FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Grazie a tutti, io cmq vado con i piedi di piombo......

ciao a tutti altro aggiornamento,

oggi visita di controllo, tutto ok, malattia ferma.

La dottoressa ha deciso di diminuire il farmaco, da 7,5mg a 5mg, lasciando invariata la periodicità, una volta alla settimana.

Che dire felicissimi, ma arriviamo al ma......

sono andato nella mia farmacia di fiducia, e Sorpresona, nonostante l'esenzione mi toccherà pagare una parte del farmaco.

Non è certo per i 7€ e rotti che dovrò pagare, ne pagherei anche 50€ a scatola per mio figlio, ma mi sembra che ci prendano per i fondelli.....

detto questo il Principino non è contentissimo, visto che deve continuare ogni settimana a farsi bucare il sederino.

un saluto a tutta la comunità Antonio.

INNANZITUTTO UN EVVIVA PER MATTIA CI VUOLE!!!

POI COME MAI HAI DOVUTO PAGARE IN PARTE IL FARMACO? TE LO HA SPIEGATO IL FARMACISTA?

domani quando vado a ritirare il farmaco, mi faccio spiegare bene.

tutto al più vedrò se pago solo la ricetta o per ogni scatola di farmaco.

Bene! sono davvero felice per Mattia....se continua così ....gli toglieranno il farmaco!
ma Mattia fa il MTX intramuscolo? perchè se invece facesse il sottocute (Reumaflex), potresti bucargli una volta il pancino (non fa male!), una volta il braccio, o la coscia...secondo me la pancia è il posto migliore!...e poi col reumaflex il liquido è decisamente poco, poi per un dosaggio così basso....neppure se ne accorgerebbe!
per l'esenzione...non so, è da qualche mese che non compro il farmaco, che era totalmente gratuito, ma può darsi che nella nuova riforma (chiamiamola così, va!)...abbiano deciso di mettere il tiket anche sull'esenzione (ma allora dovrebbero combiargli nome!!).
certo che pagheremmo qualsiasi cifra per il ns. figli, ma....il discorso sarebbe lungo, vero?

silvana

QUI CI VUOLE UNA BELLA OLA! TUTTA TUTTA PER MATTIA!!!

grazie a tutti, mi hanno spiegato che il SSN per i farmaci stanzia una cifra, nel nostro caso 11 € e rotti, il restante lo deve pagare il consumatore.

mi spiego meglio: il metho da 5mg lo fa una sola ditta, almeno così mi hanno riferito, mentre una volta il farmacista scriveva sulla ricetta che non vi era il generico, il SSN si sobbarcava tutta la spesa, adesso con la nuova normative anche se non ce il generico bisogna pagare la differenza, questo per tanti altri farmaci.

il sottocute mi sono informato, con quel dosaggio non lo fanno, almeno così mi è stato riferito, in alternativa ci sono le compresse, ma si dice che siano meno efficaci.

vedremo....

CAPITO....A ME CAPITA CON IL FANS CHE UTILIZZO MA NEL MIO CASO IL GENERICO ESISTE, SONO IO CHE NON LO VOGLIO PERCHE' NON E' A LENTO RILASCIO E NON E' GASTRORESISTENTE
MA SE NEL TUO CASO IL GENERICO NON ESISTE....BE' NON VEDO PERCHE' DEVI PAGARE QUALCOSA.
E' UNA RIFLESSIONE MIA COMUNQUE, NON CONOSCO LA NORMATIVA....DEVO FARE QUALCHE RICERCA

il sottocute c'è a partire dal dosaggio di 7,5....cioè quello che faceva prima tuo figlio! non capisco perchè non glielo abbiano prescritto, visto che soprattutto per un bambino è meno traumatico!in effetti quello da 5 ml non esiste...basterebbe farne la metà di quello da 10...ma forse diventa un oo' complicato.

non so che dire, informati e fammi sapere.

smezzare i farmaci, non è che mi fidi molto.

comunque non è per i sodi, e solo che non mi sembra giusto che un bambino deve pagare le medicine, mentre al governo spendono tanti milioni di euro per curarsi e far curare i loro famigliari, tutto a spese nostre.

bene bene, ultimo aggiornamento.

Farmaco tolto, nessuna puntura e neanche esami del sangue, solo controllo degli occhi......


incrociamo le dita e speriamo che la malattia non si ripresenti più..........

EVVAIIII!!!!!!!!!

EVVIVA!!!!!!!!!!

MA CHE BELLISSIMA NOTIZIA

ARRIVO IN RITARDISSIMO MA SONO FELICE PER VOI!!!!!

ciao a tutti ormai e passato un sacco di tempo, e devo dire che la malattia non si è più presentata(dita incrociate), tra due mesi circa visita di controllo.

un bacione a tutto il forum.

QUI CI VUOLE UNA BELLA OLA!!!!

...ma allora dobbiamo continuare i festeggiamenti!!
tutta la vita!!!!! evvaiii!!

ginevra78 ha scritto:Ciao io sono nuova del forum, mia figlia ha la dermatomiosite e leggendo la storia di Mattia ho notato che le cure sono molto simili...ho le lacrime agli occhi e sono felicissima x vostro figlio!
E' un bimbo stupendo

ti auguro con tutto il cuore che anche tua figlia possa avere un po di serenità…..

grazie a tutti…..

ecco a voi la peste….

EHI MA Com'è CRESCIUTO!!
E' DAVVERO UN BELLISSIMO BAMBINO E, NON LO DICO PER DIRE, MA HAUN'ARIA DAVVERO INTELLIGENTE E SIMPATICA!...ALTRO CHE PESTE!!
SILVANA