Test Ana risultato negativo.
Test Ena ssa (ro) e ena ssb (la) entrambi <0,20 con valori di riferimento <1.00 negativo
>o = 1.00 Positivo
Che significa?
Non riesco a capire...
-
francesca77
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- Località: ROMA
Re: Non riesco a capire...
CIAO!!!
CHE SINTOMI HAI?HAI DIAGNOSI?
CHE SINTOMI HAI?HAI DIAGNOSI?
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: Non riesco a capire...
Secchezza princiaplmente.
Più che altro vorrei capire se il risultato è positivo o negativo.
e' per una diagnosi di Sjogren...
Mi cheidevo se è possibile avere Ana negativi e Ena positivi.
Più che altro vorrei capire se il risultato è positivo o negativo.
e' per una diagnosi di Sjogren...
Mi cheidevo se è possibile avere Ana negativi e Ena positivi.
-
francesca77
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Re: Non riesco a capire...
CIAO!!!
PER LO SJOGREN GLI UNICI ANTICORPI POSITIVI DOVREBBERO ESSERE GLI ANTI SS-A,ANA NEGATIVI.ANCHE SE ANTI SS-A NEGATIVI NON SI PUò ESCLUDERE LO SJOGREN.SCUSA,NON RIESCO A CAPIRE I VALORI DI RIFERIMENTO.
APPENA ISCRITTO?PRESENTATI SU2IL LIBRO DEGLI OSPITI"
PER LO SJOGREN GLI UNICI ANTICORPI POSITIVI DOVREBBERO ESSERE GLI ANTI SS-A,ANA NEGATIVI.ANCHE SE ANTI SS-A NEGATIVI NON SI PUò ESCLUDERE LO SJOGREN.SCUSA,NON RIESCO A CAPIRE I VALORI DI RIFERIMENTO.
APPENA ISCRITTO?PRESENTATI SU2IL LIBRO DEGLI OSPITI"
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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wondermamy
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Re: Non riesco a capire...
ciao da quello che hai scritto mi sembra di capire che gli esiti sono negativi..Io ho avuto ana positivi 2 volte..e altre volte negativi..
dimenticavo..benvenuto!
dimenticavo..benvenuto!
wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Re: Non riesco a capire...
Ciao.....benvenuto/a.....nn ho capito bene comunque spero ti trovi bene in forum..... 
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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Alessandro
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Re: Non riesco a capire...
Che va tutto bene.... prendi delle goccine monouso, e speriamo sia un problema legato alla stagione.... mi raccomando evita lenti e pc.... ciaoOllie_ ha scritto:Test Ana risultato negativo.
Test Ena ssa (ro) e ena ssb (la) entrambi <0,20 con valori di riferimento <1.00 negativo
>o = 1.00 Positivo
Che significa?
Amministratore di condominio
Re: Non riesco a capire...
OLLIE TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA RELATIVA ALLA RICERCA DI ANTICORPI PER LE NOSTRE PATOLOGIE DOVE TROVI ANCHE QUELLE CHE HAI FATTO TU http://spazioinwind.libero.it/claudioit ... NA_ENA.htm
PER ALESSANDRO: PERDONAMI MA NON HO CAPITO IL DISCORSO DELLE GOCCINE. QUELLE CHE HA FATTO OLLIE SONO ANALISI DEL SANGUE PER RICERCA DI ANTICORPI SPECIFICI PER LE NOSTRE PATOLOGIE. MAGARI SE CI SPIEGHI MEGLIO......
PER ALESSANDRO: PERDONAMI MA NON HO CAPITO IL DISCORSO DELLE GOCCINE. QUELLE CHE HA FATTO OLLIE SONO ANALISI DEL SANGUE PER RICERCA DI ANTICORPI SPECIFICI PER LE NOSTRE PATOLOGIE. MAGARI SE CI SPIEGHI MEGLIO......
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alessandro
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Re: Non riesco a capire...
No no.... parlavo delle semplici lacrime artificiali.... io ne ho trovate alcune monouso con cui sto molto meglio.... hanno anche la malva e acido ianuroico
Amministratore di condominio
Re: Non riesco a capire...
CIAO ALESSANDRO, FORSE VOLEVI RISPONDERE AD UN ALTRO ARGOMENTO? I RIFERIMENTI CHE HA MESSO OLLIE SONO ANALISI DEL SANGUE....
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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Re: Non riesco a capire...
Scusatemi. Ho capito male...avevo capito che vi era il problema sindrome sicca con analisi negative… come quello che ho io.... e nell'errore consigliavo delle goccine che mi fanno stare bene gli occhi..... sorry sono 1 po rinco
Amministratore di condominio
Re: Non riesco a capire...
TRANQUILLO ALE SE CHIEDIAMO TANTE SPIEGAZIONI E' PROPRIO PER AIUTARCI L'UN L'ALTRO.
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sono di nuovo io -olly
CIAO...SONO MOLTO CONFUSA ...DPO DIAGNOSI FIBROMIALGIA-3 ANNI FA-DOPO ESSERE STSATA ANCHE IN SVIZZERA DAL PIU BRAVO CHIROPRATICO CON IL RISULTATI CATASTROFICI -è DIRE POCO -DOLORI VIOLENTI-3 ERNIE AL DISCO PEGGIORATE....DIFFICOLTA GROSSE NEL CAMMINARE....IMPAZZIVO DAL DOLORE.......NEL FRATTEMPO LE HO PROVATE TUTTE LE TERAPIE DI QUESTO MONDO....MA QUASI ZERO.....IL DOLORE è IL COMPAGNO DI VITA. : ....DA POCO AVEVO INIZIATO A FARE GINNASTICA DOLCE.....MA MI SONO INFIAMMATA E NN POSSO MUOVERMI.....DA 2 ANNI FACCIO PSICO-TERAPIA....''''''''''''''''''
UNA COSA è CERTA IN TUTTO QUESTO MARASMA DI DOTTORI CHE NN CAPISCONO UN TUBO.....E IO CHE MI SENTO PERSA TRA MILLE PENSIERI........FORSE L'ORIGINE DEI MIEI DOLORI STA NELLA TESTA....SOFFRO DI DEPRESSIONE...DA 15 ANNI...A CAUSA DI MOLTI EVENTI TRAUMATICI....DICIAMO FIN DALLA NASCITA.......BASTA.....FORSE VI HO ANNOIATI......SCUSATEMI...IO NN SO MA C'è UN MONDO PER SCAMBIARSI IL N. DEL CELLULARE? FATEMI SAPERE...VI ABBRACCIO...E RISPONDETEMI INTANTI .CIAO...OLLY.
UNA COSA è CERTA IN TUTTO QUESTO MARASMA DI DOTTORI CHE NN CAPISCONO UN TUBO.....E IO CHE MI SENTO PERSA TRA MILLE PENSIERI........FORSE L'ORIGINE DEI MIEI DOLORI STA NELLA TESTA....SOFFRO DI DEPRESSIONE...DA 15 ANNI...A CAUSA DI MOLTI EVENTI TRAUMATICI....DICIAMO FIN DALLA NASCITA.......BASTA.....FORSE VI HO ANNOIATI......SCUSATEMI...IO NN SO MA C'è UN MONDO PER SCAMBIARSI IL N. DEL CELLULARE? FATEMI SAPERE...VI ABBRACCIO...E RISPONDETEMI INTANTI .CIAO...OLLY.
Re: Non riesco a capire...
CIAO OLLY, PARLI DI CHIROPRATICA, GINNASTICA DOLCE MA UNA VISITA REUMATOLOGICA L'HAI MAI FATTA? E FARMACI NE PRENDI? LA CHIROPRATICA E' UNA TERAPIA ESTREMAMENTE DELICATA CHE VA PRATICATA DA PERSONE ALTAMENTE QUALIFICATE E SOLO IN CASI SPECIFICI. NON MI SEMBRA CHE LA FIBRO SIA UNA MALATTIA DA TRATTARE CON LA CHIROPRATICA SE POI HAI ANCHE DELLE ERNIE LA CAUTELA E' D'OBBLIGO.
CARA OLLY HO RIUNITO QUI I TUOI MESSAGGI COSI' NON SI PERDONO INFORMAZIONI E CONTINUA A SCRIVERE QUI SENZA APRIRE ALTRE DISCUSSIONI, SE HAI DIFFICOLTA' CON L'UTILIZZO DEL FORUM CHIEDI PURE. A TAL PROPOSITO TI SEGNALO IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TROVI QUI viewtopic.php?f=103&t=291
CARA OLLY HO RIUNITO QUI I TUOI MESSAGGI COSI' NON SI PERDONO INFORMAZIONI E CONTINUA A SCRIVERE QUI SENZA APRIRE ALTRE DISCUSSIONI, SE HAI DIFFICOLTA' CON L'UTILIZZO DEL FORUM CHIEDI PURE. A TAL PROPOSITO TI SEGNALO IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TROVI QUI viewtopic.php?f=103&t=291
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wondermamy
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Re: Non riesco a capire...
ciao ollie non so bene cosa ti sia capitato da essere depressa..però lorichi ti consiglia bene..hai fatto visita da reumatologo???Quando io sono andata ero depressa..lui l'ha visto subito..ma non per motivi tragici..ma perchè non riuscivo più ad andare avanti con i dolori!ci ho messo 7 anni quindi capisco..ciao
wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
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Re: Non riesco a capire...
Ciao Olly...mi disp tanto ke stai male...spero ke trovi un buon medico ke ti aiuti e ti dia una buona terapia...x qualsiasi cosa noi siamo quà pronti/e ad aiutarti cm possiamo... ...bacione grande...ciao
...bacione grande...ciaoFebbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
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rosaria1956
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Re: Non riesco a capire...
CIAO OLLY
MI SPIACE PER QUELLO CHE TI STA CAPITANDO MA DAVVERO DOVRESTI CERCARE DI ANDARE DA UNO SPECIALISTA PER CAPIRE CHE TIPO DI DOLORE E' IL TUO
LA DEPRESSIONE DI CERTO FACILITA LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI E LA FIBROMIALGIA E QUESTE VANNO SEGUITE DALLO SPECIALISTA REUMATOLOGO, NON FOSSE ALTRO PER ESCLUDERE CHE TU SIA AFFETTA DA UNA DI QUESTE.
MI SPIACE PER QUELLO CHE TI STA CAPITANDO MA DAVVERO DOVRESTI CERCARE DI ANDARE DA UNO SPECIALISTA PER CAPIRE CHE TIPO DI DOLORE E' IL TUO
LA DEPRESSIONE DI CERTO FACILITA LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI E LA FIBROMIALGIA E QUESTE VANNO SEGUITE DALLO SPECIALISTA REUMATOLOGO, NON FOSSE ALTRO PER ESCLUDERE CHE TU SIA AFFETTA DA UNA DI QUESTE.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Alessandro
- Messaggi: 259
- Iscritto il: 15/04/2011, 22:53
Re: Non riesco a capire...
A me ha fatto star bene la seltralina per alzare la serotonina e sentire meno dolori, e l'agopuntura... potresti provare almeno una delle due, ovvio dopo consulto medico.
Amministratore di condominio
Re: Non riesco a capire...
CIAO OLLIE NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO' 
NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO' 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno