Pagina 1 di 1
Presentazione
Inviato: 21/08/2011, 23:35
da luciano
Ciao a tutti, sono Luciano di Palermo ho 43 anni e soffro di A.R. Psoriasica da 4 anni, sono in cura da poco più di 1 anno iniziando con cortisone folina e mtx, successivamente mi è stato aggiunto l'Humira 40 mg. Attualmente assumo solo quest'ultimo poichè intollerante per l'MTX e l'Arava.
Il mio Raumatologo vuole reinserirmi l'MTX ma sono contrario per gli effetti collaterali.
Attualmente sto bene, non ho più febbre e tumefazioni, raramente ho piccolissimi dolori alle articolazioni della mano destra. La VES e la PCR sono rientrate nella norma.
Re: Presentazione
Inviato: 22/08/2011, 0:07
da anna maria
ciao Luciano benvenuto posso farti una domanda? perchè il tuo reum vuole ridarti il mtx anche io ho artrite psoriasica con spondiloartrite e sono intollerante sia a mtx e arava inoltre il cortisone (medrol) mi ha fatto ingrassare troppo ma nella mia regione è molto difficile avere il biologico tanto è vero ora prendo i sali d oro (da pochi giorni) e un nuovo cortisone ma il mio reum sta cercando in tutti i modi x darmi propio Umira ciao a presto sono Anna Maria
Re: Presentazione
Inviato: 22/08/2011, 7:55
da lorichi
CIAO LUCIANO,BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
MI SEMBRA CHE RIESCI A TENERE BENE SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA E QUESTO E' CERTAMENTE L'OBIETTIVO CHE OGNUNO VORREBBE RAGGIUNGERE. ANCHE IO NON CAPISCO PERCHE' IL TUO REUM VUOLE REINTRODURRE L'MTX. E' GIA' COSI' DIFFICILE TROVARE IL FARMACO GIUSTO E SE ORA STAI BENE PERCHE' CAMBIARE?
CARO LUCIANO TI INVITO A LEGGERE QUI
viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI MUOVERTI AGEVOLMENTE ALL'INTERNO DEL FORUM. PARTECIPA, SE NE HAI VOGLIA, A QUALUNQUE DISCUSSIONE STUZZICA IL TUO INTERESSE E CONTINUA AD AGGIORNARCI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Re: Presentazione
Inviato: 22/08/2011, 8:13
da pinkie79
ciao Luciano e benvenuto!
Re: Presentazione
Inviato: 22/08/2011, 15:41
da Azzurra99
CIAO LUCIANO
BENVENUTO IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA
SOFFRO ANCH'IO DI ARTRITE PSORIASICA E CREDO ANCH'IO CHE RIPRENDERE IL MTX SIA ECCESSIVO! A QUANTO PARE STAI ANDANDO ABBASTANZA BENE CON LA CURA CHE STAI FACENDO....OLTRE AL FATTO CHE SEI INTOLLERANTE AL MTX PER GLI EFFETTI COLLATERALI, E' MEGLIO EVITARLO QUANDO E' POSSIBILE!
TI MANDO UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO E TIENICI AGGIORNATI!
A PRESTO! LORETTA
Re: Presentazione
Inviato: 22/08/2011, 15:49
da rosaria1956
CIAO LUCIANO, BENVENUTO IN FORUM
ANCHE IO SONO TATA INTOLLERANTE A QUASI TUTTI GLI IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONALI E, COME NEL TUO CASO, HO DOVUTO FARE I BIO IN MONOTERAPIA, CIOE' SENZA ASSOCVIAZIONE DI ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE, DOPO ENBREL ED HUMIRA CHE IN ASSOCIAZIONE AD ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE MI FACEVANO STARE BENE MA DA SOLI NON MI DAVANO BENEFICI, SONO PASSATA ALLE INFUSIONI DI RITUXIMAB (MABTHERA) E PER FORTUNA LE COSE VANNO DECISAMENTE MEGLIO.
SE SOLO CON HUMIRA STAI BENE PERCHE' MAI VUOLE ASSOCIARTI ANCHE UN ALTRO FARMACO? TE LO HA SPIEGATO?
TU HAI IL DIRITTO DI CHIEDERE AL TUO MEDICO LA STRATEGIA TERAPEUTICA CHE INTENDE ADOTTARE PER IL TUO CASO QUINDI, POICHE' NOI SIAMO SOLO PAZIENTI E MAGARI CI SFUGGE QUALCOSA, PUOI CERTAMENTE CHIEDERGLI SPIEGAZIONI IN MERITO PERCHE' SINCERAMENTE ANCHE A ME SEMBRA UN POCHINO STRANO.
CIAO A PRESTO

Re: Presentazione
Inviato: 22/08/2011, 22:28
da klaroline
Benvenuto Luciano anche da parte mia.
Re: Presentazione
Inviato: 23/08/2011, 9:37
da DANY45
CIAO LUCIANO
E BENVENUTO NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
ANCH'IO HO USATO MTX E ARAVA MA ERANO PIU' GLI EFFETTI COLLATERALI, ANCHE PESANTI, CHE I VANTAGGI PER CUI MI HANNO PASSATO AI BIOTECNOLOGICI.
PER UN ANNO HO FATTO INFUSIONI DI REMICADE OGNI DUE MESI. COSI' HO POTUTO SMETTERE IL CORTISONE. ORA CONTROLLO A.R. CON PLAQUENIL 2 CP AL DI'.
ANCH'IO CONCORDO CON CHI MI HA PRECEDUTO. PERCHE' REINTRODURRE IL MTX SE NON HAI AVUTO GIOVAMENTO ? CHIEDI SPIEGAZIONI AL TUO REUM, E' UN TUO DIRITTO.
A PRESTO.
Re: Presentazione
Inviato: 23/08/2011, 18:52
da susanna53
ciao sono susanna e anche io sonouna nuova amica. Io come te sono stata intollerante sia al plaquenil, metrotexate, arava. Ora da 8 mesi circa faccio Humira da 40 più Medrol portato a 4 mg ma i dolori dell'AR non mi abbandonano mai...il reumatologo adesso mi ha aggiunto brufen da 800 due alla sera e un pochino va meglio anche se pero purtroppo non riesco a non zoppicare...ma comunque x il metrotexate io l'ho riprovato x ben altre 2 volte e picche! Sempre transaminasi alte e malesseri vari. Se ti basta Humira io credo che sia meglio non aggiungere altro...Ti saluto e ti mando un in bocca alupo.

Re: Presentazione
Inviato: 08/09/2011, 14:29
da giovigio
CIAO LUCIANO

NELLA FORUM FAMIGLIA
BACI GIO'
