FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

ciao a tutti!!!!!!!!!!!!ho 28 anni e soffro di spondilite anchilosante,l'ho scoperto più o meno un paio di anni fa e devo dire che è stata una bella batosta...scoprire cosi giovani di avere una malattia che ti porterai dietro per tutta la vita!però cerco di guardare il lato positivo:in fondo sono stata fortunata a scoprirlo presto e senza dover girare per anni per ospedali come so che succede a molti.....ed è stato grazie ad alcuni episodi di uveite nel giro di pochi mesi che ho fatto degli accertamenti dal reumatologo...infatti anche se mi era comparso il tipico dolore alla schiena durante la notte imputavo la cosa al letto,pensando che forse avrei dovuto cambiarlo,e anche altri dolori li imputavo ad altre cause.quando sono andata dal reumatologo ero convinta che mi avrebbe detto:tranquilla non hai niente!!e invece dopo gli accertamenti...tra cui scintigrafia che evidenziava infiammazzione sacro-iliaca,positività hla b27,radiografia ecc ho avuto la diagnosi.
mi è stato prescritto tauxib 90 mg ogni giorno,e visto che stavo abbastanza bene ora prendo tauxib 90 a giorni alterni e devo dire che per quanto riguarda la schiena ha fatto veramente miracoli...non ricordo neanche l'ultima volta che ho avuto dolore durante la notte.l'unico problema è un dolore ad un dito che ho da circa un mese,sembrava stesse passando invece negli ultimi giorni si fa sentire di nuovo!
credo di aver detto tutto!!!

ciao,e ben arrivata,anche a me hanno diagnosticato la spondilite anchilosante ma dopo 14 anni purtroppo ,di solito come saprai questa malattia difficilmente attacca le dita,vedi se magari a causa del lavoro usi molto la penna o scrivi molto e vedi se potrebbe essere la classica tendinite dello scrittore,ciao magari altri ora ti aiuteranno con altri consigli,magari nota in quali attivita' ti si risveglia il dolore forse e' quella che te lo provoca,riciao

ciao silver grazie per la risposta!in effetti il dolore al dito si accentua proprio quando non lo muovo,quindi molto durante la notte ma anche durante il giorno,io studio e in questo periodo praticamente le mani le uso molto poco,perchè sto solo ripetendo,quindi nè scrivo nè sottolineo...poi ho dimenticato di dire che la diagnosi di spondilite ha ancora un piccolo punto interrogativo,nel senso che è sicuramente spondiloartrite ed essendo concentrati fino ad ora i dolori a livello sacro-iliaco è orientato verso spondilite,però mi ha sempre detto che essendo la patologia allo stato iniziale potrebbero comparire altri dolori in altre articolazioni (come è successo).lui ho un dubbio che sia artrite psoriasica visto che contemporaneamente mi è comparsa forfora molto persistente,però non avendo casi di psoriasi in famiglia dice che non può essere quella perchè ci vuole una familiarità

ciao ti voglio dare il mio benvenuto in questo gruppo che ho trovato ormai 2 anni fa e che mi ha aiutato molto..e mi ha fatto sentire meno sola..ciaoo

ciao bluemoon e...
Alessia

bluemoon ha scritto:ciao silver grazie per la risposta!in effetti il dolore al dito si accentua proprio quando non lo muovo,quindi molto durante la notte ma anche durante il giorno,io studio e in questo periodo praticamente le mani le uso molto poco,perchè sto solo ripetendo,quindi nè scrivo nè sottolineo...poi ho dimenticato di dire che la diagnosi di spondilite ha ancora un piccolo punto interrogativo,nel senso che è sicuramente spondiloartrite ed essendo concentrati fino ad ora i dolori a livello sacro-iliaco è orientato verso spondilite,però mi ha sempre detto che essendo la patologia allo stato iniziale potrebbero comparire altri dolori in altre articolazioni (come è successo).lui ho un dubbio che sia artrite psoriasica visto che contemporaneamente mi è comparsa forfora molto persistente,però non avendo casi di psoriasi in famiglia dice che non può essere quella perchè ci vuole una familiarità

Ciao e scusa ma chi lo dice che la psoriasi viene solo a chi ha familiarità? Io per esempio non ho nessuno in famiglia che
ha psoriasi anche andando indietro nel tempo per capirci bene i miei nonni bisnonni ecc.....io ho cominciato con dolori diffusi schiena braccia,tendiniti addirittura una tendinite in un polso e dall'altra parte in un dito,poi questa forfora come chiami tu
prima in testa poi pure da tante altre parti che prima dicevano che era una dermatite da stress,ma poi si è rivelata psoriasi così
dopo vari esami e lastre è arrivata la diagnosi di artrite psoriasica un abbraccio brù

CIAO BLUEMOON BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
PENSO CHE AVER AVUTO UNA DIAGNOSI COSI' PRECOCE TI SARA' DI GRANDE AIUTO PERCHE' CON I FARMACI GIUSTI PUOI METTERE SUBITO SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA.
SIA CHE VENGA CONFERMATA LA DIAGNOSI DI SPONDILITE ANCHILOSANTE SIA CHE VENGA CONFERMATA LA SPONDILOARTRITE O L'ARTRITE PSORISIACA SIAMO SEMPRE NEL CAMPO DELLE ARTRITI SIERONEGATIVE E ALLA FIN FINE LA COSA IMPORTANTE E' CHE LE CURE SONO SEMPRE LE STESSE.
ANCHE IO HO UNA ARTRITE SIERONEGATIVA, NEL MIO CASO POLIARTRITE, VISTO CHE SONO INTERESSATE LE SACROILIACHE MA HO ENTESITI IN VARIE ARTICOLAZIONI E...........UN DITO CHE MI HA TORMENTATA PER OLTRE 4 ANNI FINO A QUANDO NON HO DECISO DI FARE UNA ARTROPROTESI. PURTROPPO CON LE PATOLOGIE DI QUESTO TIPO NON CI SONO CERTEZZE ASSOLUTE MA L'IMPORTANTE E' ESSERE PREPARATI.
TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA http://www.bresciareumatologia.it/Spond ... ative.html DOVE POTRAI TROVARE QUALCHE INFORMAZIONE UTILE.
CARA BLUEMOON TI INVITO ANCHE A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.

grazie a tutte quella che mi hanno risposto....loredana quella guida l'avevo già letta....da quando ho avuto la diagnosi ho letto tantissimo sia su internet che su vari libri cmq grazie lo stesso!!!
brunella sai che in effetti mi hai fatto venire qualche dubbio??? credo cmq che questa specie di forfora sia troppo poco per portare ad una diagnosi di psoriasi,credo che per questo il medico si basi anche sulla familiarità(che cmq a quanto ne so è molto importante)....

Ciao Bluemoon,

in Forum!

Un abbraccio

Silvia

bluemoon ha scritto:grazie a tutte quella che mi hanno risposto....loredana quella guida l'avevo già letta....da quando ho avuto la diagnosi ho letto tantissimo sia su internet che su vari libri cmq grazie lo stesso!!!
brunella sai che in effetti mi hai fatto venire qualche dubbio??? credo cmq che questa specie di forfora sia troppo poco per portare ad una diagnosi di psoriasi,credo che per questo il medico si basi anche sulla familiarità(che cmq a quanto ne so è molto importante)....

ciao Bluemoon ben venuta... al forum famiglia..
un abbraccio... Giusy....

be anch'io a causa di questa cosidetta"brutta forfora ho avuto dapprima diagnosticata artrite psoriaca e dopo 4 mesi cambiando ospedale spondilite,un altro segno per cui inizialmente la davano per psoriasi erano le unghie sia delle mani che dei piedi rigate,certo l'artrite psoriaca le dita le attacca,prova a notare se non sforzandole troppo tende a passare e se non ti gonfiano,non ti scrocchiare mai le dita e non appoggiare le mani a terra a palmo aperto tipo per alzarti forzando le dita,se vedi il persistere o peggioramenti fallo presente al dottore che ti segue

CIAO BLUEMOON
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.

Benvenuta nella Forum Famiglia Bluemoon.
Un bacione, Daniela

bluemoon ha scritto: brunella sai che in effetti mi hai fatto venire qualche dubbio??? credo cmq che questa specie di forfora sia troppo poco per portare ad una diagnosi di psoriasi,credo che per questo il medico si basi anche sulla familiarità(che cmq a quanto ne so è molto importante)....

Infatti il dermatologo è la prima cosa che mi ha detto famigliarità,ma come ho spiegato prima nessuno della mia famiglia ha
psoriasi,così dopo essere andata dal reum e avere spiegato tutti i miei dolori è venuto alla conclusione di poliartrite psoriasica.
e mi ha pure spiegato che queste patologie fanno parte della nostra genetica.Magari tu sei affetta solo da forfora,e non hai niente di tutto ciò,sarebbe una grande fortuna chissà che proprio non sia così......un grande in bocca al lupo brù

Benvenuta nel forum.

CIAO BLUEMOON E BENVENUTA TRA NOI
OTTIMO AVERE AVUTO UNA DIAGNOSTICA PRECOCISSIMA, COME TU STESSA HAI DETTO E' STATA DAVVERO UNA BELLA FORTUNA
MI FA' DAVVERO PIACERE PERCHE' SAI QUANTO9 CIO' SIA IMPORTANTE PER CONTROLLARE BENE LA MALATTIA
COME TI HANNO DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, LE TERAPIE ALLA FINE SONO LE STESSE ED ADESSO CREDO CHE LA COSA PIU' IMPORTANTE SIA CURARSI BENE VISTO CHE HAI COMUNQUE AVUTO UN ESATTO INQUADRAMENTO DIAGNOSTICO.
BLUEMOON CARA GIRONZOLA IN FORUM E PARTECIPA LA' DOVE L'ARGOMENTO STIMOLA IL TUO INTERESSE.
CIAO A PRESTO

ciao e benvenuta!

Anche a me è stata diagnosticata una artrite psoriasica non avendo alcuna familiarità.

Mi è stata scoperta psoriasi su di me anche se io non me ne ero mai accorto (unghie dei piedi, qualcosa su gomiti e ginocchia) ma sinceramente erano cose che avevo fin da ragazzo.

Purtroppo il 2009 per via del lavoro è stato un anno da incubo e probabilmente è stato il forte e duraturo stress ad attivarmi l'artrite che differentemente forse non mi sarebbe mai venuta

CIAO BLUMOON NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO'

PIACERE DI FARE LA TUA CONOSCENZA!!UN BACIO

Ciao benvenuta in forum ....a presto...