FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

un saluto a tutti voi.finalmente sono riuscita nell'impresa e vi ho seguiti.
voglio dire a tutti voi che siete un sostegno e una grande fonte d'informazione e che far parte di questo forum mi ha fatto capire che
tutto quello che provo,fisicamente e psicologicamente,e' degno di essere considerato.non so davvero come fare a copiare la mia vecchia presentazione ....
comunque ci sono.....e questo e' l'importante.GRAZIE! :FLOS

Ciao Fiorella, benvenuta nel nuovo forum o meglio...benvenuta tra noi.....credo di non averti ancora salutato perchè negli ultimi tempi il mio pc è "strano" e fa quello che vuole , anzi, fa poco o niente.
Sono Antonietta ed ho la sclerosi sistemica.

ciao antonietta.io ho l'artrite psoriasica senza psoriasi.grazie del benvenuto e spero di rileggere tutti qui al piu' presto.
flos.

Ciao Fiorella!
Benvenuta nel nostro nuovo forum.. ancora in costruzione! ma quasi pronto!!!

CIAO A TUTTI.MI RIPRESENTO PERCHE' ERO GIA' ISCRITTA MA LATITANTE DA TEMPO ANCHE SE COSTANTEMENTE A LEGGERE E INFORMARMI SU DI VOI....E NOI.
SONO FIORELLA DI FIRENZE, CON DIAGNOSI DI SPONDILOARTROPATIA PSORIASICA...PER ORA SENZA PSORIASI DAL 2008,DOPO UN PO' DI ANNI.....COME TUTTI NOI
DI DOLORI IMMAGINARI! SOFFRO DI TENDINITI RICORRENTI,HO BORSITE ALL'ILEOPSOAS SIA A DX CHE SOPRATTUTTO A SN. TROCANTERITE,INIZIO SACROILEITE,E...
PER GRADIRE A OTTOBRE 2010 ERNIETTINA AL DISCO L2.IN CURA CON MTX,FOLINA,AIRTAL 1OOMG A GG.ALTERNI, MEDROL 8MG.A GG. ALTERNI.ULTIMAMENTE HO
INIZIATO PER LA SECONDA VOLTA FISIOTERAPIA MA AVENDO PASSATO COME TUTTI, HO VISTO, UN ESTATE TREMENDA NEPPURE LA FISIOTERAPISTA RIESCE A FARMI STARE MEGLIO,
AVENDO TRA L ALTRO UNA RIDUZIONE DELLA MUSCOLATURA NOTEVOLE.MI SONO DECISA A SCRIVERE DI NUOVO PERCHE' E' UN PERIODO DAVVERO BRUTTO.SONO SEMPRE PIU' DEBOLE SIA
PER LO STRESS LAVORATIVO"FACCIO LA COMMESSA"FORTUNATAMENTE PART-TIME, MA GIA' SUFFICIENTE A UCCIDERMI,LA FISIOTERAPIA,DOVREI FARE PISCINA.....INSOMMA....SONO ANDATA IN
BOTTA||||||||||DA LUNEDI HO LA PRESSIONE 80 SU 60 E NON MI MUOVO DA CASA.IL MEDICO MI HA DATO BETOTAL E FOLINA TUTTI I GIORNI MA LA TREMARELLA NON SCOMPARE|LA REUM
DEVO SENTIRLA ANCHE SE MERCOLEDI SCORSO SONO ANDATA E MI HA RIDATO DA FARE TUTTI GLI ESAMI E RMN DEL CASO.FINO AL 20 DI OTTOBRE NON AVRO' I RISULTATI.VI CHIEDO.
AVETE MAI AVUTO UN CALO COSI' DI PRESSIONE? E' POSSIBILE NELLE MALATTIE AUTOIMMUNI? TRA L'ALTRO HO ANCHE ACCERTAMENTI PER SJOGREN....MAH!UN GRANDE SALUTO E VI DICO CHE
AI VS.INCROCI PER GLI ALTRI SI SONO SEMPRE UNITI ANCHE I MIEI.GRAZIE DEL SUPPORTO!

CIAO FLOS, PIACERE DI LEGGERTI. SOTTO LA FIRMA POTRAI LEGGERE I MIEI ACCIACCHI. ANCHE IO SOFFRO DI PRESSIONE BASSA, MOLTO BASSA... SOLO PER POCO I VALORI DELLA PRESSIONE SONO STATI ALTI 145/90, CAUSA DOSI MASSICCE DI CORTISONE. ORA E' STAZIONARIA TRA I 90/60, ANCHE SE CI SONO STATI MOMENTI NEI QUALI HO AVUTO 80/55. MI VENGONO DELLE VERTIGINI CHE DIO SOLO SA... USO SPORADICAMENTE IL VERTISERC (IL MICROSER NON E' EFFICACE PER ME). SONO SEMPRE TANTO STANCA, HO PERIODI DI ESTREMA SONNOLENZA E ALTRI D'INSONNIA. COMUNQUE SI VA AVANTI...
IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO
TIFFANY

Ciao Flos piacere.
Non so aiutarti sulla pressione... mia madre ne soffre di alta pressione ed ha l'artrite reum. ma questa estate ha dovuto smettere le pillole poichè gli era scesa vertiginosamente e ha avuto 2 collassi.
Boh...

ciao, benvenuta!
anche io toscana, anche io tua stessa diagnosi!
per curiosità, da che reumatologo vai?
perchè so che a firenze c'è un reum molto bravo, che si chiama Matucci, ci sei mai stata, a me ne hanno parlato bene, infatti a novembre ci vado xche voglio una conferma di diagnosi! (dopo 5 anni ho avuto questa diagnosi, prima mi dicevano fibromialgia anche se avevo le articolazioni che gonfiavano)

ciao morgana.io vado a ponte a niccheri dalla dott.ssa.magaro'.
matucci e' a monnatessa e da li nel 2002 mi hanno dato il benservito dicendomi che non sapevano
che cosa avessi o che era dentro di me| ma chiaramente non ero seguita da lui.
so che comunque e' bravo.tutto sta in che mani si capita.....certo dieci anni fa forse c'era
una minore predisposizione verso alcune diagnosi poco facili da fare....
oggi faccio una visita cardiologica alla misericordia perche' la reum dice che la mia
grave ipotensione non e' artritica ma potrebbe essere vascolare....speriamo bene|corro
subito a controllare perche' sto da schifo|poi aggiornero'.....baci baci.

CIAO FLOS, PIACERE DI RIVEDERTI IN FORUM MA MI DISPIACE CHE SIA PER BRUTTE NOTIZIE
SECONDO ME DOVREBBERO RIPRENDERE IN MANO TUTTA LA TUA SITUAZIONE, CHE TERAPIA TI HANNO PRESCRITTO PER LA SPONDILOARTRITE PSORIASICA? STAI FACENDO DEI FARMACI DI FONDO?
ANCHE IO PENSO CHE SIA MEGLIO VALUTARE QUESTI VALORI DELLA PRESSIONE COSI' BASSI ANCHE IN ALTRI CAMPI (CARDIOLOGIA) SOPRATTUTTO SE NON SEI MAI STATA UN SOGGETTO IPOTESO MA QUESTO SCOMPENSO E' APPARSO ADESSO.
FACCI SAPERE MI RACCOMANDO E, OVVIAMENTE, INCROCIATISSIMA PER TE

grazie mille rosaria per l'accoglienza...vi ho sempre letto costantemente in tutto questo tempo....
stasera ho fatto subito la visita cardiologica come indicato dalla reum compreso ecg e ecodoppler(tanto per non lasciare nulla al caso).
ma e' tutto a posto...e direi fortunatamente|vediamo domani se ancora la testa non risponde rompero' di nuovo a reum e medico di base.
puo' anche essere che il mio fisico abbia detto...fermati...chissa'anche se generalòente io ho la pressione bassa questa volta
e' stata una cosa diversa,la testa e' ovattata e disorientata mah| come farmaci io prendo l'mtx 10 ml a settimana con relativa folina,medrol 8mg.a gg.alterni e airtal
100 mg sempre a gg.alterni.al bisogno contramal, (un po' di droghetta ogni tanto ci vuole proprio e la vita ti sorride!).
aspettiamo domani,sembra che la pressione sia gia' un po' salita ,speriamo scompaiano anche gli altri sintomi.baci baci.

CIAO FIORELLA
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA
SONO AFFETTA DA PSORIASI ARTROPATICA, NON SOFFRO DI IPOTENSIONE MA BEN SI' DI IPERTENSIONE, NON HO MAI AVUTO UN CALO DI PRESSIONE, ANCHE SE IN ESTATE CON IL CALDO DEVO STARE ATTENTA E ABBASSARE LA DOSE DEL FARMACO CHE PRENDO PER LA PRESSIONE ALTA!
UN IN BOCCA AL LUPO E UN INCROCIO PER TUTTO!
UN ABBRACCIO.
LORETTA

flos ha scritto:ciao morgana.io vado a ponte a niccheri dalla dott.ssa.magaro'.
matucci e' a monnatessa e da li nel 2002 mi hanno dato il benservito dicendomi che non sapevano
che cosa avessi o che era dentro di me| ma chiaramente non ero seguita da lui.
so che comunque e' bravo.tutto sta in che mani si capita.....certo dieci anni fa forse c'era
una minore predisposizione verso alcune diagnosi poco facili da fare....
oggi faccio una visita cardiologica alla misericordia perche' la reum dice che la mia
grave ipotensione non e' artritica ma potrebbe essere vascolare....speriamo bene|corro
subito a controllare perche' sto da schifo|poi aggiornero'.....baci baci.

io non ci sono ancora stata ma mi hanno detto che è uno dei migliori, infatti ho chiesto appuntamento proprio con lui....vedremo!!!!
ho anche io spesso abbassamente di pressione, con massima sotto i 100.
e a volte, non è che la monitoro sempre, quindi non so se dipende da quello, giramenti di testa, debolezza, visione offuscata come se avessi difficoltà a mettere a fuoco, tremarella come la chiami te, confusione. a volte mi sento le gambe come cingommose, come se non mi reggessero il peso, quasi come un calo di zuccheri, se mangio qualcosa la sintomatologia migliora, ma non scompare, a volte mi tremano pure vistosamente le mani.
ultimamente mi succede quando prendo molti antiinfiammatori, mi è successo con il voltaren o con l'aulin se preso vicino al antiepilettico, non so se è un caso.

e chi ci capisce niente cara mia...dopo la corsa dal cardiologo che ha trovato tutto a posto ancora
ieri e oggi vertigini e tremori ...il medico mi ha dato levopraid per le vertigini e aspettiamo le analisi
prescritte dalla reum che saranno pronte il 20 ottobre....e campa cavallo!!!!!!!!!!
intanto e' una settimana che sono ferma a casa ma veleggiando in barca a vela!!!!!!!!!!!
speriamo nelle nuove pasticchine|a volte la pazienza se ne va...ma tant'e' non c'e' altro che
aspettare buone nuove!ti auguro che la visita con matucci vada per il meglio.sentirsi
considerata nella nostra condizione e' essenziale forse al pari delle medicine.
fammi sapere quando vai e com'e' andata mi raccomando.