FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

ciao a tutti mi chiamo Antonio sono Ligure della provincia di La Spezia. Sono su questo forum per il mio bimbo Mattia di quasi 2 anni che da circa 6 mesi gli è stata diagnosticata la AIG. un saluto a tutti Antonio Marina Mattia.....

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UN ABBRACCIO GRANDE GRANDE A MARINA, MATTIA E A TE, ANTONIO.

Ciao

Silvia

CIAO ANTONIO, SECONDO LE ABITUDINI DEL NOSTRO FORUM DOVREI SCRIVERE "BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM" MA NON MI PIACE PER NIENTE FARLO QUANDO SI AMMALA UN BAMBINO COSI' PICCOLO COME MATTIA; VISTO CHE E' COSI' PICCOLO E LA DIAGNOSI E' GIA' STATA FATTA PER FORTUNA, CON LE CURE ATTUALI, CI SONO BUONE PROBABILITA' DI UNA REMISSIONE E QUESTO E' QUELLO CHE TI AUGURO DI CUORE. POSSO CHIEDERTI DOVE E' SEGUITO MATTIA E COMUNQUE, SE TI VA, DI RACCONTARCI QUALCOSA DI LUI? COME STA? CHE FARMACI PRENDE?
TI SEGNALO QUI viewforum.php?f=104 LA SEZIONE DEDICATA AI GENITORI DI BIMBI CON PATOLOGIE REUMATICHE, LI TROVERAI LE STORIE DI TANTI GENITORI CHE TE E POTRAI CONFRONTARTI, SE VUOI, CON LORO.
TI SEGNALO ANCHE IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TROVI QUI viewforum.php?f=104 E CHE TI INVITO A LEGGERE PER MEGLIO USUFRUIRE DEL FORUM; PARTECIPA A QUALUNQUE DISCUSSIONE STUZZICA IL TUO INTERESSE E..........DAI UN BACINO A MATTIA PER MIO CONTO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

CIAO ANTONIO CHE TRISTEZZA DARTI IL BENVENUTO PERCHE' LA SCHIERA DEI MALATI PICCOLISSIMI SI STA FACENDO NUMEROSA ED IO PROPRIO NON LO DIGERISCO ANCHE PERCHE' SONO UNA EX PICCOLISSIMA PAZIENTE E MI RENDO FINTROPPO CONTO DELLA PENA DEI BAMBINI E DEI GENITORI
ANTONIO CARO ABBIAMO PARECCHI GENITORI PURTROPPO E IN FORUM C'è UNA SEZIONE DOVE VOI GENITORI VI POTRETE CONFRONTARE SULLE PROBLEMATICHE DEI VOSTRI PICCOLI
COME AVETE AFFRONTATO LA MALATTIA DI VOSTRO FIGLIO?UTILIZZA OGNI SPAZIO DI QUESTO FORUM QUANDO E SE HAI BISOGNO DI COMNFORTO, DI UN CONSIGLIO OPPURE ANCHE SEMPLICEMENE PER UNO SFOGO.
UN ABBRACCIO A TE, TUA MOGLIE ED AL PICCOLO UN BACIO GRANDE

ciao Antonio!
io sono una mamma, come puoi leggere in fondo a questo post.....
come sta Mattia? e' in cura presso quale ospedale? immagino il Gaslini...o forse avete preferito la Toscana?
Parlaci un po' di voi, della vostra famiglia e del piccolo Principe, immagino!!
con le cure odierne ci sono ottime probabilità che tutto vada in remissione, ma si sa...l'ansia a volte la fa da padrona!....
spero di leggerti presto con buone notizie!!
una coccola a Mattia da parte mia e un abbraccio a voi due genitori!
Silvana

CIAO ANTONIO , CHE DIRE BENVENUTO...MA E' COSI' DIFFICILE DARE IL BENVENUTO AD UN BIMBO DI DUE ANNI ...MI SPIACE TANTISSIMO QUANDO TUTTO QUESTO CAPITA AI BIMBI. E' COSI' DIFFICILE PER GLI ADULTI GESTIRE QUESTA MALATTIA...COME SI PUO' SPIEGARE AD UN BIMBO.
MA UNA COSA POSSIAMO FARLA TUTTI INSIEME...CERCARE DI CAPIRE LE TANTE PAURE CHE AVRAI TU E MARINA, E QUANDO SI PUO' FAR SORRIDERE IL PICCOLO MATTIA.
UNA COSA INZIO A FARLA SUBITO...COME DA FORUM FORMULA,TANTI INCROCI DI BUONA FORTUNA IN MODO CHE LA MALATTIA VADA IN REMISSIONE NEL PIU' BREVE TEMPO POSSIBILE.
UN GRANDE ABBRACCIO ANTONIO, MARINA E PICCOLO DOLCISSIMO MATTIA
GIO'

grazie a tutti del benvenuto, scusate ma ultimamente sono un po' preso con lavori vari in casa, e ho avuto poco tempo per internet.
rispondo a Mammona:
Mattia nel complesso ora stà molto meglio, anche se abbiamo dovuto fermare la cura con il methotrexate a causa dell'influenza che si è presentata così come non si era mai presentata in questi 2 anni di vita, sicuramente per via delle punture settimanali che stiamo facendo.
Siamo in cura presso l' ospedale Gaslini di Genova vista la vicinanza a dove abitiamo, siamo seguiti dalla Dott.sa Viola, che ha dato buone speranze per la remissione della malattia, lo sconforto in famiglia è stato grande, anche perchè come si dice se non ti capita non sai, e noi non immaginavamo neanche che esistesse una malattia del genere.
Che dire ancora non saprei, ma ringrazio ancora tutti. un saluto e una buonanotte.

E metto anche una foto del piccolo sul mezzo dei pompieri di Chiavari....



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Marina, Antonio
complimenti
Mattia è un gran bel bambino

Un abbraccio grandissimo da....

Paperino

MATTIA E' BELLISSIMO ED HA IL FACCINO DA FURBETTO!!! IMMAGINO SIA VIVACISSIMO.

Ciao Antonio,
un grande in bocca al lupo per Mattia e l'augurio più caro che la malattia vada presto in remissione.
Un abbraccio.

lorichi ha scritto:MATTIA E' BELLISSIMO ED HA IL FACCINO DA FURBETTO!!! IMMAGINO SIA VIVACISSIMO.

furbissimo e vivacissimo...

CIAO ANTONIO NON POSSO DARTI IL BENVENUTO NON ME LA SENTO PERCHE' RIGUARDA UN BIMBO PICCOLO MI SEMBRA DI FARVI UN TORTO......NOI PIU' O MENO SIAMO ADULTI E SAPPIAMO GESTIRE UN PO' LE COSE MA PER VOI CAVOLO POSSO SOLO IMMAGINARE DATO CHE ANCHE IO HO UN BAMBINO.......IO DA QUANDO MI SONO AMMALATA HO SEMPRE AVUTO PAURA ANZI IL TERRORE PER MIO FIGLIO QUINDI VI ABBRACCIO FORTE A TE TUA MOGLIE E IL PICCOLO MATTIA CHE CARINO HO VISTO LA FOTO...UN CONSIGLIO VE LO POSSO DARE??? SE POTETE NON MOLLATE QUESTO FORUM CI SONO PERSONE DAVVERO STRAORDINARIE CHE TI AIUTANO E TI DANNO CONFORTO FIGURATI A VOI CHE AVETE UN BIMBO. SPERO DI RILEGGERTI PRESTO E SPERO SEMPRE OTTIME NOTIZIE DI TUTTO CUORE TE LO DICO DA MAMMA.

Mi associo agli altri...avremmo voluto non darvi il benvenuto soprattutto perche' si tratta di un bimbo e di un bimbo cosi' piccolo. Io sono mamma di una bimba di 2 anni e mezzo e mi piange il cuore a leggere il vostro messaggio. Ma posso dirvi che in questo forum ho incontrato tante belle persone che mi aiutano a sentirmi meno sola,quando sto giu'. Da mamma vi sono vicina col cuore e mando un forte abbraccio di sostegno a voi e al piccolo Mattia, Roberta

grazie ancora a tutti, giovedì andiamo al Gaslini a fare un controllo per vedere se con il methotrexate non faccia danni, anche se mi sembra che vada tutto bene, sentiremo i dottori, che dire è stata dura molto dura sopratutto all'inizio quando non si sapeva ancora cosa avesse, cmq i dottori sono stati molto rassicuranti e presenti, non ci possiamo lamentare.

ancora grazie Antonio

ANTONIO IL METHOTREXATE E' UN OTTIMO FARMACO, LA MALATTIA E' STATA PRESA IN TEMPO E QUINDI LE POSSIBILITA' DI REMISSIONE NEI CASI DI AIG COSI' PRECOCE SONO PARECCHIE PER FORTUNA
MI FA' PIACERE LEGGERE CHE MATTIA E' BEN SEGUITO, PICCOLA SODDISFAZIONE NON DA POCO PERCHE' CON I PICCOLI PAZIENTI LA PASSIONE CHE UN MEDICO DEVE METTERE NELLA SUA ATTIVITA' SI DEVE CENTUPLICARE
UN BACIO A MATTIA E FACCI SAPERE COME E' ANDATO IL CONTROLLO

CIAO ANTONIO COME STA MATTIA??? CI TIENI AGGIORNATE????? VEDRAI CHE IL MTX FARA' IL SUO EFFETTO E POI MATTIA E' UN GRAN BEL BAMBINO E I BAMBINI AVOLTE CI INSEGNANO COSA SIGNIFACA LA VITA......LORO SONO PIENI DI VITA, IO LAVORO IN UNA GRANDE CATENA DI NEGOZI FACCIO LA COMMESSA E DI BAMBINI NE VEDO TANTISSIMI E MI CREDI SE TI DICO CHE QUANDO HO LA GIORNATA BRUTTA PROPRIO LORO MI FANNO TORNARE IL SORRISO???? E POI HO UN BAMBINO E GRAZIE A LUI CHE AFFRONTO IL TUTTO......SONO SICURA CHE LE COSE ANDRANNO BENE ASPETTIAMO VOSTRE NOTIZIE UN ABBRACCIO AL PICCOLO MATTIA

rispondo pure quì.
visita ok a parte le caviglie ancora un pochino doloranti. esami del sangue nella norma, speriamo bene che continui così.
un grazie a tutti ciao Antonio.

ciao ANTONIO mi spiace molto x MATTIA ma e' seguito molto bene eil MTX e' un ottimo farmaco, un abbraccio a voi genitori non mollate, e un bacio grande grande a MATTIA!!!!! E' bellissimo!!! CIAO ) :

Benissimo allora, se i valori sono tutti nella norma significa che il farmaco fà effetto e non sta dando problemi al bambino
ancora un poco di pazienza e vedrai che anche la sintomatologia dolorosa migliorerà decisamente

ciao antonio ciao marina


un grande abbraccio al piccolo mattia