X tutti vale nelle patologie croniche (Ivano333)
Inviato: 24/06/2009, 18:26
ivano33316/7/2003, 22:35
COSA NON DIRE E COSA NON FARE /e/COSA FARE E DIRE XTUTTI
COSE DA NON DIRE E FARE
HAI DAVVERO UNA BELLA CERA o NON SEMBRI AFFATTO MALATO.dicendo queste
cose date al malato l impressione di non credere alla gravità dei
suoi sintomi.
ANCH IO MI SENTO STANCO.così si minimizzano le sofferenze del
malato.la cfs/fms implica molto piu della semplice stanchezza.é una
malattia dolorosa e debilitante.
SONO STANCO MI SA CHE HO ANCH IO LA CFS/FMS.qualcuno potrebbe dire
qualcosa del genere per scherzo,ma non c è nulla da scherzare sulla
cfs/fms
MAGARI POTESSI PRENDERMI IO QUALCHE GIORNO DI RIPOSO PER RICUPERARE
LE MIE ORE DI SONNO.chi soffre di cfs/fms non è in vacanza
LAVORAVI TROPPO è PER QUESTO CHE TI SEI AMMALATO.questo potrebbe far
pensare all' ammalato che quanto sta succedendo è colpa sua
COME STAI?:non chiedetelo a meno che non vi interessi veramente
saperlo.Ad essere onesti di solito il malato si sente malissimo ma
potrebbe non voler lamentarsi.
LA TAL DEI TALI HA AVUTO LA CFS/FMS E NEL GIRO DI UN SOLO ANNO è
GUARITA:ogni caso di cfs è diverso per durata e gravità,e indicare la
rapida guarigione di un altro puo essere scoraggiante.
-Non offrite consigli medici a meno che non vi vengano richiesti e
che non siate qualificati per darli.
-Non insinuate ai malati di cfs/fms che le evventuali ricadute sono
dovute a qualcosa che hanno fatto.
COSE DA DIRE E DA FARE
-Fate vedere che credete che stanno veramente male
-telefonate al malato o andatelo a trovare.Di solito è bene
telefonare prima
-Rispettate evventuali restrizioni relative alle visite o alle
telefonate
-Se la persona non puo ricevere visite lasciate un bigliettino
-Siate comprensivi.A volte questo significa semplicemente riconoscere
cio che il malato sta passando
-Offritevi di sbrigare commissioni,fargli la spesa,portarlo dal
dottore...
-Potete dire semplicemente:CHE PIACERE VEDERTI!
Tratto da una bella rivista,penso possa essere utile da far leggere a
familiari e amici
Tratto dal FORUM sulla cfs. ivano
COSA NON DIRE E COSA NON FARE /e/COSA FARE E DIRE XTUTTI
COSE DA NON DIRE E FARE
HAI DAVVERO UNA BELLA CERA o NON SEMBRI AFFATTO MALATO.dicendo queste
cose date al malato l impressione di non credere alla gravità dei
suoi sintomi.
ANCH IO MI SENTO STANCO.così si minimizzano le sofferenze del
malato.la cfs/fms implica molto piu della semplice stanchezza.é una
malattia dolorosa e debilitante.
SONO STANCO MI SA CHE HO ANCH IO LA CFS/FMS.qualcuno potrebbe dire
qualcosa del genere per scherzo,ma non c è nulla da scherzare sulla
cfs/fms
MAGARI POTESSI PRENDERMI IO QUALCHE GIORNO DI RIPOSO PER RICUPERARE
LE MIE ORE DI SONNO.chi soffre di cfs/fms non è in vacanza
LAVORAVI TROPPO è PER QUESTO CHE TI SEI AMMALATO.questo potrebbe far
pensare all' ammalato che quanto sta succedendo è colpa sua
COME STAI?:non chiedetelo a meno che non vi interessi veramente
saperlo.Ad essere onesti di solito il malato si sente malissimo ma
potrebbe non voler lamentarsi.
LA TAL DEI TALI HA AVUTO LA CFS/FMS E NEL GIRO DI UN SOLO ANNO è
GUARITA:ogni caso di cfs è diverso per durata e gravità,e indicare la
rapida guarigione di un altro puo essere scoraggiante.
-Non offrite consigli medici a meno che non vi vengano richiesti e
che non siate qualificati per darli.
-Non insinuate ai malati di cfs/fms che le evventuali ricadute sono
dovute a qualcosa che hanno fatto.
COSE DA DIRE E DA FARE
-Fate vedere che credete che stanno veramente male
-telefonate al malato o andatelo a trovare.Di solito è bene
telefonare prima
-Rispettate evventuali restrizioni relative alle visite o alle
telefonate
-Se la persona non puo ricevere visite lasciate un bigliettino
-Siate comprensivi.A volte questo significa semplicemente riconoscere
cio che il malato sta passando
-Offritevi di sbrigare commissioni,fargli la spesa,portarlo dal
dottore...
-Potete dire semplicemente:CHE PIACERE VEDERTI!
Tratto da una bella rivista,penso possa essere utile da far leggere a
familiari e amici
Tratto dal FORUM sulla cfs. ivano