FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao a tutti,
ho 35 anni e vivo a Roma, sono appena arrivata e sto cercando di capire come funziona il sito.... io e la tecnologia non andiamo molto d'accordo.... Lo scorso venerdì mi è stata diagnosticata Spondiloentesoartrite psoriasica (e sospetto morbo di behcet) e in passato Tiroidite di Hashimoto (per cui prendo Eutirox 50 mg). Come tutti voi dopo tanti anni di visite e sofferenze (dolori articolari, febbricola, stanchezza). I medici come i parenti dicevano che era tutto psicosomatico... e la cosa mi faceva decisamente arrabbiare. Il primario di reumatologia del San Filippo Neri di Roma, il Prof. Mauro Granata, mi ha prescritto: Medrol 16 mg (dose a calare) per 1 mese e Salazopyrin En 500 mg, Reumaflex 50 mg/ml per 3 mesi. Al momento sono molto confusa e devo ancora metabolizzare del tutto la notizia.... devo capire come reagisco ai farmaci (al momento ho forte emicrania e mal di stomaco) e come cambierà la mia vita. Per me e il mio compagno è stata una doccia fredda anche perchè meditavamo di provare ad avere un figlio.... Però questo sito mi sta aiutando molto e sotto diversi aspetti.

MI FA PIACERE DI FARE LA TUA CONOSCENZA.UN ABBRACCIO.....GIULIA

Grazie Giulia, anche a me fa piacere

CIAO!!!
NELLA FORUMFAMIGLIA!

CIAO GIULIA NELLA NOSTRA FORUMFAMIGLIA.
CAPISCO BENE QUELLO CHE PROVI,LE SOFFERENZE LE INCERTEZZE,I DUBBI
CHE TI ASSALGONO,È SUCCESSO A TUTTI QUANTI NOI CHE FACCIAMO PARTE DEL FORUM.
SEI FORTUNATA AD ESSERE ARRIVATA AD UNA DIAGNOSI,
MENTRE MOLTI DI NOI CI SONO ARRIVATI DOPO TANTISSIMO TEMPO,E ALTRI ANCORA NON L'HANNO!.
CON LA TERAPIA VEDRAI CHE MIGLIORERÀ IL TUO STATO DI SALUTE,MOLTI DOPO LA TERAPIA SONO ANCHE IN REMISSIONE,
TI AUGURO CHE LA STESSA COSA SUCCEDA ANCHE A TE.PER QUANTO RIGUARDA IL FIGLIO CHE VORRESTE AVERE,
CON LE DOVUTE PRECAUZIONI PER I MEDICAMENTI CHE DEVI PRENDERE, È UN DESIDERIO CHE POTRAI ESAUDIRE.
IN FORUM CI SONO MOLTE GIOVANI MAMME NONOSTANTE LA MALATTIA,QUINDI NON DISPERARE,SI POSITIVA E TUTTO TI SARÀ PIU' FACILE.
VERRANNO IN MOLTI A SALUTARTI E POTRAI CONDIVIDEREI TUOI PENSIERI E LE TUE ESPERIENZE.
IO HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA, AL MOMENTO È UN PERIODO TRANQUILLO,SPERIAMO CONTINUI !
INTANTO TI MANDO UN SALUTO E UN ABBRACCIO.
CAROLINA

Ringrazio Francesca e Carolina per avermi accolta e per l'incoraggiamento
Anche io come tutti voi ci ho messo più di 10 anni ma non mi sono arresa, ho lottato e alla fine ce l'ho fatta ad arrivare ad una diagnosi
Spero davvero di riuscire a trovare un equilibrio per poter portare avanti i miei progetti di vita affettiva, lavorativa, etc. Ma sappiate che per me, che vivo lontano dalla mia famiglia e dagli amici d'infanzia, avervi trovato è molto importante. Leggere le vostre esperienze e i vostri stati d'animo è un supporto incredibile. Grazie

CARA GIULIA,BENVENUTA E SPERO DAVVERO CHE QUESTO FORUM POSSA AIUTARTI A SENTIRTI PIU' IN COMPAGNIA. TI AUGURO IL MEGLIO,CHE LA CURA POSSA FARE EFFETTO PRESTO. GIA' IL FATTO DI ESSERE GIUNTI ALLA DIAGNOSI E' UN PASSO IN AVANTI,CERTO 10 ANNI NON SONO POCHI,MA ADESSO VEDRAI NON PUO' CHE ANDARE MEGLIO. SPERO DI CUORE TU POSSA ANCHE REALIZZARE I DESIDERI DEL TUO CUORE
UN CARO ABBRACCIO

CARA GIULIA,BENVENUTA E SPERO DAVVERO CHE QUESTO FORUM POSSA AIUTARTI A SENTIRTI PIU' IN COMPAGNIA. TI AUGURO IL MEGLIO,CHE LA CURA POSSA FARE EFFETTO PRESTO. GIA' IL FATTO DI ESSERE GIUNTI ALLA DIAGNOSI E' UN PASSO IN AVANTI,CERTO 10 ANNI NON SONO POCHI,MA ADESSO VEDRAI NON PUO' CHE ANDARE MEGLIO. SPERO DI CUORE TU POSSA ANCHE REALIZZARE I DESIDERI DEL TUO CUORE
UN CARO ABBRACCIO

Grazie Roberta!

CIAO GIULIA NELLA FORUM FAMIGLIA. CAPISCO LA NECESSITA' DI METABOLIZZARE LA NOTIZIA...MA NON PENSARE MAI DI NON POTER REALIZZARE IL TUO SOGNO DI DIVENTARE MAMMA, QUESTO FORUM E' MOLTO PROLIFICO....FORSE DOVRAI RIMANDARE SOLO DI UN PO'...MA SONO SICURA CHE ANDRA' TUTTO BENE...A TAL PROPOSITO MI INCROCIO, COME SI DICE IN FORUM, AFFINCHE' TUTTO SI RISOLVA PRESTO...UN ABBRACCIO GIO'

CIAO GIULIA BENVENUTA IN FORUM
E' VERO CHE LA PARTE PIU' DIFFICILE E' ACCETTARE LA MALATTIA ED ASSIMILARE COSI' BENE QUESTA COSA DA FARLA DIVENTARE QUASI PARTE DI NOI MA SENZA MAI LASCIARLE IL COMANDO SUPREMO DELLA NOSTRA VITA, PERCHE' RICORDA CHE LA TUA VITA DEVI CONTINUARE A COMANDARLA TU, IN OGNI OCCASIONE
CONVIVERCI OGGI E' POSSIBILE...CREDIMI!!!!
LE POSSIBILITA' TERAPEUTICHE SONO DAVVERO TANTE ED ASSOLUTAMENTE NON DEVI MAI PENSARE DI ABBANDONARE L'IDEA DI AVERE UN BAMBINO ...GUARDA UN PO' QUA' QUANTI BEI "NIPOTINI" CI SONO NATI QUI' IN FORUM:
viewtopic.php?f=21&t=313&p=38618#p38618
MA HAI VISTO QUANTE NASCITE?????
GUARDA...QUA' SEI NEL FORUM PIU' PROLIFICO CHE CI SIA E...SE NON STAI ATTENTA...RISCHI UNA GRAVIDANZA SOLO A LEGGERE
SCHERZOOOOO....MA MICA TANTO SAI
LO FACCIO PERCHE' DAVVERO NON CAPISCO PERCHE' MAI TU NON DEBBA CORONARE IL TUO SOGNO.
ADESSO FAI LA TERAPIA CHE TI E' STATA PRESCRITTA E, APPENA LA MALATTIA SARA' BENE SOTTO CONTROLLO, POTRAI SOSPENDERE I FARMACI PERICOLOSI E....DOPO ALCUNI MESI CHE TI INDICHERA' IL TUO MEDICO, POTRAI COMINCIARE A PROVARE A REGALARCI ANCHE TU UN BEL NIPOTINO
SE TI VA' QUINDI, TUTTI NOI INSIEME A TE PERCORREREMO LA STRADA CHE STI APPENA INIZIANDO E VEDRAI CHE, UN FARDELLO COSI' PESANTE COME LA MALATTIA, SAR' PIU' LEGGERO SE CONDIVISO CON TANTI AMICI CHE SANNO CAPIRTI E COMPRENDERTI PERCHE' ESATTAMENTE NELLA TUA STESSA SITUAZIONE
TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI AIUTERA' A NAVIGARE BENE NEL NOSTRO SITO, IN TUTTE LE DIVERSE SEZIONI:
viewtopic.php?f=103&t=291
SPERO DI RILEGGERTI PRESTISSIMO...UN POCHINO PIU' RINFRANCATA E PIENA DI BELLE SPERNZE PERCHE' LA POSITIVITA' AIUTA TANTISSIMO
CIAOOOO

Benvenuta in forum

Ciao Giulia,

in Forum

sono Silvia

un abbraccio

ciao Giulia ben venuta...
un abbraccio.. Giusy.