FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Carissimi compagni di viaggio, scrivo qui per essere più visibile e magari godere dei vostri immancabili consigli.

Come avevo già scritto su un altro post, la nuova aggiunta di quest'anno è l'artrosi.

I dolori a lei collegata sono piuttosto violenti, in particolar modo a mani, posi e spalle, al punto di svegliermi durante la notte e dover tenere i polsi bloccati tutto il giorno, anche con le stecche da una settimana (le tolgo di notte e difficilmente faccio senza di giorno).

Inizialmente il reum mi ha dato il paracetamolo ma dopo 20 giorni di 2-3 gr al giorno con esito negativo, mi ha passato a 4 mg di cortisone per sfiammarmi un pò, lo prenderò per 15-20 giorni poi devo agiornare il reum.
Sono 4 giorni che lo prendo ma per ora l'effetto è nullo

Il cortisone mi fu dato anche in passato ed anche allora non mi fece niente, anche se allora mi fu dato per lo sjogren e non per l'artrosi..... anzi mi diede esofagite e ritenzione idrica che sembravo un acquario ambulante

mha...... speriamo bene perchè il dolore è davvero tanto.

Ciao a presto

Erika

DA QUELLO CHE SO IL CORTISONE NON E' UTILE NELL'ARTROSI............

lorichi ha scritto:DA QUELLO CHE SO IL CORTISONE NON E' UTILE NELL'ARTROSI............

acccc.......

grazie Lorichi!

CARISSIMA SONO DISPIACIUTA PER LE TUE SOFFERENZE .. TI SONO VICINA E TI CAPISCO.. ANCH'IO TRIBULO PARECCHIO IN MODO PARTICOLARE CON I PIEDI.. MA TUTI I NOSTRI COMPAGNI DI VIAGGIO MI DICONO CHE CON QUESTE CURE BISOGNA PAZIENTARE... SPERIAMO IN BENE.. SAI LE MEDICINE NON A TUTTI FANNO LO STESSO EFFETTO.. PENSIAMO POSITIVO.. CERCHIAMO DI LASCIARCI ANDARE PENSANDO A COSE BELLE ANCHE NEL NOSTRO DOLORE.. IN QUANTO ALLE CURE IO STO PRENDENDO REUMAFLEX MTX IL DOTT. GORLA MI HA DETTO CHE PRIMA CHE FACCIA IL SUO EFFETTO CI VANNO ALMENO DA 2 A 4 MESI.. STO ASPETTANDO.....UN FORTE ABBRACCIO..

CIAO ERIKA,
QUANDO SI HA MALE SI FAREBBE DI TUTTO .
IO RICORDO BENISSIMO CHE STAVO MEGLIO SOLO CON IL CORTISONE.
HO PROVATO TANTE CURE POI FINALMENTE SONO APPRODATA AI FARMACI
BIOTECNOLOGICI ED E' STATA LA MIA SALVEZZA.
L' A.R. E' ANDATA IN REMISSIONE E SONO QUASI 3 ANNI CHE NON PRENDO PIU'
CORTISONE.
VEDRAI CHE NON APPRENA AVRANNO TROVATO IL MIX DI FARMACI GIUSTO
PER TE, ANCHE TU TI SENTIRAI MEGLIO E ANCHE IL MORALE SARA' PIU'
SOLLEVATO.
NON ARRENDERTI, E' DURA LO SO, MA VEDRAI CHE TORNERA' IL SERENO.
UN ABBRACCIO.

CARISSIMA, SECONDO ME LA COSA PRINCIPALE SAREBBE CAPIRE SE QUESTI DOLORI COSì' FORTI SONO DOVUTI AD ARTROSI OPPURE SONO DOLORI DA ARTRITE CORRELATA ALLA SJOGREN
INFATTI PER L'ARTROSI, CHE E' UNA PATOLOGIA DEGENERATIVA CHE NON SI MANIFESTA IN MODO COSI' DIFFUSO MA IN GENERE E' LOCALIZZATA ALLE ARTICOLAZIONI COLPITE...ADESSO E' POSSIBILE CHE TU ABBIA TUTTE QUESTE ARTICOLAZIONI COLPITE DA ARTROSI E NON DA ARTRITE CORRELATA ALLO SJOGREN???
TI HANNO FATTO ESEGUIRE DELLE RADIOGRAFIE? L'ARTROSI VIENE VISUALIZZATA PROPRIO CON I RX

CARA ROSARIA,COME STAI? TEMPO FA ,HO SCRITTO I MEDICINAL,I QUASI TUTTI,CHE PRENDO GIORNALMENTE,(MI È VENUTO IL DUBBIO CHE IL MIO MESS.NON SIA PARTITO..)E MI ERA SEMBRATO CHE TU POTESSI INDICARMI QUALCOSA DI DIVERSO O DI PIÙ PER LA FIBROMIALGIA... MI FAREBBE COMODO.SE HO CAPITO MALE,SCUSA.TI ABBRACCIO

ECCOMI DI RITORNO, HO ASPETTATO LE NEWS....

ALLORA IL CORTISONE NON FA NULLA.
SONO PASSATA AL TACHIDOL, CHE FORSE UN Pò SERVE.... VEDREMO NEI PROSSIMI GIORNI, MA IN COMPENSO MI "RIBALTA" TRA VOMITO, MAL DI TESTA E SONNOLENZA STO UNA MERAVIGLIA

cIAO ROSARIA, GRAZIE PER I TUOI SEMPRE ATTENTI INTERVENTI! PURTROPPO ARTROSI è, E STA COLPENDO DITA E POLSI DELLE MANI, IN PARTICOLARE 3 DITA SU OGNI MANO.
IL REUM DICE CHE PROBABILMENTE SI STANNO FORMANDO DEI NUOVI NODULI E PER QUESTO STO SENTENDO MOLTO MALE, PER ORA VADO CON GLI ANTIINFIAMMATORI E TENGO TUTTO IL GIORNO I POLSI STECCATI, ANCHE PERCHè USO LE MANI IN CONTINUAZIONE CON IL MIO LAVORO. HA ESCLUSO ANCHE IL TUNNEL CARPALE DOPO UN ACCURATA VISITA.... CHE DIRTI, MI PIACEREBBE CHE IL REUM SBAGLIASSE, MA QUESTO MIO GRANDISSIMO DOTTORE MI SEGUE DA 5 ANNI E NON SI SBAGLIA MAI E NE SA TANTO PURE SI SJOGREN.

VORREI RINGRAZIARE ANCHE DANY, ERIKASTELLE E LORICHI PER IL LORO SUPPORTO!

AH.......... NE HO UNA BELLA PERò...... DA QUANDO NON MANGIU PIù GLUTINE LA MIA FIBROMIALGIA è MIGLIORATA COME NON MI SUCCEDEVA DA TEMPO..... SPERIAMO CONTINUI

BACI!
ERIKA

Giulia73 ha scritto:CARA ROSARIA,COME STAI? TEMPO FA ,HO SCRITTO I MEDICINAL,I QUASI TUTTI,CHE PRENDO GIORNALMENTE,(MI È VENUTO IL DUBBIO CHE IL MIO MESS.NON SIA PARTITO..)E MI ERA SEMBRATO CHE TU POTESSI INDICARMI QUALCOSA DI DIVERSO O DI PIÙ PER LA FIBROMIALGIA... MI FAREBBE COMODO.SE HO CAPITO MALE,SCUSA.TI ABBRACCIO

CIAO GIULIA, SE VUOI TI AIUTO VOLENTIERI ANCHE IO SULL'ARGOMENTO FIBROMIALGIA..... CONOSCO LA BESTIA!

BACI
ERIKA

Leggo con piacere che hai trovato benefici alla fibromialgia con la nuova dieta anti-glutine!!!
*
Ma dalle analisi risulti ciliaca??? oppure è stato solo un tuo tentativo???
*

Ciao Erika,il cortisone nn và bene x l'artrosi penso anzi ke la peggiori,io lo bevo dal 2004 x l'artrite enteropatica e ora ke ho artrosi in tt il corpo ho kiesto alla reuma se poteva diminuirmelo,me l'ha dimezz x 15 giorni di prova...spero ke vada bene xkè l'artrosi mi stà mettendo k.o.,mi fanno male le dita delle mani ke stanno diventando anke storte,i polsi,le dita dei piedi e soprat la skiena....poi fam sap ke cura ti daranno a te x stare un pò meglio visto ke nn te la passi tanto bene...ti mando un bacione grande...ciao

Francy849 ha scritto:Leggo con piacere che hai trovato benefici alla fibromialgia con la nuova dieta anti-glutine!!!
*
Ma dalle analisi risulti ciliaca??? oppure è stato solo un tuo tentativo???
*

Ciao Francy, si tratta di na gluten sensitivity, cambia il nome ma non la sostanza, sei un ciliaco, a me i dubbi sono sorti perchè ho mio figlio ciliaco .
La gluten sensityviti, secondo gli ultimi studi si associa a Sindrome di sjogren, tiroidite e fibromialgia...... non mi manca nessuno all'appello

Ciao!
Erika

ersilia-6 ha scritto:Ciao Erika,il cortisone nn và bene x l'artrosi penso anzi ke la peggiori,io lo bevo dal 2004 x l'artrite enteropatica e ora ke ho artrosi in tt il corpo ho kiesto alla reuma se poteva diminuirmelo,me l'ha dimezz x 15 giorni di prova...spero ke vada bene xkè l'artrosi mi stà mettendo k.o.,mi fanno male le dita delle mani ke stanno diventando anke storte,i polsi,le dita dei piedi e soprat la skiena....poi fam sap ke cura ti daranno a te x stare un pò meglio visto ke nn te la passi tanto bene...ti mando un bacione grande...ciao

Ciao ersilia, in effetti il cortisone nulla ha fatto!
Mi ha rivisto il reum, visitata bene e dopo aver escluso tunnel carpale ed altre forme infiammatorie ha notato la nuova formazione di noduli alle dita e mi ha spiegato che in questi periodi, quando si formano questi noduli, si ha molto dolore.... in effetti me ne ero accorta
Mi ha dato il tachidol, avvero tachipirina e codeina...... e questa meraviglia mi distrugge! Mal di stomaco, nausea, sonnolenza, un vero macigno, ma mi toglie i dolori!
L'ho preso per qualche giorno adesso cerco di prenderlo il meno possibile per la spossatezza generale e continuo a dirmi..... arriverà giugno !!!

Continuo a steccare i polsi come mi aveva suggerito cleveland con le stecche rigide, mi aiutano , poi ho "imbottito le penne, " cioè le ho ricoperte con la gommina da mettere nelle porte per gli spifferi, quella morbida, così le penne sono più grandi e morbide e riesco a scrivere, anche se la mano non la tengo più come prima, afferro la penna con i polpastrelli.

apro i barattoli solo con le pinze amche perchè ho perso la forza..... uffa.... e non incrocio più tra loro le mani, piccoli escamotage per stare meglio... per il resto la tua descrizione pare la mia.... mi sa che c'è la intendiamo bene
Ciaoooooo

Erika

Ciao cm và cn i dolori dell'artrosi?una mia conoscente mi ha consigliato di andare da una brava reuma mi ha dato il nome,vedo se riesco a prenotarmi...stavamo parlando del fatto ke sn anni ke bevo il cortisone e ha detto ke al figlio ke ha artrite psoriasica un dott.molto bravo gli ha detto guai a bere tanto tempo il cortisone ke potrebbe nascondere la patologia...ora vedo di organizzarmi xkè cn mio padre ke nn può star solo nn sò quando potrò farmi questi 100 km x and da questa dott.ssa,spero ke x te le cose vadano un pò meglio...bacione grande...

Passo di qua per un salutino rapidissimo!!!!

Mi scuso per l'assenza protratta, ho fialmente dato la tesi del mio master dopo 6 esami in un anno piuttosto intenso con casa, lavoro figli ed università!

Da quando non mangio più il glutine la mia fibromialgia mi lascia molto in pace, solo un pò di sindrome delle gambe senza riposo, un sogno!

Purtroppo l'artosi fa danni e sopratutto fa male, ora sono in miglioramento rispetto a febbraio se non fosse che adesso anche la spalla destra sta facendo dei capricci, comunque come dico sempre io, arriverà Giugno, che mando in vacanza un pò di acciacchi!!!

Spero di leggervi e ri-aggiornarmi al più presto, per ora vi mando un grosso in bocca al lupo e auguri di buona Pasqua!!!!

A presto!

Erika

CIAO ERIKA E' UN PIACERE RILEGGERTI, CONGRATULAZIONI PER GLI ESAMI!

Ciao Erika...spero l'artosi ti stia dando tregua...a me nn mi abbandona quasi mai....bacione a te e bimbi...ciao