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mi ripresento
Inviato: 15/08/2010, 10:04
da terryta55
Ciao a tutti mi chiamo terry dgt da genova ero iscritta nal altro forum, ho la polimiosite. sono felice di avervi ritrovato devo ancora capire come funziona questo nuovo forum . saluto tutti quelli che si ricordano di me e tutti i nuovi iscritti grazie di leggermi a presto.
Re: mi ripresento
Inviato: 15/08/2010, 10:28
da Silvia
Ciao Terry,
in Forum
Un abbraccio
Silvia
Re: mi ripresento
Inviato: 15/08/2010, 15:33
da francesca77
CIAO!
NELLA FORUMFAMIGLIA!
MOLTO COMPLICATO
Inviato: 15/08/2010, 20:31
da terryta55
mi sono ammalata nel 2006 dopo la biopsia muscoare e l'eletromiografia la diagnosi..........e 8 mesi a letto senza un muscolo, non riuscivo neanche a bere. inizio terapie deltacortene ,endoxan, sandimmun neoral. pariet.dopo 6 mesi mi danno anche il methotrexate una puntura da 10 una volta la settimana. ho perso 10 kg ho perso i capelli e la mia dignita' di donna, quindi il mio pensiero e' solo lasciare questa valle di dolore, siamo nel 2010 non sono ancora riuscita a lasciare questo mondo sono codarda.............ma sono anche tanto stanca. quello che mi da la forza di andare avanti e' mia sorella ha 45 anni e sta' diventando cieca mi ha chiesto di essere i suoi occhi e lei sara' i miei muscoli insieme non ne facciamo una intera ma il bene e l'amore fa si che tutti i giorni ci sentiamo per ringraziarci reciprocamente. ma a voi lo posso dire con franchezza sono molto stanca. grazie per la vostra pazienza a presto terry.
Re: mi ripresento
Inviato: 15/08/2010, 20:38
da Viviana79
Benvenuta terryta nel forum
Re: mi ripresento
Inviato: 15/08/2010, 20:56
da linaa
CIAO TERRYTA,BEN RITROVATA E BENVENUTA NEL NUOVO FORUM.
È STATO UN VERO PIACERE RILEGGERTI DOPO TANTO TEMPO,ANCHE SE PROVO TANTA TRISTEZZA PER LA TUA VOGLIA DI ANDAR VIA,
EVIDENTEMENTE SE SEI ANCORA QUÀ NON È IL TUO MOMENTO,E POI L'HAI DETTO TU STESSA C'È QUALCUNO CHE HA BISOGNO DI TE,
E TU DI LEI,COME SAREBBE LA VITA SE UNA DI VOI RESTEREBBE SOLA?
POSSO IMMAGGINARE LA SOFFERENZA CHE PROVI,MA GUARDA NEL CIELO GUARDATI INTORNO E VEDI QUANTE COSE BELLE CI SONO,
COSE CHE DI SICURO TI DARANNO LA FORZA DI FARCELA AD ANDARE AVANTI.
SPERO CHE LA PROSSIMA VOLTA TI LEGGERO' PIU' POSITIVA.
TI MANDO UN GRANDE ABBRACCIO E TANTA POSITIVITÀ......
A PRESTO
CAROLINA
Re: mi ripresento
Inviato: 16/08/2010, 12:23
da paof
Ciao Terry,benritrovata! io mi ricordo di te, speravo che la tua assenza fosse stata perche stavi bene e volevi un po lasciare alle spalle la malattia,ma certo che non è cosi facile
.
Ma quale terapia stai seguendo? la caduta dei capelli sara stata per il MTX immagino, a me è succeso lo stesso e il dermatologo mi ha detto che l'unica cosa che potevo fare era abbassare la dose.
.Comunque anche se ora non faccio piu MTX i capelli cadono, non come prima ma sicuramente non sono assolutamenti gli stessi come prima della malattia!
Dai forza, bisogna andare avanti e credere che le cose miglioreranno.Io mi ricordo una iscritta nel vecchio forum che aveva la tua stessa diagnosi, è stata mesi e mesi a letto senza potersi alzare ma poi con una buona terapia e risuscita a andare in remissione e a avuto perfino un bambino.
Prima di tutto bisogna trovare la forza dentro cara Terry, perche si non siamo combattenti è impossibile ogni cosa nella vita, non solo sopportare una malattia.Ci sono sempre dei buoni motivi per continuare qui.....almeno la speranza non puoi assolutamente perderla!
Un abbraccio e a presto.
Facci sapere come stai.
Paola
Re: mi ripresento
Inviato: 16/08/2010, 12:46
da mavi74
ciao terry mi ricordo di te...mi spiace molto leggere queste tue vicissitudini ti sono vicina e spero di leggerti presto un abbraccio mavi
Re: grazie
Inviato: 16/08/2010, 18:01
da terryta55
grazie a tutti, sapete nonostante tutto io continuo a lavorare, anche se sono stanca dentro so' che non devo mollare, il mio lavoro e' la mia vita (LAVORO IN PRONTO SOCCORSO). ho subito 7 interventi in un piede perche il cortisone a fatto i danni non avevo piu' appoggio e quindi niente equilibrio ha mangiato i metatarsi. ora come terapia oltre tutto quello che riguarda ostoporosi, il deltacortene il metx ho provato a fare 2 clicli di immunoglobuline, speriamo bene e grazie per la vostra positivita' sono sicura che mi fara' bene. il mio motto e' BARCOLLO MA NON MOLLO!!!!!!!!!!!!
Re: grazie
Inviato: 16/08/2010, 18:02
da terryta55
terryta55 ha scritto:grazie a tutti, sapete nonostante tutto io continuo a lavorare, anche se sono stanca dentro so' che non devo mollare, il mio lavoro e' la mia vita (LAVORO IN PRONTO SOCCORSO). ho subito 7 interventi in un piede perche il cortisone a fatto i danni non avevo piu' appoggio e quindi niente equilibrio ha mangiato i metatarsi. ora come terapia oltre tutto quello che riguarda ostoporosi, il deltacortene il metx ho provato a fare 2 clicli di immunoglobuline, speriamo bene e grazie per la vostra positivita' sono sicura che mi fara' bene. il mio motto e' BARCOLLO MA NON MOLLO!!!!!!!!!!!!
Re: grazie
Inviato: 16/08/2010, 19:09
da Silvia
terryta55 ha scritto:terryta55 ha scritto:grazie a tutti, sapete nonostante tutto io continuo a lavorare, anche se sono stanca dentro so' che non devo mollare, il mio lavoro e' la mia vita (LAVORO IN PRONTO SOCCORSO). ho subito 7 interventi in un piede perche il cortisone a fatto i danni non avevo piu' appoggio e quindi niente equilibrio ha mangiato i metatarsi. ora come terapia oltre tutto quello che riguarda ostoporosi, il deltacortene il metx ho provato a fare 2 clicli di immunoglobuline, speriamo bene e grazie per la vostra positivita' sono sicura che mi fara' bene. il mio motto e' BARCOLLO MA NON MOLLO!!!!!!!!!!!!
le persone in "prima linea" non mollano mai e tu lo sai !!!
è davvero un piacere, per me, fare la tua "conoscenza" Terry
Un abbraccio grande
Silvia
NB
lo svampato di Paperino ti dice
grazie per il lavoro che svolgi.....
Re: mi ripresento
Inviato: 17/08/2010, 9:27
da francesca77
CIAO!
NELLA FORUMFAMIGLIA!
MI DISPIACE PER QUELLO CHE TI è CAPITATO,TU SEI FORTE E CE LA FARAI!
BELLISSIMO IL TUO CANE!
Re: grazie di cuore
Inviato: 17/08/2010, 20:00
da terryta55
Re: mi ripresento
Inviato: 18/08/2010, 15:47
da lorichi
CIAO TERRY MI FA PIACERE RILEGGERTI ANCHE SE VEDO CHE ANCORA NON STAI MEGLIO. CONFERMO QUELLO CHE TI HA RACCONTATO PAOLA ABBIAMO UNA ISCRITTA CON LA TUA STESSA DIAGNOSI CHE HA AVUTO ANCHE UN BAMBINO, L'HO INCONTRATA UN PO PRIMA DI NATALE, STA MOLTO BENE. NON MOLLARE TERRY VEDRAI CHE ANCHE PER TE ARRIVERANNO TEMPI MIGLIORI.
UN ABBRACCIO
Re: mi ripresento
Inviato: 19/08/2010, 9:21
da paolaspano
ciao terry...sei forte
!! hai un cane meraviglioso e deve essere sicuramente dolcissimo!
ciao Paola
Re: mi ripresento
Inviato: 21/08/2010, 21:54
da giovigio
Ciao Terry
nella forum famiglia
Un abbraccio Giò
Re: mi ripresento
Inviato: 05/09/2010, 22:55
da daniela47
ciao TERRY ,anche io sono in cura x la polimiosite ,, da 14 mesi oltre MTX deltacortene,faccio l'immunoglobuline 2 giorni il mese va un po' meglio,
ti prego non mollare , pensa a tua sorella e al tuo BIBI ,,,,,,,Ti abbraccio DANIELA ,,,,,DAI CHE ce la FACCIAMO,,,,,,fammi sapere come va'!!!!!
Re: mi ripresento
Inviato: 05/09/2010, 23:05
da rosaria1956
ciao Terry, causa ferie leggo solo adesso le tue ulime novità, mi raccomando non mollare
Re: mi ripresento
Inviato: 08/09/2010, 18:33
da liliana
: Groupwave :CIAO TERRY COME STAI?
Re: mi ripresento
Inviato: 13/09/2010, 13:15
da BabiGe
Ciao Terry,
ben arrivata nel nuovo Forum,
come stai ?
Un caro abbraccio a te al tuo cagnolino.
Barbara
