopo gli esami ematici, questo non avrebbe abbassato ulteriormente le mie piasrine....altrimenti avrei dovuto interromperlo subito!!! Ormai sono quasi 40 giorni che assumo Plaquenil, ho fatto gli esami ematici almeno ogni settimana e non c'è stat variazione nella situazione delle piastrine, questo mi fa pensare (sia a me che al Reum) che non vanno a danneggiarle e allora il reum mi ha detto di continuare col Plaquenil e di fare un controllo oculistico ogni 6 mesi ...( ma io ne farò uno subito, e uno ogni tre mesi per il momento...visto che porto gli occhiali per astigmatismo ipermetropico....meglio revenire!!! ) !!
Io avevo proposto al Reum se era il caso iniziare anche col Metotexrate..o con i biologici!!! (anche per vedere lui cosa ne pensasse... ) ma la sua risposta è stata: per i Biologici "ASSOLUTAMENTE NO"!!!! ...mentre per il Metotexrate "NON SE NE PARLA "!!!! !!! anzi mi ha risposto" IO I RISULTATI DEL PLAQUENIL GIA' LI VEDO E A ME INTERESSA BOCCARE LA SUA ARTRITE"...e poi mi ha abche prescritto di continuare le fiale di Nerixia 25 mg 1 al mese!!!
Onestamente non so il motivo di questa sua avversità verso i biologici , e comunque il No al Metotexrate per me è forse per il prblema che ho con le piastrine!!!! staremo a vedere...!!!
Cmq Rosy questo è tutto per il momento....spero solo che il Plaquenil come dici tu 2speriamo sia la volta buona per d'avvero" e che con me a questo punto faccia effetto!!!
Ciao ti abbraccio e mi incocio pere te insieme a tutti gli amici..ciaoooo nino

nINO CARO, SE VAI A RILEGGERE IL PRIMO MESSAGGIO CHE TI SCRISSI, QUANDO TI SEI PRESENTATO, TI DIEDI I LINK DI ALCUNE PAGIN DOVE SI PARLAVA DEL RITUXIMAB UTILIZZATO IN PIASTRINOPENIA AUTOIMMUNE, IN EFFETTI IL RITUXIMAB (MABTHERA) CHE E' QUELLO CHE STO FACENDO IO, E' NATO COME FARMACO PER CURARE PROBLEMI EMATOLOGICI ED INFATTI SI UTILIZA NEL LINFOMA DI HODKING, MA POI E' STATO APPROVATO ANCHE PER A.R.
IO CAPISCO BENISSIMO IL DINIEGO DEL TUO REUM A DARTI METHOTREXATE ED ANCHE GLI ALTRI BIO ANTI TNF-ALFA OPPURE ANTI CITOCHINE VARIE....MA PROVA A CHIEDERGLI SPECIFICATAMENTE DEL RITUXIMAB.

COMUNQUE CARO NINO, SE LA TUA ARTRITE MIGLIORERA' CON IL SOLO PLAQUENIL NON TI CONVIENE CERTO CAMBIARE TERAPIA NEPPURE PER IL RITUXIMAB, IL PLAQUENIL E' CERTAMENTE UN FARMACO MENO PESANTE E MENO AGGRESSIVO QUINDI FINCHE' FUNZIONA MEGLIO COSI'.

(ECCO TIL MIO MESSAGGIO: viewtopic.php?f=27&t=1405 )

Ciao Rosy, grazie....sei sempre splendida e gentilissima...., ricordavo qualcosa a proposito del ritubimax....poi ho riletto il tuo link e quindi!!! sicuramente chiederò anche per questo farmaco......ma come dici tu per il momento è meglio aspettare e vedere se fa effetto il Plaquenil...e poi si vedrà!!!!...ciao e un super incrocio anche per te