FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

CIAO A TUTTI VI VOGLIO INFORMARE SUGLI ESITI DELLA VISITA DAL MIO REUM. PURTROPPO LE COSE NON VANNO BENINO COSì MI HA SOSTITUITO LA SALAZOPIRINA COL REUMAFLEX(METOTREXATO) PUNTURE 1 ALLA SETT CON CORTISONE E BRUFFEN SONO SCORAGGIATISSIMA E HO PURE FIFA A PRENDERE STO MEDICINALE QUALCUNO DI VOI LO HA GIà PROVATO? è DAVVERO COSì DIFFICILE DA SOPPORTARE ? GRAZIE X AVERMI LASCIATA SFOGARE UN ABBRACCIO A TUTTI

CIAO ERIKA, IO SONO FRA QUELLE CHE NON AMA MTX, IN GENERE LA RISPOSTA AI FARMACI E' MOLTO SOGGETTIVA. MA NON AVER PAURA...MAGARI TU SEI FRA QUELLE CHE NON HA GROSSI EFFETTI COLLATERALI. NON RIESCO A MENTIRTI...NON POSSO DIRE, COME MIA ESPERIENZA, CHE SIA UNA PASSEGGIATA...MA SONO QUI E QUESTO LA DICE LUNGA...VINCIAMO SEMPRE NOI. FALLA SERENA, SE POI CI SARANNO MOLTI EFFETTI COLLATERALI PARLA COL REUM, IO PRENDEVO ANCHE UN ANTINAUSEA...ED IL GIORNO DOPO FOLINA..
MI INCROCIO E SPERO CHE TUTTO VADA BENISSIMO. BACI GIO'

grazie GIO PER AVERMI RISPOSTO ANCHE A ME HA ORDINATO FOLINA INIZIO SETTIMANA PROSSIMA.. TI FARò SAPERE.. MI HA DETTO IL REUMA CHE DEVO BERE MOLTO è VERO CHE CON STA CURA è NECESSARIA TANTA ACQUA? BOO DAI VEDRò STRADA FACENDO.. SPERIAMO ALMENO CHE I DOLORI UN POCO DIMINUISCANO CIAO

CIAO ERIKA, QUOTO GIO' ED INOLTRE PER TRANQUILLIZZARTI TI SEGNALO CHE LA TERAPIA CON METHOTREXATE E' DI GRAN LUNGA QUELLA PIU' UTILIZZATA E DA + LUNGO TEMPO

Ciao Erika, io ho fatto MTX per circa 1 anno e non mi ha datto tanti fastidi, solo un po' di nausea il giorno dopo e per questo dovevo prendere la folina.

Non avere paura, è molto ben tollerato questo farmaco.

A presto,
Paola

cleveland rosaria paof giovigio vi ringrazio tantissimo x avermi risposto.. mi sono tranquillizata un pò domattina inizio la cura speriamo.. vi faccio sapere grazie ancora

Ciao Erika ,io ho cominciato con il methatrexate e cortisone da circa due mesi (10mg la settimana di mtx e 50mg al giorno di cortisone) per ora gli effetti collaterali notati sono quelli del cortisone (mi sto gonfiando come un pallone) a parte un po' di nausea al mattino per i primi giorni il mtx non mi da molti fastidi tranne forse oggi che mi e' uscito un bel ematoma che mi fa male dove mi sono fatto la "punturina"..... ma e' comunque la prima volta.
Spero che questa terapia ti faccia stare meglio e non ti dia troppi problemi.
Ciao................Stefano............

fanoligo1 ha scritto:io ho cominciato con il methatrexate e cortisone da circa due mesi (10mg la settimana di mtx e 50mg al giorno di cortisone) .

Perdonami stefano, ma da due mesi stai prendendo 50mg di cortisone?! è una dose pazzesca! anche io sono di VR, sei in cura a Bgo Roma?

Parissa74 ha scritto:

fanoligo1 ha scritto:io ho cominciato con il methatrexate e cortisone da circa due mesi (10mg la settimana di mtx e 50mg al giorno di cortisone) .

Perdonami stefano, ma da due mesi stai prendendo 50mg di cortisone?! è una dose pazzesca! anche io sono di VR, sei in cura a Bgo Roma?

Ciao Parissa74,Si sono in cura a Borgo Roma ed effettivamente sono goloso di cortisone .....ho cominciato quando ero ricoverato con un bolo da 1grammo in vena al giorno a giorni alterni per 3 volte poi 50mg al giorno fino ad oggi....dalla settimana prox comincio a calare.....poi oltre al reumaflex prendo folina, un gastro protettore, l'actonel per le ossa, il dibase(40gg la settimana) un po' di vitamine e del magnesio.....
Credo di avere scritto tutto.....buona serata .....ciaooooooooooooooo

[quote="fanoligo1,Si sono in cura a Borgo Roma ed effettivamente sono goloso di cortisone .....[/quote]

...ha ha dai almeno l'umore è alto! comunque ho notato che a loro il cortisone piace molto, anche io quando ero in cura là ne avevo dosi piuttosto alte e non erano dell'idea di scalarlo. Avevo anche io gastroprotettore, fosamax (per le ossa) e dibase (che ho tuttora). A me però avevano sbagliato diagnosi (piccolo dettaglio) come puoi vedere dalla mia firma. Forza e coraggio mi raccomando! un saluto